Tulip

Тюлип принадлежи към група лекарства, известни като статини - лекарства, които регулират нивото на липидите (мазнините) в кръвта. Тюлип се използва за намаляване нивото на липидите, известни като холестерол и триглицериди в кръвта, когато само диета с ниско съдържание на мазнини и промени в начина на живот са недостатъчни. Ако при Вас има повишен риск от сърдечно заболяване, Тюлип може също да намали този риск, дори ако нивата на холестерола са нормални. Стандартната диета, понижаваща холестерола, трябва да се продължи по време на лечението.

Не приемайте Тюлип ако сте алергични към аторваститатин или към някои сходни лекарства, използвани за понижаване на липидите в кръвта или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако използвате комбинация от глекапревир/пибрентасвир за лечение на хепатит С. ако имате или някога сте имали заболяване, което засяга черния дроб ако сте жена в детеродна взраст и не използвате сигурна контрацепция, оке сте бременна или се опитвате да забременеете SMEA * »ìval

ако кърмите. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Тюлип: ако сте имали предишен удар с кръвоизлив в мозъка (хеморагичен инсулт) или имате образували се "джобове" с течност в мозъка, в резултат на предишен удар ако имате проблеми с бъбреците ако имате понижена активност на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм) ако имате повтарящи се или необясними мускулни болки, ако Вие или Ваш роднина е имал проблеми с мускулите ако сте имали предишни проблеми с мускулите по време на лечение с други липидопонижаващи лекарства (напр. други статини или фибрати) ако редовно употребявате голямо количество алкохол ако имате чернодробно заболяване ако сте по-взрастни от 70 години ако приемате или сте приемали през последните 7 дни лекарство, съдържащо фузидова киселина (срещу бактериални инфекции) през устата или чрез инжекция. Комбинирането на фузидова киселина и Тюлип може да доведе до сериозни мускулни нарушения (рабдомиолиза). Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Тюлип ако имате тежка дихателна недостатъчност. Също говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате постоянна мускулна слабост. Възможно е да са необходими допълнителни изледвания и лекарства, за да се диагностицира и лекува това. Докато приемате това лекарство Вашият лекар може да Ви проследява внимателно, ако имате диабет или повишен риск от развитие на диабет. Вероятно е да сте с повишен риск от развитие на диабет, ако имате високи нива на кръвна захар сутрин на гладно и мазнини в кръвта, ако сте с наднормено тегло и високо кръвно налягане. Ако някое от описаните състояния се отнася за Вас, лекарят Ви ще направи кръвни тестове преди и вероятно по време на лечението с Тюлип, за да предвиди риска от свързани с мускулите нежелани реакции. Известно е, че рискът от свързани с мускулите нежелани лекарствени реакции, напр. рабдомнолиза (разрушаване на мускулни клетки, което може да доведе до проблеми с бъбреците), се повишава, когато някои лекарства се приемат едновременно (вж. точка „Други лекарства и Тюлип"). Други лекарства и Тюлип Има някои лекарства, които могат да променят ефекта на Тюлип или техният ефект може да бъде променен от Тюлип. Този вид взаимодействие би могл да намали ефективността на едното или на двете лекарства. Обратно, би могло да повиши риска или тежестта на нежеланите лекарствени реакции, включително тежкото състояние на мускулна загуба, известно като рабдомиолиза и описано в точка 4. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали: Някой лекарства, прилагани да променят начина, по който работи Вашата имунна система, напр. циклоспорин Някой антибиотици или противогични лекарства, напр. еритромицин, кларитромицин, телитромицин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, флуконазол; позаконазол, рифампин Ако е необходимо да приемете през устата фузидова киселина, за да леку пое ом. АЕя 0 15, инфекция, трябва временно да спрете приема на това лекарство. Вашият декар ще Ви каже, РСТВА

