Erlotinib Sandoz 150 mg филмирани таблетки · Blister Al/OPA/Al/PVC x 30
Активно вещество: erlotinib . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Erlotinib Sandoz 150 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/OPA/Al/PVC x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Erlotinib Actavis · 100 mg · филмирани таблетки · Blister Al/PVC x 30
- Erlotinib Actavis · 150 mg · филмирани таблетки · Blister Al/PVC x 30
- Erlotinib Actavis · 25 mg · филмирани таблетки · Blister Al/PVC x 30
- Erlotinib Heaton · 100 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Heaton · 150 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Krka · 100 mg · филмирани таблетки · Blister PA/Al/PVC/Al x 30
- Erlotinib Krka · 150 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 30
- Erlotinib Krka · 25 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 30
- Erlotinib Pharmadvice · 100 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Pharmadvice · 150 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Pharmadvice · 25 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Sandoz · 100 mg · филмирани таблетки · Blister Al/OPA/Al/PVC x 30
- Erlotinib Sandoz · 25 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Teva · 100 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Teva · 150 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Teva B.V. · 100 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Teva B.V. · 150 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Zentiva · 100 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Zentiva · 150 mg · филмирани таблетки
- Erlotinib Zentiva · 25 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Ерлотиниб Сандоз съдържа активното вещество ерлотиниб. Ерлотиниб Сандоз е лекарство, което се използва за лечение на рак, като предотвратява активността на белтък, наречен рецептор на епидермалния растежен фактор (ЕСЕК). Известно е, че този белтък участва в разрастването и разпространението на раковите клетки. Ерлотиниб Сандоз е показан при възрастни. Това лекарство може да Ви бъде предписано, ако имате недребноклетъчен рак на белия дроб в напреднал стадий. То може да се предпише като начално лечение или като лечение, ако заболяването Ви остава в голяма степен непроменено след началната химиотерапия при условие, че раковите клетки в организма Ви имат специфични ЕСЕК мутации. То може да се предпише, също и ако предшестващата химиотерапия не е помогнала за спиране на Вашето заболяване. Ят Това лекарство също може да Ви бъде предписано в комбинация с друго, нареч па гемцитабин, ако Вие имате рак на панкреаса с метастази. щ с РР А, зе. 5 | В Тери), | Х (Мура пу Ааовиоо 7
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Свържете се с Вашия лекар възможно най-бързо, ако получите някоя от нежеланите 1 по-долу. В някои случаи може да се наложи Вашият лекар да намали дозата на Тори Сандоз или да прекъсне лечението: > Се е Диария и повръщане (много чести: може да засегнат повече от | на 10 Г лреикр ка ФА Вр Еебгжет ч.ч Продължителната и тежка диария може да доведе до понижаване на к ма фаза Ки! Сер Кат! . нарушение на бъбречната функция, особено ако получавате други видо иятврадия ге р 2 Ще: » на. сем" д Анк
по същото време. Ако получите по-тежка или продължителна диария, свържете се с Вашия лекар незабавно, тъй като може да се наложи Вашият лекар да Ви лекува в болница. е Дразнене на очите, дължащо се на кератоконюнктивит (много чести: може да засегнат повече от | на 10 души), конюнктивит и кератит (чести: може да засегнат до | на 10 души). е “Вид белодробно възпаление, наречено интерстициална белодробна болест (нечести при европейци; чести при пациенти от японски произход: може да засегнат до | на 100 души в Европа и до | на 10 души в Япония). Гази болест може също да се свърже с естественото развитие на Вашето здравословно състояние и в някои случаи може да има фатален изход. Ако развиете симптоми, като внезапно загруднение на дишането, свързано с кашлица или повишена температура, свържете се с Вашия лекар незабавно, тъй като може да страдате от тази болест. Вашият лекар може да реши да прекрати