Последна синхронизация с ИАЛ:

Nurofen Migraine Pain

ИАЛ

филмирани таблетки · 342 mg · Migraine Pain

Кратко резюме

Лекарственото вещество (което обуславя действието на този лекарствения продукт) е ибупрофен. Той принадлежи към групата на нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукта (HCIIBC) [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 342 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Migraine Pain
Регистрационен № (ИАЛ) 20070006

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Лекарственото вещество (което обуславя действието на този лекарствения продукт) е ибупрофен. Той принадлежи към групата на нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукта (HCIIBC). Тези лекарствени продукти облекчават симптомите чрез промяна на отговора на организма към болка, оток и висока температура. Нурофен за Мигрена 342 mg филмирани таблетки е предназначен за облекчаване

е на болка при мигрена H главоболие

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с дишането, подуване в областта на лицето и шията (ангиоедем), болка в гърдите, са съобщавани при ибупрофен. Прекратете незабавно употребата на Нурофен за Мигрена и се свържете незабавно с Вашия лекар или потърсете незабавно спешна медицинска помощ, ако забележите някой от тези признаци. Не приемайте Нурофен за мигрена ако: А е сте алергични (свръхчувствителни) към ибупрофен или някоя от псвесираури ( Тоталви 3. на продукта, към ацетилсалицилова киселина или други НСПИВС лекар Хе продукд4 А ф имате (или сте имали два или повече епизода на) язва на стомаха, перфррауия т. АС а 1 кървене | окаж Ат, е сте имали влошаване на астма, алергичен обрив или сърбящ, течащ нфр Вр прием по” И ра ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или подобни лекарствени продува м9 22 77 Къди СД --6Ф ПУБЛИККО 7 Нана дават” а

е сте имали стомашно-чревни кръвоизливи или перфорация при предишна употреба на НСИВС лекарствени продукти е > приемате други НСПВС лекарствени продукти или ацетилсалицилова киселина в доза над 75 тр дневно е имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми е имате сърдечни проблеми, високо кръвно налягане или нарушено кръвосъсирване е имате затруднено дишане е сте в последното тримесечие на бременността е сте на възраст под 12 години Предупреждения н предпазни мерки: Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако: е имате астма или сте страдали от астма е знаете, че имате бъбречни, чернодробни или чревни проблеми е имате повишен холестерол или сте прекарали сърдечен или мозъчен удар е >страдате от хронично възпалително заболяване на дебелото черво като улцерозен колит или болест на Крон имате кожни реакции: Сериозни кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (ОКЕЗ5), остра генерализирана екзантематозна пустулоза, са съобщавани във връзка с лечението с ибупрофен. Прекратете употребата на Нурофен за Мигрена и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани със сериозните кожни реакции, описани в точка 4. е имате системен лупус еритематозус (заболяване на имунната система причиняващо ставни болки, промени по кожата и други увреждания на органите) е сте пушачи е сте бременна в първите шест месеца ст бременността е имате инфекция - вж. заглавието „Инфекции“ по-долу. Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани юноши. Противовъзпалителните/противоболкови лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани с малко повишен риск от инфаркт или инсулт особено, когато се използва във високи дози. Да не се превишава препоръчаната доза и продължителност на лечение. Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Нурофен ако: е имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болест) или ако сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката и ходилата поради стесняване или запушване на артериите) или, който и да е вид инсулт (включително „микро-инсулт“ или преходна исхемична атака“ ЦА”. , ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач. Инфекции Нурофен за Мигрена може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно Нурофен за Мигрена да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдей р-- пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с убия ОДИ ФА приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията 7443 АСЕАН или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар. Ф |, вейе, |: Е СМ, | 7 ша Е д А. Рули?

