Propofol MCT/LCT Fresenius

Не използвайте Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус - Ако сте алергични към пропофол, соя, фъстъци или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - При пациенти на или под 16-годишна възраст, за седация в интензивно отделение Предупреждения и предпазни мерки СИЦИЯ Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Про ж. По МСТЛ СТ Фрезениус и в случай, че някое от изброените по-долу се отнася или пр ку А а. е отнасяло за Вас. | 2 с 4 А 2 Не трябва да приемате или може да приемете само при условия на крайна предпазлив остан на > / интензивно мониториране Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус, ако: . < „Е / 1 лик Би”

- имате напреднала сърдечна недостатъчност

- имате други сериозни заболявания на сърцето

- се подлагате на електроконвулсивна терапия (ЕСТ, лечение на психиатрични проблеми)

Обикновено, Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус ще бъде приложен с повишено внимание на

пациенти в старческа възраст или физически слаби пациенти.

Преди да Ви бъде приложен Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус, информирайте Вашия

анестезиолог или лекар в интензивното отделение, ако имате:

- Сърдечно заболяване

- Белодробно заболяване

- Бъбречно заболяване

- Чернодробно заболяване

- Припадъци (епилепсия)

- Повишено налягане в черепа (повишено интракраниално налягане). В комбинация с ниско кръвно налягане, количеството кръв, достигащо до мозъка може да бъде намалено.

- Изменени нива на мазнини в кръвта. Ако Ви се прилага цялостно парентерално хранене (захранване през вена), нивата на мазнини в кръвта Ви трябва да бъдат наблюдавани.

- Ако тялото Вие загубило големи количества вода (ако сте хиповолемични).

Ако при Вас е налице някое от следните състояния, те трябва да бъдат лекувани преди да

приемете Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус:

- Сърдечна недостатъчност

- Недостатъчно количество кръв, достигаща до тъканите (циркулаторна недостатъчност)

- Сериозни дихателни проблеми (респираторна недостатъчност)

- Дехидратация (хиповолемия)

- Припадъци (епилепсия)

Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус може да увеличи риска от:

- Епилептични припадъци

- Нервен рефлекс, забавящ сърдечния ритъм (ваготония, брадикардия)

- Изменения в кръвния поток към телесните органи (хемодинамични ефекти на сърдечно- съдовата система), ако сте с наднормено тегло и приемате високи дози Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус.

По време на седация с Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус могат да възникнат неволни движения.

Лекарите ще вземат под внимание по какъв начин това може да повлияе хирургичните

процедури, извършени при състояние на седация и ще вземат необходимите предпазни мерки.

В много редки случаи, след анестезия, може да има период на изпадане в безсъзнание,

придружено от скованост на мускулите. Това състояние изисква наблюдение от страна на

медицинския персонал, но без допълнително лечение. Състоянието отминава по естествен

начин.

Инжектирането на Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус може да бъде болезнено. За намаляване на

болката може да се използва локален анестетик, който на свой ред може да има своите

странични ефекти.

Няма да Ви бъде позволено да напуснете болницата, докато не сте се събудили напълно.

Ако сте в състояние да се приберете у дома малко след приложението на пропофол, не трябва

да се прибирате без придружител.

Деца и юноши ЕИЯ по

Използването на Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус 10 тр/п инжекционна/инфузио 6 ау паетаА ка

не се препоръчва при новородени или деца на възраст под | месец. И УЕ Сов А

Поради липса на достатъчно данни, не може да се препоръча приложението на та 15 «3 В ; я

контролирана инфузия (ТСТ) в педиатрична популация на възраст под 2 години. х 2 а у „А

2 ХМ ма ЛИК Ба Чън

Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус 10 то”/тщ! не трябва да се прилага за седация в интензивно

отделение при деца и юноши на възраст под 16 години, тъй като безопасността му не е била

демонстрирана за това показание при тази група пациенти.

Други лекарства и Пропофол МСТЛ.СТ Фрезеннус

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства.

По-специално, кажете на Вашия лекар, анестезиолог или медицинска сестра, ако приемате някое

от следните лекарства:

- Рифампицин (за лечение на туберкулоза)

- Мидазолам (използва се за индуциране на седация (състояние на спокойствие, сънливост

или сън) и за облекчаване на тревожност и мускулно напрежение).

Необходимо е да вземете специални мерки, ако също приемате/получавате и някое от следните

лекарства:

- Премедикация (Вашият анестезиолог ще знае кои лекарства може да бъдат повлияни от Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус)

- Други анестетицни, вкл. общи, регионални, локални и инхалационни анестетици (Може да се изискват по-ниски дози Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус. Вашият анестезиолог ще знае това.)

- Болкоуспокояващи (аналгетици)

- Силни болкоуспокояващи (фентанил или опиоиди)

- Парасимпатолитични агенти (лекарства, използвани за лечение на напр. болезнени органни крампи, астма или болест на Паркинсон)

- Бензодиазепини (лекарства за лечение на безпокойство)

- Суксаметоний (мускулен релаксант)

- Лекарства, които засягат много от вътрешните функции на тялото, като сърдечния ритъм, напр. атропин

- Лекарства, съдържащи алкохол или алкохолни напитки

- Неостигмин (лекарство за лечение на заболяване, наречено миастения гравис)

- Циклоспорин (лекарство за превенция на трансплантно отхвърляне)

- Валпроат (лекарство за лечение на епилепсия или умствени нарушения)

Пропофол МСТЛ.СТ Фрезеннус с храна, напитки и алкохол

След като Ви е бил приложен Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус, не трябва да се храните, да

приемате напитки или консумирате алкохол, докато се възстановите напълно.

Бременност н кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус не трябва да се прилага при бременни, освен ако не е

абсолютно наложително.

Трябва да преустановите кърменето и да изхвърлите кърмата, отделена за 24 часа след прием на

Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус.

Шофиране и работа с машини

След приема на пропофол все още може да се чувствате сънени за известно време.

Не шофирайте и не използвайте никакви инструменти или машини, докато не сте напълно

сигурни, че ефектите са преминали.

Ако след приема на Пропофол сте в състояние да се приберете у дома, не шофирайте

прибирайте у дома без придружител. КЕЧИЯ до

Попитайте Вашия лекар кога е възможно отново да започнете да правите тези дей оеа с 5.

възможно да започнете да извършвате работа. Е 2

Пропофол МСТЛ.СТ Фрезенниус съдържа соево масло и натрий а а у “

3 КА

Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус съдържа соево масло. Ако сте алергични към фъстъци или соя,

не използвайте този лекарствен продукт.

Този лекарствен продукт съдържа по-малко от | тило! (23 те) натрий за 100 пу, т.е.

практически не съдържа натрий.

Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус ще Ви бъде приложен само в болници или подходящи отделения за терапия от или под наблюдението на Вашия анестезиолог или лекар по интензивно лечение.

Дозировка

Дозата, която ще Ви бъде приложена ще варира в зависимост от възрастта Ви, телесното Ви тегло и физическото Ви състояние. Лекарят ще Ви приложи подходящата доза за започване и поддържане на анестезията или за постигане на необходимото ниво на седация, като внимателно наблюдава физическия отговор и жизнените показатели (пулс, кръвно Налягане, дишане и др.).

Може да се нуждаете от няколко различни лекарства, за да се поддържа състоянието Ви на сън или седация, липса на чувство за болка, правилно дишане и поддържане на стабилно кръвно налягане. Лекарят ще реши кои лекарства да приложи и кога ще имате нужда от тях. Възрастни

При повечето хора са необходими 1,5 - 2,5 пр пропофол за Кр телесно тегло, за да се постигне заспиване (въвеждане в анестезия), а след това от 4 до 12 пр пропофол за Кр телесно тегло на час, за да се поддържа съня (поддържане на анестезия). За седация, обикновено са достатъчни дози от 0,3 до 4,0 тр пропофол за Кр телесно тегло на час.

За седация по време на хирургични или диагностични процеси при възрастни, при повечето пациенти се изискват 0,5 - 1 пр, пропофол за Кр телесно тегло за време от | до 5 минути за начало на седацията. Поддържането на седацията може да бъде постигнато чрез титриране при инфузия на Пропофол МСТА СТ Фрезениус до желаната степен на седация. При повечето пациенти се изискват 1,5 - 4,5 пр пропофол за Кр телесно тегло на час. Инфузията може да бъде подпомогната от болус приложение на 10 - 20 тр пропофол (1 - 2 п! Пропофол МСТА СТ Фрезениус 10 шр/п! инжекционна/инфузионна емулсия), в случай че има нужда от бързо увеличаване на дълбочината на седация.

За седация при пациенти на изкуствена вентилация на възраст над 16 години в интензивно отделение, дозировката ще бъде коригирана, в зависимост от необходимата дълбочина на седация. Обикновено, задоволителна седация се постига чрез продължителна инфузия и скорост на въвеждане в интервала 0,3 до 4,) тр пропофол за Кр телесно тегло на час. Скорост на инфузия, по-висока от 4,0 пр пропофол за Кр телесно тегло на час не се препоръчва. Пациенти в старческа възраст и физически слаби пациенти

При пациентите в старческа възраст и физически слабите пациенти може да се изискват по- НИСКИ ДОЗИ.

Употреба при деца на възраст над 1 месец и юноши . реба пр р МЕНЦИЯ пр Употребата на Цюпофол МСТЛ СТ Фрезениус не се препоръчва при деца на въз КФ, ха 1 месец. оран А: Е: Трябва също да се вземат специални мерки при приложение на Пропофол МСТ САРА | 5 10 мге/т! инжекционна/инфузионна емулсия при деца на възраст под 3 години. В 4 ЖАК / а /,

4 лика БК

наличните до момента научни доказателства не предполагат, че това е по-малко безопасно,

отколкото при деца на възраст над 3 години.

Дозировката трябва да бъде коригирана спрямо възрастта и/или телесното тегло. При повечето

пациенти на възраст над 8 години се изисква приблизително 2,9 пр/Кр телесно тегло Пропофол

МСТА СТ Фрезениус, за да заспят (въвеждане на анестезия). При по-малки деца, особено тези

на възраст между | месец и 3 години, дозировката може да бъде по-висока (2,5 - 4 пр/Кр

телесно тегло).

Скорост на въвеждане в интервала 9 - 15 пр/Кр/ 1 обикновено е достатъчна за постигане на

задоволителна анестезия, за да заспят (поддържане на анестезия). При по-малки деца, особено

тези на възраст между | месец и 3 години, необходимата доза може да бъде по-висока.

За седация при хирургични и диагностични процедури при деца на възраст над | месец с

Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус 10 пр/п! инжекционна/инфузионна емулсия при повечето

педиатрични пациенти се прилагат | - 2 тр/Кр телесно тегло пропофол за начало на седацията.

Поддържането на седацияга може да бъде постигнато чрез титриране на Пропофол МСТЛ СТ

Фрезениус с инфузия до желаната степен на седация. При повечето пациенти се изискват

1,5 - 9 тр/Кр/А пропофол. Инфузията може да бъде подпомогната от болус приложение на до

1 те/Ке телесно тегло, в случай че има необходимост от увеличаване на дълбочината на

седация.

Пропофол МСТА СТ Фрезениус 10 пр/п! инжекционна/инфузионна емулсия не трябва да се

прилага при деца и юноши на възраст под 16 години за седация в интензивно отделение, тъй

като безопасността му при тази група пациенти и за това показание не е била демонстрирана.

