Nurofen Femina Forte

Нурофен Фемина Форте съдържа ибупрофен натрий, който принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВС). НСПВС облекчават симптомите като променят телесния отговор на болката, отока и повишената температура. Също така този продукт съдържа такава форма на ибупрофен, която лесно се разгражда в тялото. Това прави по-лесно абсорбирането му в кръвообръщението, така че бързо да достигне до първоизточника на болката. Нурофен Фемина Форте се прилагат за ефикасно облекчаване на: • главоболие, болки в кръста, менструални болки, зъбобол, невралгия и мигрена • мускулни болки, ревматични болки и болки при лек артрит симптомите при грип и простудни заболявания, повишена температура (треска)

Признаци на алергична реакция към това лекарство, включително проблеми с дишането, подуване Прекратете незабавно употребата на Нурофен Фемина Форте и се свържете незабавно с Вати!. лекар или потърсете незабавно спешна медицинска помощ, ако забележите ня од

НЕ ПРИЕМАЙТЕ НУРОФЕН ФЕМИНА ФОРТЕ яко: • сте алергични (свъръхчувствителни) към ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или към някоя от останалите съставки на Нурофен Фемина Форте • получавате влошаване на астма, алергични обриви или сърбежи, алергична хрема или подуване на лицето, когато преди сте взимали ибупрофен, ацетилсалицилова киселина или подобни на тях лекарствени продукти • имате тежко чернодробно, бъбречно или сърдечно заболяване • имате или някога сте имали язва на стомаха или на дванедесетопръстника, перфорация или кръвоизлив • приемате други НСПВС лекарствени продукти и болкоуспокояващи или ацетилсалицилова киселина в дневни дози над 75 mg • сте в последния триместър на бременността • Вашата възраст е под 12 години Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако: • страдате или сте страдали от заболяване на дебелото черво (улцерозен колит или болест на Крон) • имате астма или сте получавали астматични пристъпи или алергични заболявания, тъй като е възможно появата на бронхоспазъм прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например диабет, повишени стойности на холестерола или сте пушач), Вне трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт имате бъбречни или чернодробни проблеми • имате системен лупус еритематозус (СЛЕ) или смесено съединително-тъканно заболяване • сте в първите 6 месеца на бременността • имате наследствена нарушена обмяна на захари или спазвате диета с контролиран прием на натрий имате кожни реакции: Сериозни кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS), остра генерализирана екзантематозна пустулоза, са съобщавани във връзка с лечението с ибупрофен. Прекратете употребата на Нурофен Фемина Форте и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани със сериозните кожни реакции, описани в точка 4. • имате инфекция — вж. заглавието „Инфекции" по-долу. Пациенти в старческа взраст Ако сте в старческа възраст, вие сте изложени на по-висок риск от нежелани реакции, особено стомашно-чревни кръвоизливи и перфорации. Инфекции Нурофен Фемина Форте може да скрие признаците на инфекции, например повишена температура и болка. Поради това е възможно Нурофен Фемина Форте да забави подходящото лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при пневмония, причинена от бактерии и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела; Ако влошават, трябва да се консултирате незабавно с лекар. Други предупреждения:

