Memigmin

Как действа Мемигмин Мемингин съдържа активната съставка мемантинов хидрохлорид. Той е от групата лекарства, известни като лекарства против деменция. Загубата на паметта при болестта на Алцхаймер се дължи на нарушения в сигналите за съобщения в мозъка. Мозъкът съдържа т. нар. рецептори на N-метил-D-аспартат (NMDA), ангажирани с предаването на нервните сигнали, които са важни за ученето и паметта. Мемигмин принадлежи към група лекарства, наречени антагонисти на NMDA рецепторите. Мемигмин действа върху тези NMDA рецептори, като подобрява предаването на нервните сигнали и паметта. За какво с използва Мемигмин Мемигмин се използва за лечение на пациенти с умерена до тежка степен на болестта на Алцхаймер.

Не приемайте Мемигмин - ако сте алергични към мемантинов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазии мерки - ако сте имали епилептични горчове;

ако наскоро сте преживели инфаркт на миокарда (сърдечен удар) или ако страдате от застойна сърдечна недостатъчност или от неконтролирана хипертония (високо кръвно налягане). В тези случаи лечението трябва внимателно да бъде проследявано и клиничната полза от Мемигмин да бъде редовно преценявана от Вашия лекар. Ако имате бъбречно увреждане (проблеми с бъбреците), Вашият лекар трябва внимателно да проследява бъбречната Ви функция и, ако е необходимо, да коригира съответно дозите на мемантин. Едновременната употреба на лекарствените продукти амантадин (за лечение на болестта на Паркинсон), кетамин (вещество, косто обикновено се използва като упойка), декстрометорфан (обикновено се използва за лечение на кашлица) и на други антагонисти на NMDA трябва да се избягва. Деца и юноши Мемигмин не се препоръчва при деца и юноши на взраст под 18 години. Други лекарства и Мемигмин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. По-конкретно, Мемигмин може да промени действието на следните лекарства и може да е необходимо Вашият лекар да коригира дозата им: - амантадин, кетамин, декстраметорфан; - дантролен, баклофен; - циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин, никотин; - хидрохлоротиазид (или комбинация с хидрохлоротиазид); - антихолинергични средства (вещества, които обикновено се използват за лечение на двигателни нарушения или чревни спазми); - антиконвулсанти (вещества, които се използват за предотвратяване или облекчаване на горчове); - барбитурати (вещества, които обикновено се използват за предизвикване на сън); - допаминергични агонисти (вещества като L-допа, бромокриптин); - невролептици (вещества, които се използват за лечение на психични нарушения); - перорални антикоагуланти. Ако постъпите в болница, уведомете лекуващия лекар, че приемате Мемигмин. Мемингии с храня и напитки Уведомете Вашия лекар, ако наскоро сте сменили или имате намерение да смените драстично диетата си (например от нормална диета към строга вегетарианска диета) или ако страдате от бъбречна тубуларна ацидоза (БТА, излишък от вещества, образуващи киселини в кръвта поради бъбречна дисфункция (неправилно функциониране на бъбреците)) или тежки инфекции на отделителната система (пикочните пътища), тъй като може да се наложи корекция в дозата на лекарството. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или порани? посъветвайте се с Вашия лекар, преди употребата на това лекарство. Мемантин не се препоръчва за употреба при бременни жени.