трайно лечението Ви с Ерлотиниб Сандоз. е > Наблюдавани са перфорации на стомашно-чревния тракт (нечести: може да засегнат до | на 100 души). Кажете на Вашия лекар, ако имате силна болка в корема. Кажете също на Вашия лекар, ако сте имали пептична язва или дивертикулна болест в миналото, тъй като това може да увеличи този риск. е “В редки случаи е наблюдавано възпаление на черния дроб (хепатит) (може да засегнат до 1 на 1000 души). Симптомите могат да включват общо чувство на неразположение, със или без възможна жълтеница (пожълтяване на кожата и очите), тъмна урина, гадене, повръщане и коремна болка. В редки случаи е наблюдавана чернодробна недостатъчност. Това може да бъде фатално. Ако кръвните Ви тестове показват големи промени на чернодробната Ви функция, може да се наложи Вашият лекар да прекъсне лечението Ви. Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече от | на 10 души): е Обрив, който може да се появи или да се влоши върху участъци, изложени на слънце. Ако сте изложени на слънце, може да се препоръча защитно облекло и/или приложение на слънцезащитни средства (напр. минерал-съдържащи) е <“ Инфекция е < Липса на апетит, понижаване на теглото е Депресия е > Главоболие, променена чувствителност на кожата или изтръпване на крайниците е Загруднение при дишане, кашлица е >Гадене е Възпаление на устата е “Стомашна болка, нарушено храносмилане и газове е “Отклонения в кръвните тестове за чернодробната функция е Сърбеж е > Умора, повищена температура, тръпки Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на |) души): е > Суха кожа е “ Косопад коУЗИЯ за е > Кървене от носа Ф : а зАХ е > Кървене от стомаха или червата - Газа 5 | е Възпалителни реакции около ноктите < Нана АР) т! . < Инфекция на космените фоликули оча | Е) / Уаовиеод
е Акне е < Напукана кожа (фисури по кожата) е “ Намалена бъбречна функция (когато се прилага извън одобрените показания в комбинация с химиотерапия) Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души): е > Възпаление на бъбреците (нефрит) е Излишък на протеин в урината (протеинурия) е < Промени на миглите е. > Засилено окосмяване от мъжки тип на тялото и лицето е 9 Засилена пигментация на кожата е “Промени на веждите е > Чупливост и загуба на нокти Редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1000 души): е > Зачервени и болезнени длани или ходила (синдром на палмарно-плантарна еритродизестезия) Много редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 000 души): е > Случаи на перфорация или разязвяване на роговицата е > Засилено образуване на мехури или лющене на кожата (показателно за синдром на Стивънс-Джонсън) е > Възпаление на оцветената част на окото Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хо 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: ум Бда.бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след надписа “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни / ЗЪрий. (А Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не / г Зе МАИ СА КГ (ебе с. 52 мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. < ш ра На А АА. пр фи ер ка. СР: А ме
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Erlotinib Actavis | 25 mg |
| Erlotinib Actavis | 100 mg |
| Erlotinib Actavis | 150 mg |
| Erlotinib Heaton | 100 mg |
| Erlotinib Heaton | 150 mg |
| Erlotinib Krka | 25 mg |
| Erlotinib Krka | 100 mg |
| Erlotinib Krka | 150 mg |
| Erlotinib Pharmadvice | 25 mg |
| Erlotinib Pharmadvice | 100 mg |
| Erlotinib Pharmadvice | 150 mg |
| Erlotinib Sandoz | 25 mg |
| Erlotinib Sandoz | 100 mg |
| Erlotinib Teva | 100 mg |
| Erlotinib Teva | 150 mg |
| Erlotinib Teva B.V. | 100 mg |
| Erlotinib Teva B.V. | 150 mg |
| Erlotinib Zentiva | 25 mg |
| Erlotinib Zentiva | 100 mg |
| Erlotinib Zentiva | 150 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | erlotinib |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 150 mg |
| Опаковка | Blister Al/OPA/Al/PVC x 30 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Sandoz d.d. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170254 |
| ATC код | L01XE03 |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |