Amoksiklav
Кратко резюме
Амоксиклав е антибиотик и действа като унищожава бактериите, които причиняват инфекции. Той съдържа две различни лекарства, наречени амоксицилин и клавуланова киселина. Амоксицилин принадлежи към групата лекарства, наречени „пеницилини”, чието действие понякога може да бъде прекратено (да станат неактивни). Другият активен компонент (клавуланова киселина) не позволява това да се случи. Амоксиклав се използва при бебета и деца, по-рядко при възрастни за лечение на следните инфекции: © инфекции на средното ухо и синусите, © инфекции на дихателните пътища, е инфекции на пикочните пътища, © инфекции на кожата и меките тъкани, включително зъбни инфекции е - инфекции на костите и ставите. [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | amoxicillin (400 mg) , Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor , амоксицилин (400 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах за перорална суспензия |
| Концентрация | 400 mg/ 57 mg/5 ml |
| Опаковка | Bottle, brown glass + cap PE + syringe x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Lek Pharmaceuticals d.d. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010639 |
| ATC код | J01CR02 — Амоксицилин и инхибитор |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Амоксиклав е антибиотик и действа като унищожава бактериите, които причиняват инфекции. Той съдържа две различни лекарства, наречени амоксицилин и клавуланова киселина. Амоксицилин принадлежи към групата лекарства, наречени „пеницилини”, чието действие понякога може да бъде прекратено (да станат неактивни). Другият активен компонент (клавуланова киселина) не позволява това да се случи.
Амоксиклав се използва при бебета и деца, по-рядко при възрастни за лечение на следните инфекции: © инфекции на средното ухо и синусите,
© инфекции на дихателните пътища, е инфекции на пикочните пътища, © инфекции на кожата и меките тъкани, включително зъбни инфекции е - инфекции на костите и ставите.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте Амоксиклав при Вашето дете:
® закоедалергично към амоксицилин или клавуланова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
е някога се имало тежка алергична реакция (реакция на свръхчувствителност) къ антибиотик. Това може да включва кожен обрив или подуване на лицето
е някога е имало чернодробни проблеми или жълтеница (пожълтяване на КОКА приемане на антибиотик .
-> Не използвайте Амоксиклав при Вашето дете, ако някое от горепосоченото се отнася за него. Ако не сте сигурни, консултирайте се с лекар или фармацевт преди да му дадете Амоксиклав.
Предупреждения н предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Амоксиклав при Вашето дете , ако: е Ма жлезиста треска
* е лекувано за чернодробни или бъбречни проблеми
е Ма нередовно уриниране
Ако не сте сигурни дали някое от горепосоченото се отнася за Вашето дете, консултирайте се с лекар или фармацевт преди да му дадете Амоксиклав.
В някои случаи, лекарят може да изследва вида на бактерията, която причинява инфекция на Вашето дете. В зависимост от резултатите на детето Ви може да бъде предписан Амоксиклав с различно съдържание на активното вещество или друго лекарство.
Състояния, за които трябва да внимавате
Амоксиклав може да влоши някои съществуващи състояния или да причини сериозни нежелани реакции. Сред тях са алергични реакции, гърчове (припадъци) и възпаление на дебелото черво. Трябва да внимавате за някои симптоми, докато детето Ви приема това лекарство, за да се намали рискът от проблеми. Вижте „Състояния, за които трябва да внимавате” в точка 4.
Изследвания на кръв или урина
Ако на Вашето дете се правят кръвни изследвания (като изследване на състоянието на червените кръвни клетки или изследвания на чернодробната функция) или изследвания на урина, предупредете лекаря или медицинската сестра, че то приема Амоксиклав. Това е необходимо, защото Амоксиклав може да повлияе на резултатите от тези видове изследвания.
Други лекарства и Амоксиклав Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие или Вашето дете приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Вие трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако Вие или детето Ви приемате някои от
следните лекарства:
е алопуринол (за лечение на подагра) може да има по-голяма вероятност от алергична кожна реакция
© пробенецид (използва Се за лечение на подагра): лекарят може да реши да коригира дозата на Амоксиклав. Съпътстваща употреба на пробенецид не се препоръчва, защото може да намали отстраняването от организма на амоксицилин.
