Linezolid Krka 2 mg/ml разтвор за инфузия · Bag, polyolefin x 1
Активно вещество: linezolid . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Linezolid Krka 2 mg/ml разтвор за инфузия, опаковка Bag, polyolefin x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Linezolid Actavis · 2 mg/ml · инфузионен разтвор
- Linezolid Kabi · 2 mg · разтвор за инфузия · Bag x 10
- Linezolid Krka · 600 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 10
- Linezolid Polpharma · 2 mg/ml · разтвор за инфузия · Bag, PE x 1
- Linezolid Polpharma · 600 mg · филмирани таблетки
- Linezolid Sandoz · 2 mg/ml · инфузионен разтвор
- Linezolid - Tchaikapharma · 2 mg/ml · инфузионен разтвор
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Линезолид Крка е антибиотик от групата на оксазолидиноните, който спира растежа на определени видове бактерии (микроби), които причиняват инфекции при възрастни. Използва се за лечение на пневмония и някои кожни или подкожни инфекции. Вашият лекар ще трябва да реши дали Линезолид Крка е подходящ за лечение на Вашата инфекция.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Незабавно информирайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, ако забележите
някоя от следните нежелани реакции по време на лечението Ви с Линезолид Крка:
Сериозните нежелани реакции (с честотата, посочена в скоби) на Линезолид Крка са; ---.
МСНЦИЯ по Ху
- Тежко кожно заболяване (нечести), подуване, най-вече в областта на лиц 0; Дал щ 24 (нечести), хрипове и/или затруднено дишане (редки). Това може да еп заи за: лакгрит А алергична реакция и може да е необходимо да се спре приема на Линезфлид Крк Кожни А |
- Ко Таи оф Ъ ЛЕ реакции като надигнат лилав обрив поради възпаление на кръвоносните Ед вехредки) « Ра ма ц с Учи А и, : ИКА за “щит
червена възпалена кожа и лющене на кожата (дерматит) (нечести), обриви (чести), сърбеж (чести).
- Проблеми с Вашето зрение (нечести), като замъглено зрение (нечести), промяна в способността Ви да виждате цветове (с неизвестна честота), затруднение при различаването на детайли (с неизвестна честота) или ограничаване на зрителното Ви поле (редки).
- Тежка диария, съдържаща кръв и/или слуз (колит (възпаление на червата), свързано с употребата на антибиотици, включително псевдомембранозен колит), която в редки случаи може да прерасне в животозастрашаващо състояние (нечести).
- Рецидивиращо гадене или повръщане, болки в корема или учестено дишане (редки).
- Припадъци или гърчове (нечести) са били докладвани с Линезолид Крка.
- Серотонинов синдром (с неизвестна честота): Припадъци или гърчове са наблюдавани при Линезолид Крка. Трябва да информирате Вашия лекар, ако изпитвате възбуда, объркване, делириум, ригидност, тремор, нарушена координация, гърчове, учестен пулс, тежки проблеми с дишането и диария (подсказващо серотонинов синдром), докато приемате и антидепресанти, известни като 55К или опиоиди (вижте точка 2).
- Необичайно кървене или посиняваке, което може да се дължи на промени в броя на определени кръвни клетки, които могат да повлияят кръвосъсирването или да доведат до анемия (чести).
- Промяна в броя на определени клетки в кръвта, която може да повлияе на способността Ви да се борите с инфекциите (нечести), някои признаци на инфекция включват: треска (често), възпалено гърло (нечести), язви в устата (нечести) и умора (нечести).
- Рабдомиолиза (рядки): Признаците и симптомите включват необяснима мускулна болка, чувствителност или слабост и/или тъмна урина. Това може да са признаци на сериозно състояние, наречено рабдомиолиза (мускулен разпад), което може да доведе до увреждане на бъбреците.
- Възпаление на панкреаса (нечести).
- Конвулсии (нечести).
- Преходни исхемични атаки (временно затруднение на притока на кръв към мозъка, причиняващи краткосрочни симптоми като загуба на зрение, слабост в крака и ръката, заваляне на речта или загуба на съзнание) (нечести).
- Шум в ушите (тинитус) (нечести).
