Последна синхронизация с ИАЛ:

Memantine Teva

ИАЛ N06DX01

таблетки, диспергиращи се в устата · 20 mg · Teva

Кратко резюме

2, Какво трябва да знаете преди да приемете Мемай 3. Как да приемате Мемантин Тева 4 [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество memantine
Лекарствена форма таблетки, диспергиращи се в устата
Концентрация 20 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Teva
Регистрационен № (ИАЛ) 20130204
ATC код N06DX01 — memantine

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

2, Какво трябва да знаете преди да приемете Мемай 3. Как да приемате Мемантин Тева 4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Мемантин Тева то, 117 06. 208

1, Kaxso представлява Мемантин Тева н за какво се използва

Как действа Мемантин Тева

Мемантин Тева принадлежи към група лекарства, известни като противодементни лекарства. Загубата на памет при болестта на Алцхаймер се дължи на нарушение на информационните сигнали в мозъка. Мозъкът съдържа т.нар. М-метил-О-аспартат (МУМРОА)-рецептори, които участват в предаването на нервните сигнали, важни за заучаването и паметта. Мемантин Тева принадлежи към група лекарства, известни като ММОА-рецепторни антагонисти. Мемантин Тева действа върху тези ММРОА -рецептори и подобрява предаването на нервните сигнали и паметта.

За какво се използва Мемантин Тева Мемантин Тева се използва за лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Мемантин Тева е ако сте алергични към мемантин хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Мемантин Тева: е ако имате анамнеза за епилептични гърчове, я По д е ако наскоро сте прекарали инфаркт на миокарда (сърдечен пристъп), или ако а. й застойна сърдечна недостатъчност или от неконтролирана хипертония (висок фр и 7 налягане). е / "ето

В тези ситуации лечението трябва да бъде внимателно наблюдавано, а клиничната полза от

Мемантин Тева оценявана редовно от Вашия лекар.

Трябва да информирате Вашия лекар, ако наскоро сте променили или възнамерявате да

промените значително Вашето хранене (напр. от нормална храна към стриктна вегетарианска

храна) или ако боледувате от състояния на бъбречна тубуларна ацидоза (ЕТА, прекомерно

количество подкиселяващи съединения в кръвта поради бъбречна дисфункция

(незадоволителна бъбречна функция)), или тежки инфекции на пикочните пътища

(структурите, през които преминава урината), тъй като може да се наложи Вашият лекар да

коригира дозата на Вашето лекарство.

Ако имате бъбречно увреждане (проблеми с бъбреците), Вашият лекар трябва да наблюдава

непрекъснато Вашата бъбречна функция и ако е необходимо, да коригира съответно дозата на

мемантин.

Употребата на лекарства, наречени:

е амантадин (за лечение на болестта на Паркинсон),

е кетамин (вещество използвано по принцип за анестезия),

Ф е декстрометорфан (използван по принцип за лечение на кашлица) и

е други ММРА-антагонисти

в същото време трябва да се избягва.

Деца и юноши

Мемантин Тева не се препоръчва за деца и юноши на възраст под 18 години.

Други лекарства ни Мемантин Тева

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте

приемали/използвали или е възможно да приемете/използвате други лекарства.

В частност, Мемантин Тева може да промени ефектите на следните лекарства и може да се

наложи тяхната доза да бъде коригирана от Вашия лекар:

е амантадин, кетамин, зекстраметорфан

е дантролен, баклофен

е циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин

е хидрохлоротиазид (или всяка комбинация с хидрохлоротиазид)

Ф е антихолинергични медикаменти (вещества, обикновено използвани за лечение на двигателни нарушения или чревни крампи) е противогърчови медикаменти (вещества използвани за предотвратяване и облекчаване на гърчове)

е барбитурати (вещества обикновено използвани за предизвикване на сън)

е допаминергични агонисти (вещества като Л-допа, бромокриптин)

е невролептици (вещества използвани за лечение на психични нарушения)

е перорални антикоагуланти.

Ако постъпвате в болница, информирайте Вашия лекар, че приемате Мемантин Тева.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар преди приема на това лекарство.

Използването на мемантин при бременни жени не се препоръчва. С А куаечсо

Жените, които приемат Мемантин Тева, не трябва да кърмят. 2 | Боза 2

Шофниране и работа с машини

Вашият лекар ше Ви уведоми дали Вашето заболяване позволява да шофирате и да работите с

машини.

Освен това, Мемантин Тева може да промени Вашата реактивност, което да направи

шофирането и работата с машини неподходящи.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не

сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировка

Препоръчителната доза Мемантин Тева за възрастни и пациенти в старческа възраст е 20 те

един път дневно,

За да се намали риска от нежелани реакции, тази доза се достига постепенно, като се следва

е дневната схема за дозиране. За титриране на дозата нагоре има други видове таблетки.

В началото на лечението ще започнете да използвате таблетки от 5 те мемантин хидрохлорид

един път дневно. Тази доза ще се увеличава седмично с 5 тр докато бъде достигната

препоръчителната (поддържаща) доза. Препоръчителната поддържаща доза е 20 те един път

дневно, която се достига в началото на 4 седмица.

