Nurofen X2

Нурофен Х2 съдържа ибупрофен натрий, който принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС). НСПВС облекчават симптомите като променят телесния отговор на болката, отока и повишената температура. Също така този продукт съдържа такава форма на ибупрофен, която лесно се разгражда в тялото. Това прави по-лесно абсорбирането му в кръвообръщението, така че бързо да достигне до първоизточника на болката. Нурофен Х2 се прилагат за ефикасно облекчаване на: е главоболие, болки в кръста, менструални болки, зъбобол, невралгия и мигрена е мускулни болки, ревматични болки и болки при лек артрит е симптомите при грип и простудни заболявания, повишена температура (треска)

Не приемайте Нурофен Х2 ако: е сте алергични (свъръхчувствителни) към ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на Нурофен Х2 «е получавате влошаване на астма, алергични обриви или сърбежи, алергична хрема или подуване на лицето, когато преди сте взимали ибупрофен, ацетилсалицило! селина или подобни на тях лекарствени продукти МИЯ По е имате тежко чернодробно, бъбречно или сърдечно заболяване в а «> З/ ал ЗЕ Ия /

д е имате или някога сте имали язва на стомаха или на дванадесетопръстника, перфорация или кръвоизлив « приемате други НСПВС лекарствени продукти и болкоуспокояващи или ацетилсалицилова киселина в дневни дози над 75 те е стев последния триместър на бременността е Вашата възрасте под 12 години Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако: е -страдате или сте страдали от заболяване на дебелото черво (улцерозен колит или болест на Крон) е имате астма или сте получавали астматични пристъпи или алергични заболявания, тъй като е възможно появата на бронхоспазъм е имате, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например ако имате, диабет, повишени стойности на холестерола или сте пушач), Вие трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт е имате бъбречни или чернодробни проблеми е имате системен лупус еритематозус или смесено съединително-тъканно заболяване «е имате кожни реакции: съобщава се за сериозни кожни реакции, свързани с лечение с Нурофен Х2. Трябва да спрете приема на Нурофен Х2 и незабавно да потърсите лекарска помощ, ако развиете кожен обрив, лезии на лигавиците, мехури или други признаци на алергия, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция. Вижте точка 4. е сте в първите 6 месеца на бременността е имате наследствена нарушена обмяна на захари или спазвате диета с контролиран прием на натрий е имате инфекция -- вж. заглавието „Инфекции“ по-долу. Пациенти в старческа възраст Ако сте в старческа възраст, Вие сте изложени на по-висок риск от нежелани реакции, особено стомашно-чревни кръвоизливи и перфораци. Инфекции Нурофен Х2 може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно Нурофен Х2 да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар. Други предупреждения: Нурофен Х2 принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството. Ако планирате бременност или имате проблем да забременеете, трябва да се посъветвате с Вания лекар. Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани юноши. Противовъзпалителните/противоболкови лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани с малко повишен риск от инфаркт или инсулт особено, когато се използва във високи дози. Да не се превишава препоръчаната доза и продължителност на лечение. Ия ло Бу + Кук ВЕ - ма СР ее

. Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Нурофен Х2 ако:

е имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болест) или ако сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката и ходилата поради стесняване или запушване на артериите) или, който и да е вид инсулт (включително „микро-инсулт“ или преходна исхемична атака “ТТА”).

« имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач.

Нежеланите реакции може да се сведат до минимум чрез употреба на минималната ефективна доза за най-кратко време. При старческа възраст има повишен риск от нежелани реакцдни.

Посъветвайте се с Вашия лекар ако някое от посочените по-горе състояния Ви притесняват. Други лекарства ни Нурофен Х2

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Какво трябва да избягвате ако приемате н други лекарствени продукти?

Някон други лекарства могат също да влияят или да се повлияят при леченне с Нурофен. Затова трябва винаги да потърсите съвет от Вашня лекар нли фармацевт предни да използвате Нурофек с други лекарства.

Нурофен Х2 може да повлиява или да се повлиява от някои други лекарства. Като например:

е» лекарства, които са антиагреганти (т.е разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклонидин)

е лекарства за високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, антагонисти на ангиотензин П рецепторите като лосартан)

Нурофен Х2 не трябва да се използва в комбинация с: - Ацетилсалицилова киселина, освен ако ниска доза ацетилсалицилова киселина (под 75 ще дневно) е била предписана от лекар, тъй като това може да повиши риска от нежелани реакции. - Други НСПВС, включително СОХ-2 инхибитори. Едновременната употреба на две или повече НСПВС може да увеличи риска от нежелани реакции и трябва да се избягва. Необходимо е повишено внимание ако прнемате: други лекарства, които биха могли да увеличат рисла от перфорациа или кървене, например перорални кортикостероиди (като преднизолон), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства за лечение на депресия) или антиагреганти (като ацетилсалицилова киселина), лекарства стимулиращи сърцето (сърдечни гликозиди), лекарства подтискащи имунната система (метотрексат, циклоспорин, такролимус, литий (лекарство срещу депресия), мифепристон, хинолонови антибиотици или лекарства за лечение на СПИН (зидовудин). По тази причина винаги се съветвайте с лекар преди да използвате ибупрофен с други лекарства. Бременност, кърмене и фертнлитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Ибупрофен не трябва да се използва през първия и втория триместър на бременността, освен ако не е категорично необходим. Ако ибупрофен се използва от жени, които се опитват, бряст я. или през първия и втория триместър на бременността, дозата трябва да бъде майбимал : “ я“Х. Лик о# «2 ня ше

- продължителността на лечение възможно най-кратка. Този лекарствен продукт принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството.. Не приемайте това лекарство в последните 3 месеца на бременността. Избягвайте употребата му по време на първите нест месеца на бременността, освен ако лекарят не Ви е посъветвал друго. Това лекарство може да се прилага по време на кърмене ако се използва препоръчаната доза и за възможно най-кратко време. Попитайте Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Шофикиране ни работа с машини По принцип ибупрофен не повлиява способностите за работа с машини при употреба в препоръчваната доза и продължителност на лечението. Важна информация относно някои съставки на Нурофен Х2 Това лекарство съдържа 27,94 тав натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно ква 1,409 от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастни. Този лекарствен продукт съдържа 93,1 ше захароза в една доза (1 таблетка). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

Винаги приемайте Нурофен Х2 точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. За възрастни, пациенти в старческа възраст н деца над 12 години: Първоначално се приемат 1-2 таблетки с вода, след това ако е необходимо се вземат 1 или 2 таблетки на всеки 4 часа. Времето между два приема трябва да бъде най-малко 4 часа. Не приемайте повече от 6 таблетки за 24 часа. Не е подходящ за деца под 12 години. Юноши (възрастова граница: > 12 години до < 18 години) Ако при юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар. Възрастни Ако този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 10 дни, пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар. Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2). Този лекарствен продукт е предназначен само за краткосрочна употреба. Трябва да приемате най- ниската доза, за възможно най-кратък срок необходим за контролиране на симптомите. Ако сте приели повече от необходимата доза Нурофен Х2 ч Ако сте приели Нурофен Х2 повече от необходимата доза или ако лекарството, Би х прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да 1 мнени ЗМ ЗЕ аа Зе - х зе г МУ ал во”

а” риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането.

Ако сте пропуснали приема на Нурофен Х2

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропусната таблетка.

Както всички лекарства Нурофен Х2 може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нурофен Х2 има добра поносимост и се приема много добре от повечето хора. В отделни случаи могат да се появят нежелани лекарствени реакции.

Спрете употребата на лекарството и незабавно потърсете лекарска помощ ако се появят:

- Признаци на кървене от червата като следи от кръв в изпражненията, оцветени в тъмно изпражнения, повръщане със следи от кръв или тъмни, с цвят на кафе частици

- Признаци на сериозна алергична реакция като неизяснено свиркащо дишане или недостиг на въздух, замаяност или учестен сърдечен ритъм, тежки кожни реакции (обриви, сърбеж), оток на лицето или гърлото,

- Честотата на поява на тежка кожна реакция, известна като ОВЕ55 синдром не е известна. Симптомите на ОКЕ55 включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).

- С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

» Червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

Спрете употребата на Нурофен Х2 е, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2. е Кожата става чувствителна към светлина. Уведомете Вашия лекар ако се появят някои от следните нежелани реакции:

- повишена температура или треска, симптоми подобни на грип, болки в гърлото или язви по устата, главоболие, скован врат, повръщане, необяснимо кървене и поява на синини

- нарушено храносмилане, стомашен дискомфорт или болка, диарии, запек, гадене, болка в гърдите или ускорен неритмичен пулс, бъбречни или чернодробни проблеми, свързани с отоци по ръцете и краката.

Лекарства като Нурофен Х2 могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт”) или инсулт. Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна нли ако забележите реакции неописани в тази листовка, моля спрете веднага да приемате продукта и уведомете Вашня лекар нля фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, нео! Н ч листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това мач ХУлиа Боа та

, възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани , реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8 1303 София Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: мгмгм/.ЪдаЪа Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Не се изискват специални условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Нурофен Х2 след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Нурофен Х2 - Активното вещество е: ибупрофен 200 те (като натриев дихидрат) - Другите съставки са: кроскармелоза натрий (Е 468), ксилитол (Е 967), микрокристална цнелулоза (Е 460), магнезиев стеарат (Е 572), силициев диоксид, колоиден Е 551), кармелоза натрий (Е 466), талк (Е 553Зв), арабска гума, изсушена чрез разпрашаване (Е 414), захар, титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000, Черно мастило Опакод 5-1-277001. Как изглежда Нурофен Х2 и какво съдържа опаковката Опаковка Нурофен Х2 съдържа 12 или 24 обвити таблетки в картонена кутия. Не всички опаковки ще се продават на пазара. Притежател на разрешеннето за употреба: ВесКи Вепсквег (Котапа) 5.Е.. 48 Тапси де Нипедоага Вошеуата, ВиАащте Стува! Тоуег ИФ Ноог, 1594 1, Виснаге5, Румъния Производител: ВВ МГ. Вгапа; В.У. Зеро! Вошеуата 207 1118 ВН 5сюрно!, Нидерландия Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември, 2021 Ация чу ЕННИЯ Ир < карти аа АМ - ще То