Последна синхронизация с ИАЛ:

Atorgamma

филмирани таблетки · 10 mg · Worwag Pharma GmbH & Со. KG

Кратко резюме

Аторгамма принадлежи към група лекарства, известни като статини - лекарства, които регулират липидите (мазнините). Аторгамма се използва за намаляване на липидите, известни като холестерол и триглицериди в кръвта, когато само диета с ниско съдържание на мазнини и промени в начина на живот са недостатъчни. Ако при Вас има повишен риск от сърдечно заболяване, Аторгамма може също да намали този риск, дори ако нивата на холестерола са нормални [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Atorvastatin
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 10 mg
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Worwag Pharma GmbH & Со. KG
Регистрационен № (ИАЛ) 20100033
ATC код C10AA05 — Аторвастатин

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Аторгамма принадлежи към група лекарства, известни като статини - лекарства, които регулират липидите (мазнините). Аторгамма се използва за намаляване на липидите, известни като холестерол и триглицериди в кръвта, когато само диета с ниско съдържание на мазнини и промени в начина на живот са недостатъчни. Ако при Вас има повишен риск от сърдечно заболяване, Аторгамма може също да намали този риск, дори ако нивата на холестерола са нормални. Стандартната диета, понижаваща холестерола, трябва да се продължи по време на лечението.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Аторгамма ако сте алергични към аторвастатин или към някои сходни лекарства, използвани за понижаване на липидите в кръвта или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако имате или някога сте имали заболяване, което засяга черния дроб. ако имате неизяснени отклонения в кръвните тестове за чернодробна функция. ако сте жена в детеродна взраст и не използвате сигурна контрацепция. ако сте бременна или се опитвате да забременеете. ако кормите.

Обърнете специално внимание при употребата на Аторгамма Изброени са причините, поради които Аторгамма може да не е подходяща за Вас: - ако сте имали предишен инсулт с кървене в мозъка или имате малки "джобове" с течност в мозъка, в резултат на предишен инсулт; ако имате проблеми с бъбреците; ако имате понижена активност на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм); ако имате повтарящи се или необясними мускулни болки, лична или фамилна анамнеза за проблеми с мускулите; ако сте имали предишни проблеми с мускулите по време на лечение с други липидопонижаващи лекарства (напр. други статини или фибрати); ако редовно употребявате голямо количество алкохол; ако имате анамнеза за чернодробно заболяване; ако сте на взраст над 70 години. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Аторгамма ако имате тежка дихателна недостатъчност. Също така информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате мускулна слабост, която е постоянна. Може да е необходимо провеждането на допълнителни изследвания и прием на допълнятелни лекарства за диагностика и лечение на това състояние. Ако някое от описаните състояния се отнася за Вас, лекарят Ви ще направи кръвни тестове преди и вероятно по време на лечението с Аторгамма, за да предвиди риска от свързани с мускулите нежелани реакции. Известно е, че рискът от свързани с мускулите нежелани лекарствени реакции, напр.рабдомиолиза, се повишава, когато някой лекарства се приемат едновременно (вж. точка 2 "Прием на други лекарства"). Ако стардате от диабет или сте изложени на риск от развитие на диабет, Вашият лекар ще Ви набожен аристот раз покато а декст, ако товат лекарскоен прод за. Тите л вероято с да сте, ако сте със свръхтегло и имате високо кръвно налягане. Други лекарства и Аторгамма Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Има някои лекарства, които могат да променят ефекта на Аторгамма или техният ефект може да бъде променен от Аторгамма . Този вид взаимодействие би могъл да намали ефективността на едното или на двете лекарства. Обратно, би могло да повиши риска или тежестта на нежеланите лекарствени реакции, включително тежкото състояние на мускулна загуба, известно като рабдомиолиза и описано в точка 4: - Лекарства, прилагани да променят начина, по който работи Вашата имунна система, напр. Циклоспорин; кларитромицин, телитромицин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол, рифампин, фусидинова киселина; колес ион тва, контролираи навата на липидите, напр пемфибрози ви колестипол;

