Bimatoprost/Timolol Rompharm
Основни характеристики
| Активно вещество | bimatoprost (0.3 mg/ml) , Timolol, combinations |
|---|---|
| Лекарствена форма | капки за очи, разтвор |
| Концентрация | 0,3 mg/ml + 5 mg/ml |
| Опаковка | Bottle LDPE x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170266 |
| ATC код | S01ED51 — Тимолол, комбинации |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ ро - ако сте алергични към биматопрост, тимолол, бета-блокери или към няко, АНИЯ По И ч останалите съставки на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ (изброени Нара 2 1 Ф/имглочем крераророР ат Кария ЕК Е) / Д али ва 7
- ако имате сега или сте имали в миналото някакви респираторни проблеми, като астма, тежък хроничен обструктивен бронхит (тежко белодробно заболяване, което може да причини хрипове, затруднено дишане и/или продължителна кашлица); - ако имате сърдечни проблеми като забавен сърдечен ритъм, сърдечен блок или сърдечна недостатъчност. Предупреждения и предпазни мерки | Преди употребата на това лекарство кажете на Вашия лекар, ако имате или преди сте имали: - коронарна болест на сърцето (симптомите може да включват болка в гърдите или стягане, задух или задушаване), сърдечна недостатъчност, ниско кръвно налягане; - нарушения на сърдечния ритъм като забавен пулс; - проблеми с дишането, астма или хронична обструктивна белодробна болест; - нарушено кръвообращение (като болест на Рейно или синдром на Рейно); - повишена активност на щитовидната. жлеза, тъй като тимололът може да прикрие признаците и симптомите на заболяване на щитовидната жлеза; - диабет, тъй като тимололът може да прикрие признаци и симптоми на ниска кръвна захар, - тежки алергични реакции; - чернодробни и бъбречни проблеми; - проблеми на очната повърхност; - разделяне на някой от слоевете в очната ябълка след хирургична намеса за намаляване на вътреочното налягане; - известни рискови фактори за оток на макулата (оток на ретината в окото, водещ до влошаване на зрението), например операция на перде. ; Уведомете Вашия лекар, че използвате БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ преди прилагане на хирургична анестезия, тъй като тимололът може да промени ефектите на някои лекарства, използвани по време на анестезия. " БИМАТОПРОСТТИМОЛОЛ РОМФАРМ може да предизвика растеж и потъмняване на миглите, както и потъмняване на кожата около клепачите. Цветът на ириса може също да потъмнее след време. Тези промени могат да бъдат трайни. Промяната може да бъде по- | забележима, ако лекувате само едно око. Деца и юноши БИМАТОПРОСТ”ТИМОЛОЛ РОМФАРМ не трябва да се използва при деца и юноши под 18 ГОДИНИ. Други лекарства и БИМАТОПРОСТТИМОЛОЛ РОМФАРМ БИМАТОПРОСТЛИМОЛОЛ РОМФАРМ може да повлияе или да бъде повлиян от други лекарства, които използвате, включително други капки за очи, предназначени за лечение на глаукома. Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Моля, информирайте Вашия лекар, ако използвате или възнамерявате да използвате лекарства за понижаване на кръвното налягане, лекарства за сърце, лекарства за диабет, хинидин (използва се за лечение на болести на сърцето и някои видове малария) или лекарства за депресия, известни като флуоксетин и пароксетин. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не използвайте БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ по време на бременност, освен ако Вашия лекар не Ви е препоръчал. Не използвайте БИМАТОПРОСТ Г ИМОЛОЛ РОМФАРМ по време на кърмене. Т рола преминава в кърмата. Поискайте съвет от Вашия лекар преди да използвате к ЦЕЦИЯ по ГА лекарство по време на кърмене. <“, , Рала + са КИ ВЕ АС р уа шие КД | К< ЛИК ВВ” ; ра
Шофиране н работа с машини БИМАТОПРОСТТИМОЛОЛ РОМФАРМ може да причини замъглено виждане при някой пациенти. Не трябва да шофирате или да използвате машини, докато зрението Ви се проясни отново. БИМАТОПРОСТПТИМОЛОЛ РОМФАРМ съдържа бензалкониев хлорид БИМАТОПРОСТ ТИМОЛОЛ РОМФАРМ съдържа консервант, наречен бензалкониев хлорид. Бензалкониевият хлорид може да причини дразнене на очите и да обезцвети меките контактни лещи. Не употребявайте капките, докато носите контактните си лещи. Почакайте поне 15 минути, след употреба на капките, преди да поставите отново контактните лещи. 3. “| Какда използвате БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ | Винаги използвайте БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е една капка един път дневно, или сутрин, или вечер, във всяко око, което се нуждае от лечение. Да се употребява по едно и също време всеки ден. Инструкции за употреба: Не трябва да използвате бутилката, ако бандеролът за защита от отваряне около гърлото й е счупен преди първата употреба. Е рег 1. Измийте ръцете си. Наведете главата си назад и погледнете към тавана. 