Последна проверка на аптечни данни:

Сингулар (Singulair) 10 mg таблетка филмирана · Blister PA/Al/PVC/Al x 14

таблетка филмирана · 10 mg · Blister PA/Al/PVC/Al x 14 · N.V. Organon

Активно вещество: монтелукаст . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Сингулар (Singulair) 10 mg таблетка филмирана, опаковка Blister PA/Al/PVC/Al x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Астмата е продължително заболяване. ИЧЕРА | Астмата включва: (ех // » - пита: со“ Ла |. съано ад

е затруднение в дишането, причинено от стеснени дихателни пътища. Гова стеснение на дихателните пътища се влошава или подобрява в отговор на различни условия.

е чувствителни дихателни пътища, които реагират на много неща, като цигарен дим, полени или студен въздух, или усилие.

е оток (възпаление) на лигавицата на дихателните пътища.

Симптомите на астмата включват: кашлица, свирене ка гърдите и стягане в гръдния кош.

Какво са сезонните алергии

Сезонните алергии (известни още като сенна хрема или сезонен алергичен ринит) са алергичен

отговор, често причиняван от намиращи се във въздуха полени от дървета, треви и плевели.

Симптомите на сезонните алергии обикновено може да включват: запушен, течащ, сърбящ нос;

кихане; сълзящи, подути, зачервени, сърбящи очи.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В клинични проучвания със Сингулар 10 mg филмирани таблетки, най-честите докладвани нежелани реакции (може да засегнат до |на 10 души), свързани със Сингулар са: е болка в корема е главоболие Обикновено тези нежелани реакции са леки и се появяват по-често при пациентите, лекувани със Сингулар, в сравнение с плацебо (таблетка, несъдържаща лекарство). Сериозни нежелани реакции Говорете с Вашия лекар незабавно, ако забележите някои от следните нежелани реакции, които може да са сериозни и които може да изискват спешна медицинска помощ. Нечести: може да засегнат до 1 на 100 души е алергични реакции, включително подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, което може да доведе до затруднено дишане или преглъщане е промени в поведението и настроението: тревожност, включително агресивно поведение или враждебност, депресия е припадък Редки: може да засегнат до | на 1 000 души е повишена склонност към кървене е тремор е палпитации Много редки: може да засегнат до | на 10 000 души е комбинация от симптоми като грипоподобно състояние, изтръпване или вкочаненост на ръцете и краката, влошаване на белодробните симптоми и/или обрив (синдром на Чърг-Щраус) (вижте точка 2) е понижен брой на тромбоцитите е промени в поведението и настроението: халюцинации, дезориентация, мислим 3. поведение, свързани със самоубийство „7 пт е оток (възпаление) на белия дроб Ко) Феро 2 е тежки кожни реакции (еритема мултиформе), които може да се он ДА: Д: ца Ае предупреждение В (г, и ща : з | я | е. възпаление на черния дроб (хепатит) х е. К Е, аи "а !

Други нежелани реакции след пускане на лекарството на пазара

Много чести: може да засегнат повече от | на 10 души

е инфекция на горните дихателни пътища

Чести: може да засегнат до | на 10 души

» диария, гадене, повръщане

е обрив

. треска

е повишени нива на чернодробните ензими

Нечести: може да засегнат до | на !00 души

е промени в поведението и настроението: нарушения на съня, включително кошмари, трудно заспиване, ходене на сън, раздразнителност, тревожност, безпокойство

е замаяност, сънливост, изтръпване на крайниците/вкочаненост

е кървене от носа

е сухота в устата, лошо храносмилане

е кръвонасядане, сърбеж, уртикария

е болка в ставите или мускуляте, мускулни крампи

е нощно напикаване при деца

е слабост/умора, неразположение, подуване

Редки: може да засегнат до | на 1 000 души

е промени в поведението и настроението: нарушение на вниманието, нарушения на паметта, неконтролирани движения на мускулите

Много редки: може да засегнат до | на 10 000 души

е чувствителни червени бучки под кожата, най-често в областта на подбедрицата (еритема нодозум)

е промени в поведението и настроението: обсесивно-компулсивни симптоми, заекване

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян

Груев” Хе 8, 1303 София, тел: +359 2 8903417, уебсайт: ул .Бда.Бр. Като съобщавате нежелани

реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

е Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

е Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след “Годен до:”. Първите две цифри показват месеца; последните четири цифри показват годината. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

е Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.

. Да се съхранява под 30“С на сухо място. тн

е Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домаш СуеидъЛи с Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вечу/Н, Уен. (2, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. а) / И Дни " : >

Кон И ми

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (монтелукаст) в същата концентрация (10 mg) и лекарствена форма (таблетка филмирана); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Singulair (тази страница) — няма актуална цена НЗОК плаща 4,26 € за 28 бр.
Alvokast ×28 6,30 € · 4 аптеки НЗОК плаща 4,26 € за 28 бр.
Ephyra ×30 5,22 € · 4 аптеки НЗОК плаща 4,56 € за 30 бр.
Monkasta ×28 11,49 € · 1 аптека —
Montecon ×30 7,59 € · 4 аптеки НЗОК плаща 4,56 € за 30 бр.
Montelex — няма актуална цена —
Montelugen — няма актуална цена —
Montelukast Accord ×30 5,22 € · 3 аптеки НЗОК плаща 4,56 € за 30 бр.
Montelukast Cipla — няма актуална цена —

Всички концентрации и форми с монтелукаст →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество монтелукаст
Лекарствена форма таблетка филмирана
Концентрация 10 mg
Опаковка Blister PA/Al/PVC/Al x 14
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението N.V. Organon
Регистрационен № (ИАЛ) 9800292
ATC код R03DC03 — montelukast
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.