Последна проверка на аптечни данни:

Mexia Initiation Pack 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен N06DX01

филмирани таблетки · 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg · Initiation Pack

Активно вещество: memantine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Mexia Initiation Pack 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Как действа MEKCHA®

MEKCHA® принадлежи към група лекарства, известна като лекарства против деменция.

Загубата на паметта при болестта на Алцхаймер се дължи на нарушения в сигналите за съобщения в мозъка. Мозъкът съдържа т.нар. М-метил-О-аспартат (ММРА)-рецептори, ангажирани с предаването на нервните сигнали, които са важни за ученето и паметта. МЕКСИЯ” принадлежи към група лекарства, наречени антагонисти на ММОА-рецепторите. MEKCHA® действа върху тези NMDA-peuentopy, като подобрява предаването на нервните сигнали и паметта.

За какво с използва MEKCHA® МЕКСИЯ” се използва за лечение на пациенти с умерено тежка до тежка степен на болестта на Алцхаймер.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте MEKCHA®

- - ако сте алергични към мемантин хидрохлорид или. към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете МЕКСИЯ“, ако:

- - имате aHaMHe3a за епилептични гърчове

- наскоро сте прекарали инфаркт на миокарда (сърдечен удар) или ако страдате от застойна сърдечна недостатъчност или от неконтролирана хипертония (високо кръвно налягане).

В тези ситуации лечението трябва внимателно да бъде проследявано и клиничната полза от

МЕКСИЯЕ“ да бъде редовно преоценявана от Вашия лекар.

Ако имате бъбречно увреждане (проблеми с бъбреците), Вашият лекар трябва внимателно да проследява бъбречната функция и ако е необходимо да коригира съответно дозите на мемантин.

Едновременната употреба на лекарствените продукти амантадин (за лечение на болестта на Паркинсон) кетамин (вещество, което обикновено се използва като упойка), декстрометорфан (обикновено се използва за лечение на кашлица) и на други NMDA- антагонисти трябва да се избягва.

Деца и юноши МЕКСИЯЕ“ не се препоръчва за лечение на деца и юноши на възраст под 18 години.

Други лекарства и МЕКСИЯ” Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

По-конкретно, MEKCHA® може да промени ефектите на следните лекарства, и може да е

необходимо Вашият лекар да коригира дозата им:

- - амантадин, кетамин, декстраметорфан

- - дантролен, баклофен

- - циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин

- - хидрохлоротиазид (или комбинация с хидрохлоротиазид)

- - антихолинергични средства (вещества, които обикновено се използват за лечение на двигателни нарушения или чревни спазми)

- - антиконвулсанти (вещества, които се използват за предотвратяване или лечение на гърчове)

- Gap6uryparn (вешества, които обикновено се използват за предизвикване на сън)

- | допаминергични агонисти (вещества като Г.-допа, бромокриптин)

- - невролептици (вещества, които се използват за лечение на психични нарушения),

- MepopasiHH антикоагуланти,

Ако постъпите в болница, уведомете лекуващия лекар, че приемате MEKCHA®.

MEKCHA® с храна и напитки

Уведомете Вашия лекар, ако наскоро сте сменили или имате намерение да смените драстично диетата си (например от нормална диета към строга вегетарианска диета) или ако страдате от бъбречна тубуларна ацидоза (излишък от вещества, образуващи киселини в кръвта поради бъбречна дисфункция (лошо функциониране на бъбреците)) или тежки инфекции на отделителната система (структурата, която отвежда урината), тъй като може да се наложи корекция в дозата на лекарството.

Бременност н кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Мемантин не се препоръчва за употреба при бременни жени.

Жени, приемащи MEKCHA?®, не трябва да кърмят.

Шофиране и работа с машини Вашият лекар ще Ви каже дали заболяването позволява безопасно да шофирате и да работите с машини.

Освен това, MEKCHA® може да промени способността Ви за реагиране, което създава опасност при щофиране или работа с машини.

Важна информация за някои от съставките на МЕКСИЯ” MEKCHA® съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Обикновено, наблюдаваните нежелани лекарствени реакции са леки до умерено тежки,

Чести (засягат от 1 до 10 на 100 пациенти): - Главоболие, сънливост, запек, замаяност, задух, високо кръвно налягане и

свръхчувствителност към лекарства

Нечести (засягат от 1 до 10 на 1 000 пациенти): - Умора, гъбични инфекции, обърканост, халюцинации, повръщане, нарушена походка, сърдечна недостатъчност и венозно тромбообразуване (тромбоза/громбоемболизъм)

Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти); - Гърчове

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): - Възпаление на панкреаса и психотични реакции

Болестта на Алцхаймер се свързва с депресия, суицидни мисли и опити за сам Тези събития са съобщавани при пациенти, лекувани с мемантин.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8

ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25°C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Alsemora 10 mg
Alsemora 20 mg
Memantine Chanelle Medical 10 mg
Memantine Glenmark 10 mg
Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Sopharma 10 mg
Memantine Stada 10 mg
Memantine Teva 10 mg
Memantine Teva 20 mg
Memigmin 10 mg
Mexia 10 mg
Polmatine 5 mg
Ymana 5 mg
Ymana 10 mg
Ymana 15 mg
Ymana 20 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество memantine
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Initiation Pack
Регистрационен № (ИАЛ) 20140191
ATC код N06DX01 — memantine
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) февруари 2015 г.