е лекарства, потискащи кръвосъсирването (като напр. варфарин) може да са необходими допълнителни кръвни изследвания
® MeToTpekcaT (използва Се за лечение На рак, тежък псориазис HIM ревматични заболявания): Амоксиклав може да повлияе на начина му на действие. Пеницилините може да намалят отстраняването от организма на метотрексат, като по този начин може да причинят увеличаване на нежеланите реакции.
е микофенолат мофетил (използван за потискане на имунната система при трансплантации): необходимо е клинично наблюдение отблизо по време на едновременното приложение с антибиот ника и известен кратък период след това.
Амоксиклав с храна и напитки За да сведете до минимум вероятността за стомашно-чревна непоносимост, пр. давайте Амоксиклав на Вашето дете непосредствено преди хранене.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Трябва да се вземе предвид възможността за повишаване на чувствителността.
Това лекарство съдържа натрий и калий. В състава на аромата се съдържа 0,1% пропиленгликол и 0,024 % бензилов алкохол.
Това лекарство съдържа калий, по-малко от 1 mmol (39 mg) в 5 ml, т.е. практически не съдържа калий.
Това лекарство съдържа 16,64 mg аспартам във всеки 5 ml суспензия.
Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да Ви навреди ако имате фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) в 5 ml т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
Това лекарство съдържа 0,1% пропиленгликол в 5 mi.
Ако Вашето бебе е на възраст под 4 седмици, говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да му приложите това лекарство, и по- специално ако на бебето се прилагат други лекарства, които съдържат пропиленгликол или етанол.
Това лекарство съдържа 0,024% бензилов алкохол в 5 ml.
Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции.
Бензиловият алкохол се свързва с риск от тежки нежелани реакции, включително проблеми с дишането (наречено “синдром на задушаване”) при малки деца. Да не се прилага при новородени (на възраст до 4 седмици), освен ако не е препоръчано от Вашия лекар.
Да не се използва за повече от една седмица при малки деца (на възраст под 3 години), освен ако не е препоръчано от Вашия лекар или фармацевт.
Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако сте бременна или кърмите, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“).
Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“).
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца с Тази суспензия обикновено не се препоръчва за възрастни и деца с тегло над 40 kg над 40 kg. Попитайте Ващия лекар или фармацевт за съвет.
Деца с тегло под 40 kg | Всички дози са определени в зависимост от телесното тегло на детето в килограми. Вашият лекар ще Ви каже какво количество трябва Вашето бебе или дете. е Приложено е мерително устройство за дозир: суспензията (1 мерително устройство доставя използвате, за да дадете правилната доза на B е Обичайна доза - 25 mg/3,6 mg до 45 mg/6,4
телесно тегло на ден, разпределени в два отделни приема. е Максимална доза - не повече от 70 mg/10 mg за всеки килограм телесно тегло на ден, разпределени в два отделни приема.
Пациенти с бъбречни и чернодробни проблеми
е Ако Вие или детето Ви имате проблеми с бъбреците, дозата може да бъде намалена. Вашият лекар може да избере различна концентрация на активното вещество или различно лекарство. * Ако Вие или детето Ви имате проблеми с черния дроб, може да са необходими по-чести кръвни изследвания, за да се проследи как функционира черният му дроб.
Как да използвате Амоксиклав
«+ Винаги разклащайте добре бутилката преди всяка доза
« Давайте дозата в началото на храненето или малко преди това
» Разделяйте дозите равномерно през деня, най-малко на 4 часа. Не приемайте 2 дози за | час. + Не приемайте или не давайте на Вашето дете Амоксиклав повече от 2 седмици. Ако Вие или Вашето дете все още се чувствате зле, трябва да го заведете отново на лекар.
Как да приготвите това лекарство
След отваряне на винтовата капачка се уверете, че уплътнението на гърлото на бутилката е в цялостен вид и плътно прикрепено към ръба на бутилката. Не използвайте, ако целостта на уплътнението е нарушена.
Този лекарствен продукт не трябва да се използва, ако в бутилката се наблюдават бучки от праха преди разтваряне Разклатете бутилката, за да разбиете праха.
135 пи перорална суспензия Амоксиклав 400 mg/57 mg/5 ml] Разклатете съдържанието на бутилката (прах за перорална суспензия), напълнете бутилката с 34 ml вода и разклатете добре съдържанието.
[70 пи перорална суспензия Амоксиклав 400 mg/57 mg/5 ml] Разклатете съдържанието на бутилката (прах за перорална суспензия), напълнете бутилката с 66 ml вода и разклатете добре съдържанието.