кога е безопасно да подновите приема на Тюлип. Рядко използването на Тюлип заедно с фузидова киселина може да доведе до мускулна слабост, чувствителност или болка (рабдомиолиза). За повече информация относно рабдомиолизата, вижте точка 4. Други лекарства, контролиращи нивата на липидите, напр. гемфиброзил, други фибрати, колестипол Някой блокери на калиевите канали, прилагани при стенокардия или високо кръвно налягане, напр. амлодинин, дилтиазем; лекарства, които регулират Вашия сърдечен ритъм като дигоксин, верапамил, амиодарон Някои лекарства, прилагани за лечение на СПИН напр. ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир, фозампренавир, ефавиренц, делавирдин, комбинациите на типранавир, фозампренавир или саквинавир с ритонавир и др. Някои лекарства, използвани за лечение на хепатит С, като телапревир, боцепревир и комбинацията елбасвир/гразопревир. Други лекарства, за които е известно, че взаимодействат с Тюлип, включват езетимиб (който понижава холестерола), варфарин (който намалява кръвосъсирването), пероралните контрацептиви, стирипентол (противоепилептичен продукт), циметидин (използван при стомашни киселини и пептични язви), феназон (болкоуспокояващ продукт), колхицин (използван за лечение на подагра) и антиациди (продукти при нарушено храносмилане, съдържащи алуминий или магнезий) Лекарства, отпускани без рецепта: напр. съдържащи жълт кантарион Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Тюлиш с храна и напитки Вижте точка 3 за инструкции как трябва да се приема Тюлип. Моля, отбележете следното: Сок от грейпфрут Не приемайте повече от една или две малки чаши сок от грейпфрут на ден, защото големи количества сок от грейпфрут може да променят ефектите на Тюлип. Алкохол Избягвайте приема на твърде много алкохол, докато приемате това лекарство. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не приемайте Тюлип, ако сте бременна или ако се опитвате да забременеете. Не приемайте Тюлип, ако може да забременесте, освен ако не вземате сигурни мерки за контрацепция. Не приемайте Тюлип, ако кърмите. Безопасността на Тюлип по време на бременност и кърмене все още не е доказана. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на каквото и да е лекарство. Шофиране и работа с машини По принции това лекарство не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Впреки това не шофирайте, ако то засяга способността Ви за шофиране. Не използвайте никакви инструменти или машини, ако способността Ви да ги използвате е повлияна от това лекарство. Тюлип съдържа лактоза

Преди да започнете лечението, Вашият лекар ще Ви назначи диета с ниско съдържание на холестерол, която трябва да продължите и по време на лечението с Тюлип. Обичайната начална доза на Тюлип е 10 mg веднъж дневно за възрастни и деца над 10 години. Тя може да бъде повишена, ако е необходимо, от Вашия лекар, докато не достигнете прием на количеството, от което се нуждаете. Вашият лекар ще адаптира дозировката на интервали от 4 седмици или повече. Максималната доза на Тюлип е 80 mg веднъж дневно за взрастни и 20 mg веднъж дневно за деца. Тюлип таблетки трябва да се поглъщат цели с малко вода и могат да се приемат по всяко време на деня, със или без храна. Все пак опитайте се да вземате таблетките си по едно и също време всеки ден. Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Продължителността на лечението с Тюлип се определя от Вашия лекар. Моля попитайте Вашия лекар, ако мислите, че ефектът на Тюлип е твърде силен или твърде слаб. Ако сте приели повече от необходимата доза Тюлип Ако случайно приемете твърде много таблетки Тюлип (повече от Вашата обичайна дневна доза), свържете се с Вашия лекар или най-близката болница за съвет. Ако сте пропуснали да приемете Тюлип Ако пропуснете да приемете доза, просто вземете Вашата следваща планирана доза в правилното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели ириема на Тюлип Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт или искате да прекратите лечението, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Ако получите някоя от следните серизни нежелани реакции или симптоми, спрете приема на таблетките си и информирайте незабавно Вашия лекар, или отидете до близката болница или спешно отделение. Редки: засягат 1 до 10 пациенти на 10 000: • Сериозни алергични реакции, които причиняват подуване на лицето, езика и горлото, което води до голямо затруднение при дишане. • Сериозно заболяване с тежко изразено излющване и подуване на кожата, с поява на мехури по кожата, устата, очите, гениталиите, и треска. Кожен обрив във вид на розово-червени петна, най-често по дланите на ръцете и стъпалата, с възможна поява на межуднА Ениия по • Мускулна слабост, разкъсване на мускулни влакна, чувствителност, болка ияи червено-. кафяво оцветяване на урината и особено ако в същото време се чувствате неразголожени или имате висока температура; това може да е причинено от засилено разграждане на мускулите, което от своя страна е животозастрашаващо и води до проблеми е бъбреците.

Много редки: засягат по-малко от 1 пациент на 10 000: Ако имате проблеми с неочаквано или необичайно кървене или насиняване, това може да предполага чернодробно оплакване. Трябва да се консултирате с Вашия лекар колкото е възможно по-скоро. Други възможни нежелани реакции с Тюлип: Честите нежелани реакции (засягат до 1 на 100 пациенти) включват: възпаление на носоглътката, болка в глото, корвене от носа • алергични реакции повишени нива на глюкоза в кръвта (ако имате диабет, продължете да следите нивата на Вашата кръвна захар), повишени нива на креатининфосфокиназа в кръвта главоболие гадене, запек, газове, лошо храносмилане, диария болки в ставите, мускулни болки, подуване на ставите и болки в гърба отклонения в стойностите на кръвните тестове за чернодробната функция Нечестите нежелани реакции (засягат до 1 на 1 000 пациенти) включват: анорексия (загуба на апетит), повишаване на теглото, понижаване нивата на кръвната захар (ако имате диабет, продължете да следите нивата на Вашата кръвна захар) кошмари, безсъние замаяност, изръване и мравучкане по пръстите на ръцете и краката, намалена чувствителност за болка и допир, промяна във вкуса, загуба на памет замъглено зрение звънтене в ушите и/или главата повръщане, оригване, болка в горната и долната част на корема, панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза, което води до стомашна болка) хепатит (чернодробно възпаление) обрив, кожен обрив и сърбеж, уртикария, косопад болка във врата, мускулна слабост умора, общо неразположение, слабост, болка в грдите, подуване особено на глезените (оток), висока температура бели кръвни клетки в урината при тестове Редките нежелани реакции (засягат до 1 на 10 000 пациенти) включват: тромбоцитопения (понижено количество на тромбоцитите в кръвта периферна невропатия (заболяване на нервите) зрителни нарушения неочаквано ктрвене или насиняване ангионевротичен оток, булозен дерматит, включително еритема мултиформе, синдром на Стивъно-Джонсън и токсична епидермална некролиза травма на сухожилие Много редките нежелани реакции (засягат до 1 10 000 пациенти) включват: алергична реакция - симптомите може да включват внезапен задух и болика ренн куи стягане, подуване на клепачите, лицето, устните, устата, езика и гърлото затруднено дишане, припадък загуба на слуха НЕПУБЛИКА БИ

