Последна синхронизация с ИАЛ:

Montecon

ИАЛ R03DC03

film - coated tablets · 10 mg

Основни характеристики

Активно вещество монтелукаст
Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 10 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20220333
ATC код R03DC03 — montelukast

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Actamone 4 mg
Actamone 5 mg
Alvokast 4 mg
Alvokast 10 mg
Asprevent 4 mg
Asprevent 5 mg
Bronchikast 4 mg
Bronchikast 5 mg
Ephyra 4 mg
Ephyra 4 mg
Montecon 4 mg
Montelukast Accord 4 mg
Montelukast Accord 5 mg
Montelukast Accord 10 mg
Montelukast Cipla 10 mg
Montelukast Synthon 5 mg
Montelukast Synthon 10 mg
Singulair 5 mg
Singulair 10 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Информирайте Вашия лекар за всички медицински проблеми или алергии, които имате сега или сте имали.

Не приемайте Монтекон 10 та филмирани таблетки: * ако сте алергични (свръхчувствителни) към монтелукаст или към някоя от останалите съставки на Монтекон 10 те филмирани таблетки (вижте точка 6.)

Предупреждения и предпазни мерки * Ако Вашата астма или дишане се влошат, незабавно уведомете Вашия лекар.

« Пероралният Монтекон 10 те филмирани таблетки не са предназначени за лечение на остри астматични пристъпи. Ако настъпи-.пристъп, следвайте инструкциите, които Ви е дал Вашия лекар. Вие винаги трябва да разполагате с животоспасяващ инхалатор, облекчаващ пристъпите.

* Важно е Вие или Вашето дете да вземате всички предписани от Вашия лекар лекарства за астма. Монтекон 10 те филмирани таблетки не трябва да се използват вместо други лекарства за астма, които Вашият лекар Ви е предписал.

* Всеки пациент, приемащ антиастматични лекарства, трябва да знае, че ако развие комбинация от симптоми като грипоподобно заболяване, изтръпване или вкочаненост на ръцете или краката, влошаване на белодробните симптоми и/или обрив, трябва да се консултира със своя лекар.

* Вие не трябва да BsemaTe ацетилсалицилова киселина (асп противовъзпалителни средства (също известни като нестероидни проти средства или HCTIBC), ако те влошават Вашата астма.

Деца н юноши

Монтекон 10 те филмирани таблетки не се препоръчват за употреба при деца и юноши под 15-годишна възраст.

За деца от 2 до 5 години са налични Монтекон 4 mg таблетки за дъвчене.

За деца и юноши от 6 до 14 години са налични Монтекон 5 mg таблетки за дъвчене.

Други лекарства и Монтекон 10 те филмирани таблетки

Някои лекарства могат да повлияят на действието На Монтекон 10 mg филмирани таблетки или Монтекон 10 те филмирани таблетки могат да повлияят на действието на други лекарства.

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства без рецепта.

Информирайте Вашия лекар, ако вземате следните лекарства преди да започнете приема на Монтекон 10 mg филмирани таблетки:

* фенобарбитал (използван за лечение на епилепсия);

* фенитоин (използван за лечение на епилепсия);

* рифампицин (използван за лечение на туберкулоза и някои други инфекции); * гемфиброзил (използван за лечение на високи нива на липидите в плазмата).

Прием на Монтекон 10 mg филмирани таблетки с храни, напитки и алкохол Монтекон 10 те филмирани таблетки могат да се приема с или без храна.

Бременност, кърмене и фертилитет

Употреба по време на бременност

Бременни жени и тези, които планират бременност трябва да се консултират с лекуващия си лекар преди да приемат Монтекон 10 те филмирани таблетки. Вашият лекар ще прецени дали можете да приемате Монтекон 10 те филмирани таблетки през този период.

Употреба по време на кърмене

Не е известно дали Монтекон 10 те филмирани таблетки се екскретират в кърмата. Трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да започнете да приемате Монтекон 10 mg филмирани таблетки, ако кърмите или възнамерявате да кърмите.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини

Монтекон 10 mg филмирани таблетки имат слабо или умерено влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Не се очаква Монтекон 10 те филмирани таблетки да повлияят върху способността Ви за шофиране или работа с машини. Въпреки това, индивидуалните отговори към лекарството могат да варират. Някои нежелани реакции (като замайване и сънливост), които са били докладвани много рядко, може да повлияят на способността на някои пациенти да шофират или работят с мащини.

Монтекон 10 те филмирани таблетки съдържат лактоза Монтекон 10 mg филмирани таблетки съдържат лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, говорете с него, преди да започн това лекарство.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте Монтекон 10 те филмирани таблетки точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

* Вие трябва да вземате само една таблетка Монтекон 10 mg веднъж дневно, както е предписал Вашия лекар.

* Лекарството трябва да се приема дори ако нямате симптоми или ако имате остър астматичен пристъп,

» Таблетката трябва да се приема през устата.

За възрастни и юноши на и над 15-годишна възраст: Трябва да се приема по една таблетка от 10 те дневно, вечер. Монтекон 10 mg филмирани таблетки могат да се приема с или без храна.