2. Внимателно дръпнете надолу долния клепач, докато се образува малко джобче. 3. Обърнете бутилката обрагно ия стиснете, за да пусне по една капка във всяко око, което има нужда от лечение. 4. Пуснете долния клепач и затворете окото. 5. Докаго държите окото затворено, притиснете с пръст върху ъгъла на затвореното око (там, където окото се среща с носа) и го задръжте така за 2, минути. Това помага да се спре навлизането на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ в останалата част на тялото. Ако капката не влезе в окото, опитайте отново. За да се избегнат инфекции, не оставайте върха на бутилката да докосва окото или нещо друго. Поставете капачката обратно и затворете бутилката веднага след употреба. Ако използвате БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ с друго лекарство, което се прилага в очите, почакайте поне пет минути между поставянето на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ и другото лекарство. Използвайте очна маз или гел последни. Ако сте използвали повече от необходимата доза БИМАТОПРОСТТИМОЛОЛ РОМФАРМ 7 а (ра 3 Е чада ав Рова | Д г, На Врани 1 7 щ ко -. се, ИД Анико 7 е ОА
Ако употребите повече БИМАТОПРОСТЛИМОЛОЛ РОМФАРМ, отколкото трябва, малко е вероятно това да Ви причини някакво сериозно увреждане. Поставете следващата доза в обичайното време. Ако това Ви безпокои, говорете с Вашия лекар или фармацевт. | Ако сте пропуснали да използвате БИМАТОПРОСТ/ГИМОЛОЛ РОМФАРМ Ако забравите да приложите БИМАТОПРОСТ/ГИМОЛОЛ РОМФАРМ, сложете една капка веднага щом се сетите и след това възстановете обичайния режим. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели употребата на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ БИМАТОПРОСТ/ГИМОЛОЛ РОМФАРМ трябва да се прилага всеки ден, за да действа правилно. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. 4. «| Възможни нежелани реакцни Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, Обикновено можете да продължите да прилагате капките, освен ако реакциите са сериозни. Ако се притеснявате, консултирайте се с лекар или фармацевт. Не прекратявайте употребата на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ преди да сте говорили с Вашия лекар. Следните очни нежелани реакции са описани при БИМАТОПРОСТ/ТГИМОЛОЛ РОМФАРМ: Много чести (може да засегнат повече от един на 10 пациенти): - > зачервени очи Чести (може да засегнат до | на 10 пациенти): Засягащи очите - парене - „ сърбеж - > смъдене - “ възпаление на конюнктивата (прозрачния слой на окото) - “ чувствителност към светлина - “ болка в окото, залепнали очи, сухи очи, усещане за чуждо тяло в окото - “малки нарушения на повърхността на окото с или без възпаление - “намалена яснота на виждане - “ зачервяване и сърбеж на клепачите - “потъмняване на клепачите - “ по-тъмна кожа около очите, - по-дълги мигли - “ очно дразнене - „ сълзящи очи - “ подути клепачи, - “ намалено зрение Засягащи други части на тялото - хрема - замаяност “ - “ главоболие Нечести (може да засегнат до | на 100 пациенти): Засягащи очите ии необичайна чувствителност на очите 7 СеАЦИЯ то чи риса кс: щ чо ч - подуване на конюнктивата (прозрачния слой на окото) 5 >, Гела | а ч а то АЕ АА рай «А тритт
- “болезнени клепачи - > уморени очи - > растящи навътре мигли - “ потъмняване на ириса - “ очите изглеждат хлътнали - “ отдръпване на клепача от повърхността на окото - потъмняване на миглите Засягащи други части на тялото - задух. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Засягащи очите - кистоийден макуларен едем (оток на ретината в окото, водещ до влошаване на зрението) - възпаление на окото - замъглено виждане | Засягащи други части на тялото - затруднено дишане / хрипове - симптоми на алергична реакция (възпаление, зачервяване на окото, кожен обрив) - промяна във вкуса - „ забавен сърдечен ритъм - затруднено заспиване - кошмари - астма - косопад - умора Допълнителни нежелани реакции са описани при пациенти, използващи капки за очи, съдържащи биматопрост или тимолол, така че е възможно да се наблюдават и при БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ. Подобно на други лекарства, които се прилагат в очите, тимолол се абсорбира в кръвта, Това може да причини нежелани реакции подобни на тези, които се наблюдават при „интравенозните“ и/или „пероралните“ бета-блокери. Вероятността да се получат нежелани реакции след употреба на капките за очи е по-малка например, отколкото при прием на лекарствата през устата или чрез инжектиране. Изброените нежелани реакции включват реакции, които се наблюдават в класа на бета-блокерите, когато се използват за лечение на болести на очите: В - “ тежки алергични реакции с подуване и затруднено дишане, които могат да бъдат животозастрашаващи (включително обрив, сърбеж, копривна треска); - “ ниска кръвна захар - “депресия, загуба на паметта - “ припадъци; мозъчен удар (инсулт); понижено кръвоснабдяване на мозъка; влошаване на миастения гравис (повишена мускулна слабост); изтръпване; замаяност - “ понижена чувствителност на повърхността на окото; двойно виждане; увисване на клепача: отделяне на един от слоевете във вътрешността на очната ябълка след операция за понижаване на вътреочното налягане; кървене в задната част на окото (кървене от ретината), възпаление в окото, повишено мигане - “ сърдечна недостатъчност; неравномерна сърдечна дейност или спиране на сърдечната дейност; забавен или ускорен пулс; задържане на прекомерно количество течност, най- вече вода, в организма; болка в гърдите - “ понижено кръвно налягане, повишено кръвно налягане, подуване или студенина на дланите, ходилата и крайниците, причинена от свиване на кръвоностните съдове - “кашлица , влошаване на астма, влошаване на ХОББ - “ диария; стомашна болка; гадене и повръщане; променена вкусова чувств вс... нарушено храносмилане; сухота в устата „кеЗЦИЯ по 24 - > зачервени люспести петна по кожата; обрив по кожата; < Ра (А 5 <Ф/. ааита: #а А ЕЕ корали црещ Сл ереси Г. А А аа иа Кжа Бад
- „ болка в мускулите - > намалено полово влечение; сексуална дисфункция - > слабост - повишени стойности на кръвни тестове, които показват как работи черният Ви дроб. Други нежелани реакции, които се съобщават във връзка с капки за очи, съдържащи фосфат В много редки случаи, някои пациенти с тежки увреждания на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата) получават мътни петна на роговицата, дължащи се на натрупване на калций по време на лечението. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хе 8 1303 София уебсайт: уулу.Бда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. «| Как да съхранявате БИМАТОПРОСТ/ГИМОЛОЛ РОМФАРМ Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока ка годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Веднъж отворен, разтворът може да се замърси, което може да причини очна инфекция. Поради това Вие трябва да изхвърлите бутилката четири седмици след първоначалното й отваряне, независимо от това, че има още капки в нея. Напишете дагата на отваряне на определеното за това място на кутията, за да Ви помогне да не забравите. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Обичайната доза е една капка един път дневно, или сутрин, или вечер, във всяко око, което се нуждае от лечение. Да се употребява по едно и също време всеки ден.
Инструкции за употреба: Не трябва да използвате бутилката, ако бандеролът за защита от отваряне около гърлото йе счупен преди първата употреба.
1. Измийте ръцете си. Наведете главата си назад и погледнете към тавана.
2. Внимателно дръпнете надолу долния клепач, докато се образува малко джобче.
3. Обърнете бутилката обратно и я стиснете, за да пусне по една капка във всяко око, което има нужда от лечение.
4, Пуснете долния клепач и затворете окото.
5. Докато държите окото затворено, притиснете с пръст върху ъгъла на затвореното око (там, където окото се среща с носа) и го задръжте така за 2 минути. Това помага да се спре навлизането на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ в останалата част на тялото.
Ако капката не влезе в окото, опитайте отново.
За да се избегнат инфекции, не оставайте върха на бутилката да докосва окото или нещо друго. Поставете капачката обратно и затворете бутилката веднага след употреба.
Ако използвате БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ с друго лекарство, което се прилага в очите, ночакайте поне пет минути между поставянето на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ и другото лекарство. Използвайте очна маз или гел последни.
