Ibutop

Ибутоп гел е болкоуспокояващ и противовъзпалителен приложение врху кожата. лекарствен 1 продукт за Показания: За локално или поддържащо лечение при: т. нар. спортни травми в крайниците като остри разтежения, навяхвания или контузии мускулен ревматизъм артрози, възпалителни ревматични заболявания на ставите и гръбначния стъб, подуване или възпаление на околоставните меки тъкани (синовиална торбичка, сухожилия, сухожилни връзки и ставни капсули), скованост в раменете, миалгия, лумбаго. Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да говорите с лекар.

Не използвайте Ибутоп гел

- ако сте алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки (изброени в т. 6) или към други аналгетици или антиревматични средства (нестероидни противовъзпалителни лекарства). - при открити рани, при кожни възпаления и инфекции, както и при екзема или възпаление на лигавицата. под оклузивна превръзка ако сте в последните 3 месеца на бременността. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да използвате Ибутоп гел. Съобщавани са сериозни кожни реакции, включително ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS), остра генерализирана екзантематозна пустулоза (AGEP) във връзка с лечението с ибупрофен. Спрете да използвате Ибутоп гел и незабавно потърсете лекарска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани с тези сериозни кожни реакции, описани в т. 4. Деца и юноши Ибутоп гел не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 14 год., поради липсата на достатъчно данни за тази взрастова група. При пациенти, които страдат от астма, сенна хрема, оток на носната лигавица (така наречените носни полипи) или хронична обструктивна белодробна болест (особено свързана със симптоми на сенна хрема) и при пациенти със свръхчувствителност към аналгетици и антиревматични продукти съществува по-висок риск от развитие на астматичен пристъп (т.нар. аналгетична непоносимост/аналгетична астма), локално подуване на кожата или лигавиците (т.нар. едем на Quincke), или уртикария в сравнение с други пациенти. При тези пациенти Ибутоп гел трябва да се прилага с внимание и под лекарски контрол. Това се отнася и за пациенти със свръхчувствителност към други вещества, проявяваща се чрез кожни реакции, сърбеж или уртикария. Внимавайте третираните области от кожата да не бъдат докосвани от деца. Ако оплакванията продължават повече от три дни е необходимо да се потърси лекар. Други лекарства и Ибутоп гел Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.. При употреба според инструкциите, взаимодействия на Ибутоп гел с други лекарствени продукти не са установени. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирх бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребати лекарство. Бременност

Свържете се с Вашия лекар, в случай че забременеете по време на употребата на Ибутоп гел. Не използвайте Ибутоп гел, ако сте в последните 3 месеца на бременността. Не трябва да използвате Ибутоп гел през първите 6 месеца на бременността освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка от Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратък период. Перорални форми (напр. таблетки) на Ибутоп гел могат да предизвикат нежелани реакции при Вашето неродено дете. Не е известно дали същият риск се отнася за Ибутоп гел при приложение върху кожата. Кармене Само малки количества от активното вещество ибупрофен и продукти от неговия разпад роникват в майчиното мляко. Тъй като до момента не са известни негативни ефект върху детето, не се налага прекъсване на крменето при краткосрочна терапия. Въпрек това дневната доза от 15 g от гела не трябва да се надвишава и да се обсъди прекъсване на корменето при дългосрочна терапия. Ако сте кърмачка не трябва да използват това лекарство върху гърдите си, за да се избегне поглъщане на лекарството от Вашето бебе. Шофиране и работя с машини Не са необходими специални предпазни мерки. Този лекарствен продукт съдържа масла, в които се съдържат бензилов алкохол, бензил бензоат, цитрал, цитронелол, кумарин, евгенол, фарнезол, гераниол, лимонен/d-лимонен, линалол, конто могат да причинят алергични реакции.

Винаги използвайте Ибутоп гел точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Нанасяйте Ибутоп гел 3-4 пъти дневно. В зависимост от големината на болезнения участък, който трябва да се третира, нанасяйте 4-10 сантиметрова ивица от гела, отговаряща на 2-5 g гел (100-250 mg ибупрофен). Максималната дневна доза е до 20 g гел, отговаряща на 1 000 mg ибупрофен. Начин на употреба Само за външна употреба! Да не се гълта! Нанесете Ибутоп гел върху кожата и втрийте леко. Проникването на активното вещество през кожата може да бъде усилено чрез йонофореза (една особена форма на електротерапия). Ибутоп гел грябва да се нанесе на катода (отрицателния полюс). Силата на тока трябва да є 0,1-0,5 мА за 5 см? от добдта на електродите и продължителността на третиране да е приблизително 10 миъ АТЕЛНА Продължителност на употреба

Продължителността на лечение се определя от лекар. В повечето случаи приложението в течение на 1-2 седмици е достатъчно. Терапевтичен ефект след този период не е доказан. Ако имате усещането, че ефектът на Ибутоп гел е твърде силен или твърде слаб, мол вържете се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте използвали повече от необходимата доза Ибутоп гел В случай на превишаване на препоръчаната доза, гелът трябва да бъде отстранен и третираният участък да бъде измит с вода. При прилагане на прекалено голямо количество или при инцидентно поглъщане е необхидимо да се свържете с лекар. Специфична противоотрова (антидот) няма. Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, Ибутоп гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните критерии за честота се използват за оценка на нежелани лекарствени реакции: Много чести: Чести : Нечести: Редки: Много редки: Неизвестни: С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Спрете да използвате ибупрофен и незабавно потърсете лекарска помощ, ако забележите някой от следните симптоми: червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по тялото, често с централи мехури, лющене на кожата, язви в устата, грлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от треска и грипоподобни симптоми [ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза] [Много редки - (<1/10 000)]. широко разпространен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни бъзли (DRESS синдром) [Неизвестн - С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)]. Червен, люслест широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от треска. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза [Неизвестни - С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)]. Допълнителни нежелани реакции, конто могат да настъпят: Чести: кожни реакции като еритема, сърбеж, парене, екзантема с пустули

Нечести: реакции на свръхчувствителност като локални алергични реакции (контактен дерматит). Много редки: бронхоспастични реакции при предразположени пациенти. Нензвестни: кожата става чувствителна към светлина. В случай на приложение на Ибутол гел за продължително време и върху обширни кожни участъци, не е изключена появата на нежелани лекарствени реакции, засягащи отделни органи или целия организъм, които принципно настват при системно прилагане на Съобщаване за нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, кажете на Вашия лекар или фармацевт. Това включва и такива, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. "Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като сьобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Не използвайте Ибутоп гел след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява при температура под 25° С. Срокът на годност след първо отваряне е 3 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Всеки неизползван лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ибутоп гел Активното вещество е: Ибупрофен 1 g Ибутоп гел съдържа 50 mg ибупрофен. Другите съставки са: 2-пропанол, 2,2-диметил-4-хидроксиметил-1,3-диоксолан (глицерол диметилк полоксамер, средноверижни триглицериди, масло от лавандула, масло от цву горчив портокал, пречистена вода. Как изглежда Ибутоп гел и какво съдържа опаковката

Ибутоп гел е прозрачен, безцветен до леко мътен гел. Ибутоп гел е достълен в опаковки от 50 g и 150 g гел. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Dolorgiet GmbH & Co.KG Otto-von-Guericke Strasse 1 D-53757 St. Augustin Германия Phone: +492241-317-0, Fax: +492241-317390, E-Mail: info@dolorgiet.de За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Натурпродукт ООД Дата ня последно преразглеждане на листовката ПО ПЕКАРСТВАТА