Atorvastatin Ecopharm 10 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al(3x10) x 30
Активно вещество: Atorvastatin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Atorvastatin Ecopharm 10 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/Al(3x10) x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Atorvastatin AL · 10 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Atorvastatin AL · 20 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Atorvastatin Aurobindo · 10 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Aurobindo · 20 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Aurobindo · 40 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Billev · 10 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Billev · 20 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Billev · 40 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Ecopharm · 20 mg · филмирани таблетки · Blister Al/Al(3x10) x 30
- Atorvastatin Genericon · 40 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Genericon · 80 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Pfizer · 10 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Pfizer · 20 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Pfizer · 40 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Pfizer · 80 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Stada · 10 mg · филмирани таблетки
- Atorvastatin Stada · 20 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Аторвастатин Екофарм принадлежи към група лекарства, наречени статини, които регулират
нивата на липидите (мазнините).
Аторвастатин Екофарм се използва за понижаване на нивата на липидите - холестерол и
триглицериди в кръвта, когато липидо-понижаващата диета и промяната в начина на живот не са
достатъчни. Ако имате повишен риск от развитие на сърдечно заболяване, Аторвастатин Екофарм се използва като лекарство, понижаващо този риск, дори и в случаите, когато нивата на холестерол са нормални. Стандартната диета, целяща понижаване на холестерола, трябва да се продължи и по време на лечението.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Преди да започнете лечението с Аторвастатин Екофарм, Вашият лекар ще Ви назначи липидопонижаваща диета, която трябва да се прилага и по време на лечението. Обичайната начална доза на Аторвастатин Екофарм при възрастни и деца над 10 години e 10 mg веднъж дневно. Тя може да бъде увеличена при необходимост от Вашия лекар до достигане на необходимата доза. Вашият лекар ще адаптира дозата в интервал 4 седмици или повече. Максималната доза на Аторвастатин Екофарм е 80 mg веднъж дневно. Аторвастатин Екофарм филмирани таблетки трябва да се поглъщат цели с малко количество вода. Те могат да се приемат по всяко време на деня, с или без храна. Въпреки това, опитайте се да приемате таблетките по едно и също време всеки ден. Винаги приемайте Аторвастатин Екофарм точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Продължителността на лечението с Аторвастатин Екофарм се определя от лекуващия лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако смятате че ефектът на Аторвастатин Екофарм е твърде силен или твърде слаб. Ако сте приели повече от необходиматя доза Аторвастатин Екофарм Ако случайно приемете твърде много таблетки Аторвастатин Екофарм (повече от обичайната Ви дневна доза), свържете се с Вашия лекар или най-близката болница за съвет. Ако сте пропуснали да приемете Аторвастатин Екофарм Ако пропуснете прием, приемете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза. Ако сте спрели приема на Аторвастатин Екофарм
Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
§4 Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Ако получите някоя от следните сериозни нежелани лекарствени реакции или симптоми, спрете
приема на Аторвастатин Екофарм и информирайте Вашия лекар незабавно или отидете до най-
близкото спешно отделение.
Редки (може да засегнат да 1 на Г 000 души):
- сериозни алергични реакции с внезапно подуване на лицето, езика или гърлото, което може да доведе до затруднения в дишането;
- тежко нарушение, характеризиращо се с изразено излющване и подуване на кожата, с поява на мехури по кожата, устата, очите и гениталиите, съпроводено с треска. Възможна е поява на кожен обрив във вид на розово-червени петна, най-често по дланите и стъпалата, с възможна поява на мехури;
- мускулна слабост, чувствителност, болка, разкъсване или червено-кафяво оцветяване на урината, особено съпроводени с неразположение или висока температура, които може да са резултат от тежко мускулно увреждане. В отделни случаи мускулното увреждане продължава дори след спиране на приема на лекарството и може да бъде животозастрашаващо или да доведе до сериозни бъбречни проблеми.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
- неочаквано или необичайно кървене или поява на синини, което може да е симптом на чернодробно увреждане. Консултирайте се с Вашия лекар колкото е възможно по-скоро;
- лупус-подобен синдром (включващ обрив, възпаление на ставите и промени в кръвните клетки).
