Последна синхронизация с ИАЛ:

Linezolid Actavis

ИАЛ J01XX08

инфузионен разтвор · 2 mg/ml · Actavis

Кратко резюме

Линезолид Актавис е антибиотик от групата на оксазолидинов ое, Ков действа като стира растежа на определени бактерии (микроби), които причиняват инфекции. Той се използва за лечение на пневмония и някой инфекции на кожата или подкожната тъкан [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество linezolid
Лекарствена форма инфузионен разтвор
Концентрация 2 mg/ml
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Actavis
Регистрационен № (ИАЛ) 20160055
ATC код J01XX08 — linezolid

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Линезолид Актавис е антибиотик от групата на оксазолидинов ое, Ков действа като стира растежа на определени бактерии (микроби), които причиняват инфекции. Той се използва за лечение на пневмония и някой инфекции на кожата или подкожната тъкан. Вашият лекар ще реши дали Линезолид Актавис е подходящ за лечение на Вашата инфекция.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не трябва да се лекувате с Линезолид Актавис: “ - сте алергични към линезолид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - ако приемате или сте приемали през последните 2 седмици някакви лекарства, известни | . като инхибитори на моноаминооксидазата (МА О-инхибитори, например фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид). Тези лекарства могат да се използват за | лечение на депресия или болест на Паркинсон. | - ако кърмите, тъй като той преминава в кърмата и би могъл да засегне бебето. Линезолид Актавис може да не е подходящ за Вас, ако отговорите с да на някой от следните въпроси. В такъв случай, уведомете Вашия лекар, тъй като той/тя ще трябва да провери общото Ви здравословно състояние и кръвното налягане преди и по време на лечението или може да реши, че за Вас е по-подходящо друго лечение. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни дали следните неща се от ( АЗИЯ по Лер | е Имате ли високо кръвно налягане, независимо дали приемате или не прусма Кеспа 2, е Поставяна ли Ви е диагноза хиперфункция на щитовидната жлеза? Е разги > ;: е Иматели тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом) или карцинфит сийлрон Ес (предизвикан от тумори на хормоналната система със симптоми на диармяузачервяване на кожата, хрипове)? А Зпуикко е

СЖ”, » Страдате ли от маниакална депресия, шизоафективно разстройство, умствена обърканост или други психични проблеми? и е Възможно ли е да приемате някое от следните лекарства? - лекарства за намаляване на отока на лигавицата при настинка или грип, съдържащи а псевдоефедрин или фенилпропаноламин - лекарства, използвани за лечение на астма, като салбутамол, тербуталин, фенотерол - антидепресанти, известни като трициклични или 55К15 (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина), например амитриптилин, ципрамил, кломипрамин, дозулепин, доксепин, флуоксетин, флувоксамин, имипрамин, лофепрамин, пароксетин, | сертралин | С - лекарства, използвани за лечение на мигрена, като суматриптан и золмитриптан о- лекарства, използвани за лечение на внезапни, тежки алергични реакции, като адреналин (епинефрин) | - лекарства, които повишават кръвното Ви налягане, като норадреналин (норепинефрин), допамин и добутамин | - лекарства, използвани за лечение на умерена до силна болка, като петидин - лекарства, използвани за лечение на тревожни разстройства, такива като буспирон - антибиотик, наречен рифампицин | Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да ви приложат това лекарство, ако: е лесно получавате синини и кървите е страдате от анемия (имате нисък брой червени кръвни клетки) е сте предразположени към инфекции е в миналото сте получавали гърчове е имате чернодробни или бъбречни проблеми, особено ако провеждате диализа е имате диария Незабавно уведомете Вашия лекар, ако по време на лечението страдате от: е проблеми със зрението, като замъглено зрение, промени във възприемането на цветовете, трудно разпознавате детайли или зрителното Ви поле е ограничено. пи и е загуба на чувствителност в ръцете или краката, или усещане за изтръюпване ии 0Поопопоп3п3п0по мравучкане в ръцете или краката. » може да получите диария, докато приемате или след приема на антибиотици, включително линезолид. Ако тя стане тежка или продължителна, или ако забележите, че | изпражненията Ви съдържат кръв или слуз, трябва незабавно да се спре да Ви се прилага Линезолид Актавис и да се проведе консултация с Вашия лекар. В тази ситуация, не трябва да приемате лекарства, които спират или забавят движението на червата. се повтарящо се гадене или повръщане, болки в корема или учестено дишане. Други лекарства и Линезолид Актавис Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително лекарства, отпускани без лекарско оо“ предписание. Понякога съществува риск линезолид да взаимодейства с други определени лекарства и да предизвика нежелани реакции, като например промени в кръвното налягане, температурата или сърдечната честота. хия по Информирайте Вашия лекар, ако приемате или през последните 2 седмици сд/ Хед следните лекарства, тъй като Линезолид Актавис не трябва да Ви се прилага, г т ми пана А приемате тези лекарства или сте ги вземали наскоро. (Вижте също точка 2 по- Е аи аа | да се лекувате с Линезолид Актавис“). 2 ЩО | а е <| инхибитори на моноаминооксидазата (МАО-инхибитори например фенел (е г: Ре. Ф, | изокарбоксазид, селегилин, моклобемид). Те може да се използват за лече Мена ХО или болест на Паркинсон. А Рпулио И”

Също така, информирайте Вашия лекар, ако приемате следните лекарства. Вашият лекар може | все пак да реши да Ви назначи Линезолид Актавис, но ще трябва да провери общото Ви " здравословно състояние и кръвното налягане преди и по време на лечението. В други случаи, Вашият лекар може да прецени, че за Вас е подходящо друго лечение. е Лекарства за намаляване на отока на лигавицата при настинка или грип, които съдържат | псевдоефедрин или фенилпропаноламин. | е Някои лекарства, използвани за лечение на астма, като салбутамол, тербуталин, фенотерол. | е Определени антидепресанти, известни като трициклични антидепресанти или 55К15 (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина). Те са много, включително амитриптилин, ципрамил, кломипрамин, дозулептин, доксепин, | флуоксетин, флувоксамин, имипрамин, лофепрамин, пароксетин, сертралин. е Лекарства, използвани за лечение на мигрена, като суматриптан и золмитриптан. | е Лекарства, използвани за лечение на внезапни, тежки алергични реакции, като адреналин (епивнефрин). Лекарства, които повишават кръвното Ви налягане, като норадреналин (норепинефрин), допамин и добутамин. » Лекарства, използвани за лечение на умерена до силна болка, като петидин. е Лекарства, използвани за лечение на тревожни разстройства, такива като буспирон. | е Лекарства, които спират съсирването на кръвта, като варфарин. Линезолид Актавис с храни и напитки | о Избягвайте да консумирате големи количества зряло сирене, екстракти от дрожди, или соеви екстракти, например соев сос и да пиете алкохол, особено наливна бира и вино. о Това е необходимо, защото това лекарство може да реагира с вещество, наречено тирамин който присъства естествено в някои храни. Това взаимодействие може да доведе до повишаване на кръвното налягане. е Ако получите обезпокоително главоболие след прием на храна или напитки, незабавно уведомете Вашия лекар или фармацевт. Бременност, кърмене и фертвлитет Ефектът на линезолид при бременни жени е неизвестен. По тази причина той не трябва да се . използва по време на бременност, освен ако не е препоръчано от Вашия лекар. Акосте 0. Ну бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, | посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. | Не трябва да кърмите, когато приемате Линезолид Актавис, защото той преминава в кърмата и може да повлияе на бебето. „ Шофиране я работа с машини | | Линезолид Актавис може да Ви накара да се чувствате замаяни или да имате проблеми със зрението. Ако това се случи, не шофирайте и не работете с машини. Помнете, че ако не се чувствате добре способността Ви за шофиране или работа с машини може да бъде засегната. Линезолид Актавис съдържа глюкоза монохидрат и натрий Всеки | п разтвор Линезолид Актавис съдържа 45,7 тр глюкоза монохидрат (13,7 р глюкоза в един сак). Кажете на Вашия лекар или медицинска сестра, ако страдате от диабет. Всеки | п разтвор Линезолид Актавис съдържа 0,38 пс натрий (114 пр натрий в един сак). | Кажете на Вашия лекар или медицинска сестра, ако сте на диета с ниско съдържание на натрий. 3. >“ Как се прилага Линезолид Актавис / Бу В тЪЯ «а Възрастни ШЕ а » || Това лекарство ще Ви бъде приложено чрез вливане (чрез вливане във вена) от е же Ф Д медицински специалист. Обичайната доза за възрастни (на 18 и повече години) е 30”! -7 „е и Хил 7 | я жасо