чернодробна недостатъчност гинекомастия (увеличаване на грдите при мъже и жени). Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): постоянна мускулна слабост (заболяване на мускулите с имунен произход, свързано с мускулна слабост и повишени нива на серумните ензими). Най-честите нежелани реакции при педиатричната популация са инфекциите. Възможни нежелани събития, сьобщавани при употребата на някои статини (лекарства от същия тип): сексуални нарушения • депресия проблеми с дишането, включително продължителна кашлица и/или задух, и висока температура • диабет. Това е по-вероятно, ако имате повишени нива на захар и мазнини в кръвта, ако имате наднормено тегло и високо кръвно налягане. Вашият лекар ще Ви наблюдава докато приемате това лекарство. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Следните нежелани реакции са важни и изискват незабавни мерки, ако се проявят при Вас: • Внезапна алергична реакция с недостиг на въздух, затруднено дишане, обриви, понижаване на кръвното налягане, отоци по лицето, езика и дихателните пътища, което може да доведе до тежко затруднено дишане (ангионевротичен едем). Тези реакции са много редки, затова появата им е много сериозна. Трябва да спрете незабавно приема на Тюлип и да информирате лекаря си, ако тези реакции се проявят. • Тежки обриви по кожата, в устата, очите и гениталиите (синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза). Това е много рядко срещано стояние, което може да протече тежко, ако се появи. Трябва да спрете незабавно приема на Тюлип и да информирате лекаря си, ако тези реакции се проявят. • Рядко, някои пациенти получават загуба на мускулна маса или възпаление, и много рядко това състояние прогресира до тежка, животозастрашаваща степен (нарича ce рабдомиолиза). Ако изпитвате мускулна слабост, чувствителност или болка и особено, ако в същото време се чувствате зле или имате повишена температура, спрете незабавно приема на Тюлип и информирайте лекаря си. Ако при Вас се проявят проблеми като неочаквано и необичайно крвене или поява на синини, това може да е признак на чернодробно увреждане. Трябва да се консултирате с лекаря си колкото е възможно по-скоро. • Ако при Вас се прояви лупус-подобен синдром (включва обрив, ставни нарушения и промени в кръвните клетки). Ако при Вас се проявят нежелани реакции, моля информирайте Вашия лекар. Лекарят Ви ще прецени какви последващи мерки са необходими. ко някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите Други, еписн в тази пистовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекарими фарманевт Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт тли медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете сьо ла собіците лежетани реакции директно чрез напионатна недома за сьо

към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: + 359 2 890 34 17, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Тюлип след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте лекарството в оригиналната опаковка, за да предпазите от влага. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези за нарушаване качеството на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Тюлин • Активното вещество е аторвастатин. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg или 20 mg аторвастатин (като аторвастатин калций). • Другите съставки са: Тюлип 10 mg филмирани таблетки: Ядро: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, хидроксипропилцелулоза, полисорбат 80, магнезиев оксид, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат. Фимово покритие: хидроксипропилметилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000, талк. Іюлип 20 mg филмирани таблетки: Ядро: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, хидроксипропилцелулоза, полисорбат 80, магнезиев оксид, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат. Филмово покритие: хидроксипропилметилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000, жълт железен оксид (Е172), талк. Как изглежда Тюлип и какво съдържа опаковката Тюлип 10 mg филмирани таблетки: бели до почти бели, кръли, двойно изпкнали, с надпис "HLA 10"от едната страна. едната страна. Опаковка, съдържаща 30 таблетки от 10 mg или 20 mg аторвастатин в алуминиеви блистери.

Притежател на разрешението за употреба и производител Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Словения Дата на последно преразглеждане на листовката ММ/ГГГГ Lek Pharmaceuticals d.d. e част от компанията S SANDOI ГЕПУБЛИКАЪ