Скованост, мравучкане или замъглено виждане са съобщавани от пациенти, на които е даван
Линезолид Крка за повече от 28 дни. Ако изпитвате проблеми с Вашето зрение, трябва да се
консултирате с Вашия лекар незабавно.
Други нежелани реакции включват:
Чести (могат да засегнат до | на 10 души):
- Гъбични инфекции, особено вагинална или орална млечница
- Главоболие
- Метален вкус в устата
- Диария, гадене или повръщане
- Промени в резултатите на някои кръвни тестове, включително онези, които измерват протеини, соли или ензими, които показват функцията на бъбреците, черния дроб или нивата на кръвната захар
- Нарушения на съня
- Повишено кръвно налягане
- Анемия (намален брой на червените кръвни клетки)
- Замаяност тр Че
- Локализирана или обща коремна болка Каран мари
- Запек В) /, КеЯНА рис у
- Нарушение на храносмилането + АЯ: Зла а
- Локализирана болка Е ( ИатЕЛ
- Намален брой на тромбоцитите РА аа, С ЪЧ
| УКВ | е
Нечести (могат да засегнат до |! на 100 души): - Възпаление на влагалището или гениталната област при жените - Усещания като скованост или изтръпване - Подуване, възпаление или промяна в цвета на езика - Сухота в устата - Болка ви около мястото на приложение на инфузионния разтвор (вливането) - Възпаление на вените (включително, мястото на приложение на инфузионния разтвор (вливането) - Чести позиви за уриниране - Втрисане - Усещане за жажда - Повишено изпотяване - Хипонатриемия (ниски нива на натрий в кръвта) - Бъбречна недостатъчност - Подуване на корема - Болка на мястото на инжектиране - Повишен креатинин - Стомашна болка - Промени в сърдечния ритъм (напр. ускорен сърдечен ритъм) - Понижение на броя на кръвните клетки - Слабост и/или изменение на възприятията Редки (могат да засегнат до | на 1 000 човека): - Повърхностна промяна на цвета на зъбите, която може да се отстрани с професионално почистване от стоматолог (премахване на зъбен камък) Съобщава се също за следните нежелани реакции (С неизвестна честота: честотата не може да се предвиди от напичните данни): - Алопеция (косопад) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев Хе 8, 1303 София, уебсайт: упуу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. 4|„ Какда съхранявате Линезолид Крка Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. га ДА КЕЙЦИЯ 24 Фо ха. Да се съхранява при температура под 30"С. / хе И ти. ща Ка Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Е) пргатъ из СА / След отваряне: химическа и физическа стабилност в периода на използване е назайаао4 2“. », “ Фу от ТАР АИК ри на ДИ ад тт
часа при стайна температура на първичната опаковка (инфузионен сак) след отстраняване на вторичната опаковка (торбичка). От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се използва веднага, периодът на използване и условията преди употреба на съхранение са отговорност на потребителя. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че разтворът не е бистър, безцветен до жълт или до жълтеникаво-кафяв цвят. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 30°C. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
След отваряне: химическа и физическа стабилност в периода на използване е
часа при стайна температура на първичната опаковка (инфузионен сак) след отстраняване на вторичната опаковка (торбичка). От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се използва веднага, периодът на използване и условията преди употреба на съхранение са отговорност на потребителя.
Не използвайте това лекарство, ако забележите, че разтворът не е бистър, безцветен до жълт или до жълтеникаво-кафяв цвят.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Apel | 600 mg |
| Dilizolen | 2 mg/ml |
| Linestad | 2 mg/ml |
| Linezolid Actavis | 2 mg/ml |
| Linezolid Kabi | 2 mg |
| Linezolid Krka | 600 mg |
| Linezolid Polpharma | 2 mg/ml |
| Linezolid Polpharma | 600 mg |
| Linezolid - Tchaikapharma | 2 mg/ml |
| Pneumolid | 2 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | linezolid |
|---|---|
| Лекарствена форма | разтвор за инфузия |
| Концентрация | 2 mg/ml |
| Опаковка | Bag, polyolefin x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | KRKA, d.d., Novo mesto |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170003 |
| ATC код | J01XX08 — linezolid |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |