Metformin - Tchaikapharma

Метформин-Чайкафарма съдържа метформин, лекарство за лечение на диабет. То спада към група лекарствени продукти, наречени бигваниди. Инсулинът е хормон, произвеждан от панкреаса, който спомага за усвояването на глюкозата (захарта) от кръвта. Вашият организъм използва глюкозата, за да произвежда енергия или за глюкозата в кръвта до нормалното ниво. При взрасти пациенти с наднормено тегло продължителният прием на Метформин- Чайкафарма помага също за намаляване на риска от усложненията, свързани с диабета. Тримането на Метформин-Чайкафарма се свързва със стабилизиране на телесното тегло или мерена загуба на теглот Метформин-Чайкафарма се използва за лечение на диабет тип 2 (наречен също инсулин независим диабет), когато само диетата и физическите упражнения не са достатъчни за контрол на нивото на глюкозата в кръта Ви. По-специално се използва при пациенти с наднормено тегло. Взрастни пациенти могат да приемат Метформин-Чайкафарма самостоятелно или с други антидиабетни продукти (лекарства, приемани през устата или инсулин). Деца на 10 години, по-големи или юноши могат да приемат Метформин-Чайкафарка самостоятелно или в комбинация с инсулин.

2. Какво трябва да зняете, преди да приемете Метформин-Чайкафарма Не приемайте Метформин-Чайкафармя • Ако сте алергични към метформин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). • Ако имате нарушена чернодробна функция; • Ако имате силно намалена бъбречна функция; • Ако имате неконтролиран диабет, например с тежка хипергликемия (висока кръвна захар) гадене, повръщане, диария, бърза загуба на тегло, лактатна ацидоза (вижте „Риск от лактатна ацидоза", описан по-долу) или кетоацидоза. Кетоацидозата е състояние, при което веществата, наречени "кетонни тела", се натрупват в кръвта и това може да доведе до диабетна прекома. Симптомите включват болки в стомаха, сънливост или необичаен плодов аромат на дъха Ви. • При голяма загуба на течности (дехидратация) както поради продължителна или тежка диария, така и след непрекъснато повръщане. Дехидратацията може да доведе до бъбречні усложнения, което да увеличи риска от лактатна ацидоза (Виж "Предупреждения і предпазни мерки"); • В случай на тежка инфекция, напр. белодробна, бронхиална или бъбречна. Тежките инфекции могат да доведат до бъбречни проблеми, което да увеличи риска от лактатна ацидоза (Виж "Предупреждения и предпазни мерки"); • В случай на остра стрдечна недостатъчност или наскоро прекаран инфаркт на миокарда, сериозни циркулаторни проблеми (напр. шок) или затруднения в дишането. Това може да доведе до недостатъчно снабдяване на тъканите с кислород, което да увеличи риска от лактатна ацидоза (Виж "Предупреждения и предпазни мерки"); • При повишена консумация на алкохолни напитки. Ако някое от изброените по-горе състояния се отнася до Вас, се посъветвайте с лекаря си, преди да започнете да приемате това лекарство. Непременно се консултирайте с Вашия лекар ако: • Ви предстои рентгеново изследване или сканиране, свързано с интравенозното приложение на контрастни вещества, съдържащи йод; • Ви предстои хирургична операция. Трябва да преустановите употребата на Метформин-Чайкафарма за известно време преди и след изледването или операцнята. Вашият лекар ще реши дали се нуждаете от допълнително лечение. Важно е винаги да изпълнявате стриктно инструкциите на Вашия лекар. Предупреждения и предпазни мерки Риск от лактатна ацидоза Метформин-Чайкафарма може да причини много рядка, но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза, особено ако бъбреците Ви не функционират правилно. Рискът от развитие на лактатна ацидоза се увеличава и при неконтролиран диабет, тежки инфекции, продължително гладуване или прием на алкохол, дехидратация (вижте още информация по- долу), чернодробни проблеми и всякакви състояния, при конто част от тялото има намалено снабдяване с кислород (като остро протичаща тежка болест на сърцето) Ако някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар за допълнителни указания. Спрете приема на Метформин-Чайкафарма за кратък период от време, ако жмате заболяване, което може да бъде свързано с дехидратация (значителна загуба

течности) като тежко повръщане, диария, треска, излагане на топлина или ако пиете по-малко течности от нормалното. Говорете с Вашия лекар за допълнителни указания. Спрете приема на Метформин-Чайкафарма и незабавно се свържете с лекар или с най- близкята болниця, яко имате някон от симптомите на лактатна ашидоза, тъй като това състояние може да доведе до кома. Симптомите на лактатна ацидоза включват: • повръщане • болки в стомаха (коремни болки) • мускулни спазми • общо усещане за неразположение, придружено с тежка умора • затруднено дишане • понижена телесна температура и пулс. Лактатната ацидоза е състояние, изискващо спешна медицинска помош, и трябва да се лекува в болница. Ако Ви се налага да претърпите сериозна операция, трябва задължително да спрете приема на Метформин-Чайкафарма по време на и известно време след процедурата. Вашият лекар ще реши кога трябва да спрете и кога да възобновите лечението с Метформин-Чайкафарма. При самостоятелно приемане Метформин-Чайкафарма не води до хипогликемия (твърде ниско ниво на глюкоза в кръвта). Но ако приемате Метформин-Чайкафарма с други антидиабетни продукти, водещи до хипогликемия (сулфонилурейни средства, инсулин, меглитиниди), рискът от хипогликемия се увеличава. Ако усетите симптоми на хипогликемия като слабост, съиливост, увеличено изпотяване, учестен пулс, зрителни нарушения или затруднена концентрация, се препоръчва да приемете течност или храна, съдържаща захар. По време на лечението с Метформин-Чайкафарма Вашият лекар ще проверява бъбречната Ви Функцня поне веднъж годишно или по-често, ако сте в старческа възраст и/или ако имате влошена бъбречна функция. Говорете с Вашия лекар незабавно за допълнителни указания: • ако е установено, че страдате наследствено генетично заболяване, повлияващо митохондриите (компонентите, които произвеждат енергия в клетките), като синдром на митохондриална енцефалопатия с лактатна ацидоза и инсултоподобни епизоди (МЕЛАС синдром) или наследствен диабет и глухота по майчина линия (Maternal inherited diabetes and deafness, MIDD). • ако имате някой от тези симптоми след започване на лечение с метформин: припадък, способности, затруднени движения на тялото, симптоми, показателни за увреждане на нервите (напр. болка или изръване), мигрена и глухота. Други лекарства и Метформин-ЧайкафармаАко трябва да Ви бъде поставена инжекция с контрастно средство, съдържащо йод, в кръвообръщението, например за извършване на изследване с ренттен или скенер, трябва да спрете приема на Метформин-Чайкафарма преди или по време на инжекцията. Вашият лекар ще реши кога трябва да спрете и кога да възобновите лечението с Метформин-Чайкафарма. Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Може да се наложи по-често да се изследва глюкозата в кръвта и функционирането на бъбреците или Вашият лекар може да коригира дозата Метформин- Чайкафарма. Изключително важно е да споменете следното: • лекарства, които увеличават отделянето на урина (диуретици); ибупрофен и целекоксиб); * ИЗП

• някои лекарства за лечение на високо кръвно налягане (АСЕ инхибитори и ангиотензин II рецепторни антагонисти); • бета-2 агонисти, като салбутамол или тербуталин (за лечение на астма); • кортикостероиди (използвани за лечение на редица състояния, напр, тежки кожни възпаления или астма); • лекарства, които могат да променят количеството на метформин в кръвта Ви, особено ако имате намалена бъбречна функция (като верапамил, рифампицин, циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, исавокуназол, кризотиниб, олапариб); • други лекарства за лечение на диабет. Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Метформин-Чайкафарма с алкохол Избягвайте прекомерната употреба на алкохол по време на приема на Метформин-Чайкафарма, тъй като това може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки"). Бременност и кърмене Увдомете Вашия лекар ако сте бременна, предполагате или планирате бременност, за да бъде коригирано лечението Ви или да бъдат проследени нивата на кръвната Ви захар. Това лекарство не се препоръчва докато кърмите или Ви предстои да кърмите. Шофиране и работа с машини Ако се приема самостоятелно, Метформин-Чайкафарма не води до хипогликемия (твърде ниско ниво на глюкоза в кръвта). Това означава, че няма да повлияе на способността Ви за шофиране и работа с машини. Все пак е необходимо повишено внимание, ако приемате Метформин-Чайкафарма заедно с други антидиабетни лекарства, водещи до хипогликемия (сулфонилурейни средства, инсулин, меглитиниди). Симптомите на хипогликемия включват слабост, сънливост, увеличено изпотяване, учестен пулс, зрителни нарушения или затруднена концентрация. Ако усетите Важна информация относно някои от съставките на Метформин-Чайкафарма В състава на Метформин-Чайкафарма филмирани таблетки като помошно вещество се съдържа пропилен гликол.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Летформин-Чайкафарма не може да замести здравословния начин на живо Тродължавайте да спазвате диетата, която Ви е препоръчал Вашият лекар, и редовно правет упражнения. Препоръчителна доза Обикновено началната доза за деца на 10 години и юноши е 850 mg Метформин-Чайкафарма веднъж дневно. Максималната дневна доза е 2000 mg, разделена на два или три приема. Лечението на деца между 10 и 12 години се препоръчва само след лекарско предписание, тъй като клиничния опит при тази възрастова група е ограничен. Обичайната начална доза за взрастни е 850 mg Метформин-Чайкафарма два дневно.

Максималната дневна доза Метформин-Чайкафарма филмирани таблетки е 3000 mg, разделена на три отделни приема. Ако имате намалена бъбречна функция, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска доза. Ако приемате и инсулин, Вашият лекар ще Ви каже как да започнете лечението с Метформин- Чайкафарма. Контрол • Вашият лекар ще изледва редовно нивата на кръвната Ви захар и ще адаптира дозата на Метформин-Чайкафарма според нивото на захарта в кръвта Ви. Редовно се консултирайте с лекаря си. Това важи особено за деца, юноши или за пациенти в напреднала възраст • Поне веднъж годншно Вашият лекар ще проверява и бъбречната Ви функция. Може да с необходими по-чести изследвания, ако сте в напреднала възраст или ако имате бъбречни нарушения. Кяк да приемате Метформин-Чайкафарма Приемайте Метформин-Чайкафарма по време или след хранене. Така ще избегнете нежеланите лекарствени реакции, влияещи на храносмилането Ви. Филмираните таблетки се поглъщат цели. Никога не се чупят или дъвчат! Поглъщайте всяка таблетка с чаша вода. • Ако приемате една доза дневно, вземайте я сутрин (на закуска). • Ако дозата Ви е разпределена на два приема, вземайте ги сутрин (на закуска) и вечер (на вечеря). • Ако дозата Ви е разпределена на три приема, вземайте ги сутрин (на закуска), по обед (на обяд) и вечер (на вечеря). Ако след известно време имате усещането, че действието на лекарството е твърде силно или е твърде слабо, информирайте Вашия лекар или фармацевт. Ако сте приели повече от необходиматя доза Метформин-Чайкафарма Ако сте приели повече от необходимата доза Метформин-Чайкафарма, може да усетите признаци на лактатна ацидоза. Симптомите на лактатната ацидоза са неспецифични като повръщане, коремна болка с мускулни спазми, общо неразположение с чувство на силна умора и затруднено дишане. Допълнителни симптоми са понижена телесна температура и сърдечна честота. Ако забележите някон от тезн признаци, трябва незабавно да потъренте медицинска помощ, тъй като лактатнята ацидоза може да доведе до кома. Спрете приема на Метформин-Чайкафарма и незабавно се свържете с лекар или с най-близкатя болница. Ако сте пропуснали да приемете Метформин-Чайкафармя Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Вземете следващата доза в Ако имате някакви допънителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възможни нежелани реякцин

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Могат да се появят следните нежелани реакции: Метформин-Чайкафарма може да доведе до много рядка (може да засегне до 1 пациент на 10 000), но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки"). Ако това се случи, трябва задължително да спрете приема на Метформин Чайкафарма и незабавно да се свържете с лекар или най-близката болница, тъй като лактатната ацидоза може да доведе до кома. Много чести нежелани реакцин (при повече от 1 на 10 пациенти) • стомашно-чревни нарушения като прилошаване (гадене), повръщане, диария или болка в коремната област и загуба на апетит. Тези нежелани реакции се появяват най-често в началото на лечението с Метформин-Чайкафарма. От полза в тези случаи ще бъде да разпределите приема на дозите през деня и да приемате таблетките по време на или непосредствено след хранене. Ако тези симптоми останат, спрете приема на Метформин-Чайкафарма и се консултирайте с Вашия лекар. Чести нежеляни реакции (при по-малко от 1 на 10 пациенти) • промени на вкуса. • намалени или ниски нива на витамин В12 в кръвта (симптомите могат да включват силна умора (умора), възпален и зачервен език (глосит), усещане за игличкки по кожата (парестезия) или бледа или жълта кожа. Вашият лекар може да насрочи/проведе някои тестове, за да разбере причината за Вашите симптоми, тъй като някои от тях може да са причинени от диабет или поради други несвързани здравословни проблеми. Много редки нежелани реакции (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти) • лактатна ацидоза. Това е много рядко, но сериозно усложнение, особено ако бъбречната Ви функция е увредена. Ако получите такова усложнение ще Ви е необходимо незабавно лечение. Симптомите на лактатна ацидоза са неспецифични (виж „Предупреждения и предпазни мерки"). • аномалии при изследването на чернодробната функция или хепатит (възпаление на черния дроб; това може да доведе до уморяемост, загуба на апетит, загуба на тегло, съ или без пожълтяване на кожата или очите). При тези случаи спрете приема на Метформин- Чайкафарма и незабявно се свържете с Вяшия лекар. • кожни реакции като зачервяване на кожата (еритема), сърбеж или сърбящ обрив (уртикария). Деця и юноши Ограничени данни от лечението на деца и юноши показват, че нежеланите реакции са подобни по вид и тежест на наблюдаваните при възрастни пациенти. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Ако някоя от ежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в таз 1истовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изълнителната агенция по лекарствата: ул." Дамян Груев" Nº 8 1303 София або ст авал нежелани реакции, можете да даете своя принос за получаване на пове- нформация относно безопасността на това лекарств КУКЛИКА БАКА

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Ако дете се лекува с метформин, родителите и близките му трябва да наблюдават как се прилага лекарството. Да се съхранява при температура под 25°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тез мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Кякво съдържа Метформин-Чайкафарма • Активното вещество е метформинов хидрохлорид • Другите съставки са: натриев нишестен гликолат (тип А), повидон (PVP К-30), царевично нишесте, магнезиев стеарат, силициев диоксид, колоиден безводен (Аерозил 200) кипромелоза (Е-15), макрогол (PEG-6000), талк, титаниев диоксид, пропилен гликол Как изглежда Метформин-Чайкафарма и какво съдържя опаковката Във всяка една картонена кутия Метформин-Чайкафарма 850 mg филмирани таблетки се съдоржат 3 блистера с по 10 бели до почти бели, кръли, двойноизъкнали филмирани таблетки със заоблени краища. Притежател на разрешението за употреба и производител «Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД, бул. "Г. М. Димитров" Nº 1, гр. София 1172, България e-mail: info@tchaikapharma.com Дата на последно преразглеждане на листовката Февруари 2025 ЖА 4 su