Нурофен Фемина Форте принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството. Ако планирате бременност или имате проблем да забременеете, трябва да се посъветвате с Вашия лекар. Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани юноши. Противовъзпалителните/противоболкови лекарства като ибупрофен могат да бъдат свързани с малко повишен риск от инфаркт или инсулт особено, когато се използва във високи дози. Да не се превишава препоръчаната доза и продължителност на лечение. Трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Нурофен ако: • имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност, стенокардия (гръдна болест) или ако сте имали сърдечен удар, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (лоша циркулация в краката и ходилата поради стесняване или запушване на артериите) или, който и да е вид инсулт (включително микро-инсулт" или преходна исхемична атака "TIA"). • ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, имате фамилна анамнеза за сърдечно заболяване или инсулт, или ако сте пушач. Нежеланите реакции може да се сведат до минимум чрез употребя на минималната ефективна доза за най-кратко време. При старческа взраст има повишен риск от нежелани реакцин. Посъветвайте се с Вашия лекар ако някое от посочените по-горе състояния Ви притесняват. Други лекарства и Нурофен Фемина Форте Какво трябва да избягвате ако приемате и други лекарствени продукти? Някои други лекарства могат също да влияят или да се повлияят при лечение с Нурофен. Затова трябва винаги да потъреите съвет от Вашня лекар или фармацевт преди да използвате Нурофен с други лекарства. Нурофен може да повлиява или да се повлиява от някои други лекарства. Като например: • лекарства, които са антиагреганти (т.е разреждат кръвта/предотвратяват съсирването, напр. аспирин/ацетилсалицилова киселина, варфарин, тиклопидин) • лекарства за високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори като каптоприл, бета-блокери като атенолол, антагонисти на ангиотензин II рецепторите като лосартан) Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Нурофен Фемина Форте не трябва да се използва в комбинация с: - Ацетилсалицилова киселина, освен ако ниска доза ацетилсалицилова киселина (под 75 mg дневно) е била предписана от лекар, тъй като това може да повиши риска от нежелани реакций - Други НСПВС, включително СОX-2 инхибитори. Едновременната употреба на две или повече НСПВС може да увеличи риска от нежелани реакции и трябва да се избягва. Необходимо е повишено внимание ако приемате: други лекарства, които биха могли да увеличат риска от перфорациа или ктрвене, например перорални кортикостероиди (като преднизолон), лекарства, селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (пекарства за лечение на депресия) или антиагреганти (като ацетилсалицилова от лекарства стимулиращи сърцето (сърдечни гликозиди), лекарства потискащи (метотрексат, циклоспорин, такролимус), литий (лекарство срещу депресия хинолонови антибиотици или лекарства за лечение на СПИН (зидовудин). ИЗПЪЛНИТ

Поради тази причина винаги се съветвайте с лекар преди да използвате ибупрофен с други лекарства. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Не приемайте това лекарство в последните 3 месеца от бременността. Приемът може да причини бъбречни и сърдечни проблеми на нероденото ви бебе. Може да повлияе на склонността въ към кървене, както и на тази на вашето бебе, и да предизвика по-късно или по-продължително раждане от очакваното. 1зоягвайте употребата му по време на първите б месеца на бременността, освен ако лекарят не В • посъветвал друго. Ако лечението се прилага за повече от няколко дни от 20-тата седмица от ременността нататък Нурофен Фемина Форте може да причини бъбречни проблеми у нероденот и бебе, които може да доведат до ниски нива на околоплодната течност (олигохидрамнион) ил свиване на кръвоносен съд (дуктус артериозус) в сърцето на бебето. Ако е необходимо лечението да продължи повече от няколко дни, вашият лекар може да препоръча допълнително наблюдение. Ако ибупрофен се използва от жени, конто се опитват да забременеят или през първия и втория триместър на бременността, дозата трябва да бъде максимално ниска и продължителността на лечение възможно най-кратка. Това лекарство може да се прилага по време на кърмене, ако се използва препоръчаната доза и за възможно най-кратко време. Нурофен Фемина Форте принадлежи към групата лекарствени продукти (НСПВС), които могат да увредят способността за забременяване при жените. Този ефект е обратим след спиране на лекарството. Попитайте Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машини По принцип ибупрофен не повлиява способностите за работа с машини при употреба в препоръчваната доза и продължителност на лечението. Важна информацня относно някои съставки на Нурофен Фемина Форте Гова лекарство съдържа 55,89 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 2,79 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за взрастни. Този лекарствен продукт съдържа 186,2 mg захароза в єдна доза (1 таблетка). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. 3. Кяк да използвате Нурофен Фемина Форте Винаги приемайте Нурофен Фемина Форте точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. За взрастни, пациенти в старческа взраст и деца над 12 години:

