Ospamox Quicktab
Кратко резюме
Оспамокс ОПШСКТАВ е антибиотик. Принадлежи към група антибиотици наречени пеницилини [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | amoxicillin |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка диспергираща се |
| Концентрация | 1000 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 2 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Sandoz d.d. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20080048 |
| ATC код | J01CA04 — amoxicillin |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Оспамокс ОПШСКТАВ е антибиотик. Принадлежи към група антибиотици наречени пеницилини. Прилага се за лечение на инфекции причинени от бактерии, които са чувствителни към амоксицилин. Оспамокс ОШСКТАВ се прилага за лечение на: е Инфекции на ухото, гърлото, носа и синусите е > Гръдни инфекции като бронхит и пневмония е Инфекции на пикочния мехур е > Профилактика на инфекции на сърцето при операции на устата или гърлото е Ранен стадий на Лаймска болест (пренасяна от кърлежи) е Стомашни язви, причинени от бактерията Нейсобас!ег руог!
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Оспамокс ОШСКТАВ: - “Ако сте алергични (свръхчувствителни) към амоксицилин, пеницилини, цефалоспорини или към някоя от останалите съставки на това лекарство (Изброени в Точка 6). Предупреждения и предпазни мерки ло. Консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете Оспамокс ОШСКТАВ ако имат Н, ЛЕКАС ЗА. някога сте имали: 7 Ко) къщст + Ко лае Ма а я А - “ Бъбречно заболяване: може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата. ;/ 2 ка Ер а Ра Вж А А - “Инфекциозна мононуклеоза (вирусна инфекция) или левкемия: може да имате Повишен а риск от кожни реакции. ПЕЕ ДИ ОК Рак Е ОА щуро Де ЕЕ м : и гърне и: я. А И 7 и а" Жорж
- “ Припадъци (епилепсия): може да имате повишен риск от припадъци - “Катетър в пикочния мехур. Ако е така, приемайте голямо количество течности, за да предотвратите образуването на кристали в урината. Това лекарство, също така може да повлияе резултатите на уринните или кръвните тестове за захар. Информирайте Вашия лекар, ако страдате от диабет и рутинно изследвате урината или кръвта си. Това е необходимо, защото може да се наложи да се използват други тестове. Други лекарства и Оспамокс ОШСКТАВ: Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Някои лекарства могат да причинят проблеми, ако ги приемате с Оспамокс ОШСКТАВ. Обърнете специално внимание при прнем на следващите лекарства: - “ Алопуринол (използва се за лечение на подагра): може да имате по-висок риск от кожни реакции. - “Метотрексат (използва се за лечение на артрит): токсичността на метотрексат може да се ПОВИШИ. - “ Дигоксин (използва се за лечение на определени сърдечни заболявания): абсорбцията на дигоксин може да бъде повишена. - “ Антикоагуланти (предпазват от съсирване на кръвта), като кумарин: може да се повиши тенденцията за кървене. - “ Контрацептивни таблетки: съществува риск от намаляване на ефекта на контрацептивните таблетки. | Оспамокс ОШСКТАВ с храна, напитки и алкохол: Можете да приемате Оспамокс ОЛСКТАВ преди, по време на или след хранене. Бременност, кърмене и фертилитет: Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Данните от ограничен брой приемали продукта бременни не показват нежелани реакции, свързани с амоксицилин върху бременността или здравето на фетуса или новороденото дете. Като предпазна мярка амоксицилин трябва да се използва по време на бременност само, ако при решението на лекаря потенциалните ползи надвишават възможните рискове. Това лекарство преминава в малки количества в кърмата, поради това в някои случаи е ф необходимо да се спре кърменето. | Шофиране и работа с машини: Това лекарство не повлиява способността за шофиране или работа с машини. Оспамокс ОШСКТАВ съдържа аспартам. Оспамокс ОШСКТАВ съдържа подсладител аспартам, който е източник на фенилаланин. Гова може да е вредно за хората с фенилкетонурия. | 3. “Как да приемате Оспамокс ОЛСКТАВ - Вратете Сриерацаа а. и Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт: Акрйедо < Мо окъ Ди сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт. И ат ЧСА И И ре ИУ а ГР хе / Саеааеи па Неро Уви ЕА го зшем ОЗИ ре Ди | - кач „ет рисуд | ЗА ша ат, / Бин НЕД “ М « ие Щ г. РИ др . А аа