Ако сте използвали повече от необходимата доза БИМАТОПРОСТ/ЛИМОЛОЛ РОМФАРМ Ve
Оу
Ако употребите повече БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ, отколкото трябва, малко е вероятно това да Ви причини някакво сериозно увреждане, Поставете следващата доза в обичайното време. Ако това Ви безпокои, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте пропуснали да използвате БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ
Ако забравите да приложите БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ, сложете една капка веднага щом се сетите и след това възстановете обичайния режим. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата,
Ако сте спрели употребата на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ трябва да се прилага всеки ден, за да действа правилно. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обикновено можете да продължите да прилагате капките, освен ако реакциите са сериозни. Ако се притеснявате, консултирайте се с лекар или фармацевт. Не прекратявайте употребата на БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ преди да сте говорили с Вашия лекар. Следните очни нежелани реакции са описани при БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ: Много чести (може да засегнат повече от един на 10 пациеяти): - зачервени очи Чести (може да засегнат до 1 на 10 пациенти): Засягащи очите - парене - сърбеж - ссмъдене - възпаление на конюнктивата (прозрачния слой на окото) - чувствителност към светлина - болка вокото, залепнали очи, сухи очи, усещане за чуждо тяло в окото - малки нарушения на повърхността на окото с или без възпаление - намалена яснота на виждане - зачервяване и сърбеж на клепачите - потъмняване на клепачите - по-тъмна кожа около очите, - по-дълги мигли - сочно дразнене - сСЪЛЗЯЩИ ОЧИ - подути клепачи, - намалено зрение Засягащи други части на тялото - хрема - замаяност - главоболие Нечести (може да засегнат до 1 на 100 пациенти): Засягащи очите а. | необичайна чувствителност на очите к ссеЦИЯ ло 4 риса к «> ч - подуване на конюнктивата (прозрачния слой на окото) Ф/ Ка А” 5, м ара) |
- болезнени клепачи - уморени очи - растящи навътре мигли - потъмняване на ириса - очите изглеждат хлътнали - отдръпване на клепача от повърхността на окото - потъмняване на миглите Засягащи други части на тялото - задух. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Засягащи очите « кистоиден макуларен едем (оток на ретината в окото, водещ до влошаване на зрението) - възпаление на окото - замъглено виждане Засягащи други части на тялото - затруднено дишане / хрипове - симптоми на алергична реакция (възпаление, зачервяване на окото, кожен обрив) - промяна във вкуса - забавен сърдечен ритъм - затруднено заспиване - кошмари - астма - косопад - умора Допълнителни нежелани реакции са описани при пациенти, използващи капки за очи, съдържащи биматопрост или тимолол, така че е възможно да се наблюдават и при БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ,. Подобно на други лекарства, които се прилагат в очите, тимолол се абсорбира в кръвта, Това може да причини нежелани реакции подобни на тези, които се наблюдават при „интравенозните“ и/или „пероралните“ бета-блокери. Вероятността да се получат нежелани реакции след употреба на капките за очи е по-малка например, отколкото при прием на лекарствата през устата или чрез инжектиране. Изброените нежелани реакции включват реакции, които се наблюдават в класа на бета-блокерите, когато се използват за лечение на болести на очите: . - тежки алергични реакции с подуване и затруднено дишане, които могат да бъдат животозастрашаващи (включително обрив, сърбеж, копривна треска); - ниска кръвна захар - депресия, загуба на паметта - припадъци; мозъчен удар (инсулт); понижено кръвоснабдяване на мозъка; влошаване на миастения гравис (повишена мускулна слабост); изтръпване; замаяност - понижена чувствителност на повърхността на окото; двойно виждане; увисване на клепача; отделяне на един от слоевете във вътрешността на очната ябълка след операция за понижаване на вътреочното налягане; кървене в задната част на окото (кървене от ретината), възпаление в окото, повишено мигане - сърдечна недостатъчност; неравномерна сърдечна дейност или спиране на сърдечната дейност; забавен или ускорен пулс; задържане на прекомерно количество течност, най- вече вода, в организма; болка в гърдите - понижено кръвно налягане, повишено кръвно налягане, подуване или студенина на дланите, ходилата и крайниците, причинена от свиване на кръвоностните съдове - кашлица, влошаване на астма, влошаване на ХОББ - диария; стомашна болка; гадене и повръщане; променена вкусова чувств уча нарушено храносмилане; сухота в устата „Ия По А - зачервени люспести петна по кожата; обрив по кожата; Су е... СА 5 ЕЗУА ааа 5 А абе
- болка в мускулите - намалено полово влечение; сексуална дисфункция - слабост - повишени стойности на кръвни тестове, които показват как работи черният Ви дроб. Други нежелани реакции, които се съобщават във връзка с капки за очи, съдържащи фосфат В много редки случаи, някои пациенти с тежки увреждания на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата) получават мътни петна на роговицата, дължащи се на натрупване на калций по време на лечението. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: уеа/,Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Не използвайте това лекарство след срока ка годност, отбелязан върху картонената опаковка, Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Веднъж отворен, разтворът може да се замърси, което може да причини очна инфекция. Поради това Вие трябва да изхвърлите бутилката четири седмици след първоначалното Я отваряне, независимо от това, че има още капки в нея. Напишете датата на отваряне на определеното за това място на кутията, за да Ви помогне да не забравите, Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца,
Не използвайте това лекарство след срока На годност, отбелязан върху картонената опаковка, Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Веднъж отворен, разтворът може да се замърси, което може да причини очна инфекция. Поради това Вие трябва да изхвърлите бутилката четири седмици след първоначалното H отваряне, независимо от това, че има още капки в нея. Напишете датата на отваряне на определеното за това място на кутията, за да Ви помогне да не забравите,
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ - “ Активните вещества са: биматопрост 0,3 пр и тимолол 5 тр и, който отговаря на 6,8 тар/т! тимололов малеат. - “ Другите съставки са: бензалкониев хлорид (консервант), натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат хептахидрат, лимонена киселина монохидрат и пречистена вода. Малки количества хлороводородна киселина или натриев хидроксид могат да бъдат добавени, за да поддържат нормално ниво на рН (киселинност). Как изглежда БИМАТОПРОСТТИМОЛОЛ РОМФАРМ и какво съдържа опаковката БИМАТОПРОСТ/ТИМОЛОЛ РОМФАРМ е безцветен до леко жълт, бистър разтвор в пластмасова бутилка. Всяка опаковка съдържа | или 3 пластмасови бутилки с капачки-ня-Винт.... Всяка бутилка е почти наполовина пълна и съдържа три милилитра разтвор. Това Деба) Д за 4-седмична употреба. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в та КА 6 ИФИ кю см а, Ще ( Игра В Р а |, ра а ери ж Х Ана «/ А г“ с, кой А А еликдв 7
Притежател на разрешението за употреба и производител | 5.С. Котрйпагт Сотрапу 8.К... ТА Егопог 5геей 075100 ОСюреш, ПЮУу Румъния Дата на последно преразглеждане на листовката Този лекарсвен продукт е разрешен в ЕС под следните имена: Нидерландия: Випаоргоз/Тто!о! Котрпагт 0.3 тото! + 5 парт! оогдгирре!5, ор!088тв България: Биматопрост/Тимолол Ромфарм 0,3 гел! + 5 пр/ капки за очи, разтвор Румъния: Випабюргоз/Тито!о! Копурпагт 0,3 пе/5 пе/т! ркацш ойашике, зоше СИ соАМИЯ по ЗА ПИО КУ/ абе Жо А ФА раси лика В9 2 |
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Akistan Duo | 5 mg/ml |
| Amiptifree | 20 mg/ml + 5 mg/ml |
| Bimagan | 0,1 mg/ml |
| Bimatoprost ABR | 0.1 mg/ml |
| Bimatoprost Duo ABR | 0,3 mg/ml+5 mg/ml |
| Bimatoprost Sandoz | 0,1 mg/ml |
| Bimatoprost Tiefenbacher | 0,3 mg/ml |
| Bimatoprost/Timolol Zentiva | 0,3 mg/ml + 5 mg/ml |
| Binifree Combi | 0,3 mg/ml + 5 mg/ml |
| Brimonidine/Timolol Rompharm | 2 mg/ml+5 mg/ml |
| Brimosine Duo | 2 mg/ml + 5 mg/ml |
| Britosopt | 10 mg/ml + 5 mg/ml |
| Cosopt | 2%/0,5% |
| Cosopt Pf | 20 mg/ml + 5 mg/ml |
| Daveris-T | 0,004 %/0,5 % |
| Dorzasopt | 0,20%/0,5% |
| Duelym | 0,1 mg/g + 1 mg |
| Duokopt | 20 mg/ml + 5 mg/ml |
| Elymbus | 0,1 mg |
| Fixaprost | 5 mg/ml |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.