Начин на приложение

Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус е предназначен за интравенозно приложение, като обикновено

се въвежда на задната страна на ръката или предмишницата. Вашияг анестезиолог може да

използва игла или канюла (тръбичка от фина пластмаса). Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус ще

бъде инжектиран във вена ръчно или чрез електрическа помпа.

Пропофол МСТА СТ Фрезениус е само за еднократна употреба. Неизползваното количество

емулсия трябва да се изхвърли. Опаковките трябва да се разклатят преди употреба. Ако след

разклащането могат да се различат два слоя, емулсията не трябва да се използва. Трябва да се

използват само хомогенни емулсии и неповредени опаковки.

Преди употреба, гумената мембрана трябва да се почисти със спирт под формата на спрей или

напоен в спирт тампон.

Продължителност на лечението

Когато се прилага за седация, Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус не трябва да се прилага за

повече от 7 дни.

Ако сте получили повече от необходимата доза пропофол

Вашият лекар ще се погрижи да получите количество пропофол, подходящо за Вас и за

процедурата, на която ще се подложите.

Въпреки това, различните хора се нуждаят от различни дози, и ако получите повече, отколкото

е подходящо за Вас, може да се наложи Вашият анестезиолог да вземе мерки Вашата сърдечна

дейност и дишане да са адекватно подпомогнати. По тази причина анестетиците се пр

само от лекари, обучени в прилагане на анестезия или за полагане на грижа за па МИЯ оо

интензивно отделение. Кр щ ча

ка чао Да ода СА Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лека 65 5 2взрар ДАт-а Су, НИКА Вашия лекар или фармацевт. 5 са зет > /

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежелани реакции, които могат да възникнат по време на анестезия Следните нежелани реакции могат да възникнат по време на анестезия (докато инжекцията ви се прилага и когато сте в състояние на заспиване или вече сте заспали). Вашият лекар ще следи за такива реакции. Ако те възникнат, Вашият лекар ще Ви приложи съответно лечение. Много чести (ногат за засегнат повече от Г на 10 души) е Болка на мястото на инжектиране (при прилагане на инжекцията, преди да заспите). Чести (могат да засегнат до Е на 10 души) е Забавен или забързан сърдечен ритъм е Ниско кръвно налягане е Изменения в начина на дишане (ниска честота на дишане, потискане на дишането) е Хълцане е Кашлица (може да възникне и когато започнете да се събуждате). Нечести (могат да засегнат до | на 100 души) е 4“ Подуване и зачервяване, или съсиреци във вените около мястото на инжектиране. Редки (могат да засегнат до Г на 1000 души) е. >“ Конвулсии и треперене на тялото или припадъци (може също да се появят, когато започнете да се събуждате). Много редки (могат да засегнат до Г на 10 000 души) » Сериозна алергична реакция, причиняваща затруднение в дишането, подуване и зачервяване на кожата, горещи вълни е Задържане на течност в белите дробове, което може да причини да останете без дъх (може също да се появи, когато започнете да се събуждате) е. > Необичаен цвяг на урината (може също да се появи, когато започнете да се събуждате). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) е Неводни движения е “Тежка реакция на тъканите и кожата след инцидентно въвеждане встрани от вена. е <“Продължителна, често болезнена ерекция (приапизъм). Нежелани реакцни, които могат да възникнат след анестезия Следните нежелани реакции могат да възникнат след анестезия (когато се събуждате или когато сте вече будни). Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) е < Главоболие е Отпадналост (гадене), прилошаване (повръщане) е “ Кашлица ЕНЦИЯ /) Редки (могат да засегнат до ! на 1000 души) >» < е <“Замайване, втрисане и усещане за студ Буди мм па е <“Прекомерна възбуда ЯД ЛА Ф ара А аа ар > Много редки (могат да засегнат до Ена 10 000 души) СА Цар ка + ри ” ак. 2, Ман” 6 БДИКА см 7

е <4Следоперативно безсъзнание (когато това се случи, пациентите възвръщат нормалното си състояние без проблеми)

е < Възпален панкреас (панкреатит), което причинява силна стомашна болка (причинно- следствена връзка не може да бъде доказана)