Таблетките могат да се използват по два начина. Можете да глътнете Вашите таблетки с напитка или вода или първо да разтворите таблетките във вода и след това да ги изпиете. Таблетките могат да бъдат разчупени за да се улесни преглъщането. Обичайната доза за възрастни и деца с тегло над 40 Ко е от 750 пе до 3000 те дневно в два или три приема. Обичайната доза за деца с тегло под 40 Кр е 40 - 90 то/Ко/дневно, разделена на два или три отделни дози. : За профилактика на инфекции на сърцето: При възрастни, 2000 до 3000 пр един час преди хирургичната операция, при деца се препоръчва доза от 50 тр/Кр. Вашия лекар ще Ви каже колко дълго трябва да приемате Вашето лекарство. | Пациенти с бъбречни заболявания Вашият лекар може да реши да понижи дозата Ви. Ако сте приели повече от необходимата доза Оспамокс ОПШСКТАВ: ф Ако сте приели прекалено много от това лекарство (предозиране), свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница и покажете опаковката. Най-вероятните признаци на предозиране са: гадене, повръщане, диария, коремна болка, Ако сте пропуснали да приемете Оспамокс ОШСКТАВ: Ако сте пропуснали да приемете доза от това лекарство, приемете пропуснатата доза веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Оспамокс ОШСКТАВ: Винаги продължавайте да приемате това лекарство докато не завършите курса на лечение, дори и да се чувствате по-добре. Ако спрете да приемате това лекарство прекалено рано, инфекцията може да се възстанови. Също така бактериите могат да станат резистентни към лекарството. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§3 Как да приемате лекарството
сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките могат да се използват по два начина. Можете да глътнете Вашите таблетки с напитка или вода или първо да разтворите таблетките във вода и след това да ги изпиете. Таблетките могат да бъдат разчупени за да се улесни преглъщането. Обичайната доза за възрастни и деца с тегло над 40 kg е от 750 mg до 3000 mg дневно в два или три приема. Обичайната доза за деца с тегло под 40 kg e 40 - 90 mg/kg/дневно, разделена на два или три отделни дози. За профилактика на инфекции на сърцето: При взрастни, 2000 до 3000 mg един час преди хирургичната операция, при деца се препоръчва доза от 50 mg/kg. Вашия лекар ще Ви каже колко дълго трябва да приемате Вашето лекарство. Пациенти с бъбречни заболявання Вашият лекар може да реши да понижи дозата Ви. Ако сте приели повече от необходимата доза Оспамокс QUICKTAB : Ако сте приели прекалено много от това лекарство (предозиране), свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница и покажете опаковката. Най-вероятните признаци на предозиране са: гадене, повръщане, диария, коремна болка. Ако ете пропуснали да приемете Оспамокс QUICKTAB: Ако сте пропуснали да приемете доза от това лекарство, приемете пропуснатата доза веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Оспамокс QUICKTAB: Винаги продължавайте да приемате това лекарство докато не завършите курса на лечение, дори и да се чувствате по-добре. Ако спрете да приемате това лекарство прекалено рано, инфекцията може да се възстанови. Също така бактериите могат да станат резистентни към лекарството. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. • Възможни нежеланн реакцин Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако забележите някоя от следващите сернозни нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в болница: Следващите тежки нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1000 пациенти): • Внезапно затруднение на дишането, говоренето или гълтането • Болезнено подуване на устните, езика, лицето или шията • Силна замаяност или колапс • Тежки или сърбящи кожни обриви, особено ако има образуване на мехури и има раздразване на очите, устата или гениталиите • Пожълтяване на кожата или бялото на очите или потъмняване на урината и избледняване на изпражненията: Това е белег на чернодробни проблеми. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациента • Диария, която е сериозна, продължава дълго време или има примеси на крв: Тора може да бъде белег на сериозно възпаление на червата.
