Mexia

Как действа MEKCHA® MEKCHA® принадлежи към група лекарства, известна като лекарства за лечение на деменция.

Загубата на паметта при болестта на Алцхаймер се дължи на нарушения в сигналите за съобщения в мозъка. Мозъкът съдържа т.нар. М-метил-О-аспартат (NMDA)-peuentopu, ангажирани с предаването на нервните сигнали, които са важни за ученето и паметта. МЕКСИЯ“ принадлежи към група лекарства, наречени антагонисти На ММОРОА -рецепторите. МЕКСИЯ“ действа върху тези NMDA-peuentopu, като подобрява предаването на нервните сигнали и паметта.

За какво се използва MEKCHA® МЕКСИЯ“се използва за лечение на пациенти с умерено тежка до тежка степен на болестта на Алцхаймер.

Не приемайте MEKCHA® - аКО сте алергични към мемантинов хидрохлорид или към някоя ОТ останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете MEKCHA®, ако: - MMaTe aHaMHe3a за епилептични гърчове

- наскоро сте прекарали инфаркт на миокарда (сърдечен удар) или ако страдате от застойна сърдечна недостатъчност или от неконтролирана хипертония (високо кръвно налягане).

В тези ситуации лечението трябва внимателно да бъде проследявано и клиничната полза от

МЕКСИЯ“ да бъде редовно преоценявана от Вашия лекар.

Ако имате бъбречно увреждане (проблеми с бъбреците), Вашият лекар трябва внимателно да проследява бъбречната функция и ако е необходимо да коригира дозите на MEKCHA®.

Едновременната употреба на лекарствените продукти амантадин (за лечение на болестта на Паркинсон), кетамин (вещество, което обикновено се използва като упойка), декстрометорфан (обикновено се използва за лечение на кашлица) и на други NMDA- антагонисти трябва да се избягва.

Деца н юноши MEKCHA® не се препоръчва за лечение на деца и юноши на възраст под 18 години.

Други лекарства н МЕКСИЯ” Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

MEKCHA® може да промени ефектите на следните лекарства, и може да е необходимо

Вашият лекар да коригира дозата им:

- - амантадин, кетамин, декстраметорфан

- - дантролен, баклофен

- - циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин

- - хидрохлоротиазид (или комбинация с хидрохлоротиазид)

- - антихолинергични средства (вещества, които обикновено се използват за лечение на двигателни нарушения или чревни спазми)

- антиконвулсанти (вещест! ва, които се използват за предотвратяване или лечение на гърчове)

- - барбитурати (вещества, които обикновено се използват за предизвикване на сън)

- - допаминергични агонисти (вещества като 1Г.-допа, бромокриптин)

- невролептици (вещества, които се използват за лечение на психични нарушения)

- - перорални антикоагуланти.

Ако постъпите в болница, уведомете лекуващия лекар, че приемате МЕКСИЯ“.

МЕКСИЯ “с храна и напитки

Уведомете Вашия лекар, ако наскоро сте сменили или имате намерение да смените драстично диетата си (например от нормална диета към строга вегетарианска диета) или ако страдате от бъбречна тубуларна ацидоза (излишък от вещества, образуващи киселини в кръвта поради бъбречна дисфункция (лошо функциониране на бъбреците) или тежки инфекции на отделителната система, тъй като може да се наложи корекция в дозата на лекарството,

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Мемантин не се препоръчва за употреба при бременни жени.

Жени, приемащи MEKCHA®, не трябва да кърмят.

Шофиране ни работа с машини Вашият лекар ще Ви каже дали заболяването позволява безопасно да шофирате и да работите с машини.

Освен това, MEKCHA® може да промени способността Ви за реагиране, което създава опасност при шофиране или работа с машини.