1140 пи перорална суспензия Амоксиклав 400 mg/57 mg/5 ml] Разклатете съдържанието на бутилката (прах за перорална суспензия), напълнете бутилката с 132 ml! вода и разклатете добре съдържанието.
Готовата за употреба суспензия е с бял до жълтеникаво бял цвят.
След разтваряне продуктът не трябва да се използва, ако цветът е различен от бял до жълтеникаво бял цвят.
Разклащайте добре съдържанието на бутилката преди всеки прием.
Ако сте приели или сте дали повече от необходимата доза Амоксиклав на Вашето дете Ако приемете или дадете на Вашето дете повече от необходимата доза Амоксиклав, признаците може да включват стомашно неразположение (гадене, повръщане или диария) или гърчове. Консултирайте се с Вашия лекар или лекаря на детето, колкото е възможно по-скоро. Вземете бутилката с лекарството, за да я покажете на лекаря.
Ако сте пропусналн да вземете или да дадете Амоксиклав на Ваш Ако пропуснете да вземете или да дадете дозата на Вашето дете, на! си спомните. Не прилагайте следващата доза твърде скоро, трябва. да между двете дози.
Ако Bue нли детето Ви спре да приема Амоксиклав
Продължавайте да вземате или да давате Амоксиклав на Вашето дете до завършване на лечението, дори и ако Вие или то се чувствате по-добре. Вие или Вашето дете се нуждаете всяка доза, за да се подпомогне борбата с инфекцията. Ако някои бактерии оцелеят, те могат да предизвикат възобновяване на инфекцията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакция Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Състояния, за които трябва да внимавате «Алергични реакции:
кожен обрив
© възпаление На кръвоносните съдове (васкулит), което може да се прояви като червен или виолетов релефен обрив по кожата, но може да засегне и други части от тялото
е повишена температура, ставни болки, подути лимфни възли в областта на шията, под мишниците или в слабините
*® повишена температура, ставни болки, подути лимфни възли в областта на шията, подмишниците или в слабините
« подуване, понякога на лицето или гърлото (ангиоедем), причиняващо затруднение на дишането припадък гръдна болка при алергична реакция, която може да е симптом на предизвикан от алергичната реакция сърдечен инфаркт (синдром на Кунис)
-> Обърнете се незабавно към лекар, ако детето Ви получи някой от тези симптоми. Спрете приема на Амоксиклав.
Възпаление на дебелото черво Възпаление на дебелото черво, което причинява водниста диария, обикновено с кръв и слуз, болка в стомаха и/или повишена температура.
Остро възпаление на панкреаса (остър панкреатит) Ако имате силна и продължителна болка в областта на стомаха, това може да е признак на остър панкреатит.
Ентероколятен синдром, предизвикан от прием на лекарството:
Има съобщения за ентероколитен синдром, предизвикан от прием на лекарството, главно при деца, приемащи амоксицилин/клавуланат. Това е определен вид алергична реакция с водещ симптом многократно повръщане (1 - 4 часа след прием на лекарството). Допълнителни симптоми могат да бъдат болка в корема, летаргия, диария и ниско кръвно налягане.
~— Обърнете се към Вашия лекар за съвет възможно най-бързо, ако детето Ви получи тези симптоми.
Чести (засягат до 1 на 10 пациенти): е -млечница (xaxduda - гъбична инфекция на устата, влагалищ е стомашно неразположение (гадене), особено при прием на ви «а -> Ако това се случи, Амоксиклав да се приема преди хранене е повръщане е диария
Нечести (засягат до | на 100 пациенти) е кожен обрив, сърбеж е -надигнат над кожата сърбящ обрив (копривна треска) е нарушено храносмилане «е замайване е главоболие Нечести нежелани реакции, които могат да се изявят при кръвните изследвания:
е повишаване на нивата на някои вещества в кръвта (ензими), произвеждани от черния дроб.
Редки (засягат до 1 на 1 000 пациенти):
© кожен обрив, който може Ja е като мехури и да изглежда като малки мишени (централни тъмни петна заобиколени от по-бледа област, с тъмен пръстен около ръба - еритема мултиформе). — Ако забележите някон от тези симптоми, свържете се с лекар незабавно.
Редки нежелани реакции, които могат да се изявят при кръвните изследвания: е понижен брой На клетките, участващи в съсирването на кръвта « понижен брой На белите кръвни клетки (обратимо).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка:
е кристали в урината, водещи до остро увреждане на бъбреците (урината може да стане мътна и уринирането да е трудно и болезнено).