- Някои блокери на калциевите канали, прилагани при стенокардия или високо кръвно налягане, напр. амлодипин, дилтиазем; лекарства, които регулират Вашия сърдечен ритъм като дигоксин, верапамил, амиодарон; Лекарства, прилагани за лечение на СПИН напр. ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир и др. Други лекарства, за които е известно, че взаимодействат с Аторгамма, включително езетимиб (който понижава холестерола), варфарин (който намалява кръвосъсирването), пероралните контрацептиви, стирипентол (противоепилептичен продукт), циметидин (използван при стомашни киселини и язви), феназон (болкоуспокояващ продукт) и антиациди (продукти при нарушено храносмилане, съдържащи алуминий или магнезий); Лекарства, отпускани без рецепта: жълт кантарион. Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Аторгамма с храна, напитки и алкохол Вж. точка 3 за инструкции как трябва да се приема Аторгамма. Моля обърнете внимание на следното: Сок от грейпфрут Не приемайте повече от една или две малки чаши сок от грейпфрут на ден, защото големи количества сок от грейпфрут може да променят ефектите на Аторгамма. Алкохол Избягвайте приема на твърде много алкохол, докато приемате това лекарство. За повече информация вижте точка 2 "Обърнете специално внимание при употребата на Аторгамма". Бременност и кърмене Не приемайте Аторгамма, ако сте бременна или ако се опитвате да забременеете. Не приемайте Аторгамма, ако може да забременеете, освен ако не вземате сигурни мерки за контрацепция. Не приемайте Аторгамма, ако кърмите. Безопасността на Аторгамма по време на бременност и кърмене все още не е доказана. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на каквото и да е лекарство. Шофиране и работа с машини По принцип това лекарство не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това не шофирайте, ако то засяга способността Ви за шофиране. Не използвайте никакви инструменти или машини, ако способността Ви да ги използвате е повлияна от това лекарство.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. холестерол, която трябва да продължите и по време на лечението с Аторгамма. mg веднъж дневно. Ако е необходимо, тя може да бъде повишена от Вашия лекаръ докато приемете количеството, от което се нуждаете. Вашият лекар ще адаптира дозировата на

интервали от 4 седмици или повече. Максималната доза на Аторгамма е 80 mg веднъж дневно за взрастни и 20 mg веднъж дневно за децата. Аторгамма таблетки трябва да се поглъщат цели с малко вода и могат да се приемат по всяко време на деня, с или без храна. Опитайте все пак се да вземате таблетките си по едно и също време всеки ден. Винаги приемайте Аторгамма точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нешо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Продължителността на лечението с Аторгаима се определя от Вашия лекар. Моля попитайте Вашия лекар, ако мислите, че ефектът на Аторгамма е твърде силен или твърде слаб. Ако сте приели повече от необходимата доза Аторгамма Ако случайно приемете твърде много таблетки Аторгамма (повече от Вашата обичайна дневна доза), свържете се с Вашия лекар или най-близката болница за съвет. Ако сте пропуснали да приемете Аторгамма Ако пропуснете да приемете доза, просто вземете Вашата следваща планирана доза в правилното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Аторгамма Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на товалекарство или искате да прекратите лечението, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции, спрете приема на таблетките сн и информирайте незабавно Вашия лекар, или отидете до близката болница или спешно отделение. Редки: засягат 1 до 10 пациенти на 10 000: - Сериозни алергични реакции, които причиняват подуване на лицето, езика и грлото, което води до голямо затруднение при дишане. Сериозно заболяване с тежко изразено излющване и подуване на кожата, с поява на мехури по кожата, устата, очите, гениталиите и треска. Кожен обрив във вид на розово-червени петна, най-често по дланите на ръцете и стъпалата, с взможна поява на мехури. Мускулна слабост, чувствителност или болка, особено ако в същото време се чувствате неразположени или имате висока температура; това може да е причинено от засилено увреждане на мускулите, което от своя страна може да бъде животозастранаваще и да доведе до проблеми с бъбреците. Много редки: засягат по-малко от 1 пациент на 10 000:

Ако имате проблеми с неочаквано или необичайно кървене или насиняване, това може да предполага чернодробно оплакване. Трябва да се консултирате с Вашия лекар колкото е възможно по-скоро. Нежелани реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни): Мускулна слабост, която е постоянна. Други възможни нежелани реакции с Аторгамма: Честите нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 100) включват: възпаление на носоглътката, болка в грото, кървене от носа; алергични реакции; повишени нива на глюкоза в кръвта (ако имате диабет, продължете да следите нивата на Вашата кръвна захар), повишени нива на креатинкиназа (КК) в кръвта; главоболие; гадене, запек, газове, лошо храносмилане, диария; болки в ставите, мускулни болки и болки в горба; отклонения в стойностите на кръвните тестове за чернодробната функция. Нечестите нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 1 000) включват: анорексия (загуба на апетит), повишаване на теглото, понижаване нивата на кръвната захар (ако имате диабет, продължете да следите нивата на Вашата кръвна захар); кошмари, безсъние; замаяност, изтръване и мравучкане по пръстите на ръцете и краката, намалена; чувствителност за болка и допир, промяна във вкуса, загуба на памет; замъглено зрение, звънтене в ушите и/или главата; повръщане, оригване, болка в горната и долната част на корема, панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза, което води до стомашна болка); хепатит (чернодробно възпаление); обрив, кожен обрив и сърбеж, уртикария, косопад ; болка във врата, мускулна слабост; умора, общо неразположение, слабост, болка в гордите, подуване особено на глезените (оток), висока температура; - бели кръвни клетки в урината при тестове. Редките нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 10 000) включват: зрителни нарушения; неочаквано кървене или насиняване; холестаза (пожълтяване на кожата и очите); травма на сухожилие. Много редките нежелани реакции (засягат по-малко от 1 пациент на 10 000) включват: алергична реакция - симптомите може да включват внезапен задух и болка в грдите или стягане, подуване на клепачите, лицето, устните, устата, езика и грлото, затруднено дишане, припадък; загуба на слуха; гинекомастия (увеличаване на гърдите при мъже и жени).

Възможни нежелани събития, съобщавани при употребата на някои статини (лекарства от същия ТИП): Сексуални нарушения; Депресия; Проблеми с дишането, включително продължителна кашлица и/или задух, и висока температура Диабет: това е по-вероятно, ако имате високи нива на захар и липиди в кръвта, ако сте с наднормено тегло и имате високо кръвно налягане. Вашият лекар ще проследява състоянието Ви, докато приемате това лекарство. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаване: България Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25°С Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Аторгамма Всяка филиното ташество салоржа 10 т аторвастатин (като аторвастатин калций). Другите съставки са: Ядро на таблетката: Манитол (E 421) Микрокристална целулоза Калциев карбонат (Е 170) Повидон (тип К-30) Кроскармелоза натрий Натриев лаурилсулфат Колоидален силициев диоксид, безводен

Магнезиев стеарат Покритие на таблетката: Хипромелоза 6 сР (Е 464) Титаниев диоксид (E 171) Макрогол 6000 Как изглежда Аторгамма 10 mg филмирани таблетки и какво съдържя опаковката Бели, кръгли, двойноизлъкнали, с диаметър 7 mm, филмирани таблетки. Блистери (OPA-AI-PVC/AI): 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 200 (10 x 20), 500 за всички концентрации. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Тритежател на разрешениемо за употреб Vörwag Pharma GmbH & Co. K( Calwer Str. 7 D-71034 Böblingen Германия Производители Actavis hf Reykjavikurvegi 78 220 Hafnarfjöröur Исландия Балканфарма - Дупница АД ул. "Самоковско шосе" 3 2600 Дупница Болгария Джи И Фармасютикъло ООД Промишлена зона, местност «Чеканица Юг" 2140 Ботевград Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7 71034 Böblingen Германия За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: България ГП "Вьорваг Фарма ГмбХ & Ко.КГ" кв. "Студентски град"

ул. "Проф.Рашо Рашев" 4, бл. 14а, ет. 1 1700 - София e-mail: office@woerwagpharma.bg Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: България Аторгамма 10 mg филмирани таблетки Аторгамма 20 mg филмирани таблетки Аторгамма 40 mg филмирани таблетки Република Чехия Atorgamma 10 mg potahovaná tableta Atorgamma 20 mg potahovaná tableta Atorgamma 40 mg potahovaná tableta Естония Унгария Atorgamma Atorgamma 10 mg filmtabletta Atorgamma 20 mg filmtabletta Atorgamma 40 mg filmtabletta Исландия Литва Toratram Atorgamma 10 mg plévele dengta tableté Atorgamma 20 mg plèvele dengta tableté Латвия Atorgamma 40 mg plèvele dengta tableté Atorgamma 10 mg apvalkotās tabletes Atorgamma 20 mg apvalkotās tabletes Atorgamma 40 mg apvalkotās tabletes Полша Румъния Atorgamma 10 mg comprimate filmate Atorgamma 20 mg comprimate filmate Atorgamma 40 mg comprimate filmate Словакия Atorgamma 10 mg Atorgamma 20 mg Atorgamma 40 mg Дата на последно преразглеждане на листовката

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Amicor 10 mg
Amicor 20 mg
Amicor 40 mg
Amlator 10 mg/5 mg
Amlator 10 mg/10 mg
Amlator 20 mg/5 mg
Amlator 20 mg/10 mg
Aragil 40 mg
Atorgamma 20 mg
Atorgamma 40 mg
Atorgen 20 mg
Atoris 40 mg
Atoris 10 mg
Atoris 20 mg
Atoris 30 mg
Atoris 60 mg
Atoris 80 mg
Atorva 10 mg
Atorva 20 mg
Atorva 40 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.