е «Треска след хирургична операция

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на

честотата)

е > Еуфория

е “Сексуална възбуда

е <“ Нарушен сърдечен ритъм

е <«Измененияв ЕКГ (ЕКГ тип Вгирада)

е «Уголемяване на черния дроб

е Бъбречна недостатъчност

е <“Разрушаване на мускулните клетки (рабдомиолиза), повишена киселинност на кръвта, високо съдържание на калий и мазнини в кръвта, сърдечна недостатъчност

е < Лекарствена злоупотреба, най-вече при медицински специалисти

е <“ Продължителна, често болезнена ерекция (приапизъм).

е <«Хепатиг (възпаление на черния дроб), остра чернодробна недостатъчност (симптомите могат да включват пожълтяване на кожата и очите, сърбеж, тъмна на цвят урина, стомашна болка и чувствителност в областта на черния дроб (проявява се с болка отпред в дясно, под долния ръб на гръдния кош), понякога със загуба на апетит).

Когато Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус се прилага в комбинация с лидокаин (локален

анестетик, използван за намаляване на болката на мястото на инжекция), в редки случаи могат

да възникнат някои нежелани реакции:

- > замайване

- повръщане

- “ сънливост

- “ припадъци

- > забавен сърдечен ритъм (брадикардия)

- “ нарушен сърдечен ритъм (сърдечна аритмия)

- шок

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или медицинска

сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете

също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена по-долу. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: ум. Бда Бе

5. «| Как да съхранявате Пропофол МСТЛ.СТ Фрезеннус

Да се съхранява на място, недостъпно за деца уенция По

Ф лада а

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета фа< Вата БИ з |

ампулата/флакона и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годно В вар Гари ме

последния ден от посочения месец. ФЕН ” Ху 4 ) 7 7 кликдеч

Да не се съхранява над 25 “С.

Да не се замразява.

След първоначално отваряне, лекарственият продукт трябва да се използва веднага.

Системите за прилагане с неразреден Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус трябва да бъдат

подменени 12 часа след отваряне на ампулата или флакона.

Разреждане с инжекционен разтвор на глюкоза 50 пр/пи! (5 96), инжекционен разтвор на

натриев хлорид 9 пр/и! (0,9 90) или смесване с инжекционен разтвор на лидокаин без

консерванти 10 пр/п|! (1 90) (най-малко 2 тр пропофол на п!) трябва да се извърши

асептично (при спазване на контролирани и валидирани условия за асептичност)

непосредствено преди приложение и трябва да бъде въведен до 6 часа след приготвяне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

ампулата/флакона и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годно последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 25 “С. Да не се замразява.

След първоначално отваряне, лекарственият продукт трябва да се използва веднага. Системите за прилагане с неразреден Пропофол МСТ/LCT Фрезениус трябва да бъдат подменени 12 часа след отваряне на ампулата или флакона.

Разреждане с инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml (5 %), инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 mg/ml (0,9 %) или смесване с инжекционен разтвор на лидокаин без консерванти 10 mg/ml (1 %) (най-малко 2 mg пропофол на ml) трябва да се извърши асептично (при спазване на контролирани и валидирани условия за асептичност) непосредствено преди приложение и трябва да бъде въведен до 6 часа след приготвяне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

Какво съдържа Пропофол МСТЛ.СТ Фрезениус 10 тар/ и!

- “Активното вещество е пропофол.

Всеки ш! емулсия съдържа 10 пр пропофол.

Всяка ампула ст 20 п! съдържа 200 пр пропофол.

Всеки флакон от 20 т! съдържа 200 тр пропофол.

Всеки флакон от 50 пи! съдържа 500 те пропофол.

Всеки флакон от 100 п| съдържа ! 000 пр пропофол.

- Другите съставки са соево масло, рафинирано, средноверижни триглицериди, пречистени

яйчени фосфатиди, глицерол, олеинова киселина, натриев хидроксид, вода за инжекции.