Нежеланите реакции може да се сведат до минимум чрез употреба на минималната ефективна доза за най-кратко време. При старческа възраст има повишен риск от нежелани реакции. Посъветвайте се с Вашия лекар ако някое от посочените по-горе състояния Ви притесняват Други лекарства и Нурофен за Мигрена Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевтпреди да започнете да приемате ибупрофен едновременно с други лекарства Какво трябва да избягвате ако приемате и други лекарстени продукти? Някон други лекарства могат също да влияят или да се повлияят при лечение с Нурофен. Затова трябва винаги да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Нурофен с други лекарства. Нурофен може да повлиява или да се повлиява от някои други лекарства. Като например: . лекарства, които са антиагреганти (т.е разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин) . лекарства за високо кръвно налягане (АСЕ -инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, антагонисти на ангиотензин П рецепторите като лосартан) Ибупрофен /подобно на другите НСПВС/ не трябва да се употребяват в комбинация с: - ацетилсалицилова киселина (аспирин): освен ако употребата в ниски дози ацетилсалицилова киселина (не повече от 75 тр дневно) не е предписана от лекар или - други НСПВС лекарствени продукти включително цикло-оксигеназа-2-специфични инхибитори, тъй като това може да повиши риска от нежелани реакции. Информирайте Вашия лекар нли фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да изплзвате други лекарства: - “ кортикостероиди - “ хинолонови антибиотици - антихипертензивни (АСЕ инхибитори и антагонисти на ангиотензин-П) и диуретици - > за стимулиране на сърцето (напр. сърдечни гликозиди) за отводняване (диуретици) - > за временно подтискане на имунната система (напр. метотрексат, циклоспорин, такролимус) - за мания или депресия (напр. литий или селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина) - за прекратяване на бременност (напр. мифепристон) - > залечение на СПИН (напр. зидовудин) Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че миже да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не приемайте това лекарство в последните 3 месеца от бременността. Приемът може да причини бъбречни и сърдечни проблеми на нероденото ви бебе. Може да повлияе на склонността ви към кървене, както и на тази на вашето бебе, и да предизвика по-късно или по- продължително раждане от очакваното. р Избягвайте употребата му по време на първите 6 месеца на бременността, освен Рат! В, Вие посъветвал друго. Ако лечението се прилага за повече от няколко дни от 20-# (а ММ Е, х от бременността нататък Нурофен за Мигрена може да причини бъбречни проб ба ж.т ча нероденото ви бебе, които може да доведат до ниски нива на околоплодната 4 ХА, ке Ир (олигохидрамнион) или свиване на кръвоносен съд (дуктус артериозус) в сърциге па ела, ак: Ако е необходимо лечението да продължи повече от няколко дни, вашият лека! МФ ада Я, / к: ) препоръча допълнително наблюдение. Ф,. то. -( / А Мувлие

. Ако ибупрофен се използва от жени, които се опитват да забременеят или през първия и втория триместър на бременността, дозата трябва да бъде максимално ниска и продължителността на лечение възможно най-кратка. Това лекарство може да се прилага по време на кърмене, ако се използва препоръчаната доза и за възможно най-кратко време. Нурофен за Мигрена принадлежи към група продукти, които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарствен продукт. Малко е вероятно Нурофен за Мигрена да повлияе възможностите Ви за забременяване при употреба му от време на време. Въпреки това уведомете Ващия лекар преди употребата на този лекарствен продукт ако имате проблеми да забременеете. Шофиране н работа с машини По принцип ибупрофен няма влияние върху шофирането и работата с мапини в препоръчаните дози и продължителност на лечение. Важна информация относно някои съставки на Нурофен за Мигрена Нурофен за Мигрена съдържа, по-малко от | тпю! натрий (23 пр) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. З. Как да приемате Нурофен за Мигрена Този лекарствен продукт е предназначен само за краткосрочна употреба. За облекчаване на симптомите приемайте възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък период от време. Възрасти, пациенти в старческа възраст и деца над 12, години Приемате 1-2 таблетки с вода, до три пъти дневно ако е необходимо. Между дозите трябва да се остави поне 4 часов интервал. Не приемайте повече от 6 таблетки за 24 часа. Не е подходящ за деца под 12 години. Юноши (възрастова граница: > 12 години до < 18 години) Ако при юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар. Възрастни Ако този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 10 дни, пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар. Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2). Ако по погрешка сте приели повече таблетки Нурофен за Мигрена Ако сте приели Нурофен за Мигрена повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. < А Симптомите на предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщаря Баммедбна. ч с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движени: А ие, Пр Чо. х високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба наК АЗ: 4 : рндрае. А гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, ниски нива на аа г |, ка Вчре: и а: усещане за студ и проблеми с дишането. аи де: под » ни ха Аба,

Ако сте пропуснали да приемете Нурофен за Мигрена Следвайте посочените по-горе указания как да приемате този лекарствен продукт и не приемайте по-високи от препоръчаните дози.