Ако вземате Монтекон 10 те филмирани таблетки, трябва да се уверите, че не приемате други лекарства, които съдържат същата активна съставка монтелукаст.

Ако сте приели повече от необходимата доза Монтекон 10 тр филмирани таблетки

Свържете се незабавно с Вашия лекар.

В голямата част от съобщенията за предозиране не се съобщава за нежелани реакции. Най- често срещаните симптоми, докладвани при предозиране при възрастни и дена, включват коремна болка, сънливост, жажда, главоболие, повръщане и хиперактивност, .

Ако сте пропуснали да приемете Mourexon 10 mg филмирани таблетки

Опитайте се да приемате Монтекон 10 те филмирани таблетки, както е предписано. Въпреки това, ако сте пропуснали една доза, просто продължете обичайната схема от една таблетка веднъж дневно.

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Монтекон 10 mg филмирани таблетки Монтекон 10 mg филмирани таблетки могат да лекуват Вашата астма, само ако продължите да ги вземате.

Важно е да продължите да приемате Монтекон 10 то филмирани таблетки толкова дълго, колкото е предписал Вашия лекар. То ще ви помогне да контролирате Вашата астма.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

При пациенти с астма, лекувани с монтелукаст, са съобщени много редки случаи на комбинация от симптоми като грипоподобно заболяване, изтръпване ил ръцете и краката, влошаване на белодробни симптоми и/или обрив

Strauss). Незабавно трябва да кажете на Вашия лекар, ако получите един или повече от тези симптоми,

В клинични проучвания с Монтелукаст най-често докладваните нежелани реакции (появяващи се при поне | на 100 пациенти и по-малко от | на 10 пациенти), за които се смята, че са свързани с него са:

* коремна болка;

+ главоболие.

Те обикновено са леки и се появяват с по-голяма честота при пациенти, лекувани с Монтелукаст, отколкото при тези приемащи плацебо (таблетка, несъдържаща лекарство).

Ако някое от следните се случи, спрете приема на Монтекон 10 те филмирани таблетки и

се свържете с лекар или отидете в най-близката болница, тъй като може да се нуждаете от

спешна медицинска помощ:

© алергични реакции, включително обрив, подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, които могат да причинят затруднение в дишането или преглъщането;

© болезнени червени възли или бучки обикновено наблюдавани върху двете подбедрици (еритема нодозум);

© тежки кожни реакции (еритема мултиформе) които могат да се появят без предупреждение.

Освен това, откакто лекарството е на пазара, е било съобщено следното: Много чести: могат да засегнат повече от | на 10 души е инфекция На горните дихателни пътища.

Чести: могат да засегнат до | на 10 души е Mapua, гадене, повръщане;

© обрив;

е висока температура.

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души

¢ промени, свързани с поведението и настроението (нарушения на съня, включително кошмари, проблеми със съня, ходене на сън, раздразнителност, чувство на тревожност, безпокойство, възбуда, включително агресивно поведение или враждебност, депресия);

© алергични реакции, включващи подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото,

което може да причини затруднения в дишането или гълтането;

замаяност, сънливост, изтрълване/вкочаненост, гърчове;

кървене от носа;

сухота в устата, нарушено храносмилане;

кръвонасядане, сърбеж, обрив;

ставни или мускулни болки, мускулни крампи;

¢ слабост/ умора, неразположение, подуване.

Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души

е повишена склонност към кървене;

¢ разстройство На вниманието, нарушения на паметта;

© сърцебиене;

© тремор, нарушение на вниманието, разстройство на паметта;

Много редки: могат да засегнат да 1 на 10 000 души

е халюцинации, дезориентация, суицидни мисли и действия;

е хепатит (възпаление на черния дроб);

© болезнени зачервени възли по кожата, най-често по долните крайници (еритема нодозум), тежки кожни реакции (еритема мултиформе), които могат да се появят внезапно.

«е белодробна еозинифилия.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www. bda. bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

+ Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

* Не използвайте Монтекон 10 те филмирани таблетки след срока на годност, отбелязан върху етикета или картонената опаковка след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

+ Да се съхранява nog 25°C.

+ Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.

+ Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържат Монтекон 10 те филмирани таблетки

Активното вещество е монвтелукаст (montelukast). Всяка филмирана таблетка съдържа 10,38 mg монтелукаст натрий (montelukast sodium), еквивалентен на 10 mg монтелукаст (montelukast).

Другите съставки са:

Сърцевина на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (101), хидроксипропилцелулоза (Е 463), кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат.

Филмово покритие: хидроксипропил целулоза (Е 463), хипромелоза 6cP (Е 464), титанов диоксид (Е 171), карнаубски восък, жълт железен оксид (Е172), червен железен оксид

Как изглеждат Montexon 10 mg филмирани таблетки и какво съдържа опаковката

Монтекон 10 mg са бежови, със заоблена квадратна форма, филмирани таблетки с гравиран надпис "X" от едната страна и надпис “54” от другата страна, с размери 8,1 x 8,1 mm

Монтекон 10 те филмирани таблетки са опаковани в блистери АМА!, поставени в картонена опаковка от 30 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и производител

ФАРМАКОНС АД

бул.”Пейо К. Яворов” Мо44, ет.1, София 1164

България

Дата на последно преразглеждане на листовката

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.