Други възможни нежелани реакции в хода на лечението: Следващите нежелани реакции са чести (могат а засегнат до 1 на 10 пациента): • Гадене, повръщане, безапетитие, промяна въ вкуса, сухота в устата, диария или меки изпражнения. тези реакции най-често са леко изразени и изчезват в хода на лечението или много скоро след преустановяване на лечението. • Уртикария, кожен обрив на "петия ден", който наподобява морбили. Следващите нежелани реакции са нечести (могат а засегнат до 1 на 100 пациенти): • Суперинфекции причинени от резистентни микроби или гъбички (като гъбички в устата или влагалището). • Умерено покачване на чернодробните ензими. Следващите нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1 000 пациенти): • Покачване на броя на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), абнормно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия). • Лекарствена треска. • Замаяност, хиперактивност, конвулсии. • Промяна в цвета на зъбите. Променения цвят може да бъде премахнат с четка за зъби. • Хепатит и холестатична жълтеница. • Възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), кристали в урината. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациента): • Промени в кръвната картина (намаляване броя на червените и белите кръвни клетки и броя на тромбоцитите), удължаване на времето на кървене. Те могат да причинят симптоми като повишена телесна температура, възпалено грло, обрив, кървене от носа или синини по кожата. Тези ефекти са обратими след спиране на лечението. • Тъмни петна по езика. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако забележите някоя от следващите сериозни нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в болница: Следващите тежки нежелани реакции са редки (могат а засегнат до | на 1000 пациенти): е Внезапно затруднение на дишането, говоренето или гълтането е Болезнено подуване на устните, езика, лицето или шията | | е Силна замаяност или колапс е. Тежки или сърбящи кожни обриви, особено ако има образуване на мехури и има раздразване на очите, устата или гениталиите . Пожълтяване на кожата или бялото на очите или потъмняване на урината и избледняване на изпражненията: Това е белег на чернодробни проблеми. реа олебоА ИА Ра . еще Мара >. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациеряй) Сат, Х е Диария, която е сериозна, продължава дълго време или има примеси на кръв: На ова меда сол”, м бъде белег на сериозно възпаление на червата. га | Бре та фен а вади то И “ Фи ан БА - м Би + геГо 7 “ризи
Други възможни нежелани реакции в хода на лечението: | Следващите нежелани реакции са чести (могат а засегнат до | на 10 пациента): е Гадене, повръщане, безапетитие, промяна във вкуса, сухота в устата, диария или меки изпражнения. тези реакции най-често са леко изразени и изчезват в хода на лечението или много скоро след преустановяване на лечението. е “Уртикария, кожен обрив на “петия ден”, който наподобява морбили. Следващите нежелани реакции са нечести (могат а засегнат до | на 100 пациенти): е Суперинфекции причинени от резистентни микроби или гъбички (като гъбички в устата или влагалището). е Умерено покачване на чернодробните ензими. Следващите нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1 000 пациенти): е „ Покачване на броя на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), абнормно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия). е Лекарствена треска. е > Замаяност, хиперактивност, конвулсии. е Промяна в цвета на зъбите. Променения цвят може да бъде премахнат с четка за зъби. е > Хепатит и холестатична жълтеница. | е Възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), кристали в урината. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до | на 10 000 пациента): е Промени в кръвната картина (намаляване броя на червените и белите кръвни клетки и броя на тромбоцитите), удължаване на времето на кървене. Те могат да причинят симптоми като повишена телесна температура, възпалено гърло, обрив, кървене от носа или синини по кожата. Тези ефекти са обратими след спиране на лечението. е Тъмни петна по езика. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ж 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: зи Бда Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. ф