Други възможни нежелани реакции, причинени от Аторвастатин Екофарм
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
- възпаление на носоглътката, болки в гърлото, кървене от носа;
- алергични реакции;
- повишено ниво на глюкоза в кръвта (ако страдате от диабет, нивото на кръвната захар трябва да бъде внимателно проследявано); повишено ниво на определен ензим в кръвта (креатинкиназа);
- главоболие;
- гадене, запек, подуване, нарушение в храносмилането, диария;
- болки в ставите, мускулите и гърба, болки в крайниците, мускулни крампи, подуване на ставите;
- отклонения в стойностите на кръвните тестове за чернодробната функция.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
- загуба на апетит, повишаване на теглото, понижаване на нивото на глюкоза в кръвта (ако страдате от диабет, нивото на кръвната захар трябва да бъде внимателно п сине,
- кошмари, безсъние; Х А,
- замаяност, изтръпване или мравучкане по пръстите на ръцете и кракат уа М чувствителност за болка и допир, промяна във вкуса, загуба на памет; а) / „Ме + МА
- замъглено зрение; | ЕЕ па 3
- шум в ушите;
- повръщане, оригване, болка в горната или долната част на корема, възпаление на панкреаса (панкреатит), което може да причини болка в стомаха;
- възпаление на черния дроб (хепатит);
- кожен обрив и сърбеж, уртикария, косопад;
- болки във врата, мускулна слабост;
- умора, общо неразположение, слабост, болки в гърдите, подуване, особено в областта на глезените (едем), повишена температура;
- наличие на бели кръвни клетки в урината.
Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души).
- зрителни нарушения;
- неочаквано кървене или поява на синини;
- жълтеница (пожълтяване на кожата и бялата част на очите);
- травма на сухожилията;
- обрив, който може да се появи по кожата, или язви в устата (лихеноидна лекарствена реакция);
- лилави кожни лезии (признаци на възпаление на кръвоносните съдове, васкулит).
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
- алергична реакция - симптомите могат да включват внезапен задух или болка и стягане в гърдите, подуване на клепачите, лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднено дишане, колапс;
- загуба на слуха;
- увеличение на гърдите при мъже и жени (гинекомастия).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
- продължителна мускулна слабост;
- миастения гравис (заболяване, причиняващо обща мускулна слабост, в някои случаи включваща и мускулите, които участват при дишането);
- очна миастения (заболяване, причиняващо слабост на очния мускул).
Говорете с Вашия лекар, ако изпитвате слабост в ръцете или краката, която се влошава след
периоди на активност, имате двойно виждане или увисване на клепачите, затруднено преглъщане
или задух. Възможни нежелани реакции, съобщавани при употреба на статини (лекарства от същия тип):
- нарушена сексуална функция;
- депресия;
- затруднения в дишането, включващи продължителна кашлица и/или задух и висока температура;
- захарен диабет. С по-голяма честота при пациенти с високи нива на глюкоза или липиди в кръвта, наднормено тегло и високо кръвно налягане. Вашият лекар ще проследява внимателно състоянието Ви по време на приема на това лекарство.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете
също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарства У
„Дамян Груев“ Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: ммм.Ъда.Ъс. Хате бъ ; А
нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече и етно бл.
безопасността на това лекарство. / с ( ща ” Су м 1
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Срок на годност след първо отваряне на бутилката: опаковка от 10 филмирани таблетки - 10 дни;
опаковка от 50, 100 и 500 филмирани таблетки - 100 дни,
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте
Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще
спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Amicor | 10 mg |
| Amicor | 20 mg |
| Amicor | 40 mg |
| Amlator | 10 mg/5 mg |
| Amlator | 10 mg/10 mg |
| Amlator | 20 mg/5 mg |
| Amlator | 20 mg/10 mg |
| Aragil | 40 mg |
| Atorgamma | 10 mg |
| Atorgamma | 20 mg |
| Atorgamma | 40 mg |
| Atorgen | 20 mg |
| Atoris | 40 mg |
| Atoris | 10 mg |
| Atoris | 20 mg |
| Atoris | 30 mg |
| Atoris | 60 mg |
| Atoris | 80 mg |
| Atorva | 10 mg |
| Atorva | 20 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Atorvastatin |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 10 mg |
| Опаковка | Blister Al/Al(3x10) x 30 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Екофарм Груп АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20160339 |
| ATC код | C10AA05 — atorvastatin |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |