Последна проверка на аптечни данни:

Binifree Combi 0,3 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи, разтвор · Bottle LDPE x 1

капки за очи, разтвор · 0,3 mg/ml + 5 mg/ml · Bottle LDPE x 1 · Фармадвайс ЕООД

Активно вещество: bimatoprost , Timolol, combinations . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Binifree Combi 0,3 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи, разтвор, опаковка Bottle LDPE x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако

не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Обичайната доза е една капка един път дневно, или сутрин, или вечер, във всяко око, което се

нуждае от лечение. Да се употребява по едно и също време всеки ден.

Бинифри не е проучван при пациенти, използващи контактни лещи. Свалете контактните лещи

преди накапването и ги поставете обратно 15 минути след прилагането.

Бинифри е стерилен разтвор, който не съдържа консерванти. Вижте точка 6. Как изглежда

Бинифри и съдържание на опаковката.

Преди поставянето на капките за очи:

- Когато използвате за първи път, преди поставяне в окото трябва да проверите капкомера на бутилката като изстискате една капка във въздуха, далече от окото.

- Когато се уверите, че може да поставяте по една капка, заемете удобна позиция (може да седнете, да легнете по гръб или да застанете срещу огледалото).

Инструкции за употреба:

1. Измийте внимателно ръцете си преди да използвате това лекарство.

2. - Ако опаковката или бутилката са повредени, не използвайте лекарството.

3. Когато използвате лекарството за пръв път, отвъртете капачката, след като сте се убедили, че запечатващият пръстен не е счупен. Трябва да усетите известно съпротивление при счупването на пръстена (вж. фигура 1).

4. - Ако запечатващият пръстен е хлабав, изхвърлете го, защото може да попадне в окото и да причини нараняване.

5. Наведете главата си назад и дръпнете внимателно надолу долния клепач, докато се образува малко джобче между окото и клепача (вж. точка 2). Избягвайте контакт между върха на бутилката и окото, клепача или пръстите.

б. Стиснете леко бутилката и капнете една капка в джобчето (вж. фиг. 3). Стиснете. . бутилката леко по средата и оставете капката да падне в окото Ви. Може да минат. дА ХА, няколко секунди между стискането и падането на капката. Не стискайте много силно, ъч Ако не сте сигурни как да приложите лекарството, попитайте Вашия лекар/фарманевт оо 2

или медицинска сестра.

7. Притиснете слъзния канал около 2 минути (с пръст върху ъгъла на затвореното око, там, където окото се среща с носа), затворете окото и го здръжте така. Това осигурява абсорбирането на капката в окото и спира навлизането й през слъзния канал в носа.

8. Повторете стъпки 5,6и 7, ако лекарят Ви е казал да го правите.

9. След употреба и преди следващото накапване стръскайте бутилката в посока надолу без да докосвате върха на капкомера, за да отстраните остатъчната течност от връх чето. Това е необходимо, зада се осигури освобождаването на следващата капка. След накапването затворете бутилката чрез завъртане на капачката. (во. фиг. 4).

Ако капката не влезе в окото, опитайте отново.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Бинифри Ако сте използвали повече Бинифри отколкото трябва, малко е вероятно това да Ви причини някакво сериозно увреждане. Поставете следващата доза в обичайното време, Ако това Ви безпокои, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да използвате Бинифри Ако забравите да приложите Бинифри, сложете една капка веднага щом се сетите и след това възстановете обичайния режим. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели употребата на Бинифри Бинифри трябва да се прилага всеки ден, за да действа правилно. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство,попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обикновено можете да продължите да прилагате капките, освен ако реакциите са сериозни. Ако се притеснявате, консултирайте се с лекар или фармацевт. Не прекратявайте употребата на Бинифри преди да сте говорили с Вашия лекар. Следните нежелани реакции са описани при Бинифри: Много чести нежелани реакции Може да засегнат повече от 1 на 10 потребители Засягащи окото зачервяване. Засягащи областта на окото Загуба на мастна тъкан в областта на окото, което може да доведе до задълбочаване-на гънката - на клепача, хлътване на окото (енофталм), увисване на клепача (птоза), стегнатост на кожата, около окото (инволюция на дерматохалаза) и долната част на бялото на окото да стане по- ТА видима (показване на долната част на склерата). Х -

Чести нежелани реакции

Може да засегнат от | до 9 на 100 потребители

Засягащи окото

парене, сърбеж, смъдене, дразнене на конюнктивата (прозрачния слой на окото),

чувствителност към светлина, болка в окото, залепнали очи, сухи очи, усещане за чуждо тяло

в окото, малки нарушения на повърхността на окото със или без възпаление, намалена яснота

на виждане, зачервяване и сърбеж на клепачите, окосмяване около окото, потъмняване на

клепачите, по-тъмна кожа около очите, по-дълги мигли, очно дразнене, сълзящи очи, подути

клепачи, намалено зрение.

Засягащи други части на тялото

хрема, замаяност, главоболие.

Нечести нежелани реакции

Може да засегнат от 1 до 9 на 1000 потребители

Засягащи окото

необичайно усещане в окото, възпаление на ириса, подуване на конюнктивата (прозрачния

слой на окото), болезнени клепачи, уморени очи, растящи навътре мигли, потъмняване на

ириса, отдръпване на клепача от повърхността на окото, потъмняване на миглите.

Засягащи други части на тялото

Задух.

С неизвестна честота

Честотата не може да бъде установена от наличните данни

Засягащи окото

кистоиден макуларен едем (оток на ретината в окото, водещ до влошаване на зрението), оток

на очите, замъглено зрение.

Засягащи други части на тялото

затруднено дишане / свиркащи хрипове, симптоми на алергична реакция (оток, зачервяване на

очите и кожен обрив), промени във вкусовите усещания, забавяне на сърдечната честота,

безсъние, кошмари, астма, косопад, умора.

Допълнителни нежелани реакции са наблюдавани при пациенти, които използват капки за

очи, съдържащи тимолол или биматопрост, така че е възможно да се наблюдават и при

Бинифри. Подобно на други лекарства, които се прилагат в очите, тимолол се абсорбира в

кръвта. Това може да причини нежелани реакции подобни на тези, които се наблюдават при

„интравенозните“ и/или „пероралните“ бета-блокери. Вероятността да се получат нежелани

реакции след употреба на капките за очи е по-малка например, отколкото при прием на

лекарствата през устата или чрез инжектиране. Изброените нежелани реакции включват

реакции, които се наблюдават при биматопрост и тимолол, когато се използват за лечение на

болести на очите:

е Тежки алергични реакции с подуване и затруднено дишане, които могат да бъдат животозастрашаващи

е Ниска кръвна захар

. Депресия; загуба на паметта; халюцинация

и Припадъци; удар; понижено кръвоснабдяване на мозъка; влошаване на миастения гравис (повишена мускулна слабост); изтръпване

е Понижена чувствителност на повърхността на окото; двойно виждане; увисване на клепача; отделяне на един от слоевете във вътрешността на очната ябълка след операция за понижаване на вътреочното налягане; възпаление на повърхността на окото, кървене в задната част на окото (ретинален кръвоизлив), възпаление в окото, учестено мигане

е Сърдечна недостатъчност; неравномерна сърдечна дейност или спиране на сърдечната дейност; забавен или ускорен пулс; задържане на прекомерно количество течност, най- вече вода, в организма; болка в гърдите а ..

е. Понижено кръвно налягане, повишено кръвно налягане, подуване или студенина на дланите, ходилата и крайниците, причинена от свиване на кръвоносните съдове е Кашлица, влошаване на астма, влошаване на белодробно заболяване, наречено хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) . Диария; стомашна болка; гадене и повръщане; нарушено храносмилане; сухота в устата е Зачервени люспести петна по кожата; обрив по кожата е Болка в мускулите е. Намалено полово влечение; сексуална дисфункция е. Слабост . Повишени стойности на резултатите от кръвни тестове, които показват как работи черния Ви дроб Други нежелани реакции, които се съобщават във връзка с капки за очи, съдържащи фосфат В много редки случаи, някои пациенти с тежки увреждания на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата) получават мътни петна на роговицата, дължащи се на натрупване на калций по време на лечението, Съобщаване на нежелани лекарствени реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: мгм/.Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате Бинифри Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на бутилката и на кутията след „Годен до:/ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След първоначалното отваряне на бутилката съхранявайте до 90 дни при температура под 25”С. Изхвърлете 90 дни след първоначалното отваряне на бутилката. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздели §1, §5 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Akistan Duo 5 mg/ml
Amiptifree 20 mg/ml + 5 mg/ml
Bimagan 0,1 mg/ml
Bimatoprost ABR 0.1 mg/ml
Bimatoprost Duo ABR 0,3 mg/ml+5 mg/ml
Bimatoprost Sandoz 0,1 mg/ml
Bimatoprost Tiefenbacher 0,3 mg/ml
Bimatoprost/Timolol Rompharm 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Bimatoprost/Timolol Zentiva 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Brimonidine/Timolol Rompharm 2 mg/ml+5 mg/ml
Brimosine Duo 2 mg/ml + 5 mg/ml
Britosopt 10 mg/ml + 5 mg/ml
Cosopt 2%/0,5%
Cosopt Pf 20 mg/ml + 5 mg/ml
Daveris-T 0,004 %/0,5 %
Dorzasopt 0,20%/0,5%
Duelym 0,1 mg/g + 1 mg
Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml
Elymbus 0,1 mg
Fixaprost 5 mg/ml

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество bimatoprost (0.3 mg) , Timolol, combinations
Лекарствена форма капки за очи, разтвор
Концентрация 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Опаковка Bottle LDPE x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Фармадвайс ЕООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20190243
ATC код S01ED51 — timolol, combinations
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.