Дозировка при пациенти с увредена бъбречна функдия

Ако имате увредена бъбречна функция, Вашият лекар ще реши каква доза е подходяща за

Вашето състояние. В този случай Вашият лекар трябва да наблюдава Вашата бъбречна

функция през определени интервали от време.

Начия на приложение

Мемантин Тева трябва да се прилага перорално един път дневно. За да имате полза от Вашето

лекарство, трябва да го приемате редовно всеки ден, по едно и също време на деня.

Таблетката диспергираща се в устата, трябва да се поставя върху езика и да се остави да се

разпадне преди да се погълне със или без вода, в зависимост от Вашето предпочитание.

Таблетките диспергиращи се в устата могат да бъдат приемани по време на хранене или извън

Фф него.

Продължителност на лечението

Продължете да вземате Мемантин Тева докато имате полза от него. Вашият лекар следва да

преценява редовно Вашето лечение.

Ако сте приели повече от необходимата доза Мемантин Тева

е По принцип, ако сте взели повече от необходимата доза Мемантин Тева, това не трябва да Ви навреди. Може да имате по-изразени симптоми, като описаните в точка 4 „Възможни нежелани реакции“.

е Ако приемете прекалено голяма доза Мемантин Тева, информирайте Вашия лекар или потърсете съвет от лекар, тъй като може да се наложи да проведете лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Мемантин Тева САМИЯ Ло

е Ако установите, че сте забравили да приемете Вашата доза Мем „зч вземете следващата доза в обичайното време. 5 НВ САМА

е Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. - С ар МН

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този медикамент, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

По принцип наблюдаваните нежелани реакции са леки до умерени.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):

е Главоболие, сънливост, запек, повишени стойности на чернодробните функционални тестове, замайване, нарушено равновесие, задух, високо кръвно налягане и свръхчувствителност към лекарства

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):

е Умора, гъбични инфекции, объркване, халюцинации, повръщане, абнормна походка,

Фф сърдечна недостатъчност и тромби във вените (тромбоза/тромбоемболия)

Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):

е Гърчове

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

е Възпаление на панкреаса, възпаление на черния дроб (хепатит) и психични реакции

Болестта на Алцхаймер се свързва с депресия, суицидни мисли и реализация. Тези събития се

наблюдават при пациенти лекувани с мемантин.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва и всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

§5 Как да съхранявате лекарството

Ф Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква особени условия за съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези :

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Са По Какво съдържа Мемантин Тева ЗЕ дн, «а Активното вещество е мемантин хидрохлорид. 1 АИИ |

Всяка таблетка диспергираща се в устата, съдържа 20 ще мемантин хидрохлорид, еквивалентен на 16,62 те мемантин. Другите съставки са: Микрокристална целулоза, манитол, динатриев фосфат дихидрат, аромат люта мента (съдържа малтодекстрин и модифицирано нишесте (царевично)), аромат ментол (съдържа арабска гума), захарин натрий (Е 954), натриев стеарилфумарат. Как изглежда Мемантин Тева и какво съдържа опаковката Бели, кръгли и двойно изпъкнали таблетки, диспергиращи се в устата, с диаметър 12 по. Мемантин Тева се предлага в опаковки от 10 х 1, 14 х 1, 28 х 1, 30 х 1, 42 х 1, 50 х 1, 56 х 1, 60 х 1,84х1,90х1, 98 х 1, 100 х1, 112 хТ1и 120 х | таблетки диспергиращи се в устата. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. е Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕЕО под следните имена: Германия Метапип АЪ7Х 20 то З5спте| лан ейеп Белгия Метал пе Теха 20 те огойзрегоеетБаге Таб|ейеп България Мемантин Тева 20 те таблетки диспергиращи се в устата Чешка република Метапбте Теуа 20 то 1аБ|е1у д1зрегеоуатете у пзесА Естония Мештарйпе Теха Гърция Метапй пе Теуа 20 те АЛюка бюаолефроцеуй бто отода Литва Метавйпе Техма 2Отебигао)е фюрегеио)атозю»5 1а61е165 Латвия Мещарйпе Теуа 20 те тше д15регоб)атаз 1ар!ее5 Полша Метапйпе Теуа Румъния МЕМАМТЧА ТЕУА 20 ше сотрита!е огойтщзрегварНе Притежател на разрешеннето за употреба Тева Фармасютикълс България ЕООД ул. Н. В. Гогол 6 15, ет. 1 София 1124 България е Производител ТЕУА Ряагптасециса! УУокк5 Риха!е Гей Сотралу РаПао ШЕ 13, НО 4042 Пебгеселп Унгария ТЕУА ОК 144 Вгапухоп Воай, Натрадеп Рак, Еа5фоште, Еа51 би5зех, ВМ22 О9АС Обединено кралство Мегсйе ашбЪН ТГлдажм1е-Мегсе-51гайе 3, 89143 В|ашеицгеп Германия Зет Дата на последно преразглеждане на листовката / < Со. -

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Alsemora 10 mg
Alsemora 20 mg
Memantine Chanelle Medical 10 mg
Memantine Glenmark 10 mg
Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Sopharma 10 mg
Memantine Stada 10 mg
Memantine Teva 10 mg
Memigmin 10 mg
Mexia 10 mg
Mexia Initiation Pack 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Polmatine 5 mg
Ymana 5 mg
Ymana 10 mg
Ymana 15 mg
Ymana 20 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.