Мукософт (Mucosoft) 600 mg прах за перорален разтвор · Sachet paper/Al/PAN Sachet x 6

Мукософт е лекарствен продукт, който се прилага за втечняване и улесняване отхрачването на жилавите бронхиални секрети при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, като: остър и хроничен бронхит, хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), бронхиектазии ( трайно разширение на бронхите), свързани с повишено образуване и затруднено отделяне на бронхиалния секрет. Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте Мукософт: ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилцистеин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако страдате от пептична язва и ако състоянието Ви се е изострило; Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Мукософт. Пациентите, страдащи от бронхиална астма трябва внимателиос наблюдавани по бреме на тератнята: ако ое можви бронхотазъ, летет т « АПАЛА: ЗІНА»

се преустанови незабавно; Лекарството следва да се приема с внимание от лица в старческа взраст с респираторна недостатъчност; • Ако голямо количество секрети се втечни, особенно при малки деца, и неподвижно болни пациенти, има вероятност от засмукване на секретите; • Ацетилцистеин не трябва да се приема от пациенти с намалена способност за отхрачване, освен ако по време на лечението им не бъде приложена аспирация. Деца и юноши Това лекарство не е подходящо за приложение при деца под 14 годишна взраст, поради високото съдържание на активно вещество. Други лекарства и Мукософт Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Продукти, подтискащи кашлицата При използване на лекарствения продукт в комбинация с противокашлични средства, може да се появи задържане на бронхиалния секрет в резултат потискането на кашличния рефлекс. Продукти за лечение на бактериални инфекции (антибиотици) Пероралното приложение на антибиотици не трябва да съвпада с това на Мукософт. Препоръчва се интервал от поне 2 часа между приемите. Нитроглицерин Едновременното приложение на Мукософт с глицеролтринитрат (нитроглицерин) може да доведе до засилване на ефектите на нитроглицерина - разширяване на съдовете и потискане на тромбоцитната агрегация. Мукософт с храни, напитки и алкохол Консумацията на алкохол по време на приема на това лекарство, трябва да се избягва. Необходимо е да знаете, че едновременното приложение с алкохол повишава риска от увреждане на черния дроб. Действието на ацетилистеин се усилва при прием на по-големи количества течности. Бременност, кърмене и ферталитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Бременност Посветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Необходимо е специално внимание, ако Мукософт се приема по време на бременност или кормене, тъй като няма достатъчно опит при употреба на продукта по време на тези периоди. Вашият лекар ще прецени дали е възможно да бъдете лекувани с това лекарство, ако сте бременна. Той ще оцени сьотношението между ползата за Вас и рисковете за Вашето бебе. Кормене Вашият лекар ще прецени дали е възможно да бъдете лекувани с това лекарство, ако Кие можете да прилагате Мукософт по време на бременност и кармен, само ако Вашия лекар е преценил, че е абсолютно необходимо. Шофиране и работа с машини Няма данни за нарушаване на способността за концентрация и време шофиране или работа с машини, при прилагане на ацетилцистеин.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е : Возрастни и деца над 14 години: По 1 саше (600 mg ацетилцистеин) дневно. Деца на възраст под 14 години: Приложението на продукта в тази взрастова група не се препоръчва, поради високото съдържание на активно вещество (ацетилцистеин). Начин и продължителност на приложение Перорално приложение. Съдържанието на едно саше се разтваря в чаша гореща вода и се изпива топло, след хранене. При приемане на течности се засилва секретолитичният ефект на лекарството. Продължителността на лечението зависи от тежеста на заболяването и се определя индивидуално. При остри състояния - от 5 до 10 дни, при хронични състояния - 1-2 месеца. Не трябва да се прилага повече от 4-5 дни без консултация с лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходимата доза Мукософт Не са съобщавани случаи с тежки признаци или симптоми на интоксикация от предозиране при перорален прием на ацетилцистеин, дори при лечение с високи дози. Симптоми на предозиране Симптоми на предозиране могат да бъдат гадене, повръщане, диария, болки или киселини в стомаха. Лечение при предозиране При необходимост се провежда симптоматично лечение - бронхоаспирация. Ако случайно или преднамерено сте приели по-висока доза от посочената в тази листовка, информирайте Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Мукософт Ако сте пропуснали да приложите една доза, направете това веднага щом се сетите. Не прилагайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата.

Както всички лекарства, Мукософт може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции: много чести: чести: нечести: редки: много редки: повече от 1 на 10 лекувани пациенти по-малко от 1 на 10 и повече от 1 на 100 лекувани пациент. по-малко от 1 на 1 000 и повече от 1 на 1 000 лекувани падиенти по-малко от 1 на 10 и повече от 1 на 10 000 лекувани парнонти по-малко от 1 на 10 000, включително и отделни случай

Нарушения на имунната система Нечести: свръхчувствителност Много редки: анафилактичен шок, анафилактични/анафилактоидни реакции Нарушения на нервната система Нечести: главоболие Нарушения на ухото и лабиринта Нечести: шум в ухото Сордечни нарушения Нечести: тахикардия Содови нарушения Много редки: кръвотечение Респираторни, гродни и медиастинални нарушения Редки: бронхоспазъм, затруднено дишане Стомашно-чревни нарушения Нечести: повръщане, диария, стоматити, коремна болка, гадене Редки: нарушено храносмилане Нарушения на кожата и подкожната тъкан Нечести: уртикария, обрив, ангиоедем, сърбеж Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение: Нечести: треска С неизвестна честота: оток на лицето Изследвания Нечести: понижено артериално налягане Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев"Nº8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригинална опаковка при температура под 25°С. на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния му вид. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Мукософт Активного вещество е: ацетилцистеин (acetylcysteine) 600 mg Другите съставки (помощни вещества) са: манитол, натриев цикламат, аромат лимон и безводен силициев диоксид. Как изглежда Мукософт и какво съдържа опаковката Бял или почти бял прах и сухи агломерати. Прах за перорален разтвор 2,950 g в саше от хартия/алуминий/полиетилен Една опаковка съдържа - 6 (шест) или 10 (десет) броя сашета и листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба и производител АДИФАРМ ЕАД бул. Симеоновско шосе Nº 130 София 1700, България Дата на последно преразглеждане на листовката Октомври, 2017 г.