Жени, приемащи Мемигмин, не трябва да кърмят. Шофиране и работа с машини Лекарят ще Ви каже дали заболяването позволява безопасно да шофирате и да работите c машини. Освен това Мемигмин може да промени способността Ви за реакция, което създава опасност при шофиране или работа с машини. Мемигмин съдържа лактоза Това лекарство съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, е имате непоносимост към някои видове захар, свържете с него/нея, преди да приемете този лекарствен продукт. 3. Как да прнемате Мемигмин Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка Препоръчваната доза Мемигмин за възрастни и пациенти в старческа възраст е 20 mg веднъж дневно. За да се намали рискът от нежелани лекарствени реакции, тази доза се достига постепенно по следната дневна схема на лечение: седмица 1 седмица 2 седмица 3 седмица 4 половин таблетка от 10 mg (1 x 5 mg) веднъж дневно една таблетка от 10 mg (1 x 10 mg) веднъж дневно една и половина таблетка от 10 mg (1 × 15 mg) веднъж дневно две таблетки от 10 mg (1 × 20 mg) веднъж дневно и след това Препоръчителната начална доза е половин таблетка веднъж дневно (1x 5 mg) през првата седмица. Тя се увеличава на една таблетка дневно (1× 10 mg) през втората седмица и на 1 и половина таблетки дневно през третата седмица. От четвртата седмица нататък препоръчителната доза е 2 таблетки дневно (1x 20 mg). Дозировка при пациенти с нарушена бъбречна функция Ако имате нарушена бъбречна функция, Вашият лекар ще прецени каква доза е подходяща за Вашето състояние. В този случай лекарят трябва да проследява бъбречната Ви функция през определени интервали. Начин на приложение Мемигмин трябва да се прилага перорално веднъж дневно. За да имате полза от лекарството, трябва да го приемате редовно, всеки ден по едно и също време на денонощието. Таблетките трябва да се поглъщат с малко вода. Таблетките могат да се приемат с или без храна. Продължителност на лечението Приемът на Мемигмин продължава докато има ефект за Вас. Вашият лекар трябва да преоценява редовно лечението Ви. Ако сте приели повече от необходимата доза Мемигмин - Обикновено приемането на прекалено голямо количество от Мемигм Ви навреди. Може да се засилят някои симптоми, посочени в точка реакции". ни нег

- Ако приемете Мемигмин в доза, многократно по-висока от предписаната, свържете се с Вашия лекар или потрете медицинска консултация, тъй като може да се нуждаете от медицинска помощ. Ако сте пропуснали да приемете Мемигмин - Ако откриете, че сте забравили да приемете дозата си Мемигмин, изчакайте и приемете следващата доза в обичайното време. - Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Обикновено, наблюдаваните нежелани лекарствени реакции са леки до умерени. Чести (могат да засегнат не повече от 1 на 10 души) - главоболие, съиливост, запек, повишени показатели на чернодробната функция, замаяност, нарушение на равновесието, задух, високо кръвно налягане и свръхчувствителност към лекарства. Нечести (могат да засегнат не повече от 1 на 100 души) - умора, гъбични инфекции, обърканост, халюцинации, повръщане, нарушена походка, сърдечна недостатъчност и образуване на кръвни съсиреци във вените (тромбоза/ тромбоемболизъм). Много редки (могат да засегнат не повече от 1 на 10 000 души) - гърчове С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) - възпаление на панкреаса, възпаление на черния дроб (хепатит) и психотични реакции. Болестта на Алцхаймер се свързва с депресия, мисли и опити за самоубийство. Тези събития са съобщавани при пациенти, лекувани с Мемигмин. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Гова включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също д в Изплнителна агенция по лекарствата ул. «Дамян Груєв" Nº 8, 1303 София, Тед 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете дада скарст

ЛЕКАРСТВАТА

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и блистера след надписа "Годен до:". Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Мемигмин Активната съставка е мемантинов хидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg мемантинов хидрохлорид, което сьответства на 8,31 mg мемантин. Другите съставки са микрокристалинна целулоза, лактоза монохидрат, повидон К 30, талк, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат - в сърцевината на таблетката; и хипромелоза (Е464), титанов диоксид (Е171) и макрогол 400 (E1521) - в обвивката на таблетката. Как изглежда Мемигмин и какво съдържа опаковката Филмираните таблетки Мемигмин са бели до белезникави, продълговати, двойно изпъкнали, с делителна черта от двете страни. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. Филмираните таблетки Мемигмин се предлагат в блистерни опаковки от PVC/-PE/-PVDC//A!, съдържащи 7, 14, 28, 30, 42, 49, 50, 56, 70, 84, 98, 100 или 112 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешеннето за употреба Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Унгария Производители Egis Pharmaceuticals PLC 1165 Budapest, Bökényfoldi út 118-120. Унгария HBM Pharma s.r.o. Sklabinská 30 036 80 Martin Словакия 10 mg филмирани таблетки Memigmin

Унгария Латвия Полша Словакия Memigmin Memigmin Memigmin Memigmin 10 mg filmtabletta 10 mg apvalkotās tabletes 10 mg tabletki powlekanc 10 mg filmom obalené tablet Дата на последно преразглеждане на листовката Август, 2018 г.