Важна информация за някон от съставките на MEKCHA®

MEKCHA® съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировка

Препоръчителната доза MEKCHA® за възрастни и пациенти в старческа възраст е 20 mg веднъж дневно. За да се намали риска от нежелани лекарствени реакции, тази доза се постига постепенно, по следната дневна схема на лечение:

седмица 1 половин таблетка от 10 m;

седмица 2 една таблетка от 10 mg

седмица 3 една и половина таблетки от 10mg

седмица 4 и след това две таблетки от 10mg веднъж дневно

Обикновено началната доза е половин таблетка веднъж дневно (1 x 5 mg) през първата седмица. Тя се повишава до една таблетка веднъж дневно (1 x 10 mg) през втората седмица и до Г и половина таблетки веднъж дневно през третата седмица. От четвъртата седмица нататък обичайната доза е по 2 таблетки веднъж дневно (1 х 20 те).

Дозировка при пациенти с нарушена бъбречна функция

Ако имате нарушена бъбречна функция, Вашият лекар ще прецени каква доза е подходяща за Вашето състояние. В този случай лекарят трябва да проследява бъбречната Ви функция през определени интервали.

Начин на приложение MEKCHA® трябва да се прилага перорално веднъж дневно. За да имате полза от лекарството,

трябва да го вземате редовно, всеки ден по едно и също време на денонощието. Таблетките трябва да се поглъщат с малко вода. Таблетките може да се приемат с или без храна.

Продължителност на лечението Приемът на MEKCHA® продължава докато има ефект. Вашият лекар трябва да преоценява

редовно лечението Ви.

Ако сте приели повече от необходимата доза МЕКСИЯ“ Обикновено приемането на прекалено много MEKCHA® не би трябвало да Ви навреди. Може да се засилят някои симптоми, посочени в точка 4 „Възможни нежелани реакции“.

Ако приемете MEKCHA® в доза, многократно по-висока от предписаната, свържете се с Вашия лекар или потърсете медицинска консултация, тъй като може да се медицинска помощ.

Ако сте пропуснали да приемете MEKCHA® Ако сте пропуснали да приемете дозата си MEKCHA®, изчакайте и приемете следващата доза в обичайното време.

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Обикновено, наблюдаваните нежелани лекарствени реакции са леки до умерено тежки,

Чести (засягат от 1 до 10 на 100 пациента): - Главоболие, сънливост, запек, повишени стойности на чернодробните ензими, замаяност, задух, високо кръвно налягане и свръхчувствителност към лекарства

Нечести (засягат от 1 до 10 на 1 000 пациента): - Умора, гъбични инфекции, обърканост, халюцинации, повръщане, нарушена походка, сърдечна недостатъчност и венозно тромбообразуване (тромбоза/тромбоемболизъм)

Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациента): - Гърчове

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): - Възпаление на панкреаса и психотични реакции.

Болестта на Алцхаймер се свързва с депресия, суицидни мисли и опити за самоубийство. Тези събития са съобщавани при пациенти, лекувани с мемантин.

Съобщаване на нежелани реакцин

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ):

БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8

ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25°C,

и блистера, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа MEKCHA® - - Активното вешество е: мемантинов хидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg мемантинов хидрохлорид, еквивалентни На 8,31 mg мемантин.

- Другите съставки са:

Ядро на таблетката

Целулоза, микрокристална РН 302

Лактоза DC (Ludipress LCE: Лактоза монохидрат + Повидон 30) Силициев диоксид, колоиден безводен

Талк

Магнезиев стеарат

Обвивка на таблетката

Филмово покритие Ne 8 (Opadry Y1 7000 White) НРМС 2910 / Xunpomenosa 5 ср (E 464)

Титанов диоксид (Е 171)

Макрогол / PEG 400 (E 1521)

Как изглежда МЕКСИЯ” и какво съдържа опаковката

Филмираните таблетки MEKCHA® са бели до почти бели, продълговати, стеснени в средата, двойно изпъкнали, с делителна черта от двете страни на таблетката.

МЕКСИЯЕ“ се предлага в опаковки от прозрачно PVC/PE/PVDC/AI фолио.

Размер на опаковките:

30 филмирани таблетки / 3 блистера / 1 кутия (10 филмирани таблетки /1 блистер) 50 филмирани таблетки / 2 блистера / 1 кутия (25 филмирани таблетки /1 блистер) 100 филмирани таблетки / 4 блистера / 1 кутия (25 филмирани таблетки /1 блистер)

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производвтел НОБЕЛ ФАРМА ЕООД

бул. „България“ Ме109

София 1404, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2025