Последна синхронизация с ИАЛ:

Mucosolvan

ИАЛ R05CB06

tablets · 30 mg

Кратко резюме

Амброксол, активната съставка на МУКОСОЛВАН подпомага мукусната секреция на дихателния тракт, улеснява отхрачването и облекчава изкашлянето. МУКОСОЛВАН се използва за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с абнормална бронхиална секреция и нарушен транспорт на секрета (храчки). [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество ambroxol
Лекарствена форма tablets
Концентрация 30 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 9600149
ATC код R05CB06 — ambroxol

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Ambrex 15 mg/5 ml
Ambrex 30 mg/5 ml
Ambro 30 mg
Ambro 3 mg/ml
Ambrolex R 75 mg
Ambrolytin 15 mg/5 ml
Ambrolytin 30 mg/5 ml
Ambrolytin 30 mg
Bronchomaxx 15 mg/5 ml
Bronchomaxx 30 mg/5 ml
Broxivan 3 mg/ml
Broxivan 6 mg/ml
Flavamed Effervescent Tablets 60 mg
Flavamed for children 15 mg/5 ml
Mucolisin 15 mg/5 ml
Zornichka 12,5 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Амброксол, активната съставка на МУКОСОЛВАН подпомага мукусната секреция на дихателния тракт, улеснява отхрачването и облекчава изкашлянето.

МУКОСОЛВАН се използва за секретолитично лечение на остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, протичащи с абнормална бронхиална секреция и нарушен транспорт на секрета (храчки).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте МУКОСОЛВАН, ако:

. сте алергични към амброксолов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

. имате редки вродени заболявания, които могат да доведат до несъвместимости с някоя от

съставките на това лекарство (вижте също „МУКОСОЛВАН съдържа лактоза”).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете МУКОСОЛВАН « Ако имате нарушена бъбречна функция или силно нарушена функция на

Има съобщения за тежки кожни реакции, като еритема мултиформе, синдром н токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пусту. приложението на амброксолов хидрохлорид (МУКОСОЛВАН).

тялото, хрема, кашлица и възпалено гърло. Поради тези оплаквания е възможно да сте започнали симптоматично лечение с лекарства за кашлица и настинка.

Следователно, ако се появят нови кожни или лигавични лезии, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ и лечението с МУКОСОЛВАН трябва да се спре като предпазна мярка.

Други лекарства и МУКОСОЛВАН

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Не се препоръчва употребата на амброксолов хидрохлорид с лекарствени продукти, потискащи кашлицата.

Не са докладвани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарствени продукти.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не се препоръчва употребата на МУКОСОЛВАН по време на бременност, особено през първите три месеца от бременността.

Не се препоръчва употребата на МУКОСОЛВАН при кърмещи жени, тъй като амброксолов хидрохлорид преминава в майчиното мляко.

Шофиране и работа с машини

Няма доказателство от постмаркетинговите данни относно ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания по отношение на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

МУКОСОЛВАН съдържа лактоза Говорете с Вашия лекар преди употребата на това лекарство, ако занаете , че имате някава непоносимост към захари.

Едина таблетка съдържа 171 mg лактоза, което отговаря На 684 те лактоза в максималната

препоръчвана дневна доза (120 mg). Не се препоръчва да употребявате това лекарство, ако имате непоносимост към галактоза, Гарр лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и деца над 12 години: | таблетка 3 пъти дневно. Терапевтичният ефект може да бъде засилен при приложение на 2 таблетки 2 пъти дневно.

Тази дозировка е подходяща за лечение на остри заболявания на респираторния тракт и за начална терапия на хронични състояния до 14 дни.

Ако в случай на остро заболяване на дихателните пътища, симптомите Ви не се подобрят след 4-5 дни от лечението с МУКОСОЛВАН, трябва да потърсите лекарска помощ.

Таблетките трябва да се приемат с течност. Можете да приемате МУКОСОЛВАН по време на хранене или без храна.

Ако сте приели повече от необходимата доза МУКОСОЛВАН

съответстват на познатите нежелани реакции при употребата на МУКОСОЛВАН в препоръчителните дози и може да изискват симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да приемете МУКОСОЛВАН Ако сте пропуснали да приемете една доза, можете да я вземете веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза. за да компенсирате пропуснатата. Приемете следващата доза както обикновено.

Ако сте спрели приема на МУКОСОЛВАН MYKOCOJIBAH е необходимо да бъде приеман само при нужда, и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (могат да засегнат до | на 10 пациенти) © промяна във вкусовите усещания; е намалена чувствителност в гърлото; е гадене; ® намалена чувствителност в устата и езика.

Нечести (могат да засегнта до 1 на 100 пациенти) ® диария; © повръщане; е нарушения в храносмилането; ® коремна болка.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти) е реакции На свръхчувствителност; © обрив; ® уртикария (копривна треска); « сухота в гърлото.

С неизвестна честота (от наличните данни пе може да бъде направена оценка)

е анафилактични реакции, анафилактичен шок - ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и сърбеж.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 30°C. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте МУКОСОЛВАН след срока на годност отбелязан върху картонената кутия след „Годен

до: Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа МУКОСОЛВАН

. Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид (1) таблетка съдържа 30 mg амброксолов

хидрохлорид)

- Другите съставки са:

Лактоза монохидрат, сухо царевично нишесте, колоиден, безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Как изглежда МУКОСОЛВАН и какво съдържа опаковката Таблетките МУКОСОЛВАН са кръгли, бели, гладки от двете страни, със скосени ръбове. От едната страна има делителна черта и са гравирани със “67С” под и над чертата.

Таблетките МУКОСОЛВАН се предлагат в РУС/ алуминиеви или PVC/PVDC/ алуминиеви блистерни опаковки, поставени в картонени кутии. Опаковката съдържа 20 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба Opella Healthcare France SAS,

157 avenue Charles de Gaulle

92200 Neuilly-sur-Seine

Франция

Производител

Delpharm Reims

10 rue Colonel Charbonneaux 51100 Reims

Франция

или

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. 5" км Paiania - Markopoulo Koropi Attiki

19400 Гърция

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния

представител на притежателя на разрешението за употреба: СТАДА България ЕООД, тел.: (+359) 29624626

Дата на последно преразглеждане на листовката: 07/2023

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.