Как изглежда Пропофол МСТЛ,СТ Фрезениус и какво съдържа опаковката

Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус е бяла маслено-водна емулсия за инжекция или инфузия.

Пропофол МСТД СТ Фрезениус се предлага в безцветни стъклени ампули или флакони.

Стъклените флакони са затворени с гумена запушалка,

Видове опаковки:

Опаковки, съдържащи 5 стъклени ампули с 20 пи емулсия

Опаковки, съдържащи 10 стъклени ампули с 20 па! емулсия

Опаковки, съдържащи 1 стъклен флакон с 20, 50 или 100 п! емулсия

Опаковки, съдържащи 5 стъклени флакона с 20 пи! емулсия

Опаковки, съдържащи 10 стъклени флакона с 20, 50 или 100 п | емулсия

Опаковки, съдържащи 15 стъклени флакона с 50 или 100 п| емулсия

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Егезепиз Ка! 4.0.0. Вадиска Сеча 37а, 10 000 ХартеЪ кОУЩИЯ Ло Хърватия <, да А ха Производители Е Са дави < | Егезепиз Ка! Аизша ОтЪнН са « | Найпегааззе 36, 8055 Стаг, АЧ 6, Д

8 ОА

Австрия и Егезепшз Кар: АВ Карзрагап 7, 75174 Пррза!а Швеция Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: членка шизоп инжекционна/инфузионна емулсия Дания по |Ророрй пп ОВстония ппопопппооо-| Ророуме190 пп одег п зтоп (Полша по | Ргороо! 196 МСТЛ.СТ евемв пл ицестаБпа/репигтаБпа КЕЗО Перритненетъненанена зегатба Дата на последно преразглеждане на листовката Следната информация е предназначена само за медицински специалисти: те по Пропофол МСТА СТ Фрезениус 10 пр! инжекционна/инфузионна емулсия нй ет де. з смесва преди въвеждане с инжекционни или инфузионни разтвори, различни с е Хед Ни иа разтвор на глюкоза 50 пур/то! (5 0), инжекционен разтвор на натриев хлорид съд ААОЯРа аи 3 или инжекционен разтвор на лидокаин без консерванти 10 то/ш! (1 0). Крайн Екс Дре Рр Нет я! на пропофол не трябва да бъде под 2 тр/пи. Ач 6) / 2 лика ве“ г

За еднократна употреба. Неизползваното количество емулсия трябва да се изхвърли. Опаковките трябва да се разклащат преди употреба. Ако след разклащането на опаковката, могат да се различат два слоя, емулсията не трябва да се използва. Трябва да се използват само хомогенни емулсии и неповредени опаковки. Преди употреба, шийката на ампулата или гумената мембрана трябва да бъде почистена със спирт под формата на спрей или напоен в спирт тампон. След употреба използваните опаковки трябва да се изхвърлят. Пропофол трябва да се прилага само от лекари, обучени за прилагане на анестезия (или където е приложимо от лекари, обучени за полагане на грижи за пациенти в интензивни отделения). Пациентите трябва да се мониторират непрекъснато при разположение по всяко време с оборудване за поддръжка на проходими дихателни пътища, апаратно дишане, обогатяване с кислород и друго оборудване за реанимация. Пропофол не трябва да се прилага от същия лекар, който провежда хирургическата или диагностична процедура. Има съобщения за злоупотреба със и зависимост от пропофол, предимно при медицински специалисти. Както и при други общи анестетици, приложението на пропофол без грижа за дихателните пътища може да доведе до фатални респираторни усложнения. В случаите, когато пропофол се прилага за седация при запазено съзнание, при хирургични и диагностични процедури, пациентите трябва да се мониторират продължително за ранни признаци на хипотония, обструкция на дихателните пътища и понижено кислородно насищане. Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус 10 парт! инжекционна/инфузионна емулсия може да се прилага неразреден или чрез разреждане с инжекционен разтвор на глюкоза 50 тр/п! (5 #0) или натриев хлорид 9 тр/п! (0,9 60). Пропофол МСТА СТ фФрезениус 10 пр! инжекционна/инфузионна емулсия не трябва да се смесва с други инфузионни/инжекционни разтвори, освен изброените по-горе. Инжекционен разтвор на глюкоза 50 тр/ 1! (5 90), инжекционен разтвор на натриев хлорид 9 моли! (0,9 90) или инжекционен разтвор на натриев хлорид 1,8 пр/п! (0,18 Фо) и инжекционен разтвор на глюкоза 40 тр/1! (4 96) могат да бъдат прилагани през същата система за въвеждане като пропофол. Едновременното приложение на други лекарствени продукти или течности, добавени към инфузионната системата на Пропофол МСТА. СТ Фрезениус е позволено посредством У-образен конектор или трипътна клапа, позиционирани близо до мястото на канюлата. Пропофол МСТА СТ Фрезениус е съдържаща липиди емулсия без антимикробни консерванти и може да стимулира бърз растеж на микроорганизми. Емулсията трябва да бъде прехвърлена асептично в стерилна спринцовка и система за въвеждане непосредствено след отваряне на ампулата или разчупване на флакона. Въвеждането трябва да се извърши незабавно. Необходимо е да се поддържа асептично състояние на Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус и системата за въвеждане за времето на инфузия. Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус не трябва да се прилага през микробиологичен филтър. КЕЗВИЯ Ло Инфузия на неразреден Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус 10 тр/п!: ; уч ха За прилагане чрез инфузия на неразреден Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус е препоуъвиеда ева зА се използват бюрети, броячи на капката, инжекционна или волуметрични инфузиф В зла. не КА 5 : цел контролиране скоростта на инфузия. Де Е. гларе ” / чие «,

Както при всички съдържащи липиди емулсии инфузията на Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус посредством една инфузионна система не трябва да надвишава 12 часа. Инфузионната система за въвеждане на Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус трябва да се подменя поне веднъж на всеки 12 часа. Инфузия на разреден Цюпофол МСТЛ СТ Фрезениус 10 тр/и!: Трябва винаги да се използват бюрети, броячи на капката или волуметрични инфузионни помпи за контролиране скоростта на инфузия. Максималната степен на разреждане не трябва да надвишава | част Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус 10 тпр/т! инжекционна/инфузионна емулсия и 4 части глюкоза 50 пао/т! (5 90) инжекционен разтвор или натриев хлорид 9 тр/ ти! (0,9 90) инжекционен разтвор (минимална концентрация 2 пе пропофол/т!). Разтворът трябва да бъде приготвен асептично (при спазване на контролирани и валидирани условия за асептичност) непосредствено преди приложение и трябва да бъде въведен до 6 часа след приготвяне. За редуциране на болката на мястото на инжектиране, въвеждането на Пропофол МСТА СТ Фрезениус трябва да се извърши в по-голяма вена и/или да се инжектира лидокаин инжекционен разтвор непосредствено преди въвеждане в анестезия с Пропофол МСТЛ. СТ Фрезениус. Като алтернатива, към разтвора може да бъде добавен лидокаин (20 части Пропофол МСТЛ СТ Фрезениус 10 шр/ и! инжекционна/инфузионна емулсия се смесва с до 1 част 1 9» инжекционен разтвор на лидокаин) за редуциране на болката на мястото на инжектиране на Пропофол МСТЛ СТ фрезениус 10 прлп! инжекционна/инфузионна емулсия. Лидокаин не трябва да се прилага интравенозно при пациенти с наследствена остра порфирия. Мускулни релаксанти като атракуриум и мивакуриум трябва да се прилагат само след промивка на същото място, използвано и за инфузия на Пропофол МСТЛ СТ фрезениус. уеНЦИЯ йо Ф рала ха ПЪДДВАВ Као 4 зА 2 равин! я | А та А / В Е) и лика тавана