Първоначално се приема 1-таблетка с вода, след това ако е необходимо се взема 1 таблетка на всеки 4 часа. Времето между два приема трябва да бъде най-малко 4 часа. Не приемайте повече от 3 таблетки за 24 часа. Не е подходящ за деца под 12 години. Юноши (взрастова граница: ≥ 12 години до < 18 годиня) Ако при юноши този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 3 дни или симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар. Ако този лекарствен продукт е необходимо да се използва за повече от 10 дни, пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар. Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за взможно най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошават (вж. точка 2). Ако сте прнели повече от необходимата доза Нурофен Фемина Форте Ако сте приели Нурофен Фемина Форте повече от необходимата доза или ако лекарството случайно е било прието от деца, веднага се свържете с лекар или най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действие, което трябва да се предприеме. Симптомите на предозиране могат да включват гадене, болка в стомаха, повръщане (примесено с кръв), главоболие, звънтене в ушите, обърканост и бързи и неволеви движения на очите. При високи дози е сьобщавано за сънливост, болка в грдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, ниски нива на калий в кръвта, усещане за студ и проблеми с дишането. Ако сте пропусняли приема на Нурофен Фемина Форте Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропусната таблетка.

Както всички лекарства Нурофен Фемина Форте може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. За определяне на честотата на нежеланите реакции се използват следните категории: Много чести Повлиява повече от 1 от 10 потребители Чести Повлиява между 1 на 100 и 1 на 10 потребители Нечести Повлиява между 1 на 1000 и 1 на 100 потребители Редки Повлиява между 1 на 10000 и 1 на 1000 потребители Много редки Повлиява по-малко от 1 на 10000 потребители Неизвестни Честотата не може да бъде определена от наличните данни Нурофен Фемина Форте има добра поносимост и се приема много добре от повечето хора. В отделни случаи могат да се появят нежелани лекарствени реакции. Спрете употребата на лекарството и незабавно потърсете лекарска помощ ако се появят: Признаци на корвене от червата като следи от кръв в изпражненията, оцветени в тъмно изпражнения, повръщане със следи от кръв или тъмни, с цвят на кафе частици • Признаци на сериозна алергична реакция като неизяснено свиркащо дустане въздух, замаяност или учестен сърдечен ритъм, тежки кожни реакци на лицето или горлото. КАРСТВАТА остиг на , оток

• Честотата на поява на тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром не е известна. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на 1мфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни • Болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис; • Червеникави плоски, подобни на мишена или кръли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, грлото, носа, гениталиите и очите. Тези сернозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми [ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза]; • Широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лимфни възли (DRESS синдром); • Червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете употребата на Нурофен Фемина Форте, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2. • Кожата става чувствителна към светлина. Уведомете Вашия лекар ако се появят някои от следните нежелани реакции: • повишена температура или треска, симптоми подобни на грип, болки в гърлото или язви по устата, главоболие, скован врат, повръщане, необяснимо кървене и поява на синини • нарушено храносмилане, стомашен дискомфорт или болка, диария, запек, гадене, болка в гордите или ускорен неритмичен пулс, бъбречни или чернодробни проблеми, свързани с отоци по ръцете и краката Лекарства като Нурофен Фемина Форте могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт") или инсулт (Виж раздел Други предупреждения). Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна или ако забележите реакции неописани в тази листовка, моля спрете веднага да приемате продукта и уведомете Вашия лекар или фармацевт. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Не използвайте Нурофен Фемина Форте след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържанне на опаковката и допълнителна ниформацня Какво съдържа Нурофен Фемина Форте Активното вещество е: ибупрофен 400 mg (като натриев дихидрат) Другите съставки са: кроскармелоза натрий (Е 468), ксилитол (Е 967), микрокристална целулоза (E 460), магнезиев стеарат (Е 572), силициев диоксид, колоиден E 551), кармелоза натрий (Е 466), талк (Е 553в), арабска гума, изсушена чрез разпрашаване (Е 414), захар, титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000, червено мастило Опакод S-1-15094. Как изглежда Нурофен Фемина Форте и какво съдържа опаковката Опаковка Нурофен Фемина Форте съдържа 12 или 24 обвити таблетки в картонена кутия. Не всички опаковки ще се продават на пазара. Притежател на разрешеннето за употреба: Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L. 48 lancu de Hunedoara Boulevard, Building Crystal Tower Ilth Floor, District 1, Bucharest, Румъния Производител: RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol, Нидерландия Дата на последно преразглеждане на листовката: август, 2024 ЛЕКАРСТВАТ!