Последна проверка на аптечни данни:

Nurofen Migraine Pain 342 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен

филмирани таблетки · 342 mg · Migraine Pain

Тази страница е за Nurofen Migraine Pain 342 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Лекарственото вещество (което обуславя действието на този лекарствения продукт) е ибупрофен. Той принадлежи към групата на нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукта (HCIIBC). Тези лекарствени продукти облекчават симптомите чрез промяна на отговора на организма към болка, оток и висока температура. Нурофен за Мигрена 342 mg филмирани таблетки е предназначен за облекчаване

е на болка при мигрена H главоболие

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Този лекарствен продукт е предназначен само за краткосрочна употреба. За облекчаване на симптомите приемайте възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък период от време.

Възрасти, пациенти в старческа възраст н деца над 12 години Приемате 1-2 таблетки с вода, до три пъти дневно ако е необходимо. Между дозите трябва да се остави поне 4 часов интервал. Не приемайте повече от 6 таблетки за 24 часа.

Не е подходящ за деца под 12 години.

Юноши (възрастова граница: > 12 години до < 18 годиин) Ако при юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар.

Възрастни Ако този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 10 дни, пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар.

Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2).

Ако по погрешка сте приели повече таблетки Нурофен за Мнгрена Ако сте приели Нурофен за Мигрена повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. = Симптомите На предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, повръ с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движен високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, ниски нива На усещане за студ и проблеми с дишането.

Ако сте пропуснали да приемете Нурофен за Мигрена Следвайте посочените по-горе указания как да приемате този лекарствен продукт и не приемайте по-високи от препоръчаните дози.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства Нурофен за Мигрена може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции са с по-малка честота, когато се използва максимална дневна доза 1200 пе ибупрофен, за краткосрочно лечение. СПРЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ този лекарствения продукт и незабавно потъсете медицинска помощ ако се появят: о Болка в гърдите, която може да с признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис; о Признаци на стомашно-чревно кървене като: следи от кръв в изпражненията, оцветени в тъмно изпражнения, повръщане със следи от кръв или тъмни, с цвят на кафе частици. е Признаци на сериозна алергична реакция като: неизяснено свиркащо дишане, недостиг на въздух о замяност или учестен сърдечен питъм

о тежка кожна реакция - с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

о червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми | ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на (Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза|;

о широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лимфни възли (ОКЕ5З синдром);

о червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

о > Спрете употребата на Нурофен за Мигрена, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2. о оток на лицето или гърлото или склонност към лесно получаване на синини, задръжка на течности (отоци по глезените или намалено количество на отделяната урина) о честотата на поява на тежка кожна реакция, известна като ОКЕЗ5 синдром не е известна. Симптомите на ОКЕЗ8 включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки). о кожата става чувствителна към светлина - с неизвестна честота. 3. Уведомете Вашия лекар ако се появят: фи м УХО а Це“ А е треска, грипоподобни симптоми, болки в гърлото, язви в устата, с 09 ИД: Ще врата, повръщане, неизяснено кървене и кръвонасядане, силна ум ВЕ аи ЕАПЕчИ Кан 2 к- р и : в“ ЗАИН 6 А В . ха Жури С.

е нарушено храносмилане, стомашна или коремна болка, запек, диария, газове, нарушено общо състояние, болка в гърдите или неритмичен сърдечен пулс е чернодробни или бъбречни проблеми свързани с отоци по ръцете и краката е > сънливост, замаяност, главоболие, умора, раздразнителност Лекарства като Нурофен за Мигрена могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт. Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна или ако забележите реакции неописани в тази листовка, моля спрете веднага да приемате продукта н уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: ууугуу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не ги използвайте след изтичане срока на годност, означен върху опаковката след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25“ С, в оригиналната опаковка. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Всяка таблетка съдържа активно вещество 200 пр ибупрофен (като ибупрофен лизин 342 то) Съдържа също: повидон, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, хипромелоза, талк, Опаспрей бял М-17111 В (съдържа хипромелоза и титанов диоксид) и Черно мастило Опакод 5-1-277001. Нурофен за Мигрена се предлага в опаковки по 12 таблетки, бели, с форма на капсула и с идентифициращо лого в черно от едната страна. Притежател на разрешението за употреба Кески! ВепсКквег (Котяпа) 5.8... 48 Тапси де Нипедоага Вощеуагд, Вий4тр, Сгуяа! Тоууег 1 Еюог, Гъвис! 1, Висйаге5Ъ, Румъния Производител: ул мч КВ МГ. Втапф В.У. се «ц Бстгрно! Вошеуаг 207 Бу ЗА); 1118 ВН Зсмрво!, - по дазии То Нидерландия А нали. ФАС сом ми (ар: г щам Дата на последно преразглеждане на листовката: август, 2024 2, 7 Е: БПУБЛИКАВТ 6 рорртрсрара ---7

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 342 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Migraine Pain
Регистрационен № (ИАЛ) 20070006