§3 Как да приемате лекарството

Този лекарствен продукт е предназначен само за краткосрочна употреба. За облекчаване на симптомите приемайте възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък период от време.

Възрасти, пациенти в старческа възраст н деца над 12 години Приемате 1-2 таблетки с вода, до три пъти дневно ако е необходимо. Между дозите трябва да се остави поне 4 часов интервал. Не приемайте повече от 6 таблетки за 24 часа.

Не е подходящ за деца под 12 години.

Юноши (възрастова граница: > 12 години до < 18 годиин) Ако при юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар.

Възрастни Ако този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 10 дни, пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар.

Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2).

Ако по погрешка сте приели повече таблетки Нурофен за Мнгрена Ако сте приели Нурофен за Мигрена повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. = Симптомите На предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, повръ с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движен високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, ниски нива На усещане за студ и проблеми с дишането.

Ако сте пропуснали да приемете Нурофен за Мигрена Следвайте посочените по-горе указания как да приемате този лекарствен продукт и не приемайте по-високи от препоръчаните дози.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства Нурофен за Мигрена може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции са с по-малка честота, когато се използва максимална дневна доза 1200 пе ибупрофен, за краткосрочно лечение. СПРЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ този лекарствения продукт и незабавно потъсете медицинска помощ ако се появят: о Болка в гърдите, която може да с признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис; о Признаци на стомашно-чревно кървене като: следи от кръв в изпражненията, оцветени в тъмно изпражнения, повръщане със следи от кръв или тъмни, с цвят на кафе частици. е Признаци на сериозна алергична реакция като: неизяснено свиркащо дишане, недостиг на въздух о замяност или учестен сърдечен питъм

о тежка кожна реакция - с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

о червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми | ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на (Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза|;

о широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лимфни възли (ОКЕ5З синдром);

о червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

о > Спрете употребата на Нурофен за Мигрена, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2. о оток на лицето или гърлото или склонност към лесно получаване на синини, задръжка на течности (отоци по глезените или намалено количество на отделяната урина) о честотата на поява на тежка кожна реакция, известна като ОКЕЗ5 синдром не е известна. Симптомите на ОКЕЗ8 включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки). о кожата става чувствителна към светлина - с неизвестна честота. 3. Уведомете Вашия лекар ако се появят: фи м УХО а Це“ А е треска, грипоподобни симптоми, болки в гърлото, язви в устата, с 09 ИД: Ще врата, повръщане, неизяснено кървене и кръвонасядане, силна ум ВЕ аи ЕАПЕчИ Кан 2 к- р и : в“ ЗАИН 6 А В . ха Жури С.

е нарушено храносмилане, стомашна или коремна болка, запек, диария, газове, нарушено общо състояние, болка в гърдите или неритмичен сърдечен пулс е чернодробни или бъбречни проблеми свързани с отоци по ръцете и краката е > сънливост, замаяност, главоболие, умора, раздразнителност Лекарства като Нурофен за Мигрена могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт. Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна или ако забележите реакции неописани в тази листовка, моля спрете веднага да приемате продукта н уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: ууугуу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не ги използвайте след изтичане срока на годност, означен върху опаковката след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25“ С, в оригиналната опаковка. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Всяка таблетка съдържа активно вещество 200 пр ибупрофен (като ибупрофен лизин 342 то) Съдържа също: повидон, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, хипромелоза, талк, Опаспрей бял М-17111 В (съдържа хипромелоза и титанов диоксид) и Черно мастило Опакод 5-1-277001. Нурофен за Мигрена се предлага в опаковки по 12 таблетки, бели, с форма на капсула и с идентифициращо лого в черно от едната страна. Притежател на разрешението за употреба Кески! ВепсКквег (Котяпа) 5.8... 48 Тапси де Нипедоага Вощеуагд, Вий4тр, Сгуяа! Тоууег 1 Еюог, Гъвис! 1, Висйаге5Ъ, Румъния Производител: ул мч КВ МГ. Втапф В.У. се «ц Бстгрно! Вошеуаг 207 Бу ЗА); 1118 ВН Зсмрво!, - по дазии То Нидерландия А нали. ФАС сом ми (ар: г щам Дата на последно преразглеждане на листовката: август, 2024 2, 7 Е: БПУБЛИКАВТ 6 рорртрсрара ---7

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.