Fluimucil

Не приемайте Флуимуцил ако сте алергични към ацетилцистеин или към някоя отостаналите съставки на това лекарство (изброени в точка б). При деца под 2 годишна взраст само по витални индикации, при стриктно проследяване от лекар. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Флуимуцил. Пациентите, страдащи от бронхиална астма трябва внимателно да бъдат наблюдавани по време на терапията: ако се появи бронхоспазъм, лечението трябва да се преустанови незабавно. Флуимуцил трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с пептична язва изти данни за такава, особено в случай когато се приемат и други лекарства с известен дразнеще ефект върху стомашната лигавица.

Лекарството следва да се приема с внимание от лица в старческа взраст с респираторна недостатъчност. Ако голямо количество секрет се втечни, особено при малки деца и неподвижно болни пациенти, има вероятност от аспириране на секретите. Флуимуцил не трябва да се приема от пациенти с намалена способност за отхрачване, освен ако по време на лечението не им бъде приложена аспирация. Други лекарства и Флуимуцил Грябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или възможно да приемате други лекарства. Ацетилцистеин повишава концентрацията на цефуроксим в бронхиалния секрет. При използване на лекарствения продукт с лекарства против кашлица може да се появи задържане на секрета в резултат от намаления кашличен рефлекс. Активният въглен може да намали ефекта на ацетилцистеина. Препоръчва се да не се смесват други лекарства с Флуимуцил ефервесцентни таблетки. Наличната информация относно взаимодействието антибиотик - ацетилцистеин при ин витро изследвания, показва намалена активност на антибиотика при смесването на двете вещества. Като предпазна мярка се препоръчва да не се приемат едновременно перорални антибиотици с Флуимуцил. Необходим е минимален интервал 2 часа между приемите. Демонстрирано е, че едновременната употреба на нитроглицерин и ацетилцистеин придизвиква значително понижаване на кръвното налягане и причинява разширяване на темпоралната артерия, което може да доведе до поява на главоболие. Влияние на ацетилцистеина върху лабораторните изследвания Ацетилцистеинът може да окаже влияние върху колометричния метод за количествено определяне на салицилати. Ацетилцистеинът може да окаже влияние върху изследванията за определяне на кетони в урината. Флуимуцил с храна, напитки и алкохол Не се съобщава за взаимодействие с храна. Няма индикация по отношение прилагането на продукта преди или сред хранене. Муколитичният ефект се засилва при прием на течности. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Макар изследвания с Флуимуцил върху животни да не показват тератогенен ефект, приемането му по време на бременност и кърмене следва да става, както и при всички други лекарства, само при реална необходимост и под пряко лекарско наблюдение. Шофиране и работа с машини Не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Флуимуцил съдържа аспартам, натриев хидрогенкарбонат, глюкоза и сулфити Това лекарство съдържа 20 mg аспартам във всяка таблетка. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да Ви навреди, ако имате фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно. Това лекарство съдържа приблизително 157 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 7,9 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Това лекарство съдържа глюкоза (като компонент на лимонов аромат). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Това лекарство съдържа сулфити. В редки случаи може да причини тежки реакции на свръхчувствителност и бронхоспазъм.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или Препоръчителната доза е: Възрастни: 1 ефервесцентна таблетка Флуимуцил 600 mg 1 път дневно. Продължителността на лечението е от 5 до 10 дни при остри състояния и до няколко (1-2) месеца при хронични състояния (муковисцидоза). Дозировка при муковисцидоза: възрастни: до 800 mg, деца: до 600 mg дневно. Начин на употреба Разтворете 1 ефервесцентна таблетка в малко количество вода. Полученият разтвор е готов за Ако сте приели, повече от необходимата доза Флуимуцил При предозиране са наблюдавани стомашно-чревни симптоми, като гадене, повръщане и При случайно приемане на големи дози Флуимуцил незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете до най-близката болница. Ако сте пропуснали да приемете Флуимуцил Ако забравите да вземете една таблетка, продължете със следващата доза, както обикновено.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. възникнат след перорален прием на Флуимуцил. В следвашата таблица са класифицирани нежеланите реакции по честота, конто морат ма 4 00 15043,

Системо-органни класове Нарушения на имунната система Нежелани реакции Нечести Свръхчувствителност Редки | Много редки Анафилактичен шок, анафилактични/ анафилактоидни реакции С неизвестна честота Нарушения на нервната система Нарушения на ухото и лабиринта Сордечни нарушения Съдови нарушения Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения Стомашно-чревни нарушения Нарушения на кожата и подкожната тъкан Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Изследвания ! Главоболие Шум в ухото Тахикардия Кръвотечение Бронхоспазъм, затруднено дищане Повръщане, диария, Нарушено стоматити, коремна храносмилане болка, гадене Уртикария, обрив, ангиоедем, сърбеж Треска Оток на лицето Понижено артериално налягане В много редки случаи се съобщава за поява на тежки кожни реакции, като синдром на Stevens- Johnson и синдром на Lyell, съвпадащи по време с употребата на ацетилцистеин. Впреки, че в повечето случаи е индентифицирано поне още едно заподозряно лекарство, най- вероятно включено в генезиса на споменатите по-горе кожни реакции, в случай на кожни реакции се свържете с Вашия лекар и незабавно спрете приема на Флуимуцил. Някои проучвания потвърждават понижаване на агрегацията на тромбоцити по време на приема на ацетилцистеин. Клиничното значение на тези находки не е установено още. Съблюдаването на инструкциите, описани в тази листовка намалява риска от нежелани реакции. Тези нежелани реакции обикновено имат преходен характер. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груєв" Nº 8, 1303 София, Тел: +3597 8903417, уебсайт: www.hda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повечент. информация относно безопасността на това лекарство.

Как да съхранявате ФЛУИМУЦИЛ Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Няма специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срокът на годност е валиден за правилно съхраняван продукт в ненарушена опаковка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Флуимуцил Една ефервесцентна таблетка съдържа: Активно вещество: ацетилцистеин 600 mg - Помощни вещества: лимонена киселина, натриев хидрогенкарбонат, аспартам, лимонов аромат (съдържа глюкоза) Как изглежда Флуимуцил и какво съдържа опаковката Ленти от алуминий/полиетилен поставени в картонени кутии, съдържащи 10, 20 или 30 ефервесцентни таблетки. Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Zambon S.p.A., Via Lillo del Duca 10, 20091 Bresso - Milano, Италия Производител ZAMBON S.p.A., Via della Chimica, 9, 36100, Vicenza, Италия Дата на последно преразглеждане на листовката 07/2025