Ospamox Quicktab 1000 mg таблетка диспергираща се · Blister PVC/PVDC/Al x 2

Оспамокс ОПШСКТАВ е антибиотик. Принадлежи към група антибиотици наречени пеницилини. Прилага се за лечение на инфекции причинени от бактерии, които са чувствителни към амоксицилин. Оспамокс ОШСКТАВ се прилага за лечение на: е Инфекции на ухото, гърлото, носа и синусите е > Гръдни инфекции като бронхит и пневмония е Инфекции на пикочния мехур е > Профилактика на инфекции на сърцето при операции на устата или гърлото е Ранен стадий на Лаймска болест (пренасяна от кърлежи) е Стомашни язви, причинени от бактерията Нейсобас!ег руог!

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Таблетките могат да се използват по два начина. Можете да глътнете Вашите таблетки с напитка или вода или първо да разтворите таблетките във вода и след това да ги изпиете. Таблетките могат да бъдат разчупени за да се улесни преглъщането. Обичайната доза за възрастни и деца с тегло над 40 kg е от 750 mg до 3000 mg дневно в два или три приема. Обичайната доза за деца с тегло под 40 kg e 40 - 90 mg/kg/дневно, разделена на два или три отделни дози. За профилактика на инфекции на сърцето: При взрастни, 2000 до 3000 mg един час преди хирургичната операция, при деца се препоръчва доза от 50 mg/kg. Вашия лекар ще Ви каже колко дълго трябва да приемате Вашето лекарство. Пациенти с бъбречни заболявання Вашият лекар може да реши да понижи дозата Ви. Ако сте приели повече от необходимата доза Оспамокс QUICKTAB : Ако сте приели прекалено много от това лекарство (предозиране), свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница и покажете опаковката. Най-вероятните признаци на предозиране са: гадене, повръщане, диария, коремна болка. Ако ете пропуснали да приемете Оспамокс QUICKTAB: Ако сте пропуснали да приемете доза от това лекарство, приемете пропуснатата доза веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Оспамокс QUICKTAB: Винаги продължавайте да приемате това лекарство докато не завършите курса на лечение, дори и да се чувствате по-добре. Ако спрете да приемате това лекарство прекалено рано, инфекцията може да се възстанови. Също така бактериите могат да станат резистентни към лекарството. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. • Възможни нежеланн реакцин Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако забележите някоя от следващите сернозни нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в болница: Следващите тежки нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1000 пациенти): • Внезапно затруднение на дишането, говоренето или гълтането • Болезнено подуване на устните, езика, лицето или шията • Силна замаяност или колапс • Тежки или сърбящи кожни обриви, особено ако има образуване на мехури и има раздразване на очите, устата или гениталиите • Пожълтяване на кожата или бялото на очите или потъмняване на урината и избледняване на изпражненията: Това е белег на чернодробни проблеми. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациента • Диария, която е сериозна, продължава дълго време или има примеси на крв: Тора може да бъде белег на сериозно възпаление на червата.

Други възможни нежелани реакции в хода на лечението: Следващите нежелани реакции са чести (могат а засегнат до 1 на 10 пациента): • Гадене, повръщане, безапетитие, промяна въ вкуса, сухота в устата, диария или меки изпражнения. тези реакции най-често са леко изразени и изчезват в хода на лечението или много скоро след преустановяване на лечението. • Уртикария, кожен обрив на "петия ден", който наподобява морбили. Следващите нежелани реакции са нечести (могат а засегнат до 1 на 100 пациенти): • Суперинфекции причинени от резистентни микроби или гъбички (като гъбички в устата или влагалището). • Умерено покачване на чернодробните ензими. Следващите нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1 000 пациенти): • Покачване на броя на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), абнормно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия). • Лекарствена треска. • Замаяност, хиперактивност, конвулсии. • Промяна в цвета на зъбите. Променения цвят може да бъде премахнат с четка за зъби. • Хепатит и холестатична жълтеница. • Възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), кристали в урината. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациента): • Промени в кръвната картина (намаляване броя на червените и белите кръвни клетки и броя на тромбоцитите), удължаване на времето на кървене. Те могат да причинят симптоми като повишена телесна температура, възпалено грло, обрив, кървене от носа или синини по кожата. Тези ефекти са обратими след спиране на лечението. • Тъмни петна по езика. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако забележите някоя от следващите сериозни нежелани реакции, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в болница: Следващите тежки нежелани реакции са редки (могат а засегнат до | на 1000 пациенти): е Внезапно затруднение на дишането, говоренето или гълтането е Болезнено подуване на устните, езика, лицето или шията | | е Силна замаяност или колапс е. Тежки или сърбящи кожни обриви, особено ако има образуване на мехури и има раздразване на очите, устата или гениталиите . Пожълтяване на кожата или бялото на очите или потъмняване на урината и избледняване на изпражненията: Това е белег на чернодробни проблеми. реа олебоА ИА Ра . еще Мара >. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до 1 на 10 000 пациеряй) Сат, Х е Диария, която е сериозна, продължава дълго време или има примеси на кръв: На ова меда сол”, м бъде белег на сериозно възпаление на червата. га | Бре та фен а вади то И “ Фи ан БА - м Би + геГо 7 “ризи

Други възможни нежелани реакции в хода на лечението: | Следващите нежелани реакции са чести (могат а засегнат до | на 10 пациента): е Гадене, повръщане, безапетитие, промяна във вкуса, сухота в устата, диария или меки изпражнения. тези реакции най-често са леко изразени и изчезват в хода на лечението или много скоро след преустановяване на лечението. е “Уртикария, кожен обрив на “петия ден”, който наподобява морбили. Следващите нежелани реакции са нечести (могат а засегнат до | на 100 пациенти): е Суперинфекции причинени от резистентни микроби или гъбички (като гъбички в устата или влагалището). е Умерено покачване на чернодробните ензими. Следващите нежелани реакции са редки (могат а засегнат до 1 на 1 000 пациенти): е „ Покачване на броя на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), абнормно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия). е Лекарствена треска. е > Замаяност, хиперактивност, конвулсии. е Промяна в цвета на зъбите. Променения цвят може да бъде премахнат с четка за зъби. е > Хепатит и холестатична жълтеница. | е Възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), кристали в урината. Следващите нежелани реакции са много редки (могат а засегнат до | на 10 000 пациента): е Промени в кръвната картина (намаляване броя на червените и белите кръвни клетки и броя на тромбоцитите), удължаване на времето на кървене. Те могат да причинят симптоми като повишена телесна температура, възпалено гърло, обрив, кървене от носа или синини по кожата. Тези ефекти са обратими след спиране на лечението. е Тъмни петна по езика. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ж 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: зи Бда Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. ф

| Да се съхранява на място, недостъпно за деца. „Да се съхранява при температура под 25“ С Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Мина | ” АР ЖА СА БИ ДАъ. “ела / КАС Кр,

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.