§5 Как да съхранявате лекарството
| Да се съхранява на място, недостъпно за деца. „Да се съхранява при температура под 25“ С Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Мина | ” АР ЖА СА БИ ДАъ. “ела / КАС Кр,
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Пори га ШЕ : да | щ ща щ даа : ЩЕ: 7 и 2 ИВ ав ИГ А И уж" ра на Ре пие 7
Какво съдържа Оспамокс ОШСКТАВ Активното вещество е амоксицилин. Всяка диспергираща се таблетка Оспамокс ОШСКТАВ 1000 шр съдържа амоксицилин трихидрат, съответстващ на 1000 по амоксицилин. Другите съставки са: прасковено-кайсиев прахообразен ароматизатор, портокалов прахообразен ароматизатор, магнезиев стеарат Е470В, аспартам Е951, кроскармелоза натрий, | манитол Е421, талк Е553Ъ, силициев диоксид колоиден безводен Е551, микрокристална целулоза Е460, малтодекстрин, разтворимо нишесте, титанов диоксид Е! 71. Как изглежда Оспамокс ОЛСКТАВ и какво съдържа опаковката Оспамокс ОЛСЕКТАВ 1000 пс Диспергиращи се таблетки. Таблетките са продълговати, биконвексни, бели до жълтеникаво бели, 10 х 22 пт, с резка Опаковки от 2, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 20, 100 и 1000 таблетки в РУС/РУПОС/А! блистери. Ф Не всички опаковки може да са пуснати на пазара. | Притежател на разрешението за употреба бапдог 4.4. МегоувКоуа 57 1000 ТучбЦапа Словения Производител бапдог СшЪН ВосЦепиезиазве 5 Австрия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните чденки на ЕИО по д следните имена: ТЪе АтохкШте Запдог Дзрег 500, ФзретреегЪаге 1аБ1ейеп 500 пр Кешепапфв: | АшохсШше запдог Я1врег 750, Дврегоееграге та ейеп 750 пр АшожсШше Запдог Яврег 1000, Дзрегоееграге гаМецеп 1000 пр Аизшта: Озрашох 500 то - 1б5Баге Та ецеп Озратшох 750 ши - 1бзраге ТаМенеп Овратох 1000 шг - 195Баге Та енеп Вести: АтохсШше бапдог 500 по Дзрегрееграге а ейеп АшохсШше Запдог 1000 шо Я1вреггеетраге |аМенеп Оспамокс ОШСКТАВ Сзеси ОБРАМОХ 500 шо гогризше (аМегу КериБПс: ОбРАМОХ 750 пе гогризше чаМегу ОЗРАМОХ 1000 гогризше 1аЩе Ешапа: Ашохс тт Запог 500 по ПуКкепеуа га ей Ашожс ш дапдог 750 ше Пикепеуа 1аМеш АтшохсШте ЗАКОО7 | г, сопрпше Фзрегъ!Б1е ши ГПафиаша: Оврашох 500 то Фврегриоашозоз (аБ1е:ев И три, пи Озратох 750 пр Дзреггиорашозов (аБ1ейез го. а ДА ци ц Озрашох 1000 пр 1врегриоатоз108 ТаЩейез КИ ии А Атохс Шш Запйог 500 по Фзрегреграг 1аМен ВЕЗГДРОЗИИ реда ма -- и пул
Со аааиа ПП АтшохсШша дапдог 1000 шо д15регреграг а ен бюуак 4 | Озрашох 500 што Язрегроуаеге 1аЩебу Озрашох 1000 по Фвреггоуае те (а е! Озрашох 750 пе ДвреггЪ пе 1аЩее Озрашох 1000 те Фзрегг ле га ее РР Еамовейва бъда 1000146 оврешивот бърсвавеа во | Атохжк/та Запдог 1000 пр сотргицоз Пзретза ез ЕЕС АшожсШш Запдог 750 тр Ф1зрегреграг (а ей АшожсШш Запдо2 | г Шзрегееграг (а ен: Дата на последно преразглеждане на листовката: ф Или и + ко Д БАЗА МИО |
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Almexid | 875 mg/125 mg |
| Alvoclav | 500mg/125mg |
| Alvoclav | 875mg/125mg |
| Amoclan | 250 mg/125 mg |
| Amoclan | 500 mg/125 mg |
| Amoclan | 875 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 2000 mg/200 mg |
| Amoksiklav | 875 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 250 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 500 mg/ 125mg |
| Amoksiklav | 400 mg/ 57 mg/5 ml |
| Amoksiklav | 000 mg/200 mg |
| Amoksiklav | 125 mg/31,25 mg/5 ml |
| Amoksiklav | 250 mg/ 62,5 mg/5 ml |
| Amoksiklav ES | 600 mg/42,9 mg/5 ml |
| Amoxicillin/Clavulanic Acid Aptapharma | 1000 mg/200 mg |
| Amoxicillin - Mip | 500 mg |
| Amoxicillin - Mip | 750 mg |
| Amoxicillin - Mip | 000 mg |
| Amoxicillin Sandoz | 500 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.