Бронхосолван (Bronhosolvan) 200 mg прах за перорален разтвор · Sachet paper/Al/PAN x 20

БРОНХОСОЛВАН е лекарство, което съдържа активното вещество ацетилцистеин и принадлежи към групата на муколитиците. ЪРОНХОСОЛВАН се прилага при заболявания на дихателната система, свързани с повишено образуване и затруднено отделяне на бронхиален секрет, като остър и хроничен бронхит (възпаление на бронхите) бронхиектазии (трайно разширение на бронхите) хронична обструктивна белодробна болест (продължително заболяване на белия дроб, протичащо с кашлица, отделяне на голямо количество храчки и затруднено дишане), муковисцидоза (вродено заболяване, придружено с образуване на гъст секрет в белите дробове и други органи). Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции се класифицират по системо-органни класове и по честота по следния начин: много чести (21/10), чести (> 1/100 до < 1/Л10), нечести (> 1/Л 000 до < 1/100), редки (21/10 000 до <1/1000), много редки (< 1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Възможни са следните нежелани реакции: Нечести: е алергични реакции (сърбеж и образуване на уртикария), тежко подкожно подуване (ангионевротичен оток) и кожен обрив; е ускорен сърдечен ритъм (тахикардия); е понижение на кръвното налягане (хипотония); е главоболие; е шум в ушите (тинитус); стоматит, коремна болка, гадене, повръщане и диария; << по е повишена температура. «А 7 аймде, Редки: х ла е задух, бронхоспазъм; - Ке“ “ си | за е нарушение на храносмилането (диспепсия). с ат ч Уеликко : 3 За”

Много редки:

е тежки алергични реакции, които могат да се развият включително до шок;

е сериозни кожни реакции, например синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайел;

+ възникване на кървене (кръвоизлив), отчасти във връзка с реакции на

свръхчувствителност.

С неизвестна честота:

е оток на лицето (натрупване на вода в лицето). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. “Дамян Груев” Ме 8 1303 София уебсайт: уумгмг.Ъда.Ъе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след “Годен до” и върху сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа БРОНХОСОЛВАН 200 mg прах за перорален разтвор в саше - Активното вещество в едно саше е ацетилцистеин 200 mg. - Помощни вещества са: манитол, натриев цикламат, аромат портокал и колоиден безводен

силициев диоксид. Как изглежда БРОНХОСОЛВАН и какво съдържа опаковката БРОНХОСОЛВАН съдържа прах за перорален разтвор в саше. Всяка кутия БРОНХОСОЛВАН 200 mg прах за перорален разтвор в саше съдържа 20 сашета заедно с листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба н производител Фортекс Нутрасютикалс ООД С По 1 ул. Прохладен кът Ме 10, ж. РА София 1362, България 6 Им а Е | аи а За Дата на последно преразглеждане на листовката септември 2022 а „а / щ ” 4 Зу бвлике :