© обрив с мехури, подредени в кръг, с образуване на коричка в средата, или като наниз от перли (линеарна Ге А болест)
« възпаление На обвивките на главния и гръбначния мозък (асептичен менингит)
Други нежелани реакции: Други нежелани реакции са наблюдавани при много малък брой хора, но точната им честота е неизвестна. е Разрастване на микроорганизми, които са нечувствителни към антибиотика. e Алергични реакции (вж. по-горе) е Възпаление на дебелото черво (виж по-горе) « Сериозни кожни реакции: © широкоразпространен обрив с мехури и лющене на кожата, особено в областта на устата, носа, очите и гениталиите (синдром на Стивънс-Джонсън), както и по-тежка форма, причиняваща обширно лющене на кожата (повече от 3094 от повърхността на тялото - токсична епидермална некролиза) © широкоразпространен червен обрив на кожата с малки мехури, съдържащи гной (булозен ексфолиативен дерматит) © червен, люсиест обрив с подутини под кожата и мехури (екзантематозна пустулоза). с грипоподобни симптоми с обрив, повишена температура, подуване на жлезите и резултати от кръвни тестове, които са извън референтните стойности (включително повишени нива на белите кръвни клетки (еозинофилия) и чернодробните ензими) (Лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS)).
-> Обърнете се към лекар незабавно, ако детето Ви получи няк е възпаление на черния дроб (хепатит) черния дроб), което може да предизвика жълто оцветяване на кожа
е възпаление на тубулите на бъбреците © удължено време На кръвосъсирване
хиперактивност гърчове (при хора, приемащи високи дози Амоксиклав или които имат бъбречни нарушения)
менингит (възпаление на мозъчните обвивки)
оцветяване на езика в черно, с окосмен вид
поява на петна по зъбите (при деца), които обикновено се отстраняват с четка. значително понижаване на броя на белите кръвни клетки
понижен брой на червените кръвни клетки (хемолитична анемия)
Съобщаване на подозирани нежелани лекарствени реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ne 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Прахът за перорална суспензия да се съхранява при температура под 30 “С.
Готовата суспензия да се съхранява в хладилник (при температура от 2 до 8 “С) и да се използва до 7 дни след приготвянето.
Бутилката трябва да се разклаща добре преди всяка употреба.
След употреба бутилката да се затвори добре.
Не използвайте Амоксиклав след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фарманевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амоксиклав
Активните вещества са амоксицилин и клавуланова киселина. Всеки 5 ml от пероралната суспензия (1 мерително устройство) съдържат 400 mg амоксицилин под формата на
амоксицилин трихидрат и 57 Mg клавуланова киселина под формата на калиев клавуланат.
Другите съставки са: колоидален силиций, безводен, ксантанова гума, аромат на ягода, кросповидон, аспартам (Е 951), кармелоза натрий, силициев диоксид.
Как изглежда Амоксиклав н какво съдържа опаковката
Бял до жълтеникаво бял прах.
залепящо покритие; мерителна спринцовка или мерителна лъжица; прах за пр 70 ml или 140 ml перорална суспензия.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба Lek Pharmaceuticals 4.4. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Словения
Производители Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Австрия
Дата на последно преразглеждане на листовката ММЛТТГ
Тази листовка е непълна. Раздел §4 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Almexid | 875 mg/125 mg |
| Alvoclav | 500mg/125mg |
| Alvoclav | 875mg/125mg |
| Amoclan | 250 mg/125 mg |
| Amoclan | 500 mg/125 mg |
| Amoclan | 875 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 2000 mg/200 mg |
| Amoksiklav | 875 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 250 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 500 mg/ 125mg |
| Amoksiklav | 000 mg/200 mg |
| Amoksiklav | 125 mg/31,25 mg/5 ml |
| Amoksiklav | 250 mg/ 62,5 mg/5 ml |
| Amoksiklav ES | 600 mg/42,9 mg/5 ml |
| Amoxicillin/Clavulanic Acid Aptapharma | 1000 mg/200 mg |
| Amoxicillin - Mip | 500 mg |
| Amoxicillin - Mip | 750 mg |
| Amoxicillin - Mip | 000 mg |
| Amoxicillin Sandoz | 500 mg |
| Amoxicillin Sandoz | 1000 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.