а (600 тър линезолид) два пъти дневно, която се въвежда директно в кръвообращението (интравенозно) чрез вливане за период от 30 до 120) минути. „ Ако сте на бъбречна диализа, Линезолид Актавис трябва да Ви се приложи след диаличата. Курсът на лечение обикновено продължава 10 до 14 дни, но може да достигне до 28 дни. Безопасността и ефективността на това лекарство не са установени за период на лечение по- | дълъг от 28 дни. Вашият лекар ще реши колко дълго трябва да се лекувате. Докато Ви се прилага Линезолид Актавис, Вашият лекар трябва да провежда редовни | изследвания на кръвта, за да проследява кръвната картина. | | Вашият лекар трябва да проследява състоянието на зрението Ви, ако приемате Линезолид Актавис за повече от 28 дни. Употреба при деца н юноши | Линезолид Актавис обикновено не се използва за лечение на деца и юноши (под 18-годишна възраст). Ако сте прнели повече от необходимата доза Линезолид Актавис Ако се притеснявате, че може да сте приели твърде много Линезолид Актавис, незабавно информирайте Вашия лекар или медицинска сестра. | Ако сте пропуснали да приемете Линезоляд Актавис Тъй като това лекарство ще ви бъде приложено при внимателно наблюдение е много малко вероятно, че ще пропуснете доза. Ако смятате, че сте пропуснали доза от лечението, веднага информирайте лекар или медицинска сестра.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. “Незабавно уведомете Вашия лекир, медицийскя сестра или фирмяцевт, яко но време Ва" лечението с Линезолид Актавис забележите някоя от тези нежелани реакции: е кожни реакции, като възпалена и зачервена кожа и излющване на кожата (дерматит), обрив, сърбеж или подуване, особено в областта на лицето и врата. Това може да е признак на алергична реакция и може да е необходимо да спрете да получавате Линезолид Актавис. . проблеми със зрението, като замъглено зрение, промени във възприемането на цветовете, затруднено възприемане на детайли или ако зрителното Ви поле е ограничено. | е тежка диария, съдържаща кръв и/или слуз (свързан с антибиотика колит, включително. псевдомембранозен колит), която в много редки случаи може да предизвика усложнения, които са животозастрашаващи. е повтарящи се гадене или повръщане, болки в корема или учестено дишане. е след приложение на линезолид се съобщава за поява на припадъци или гърчове. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако почувствате възбуда, обърканост, имате делириум, | скованост, треперене, загуба на координация и гърчове, ако приемате също тр. | антидепресанти, известни като 55К1 (вижте точка 2). кой <» Скованост, мравучкане или замъглено зрение са съобщавани от пациенти, които са пр 1 АДИ „385 НА зле линезолид повече от 28 дни. Ако получите затруднения със зрението трябва да се консулеир ае УСнЕ > с Вашия лекар възможно най-скоро. а ЕЕ я каса /

Другите нежелани реакции са: Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 пациенти): е <4|К Гъбични инфекции особено вагинална или в устата „млечница“ е Главоболие е Метален вкус в устата | е Диария, гадене или повръщане » Промени в някои от резултатите от кръвните изследвания, включително на тези за определяне на бъбречната или чернодробната функция или на нивата на кръвната захар е Необяснимо кървене или синини, които могат да се дължат на промени в броя на определени кръвни клетки, които могат да окажат влияние на съсирването на кръвта, или да доведат до анеми | . Нарушения на съня е. Повишено кръвно налягане е Анемия (нисък брой червени кръвни клетки) | » Промени в броя на някои кръвни клетки, които могат да повлияят на способността Ви да се борите с инфекциите е Кожен обрив о Сърбеж на кожата | е | Замаяност | е Локализирана или обща болка в корема “ е Запек | е Лошо храносмилане е | Локализирана болка | е Висока температура Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 пациенти): е Възпаление на влагалището или гениталната област при жените о Усещания като скованост или изтръпване с”. Замъгленозрние 0 0. е. „Звънене“ в ушите (тинитус) . Възпаление на вените е Сухота или възпаление на устата, подуване, възпаление или промяна в цвета на езика » Възпаление на вените (включително на мястото на инфузия (вливане)) е. Чести позиви за уриниране е Втрисане | | е Чувство на умора или жажда е Възпаление на панкреаса е Повишено изпотяване е Промени в съдържанието на протеините, солите или ензимите в кръвта, които са | показателни за бъбречната или чернодробна функция | | е Гърчове е Хипонатриемия (ниски нива на натрий в кръвта) | е Бъбречна недостатъчност . Намаляване на тромбоцитите е. Подуване на корема ОММЯ ПО д » Преходни исхемични пристъпи (временно нарушение на притока на кръв къ ! с което причинява краткосрочни симптоми като загуба на зрение, слабост в ИКа Еро ФА краката, заваляне на речта и загуба на съзнание) - ие уа Да е Болка в мястото на инжектиране Е ри х |, . Възпаление на кожата Ф ЗУРЧЕВАР? Е) | е Повишаване на креатинина Хо, -- е / | » Болки в стомаха пили |

| е Промени в сърдечната честота (например ускорен сърдечен ритъм) Редки нежелани реакции (могат да засегнат по-малко от 1 на 1 000 пациенти): е Ограничено зрително поле е Повърхностно оцветяване на зъбите, което се отстранява при професионално почистване от стоматолог (почистване на зъбен камък)” | : Съобщавани са също следните нежелани реакции (с неизвестна честота): е Серотонинов синдром (симптомите са: ускорен сърдечен ритъм, обърканост, необичайно изпотяване, халюцинации, неволеви движения, втрисане и треперене) е Лактатна ацидоза (симптомите са: повтарящи се гадене и повръщане, болки в областта на корема, учестено дишане) е Тежки кожни нарушения е Сидеробластна анемия (вид анемия (нисък брой червени кръвни клетки)) . Алопеция (косопад) е. Промени във възприемането на цветовете, затруднено разпознаване на детайли е Намаляване на броя на кръвните клетки е Слабост и/или промени във възприятията | Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да | съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: улууу.Бда в. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. | |

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Болничният персонал ще се погрижи Линезолид Актавис да не се използва след срока на годност, отбелязан след „Годен до“ върху сака, както и че той ще ви се приложи веднага след отварянето му. Да не се съхранява в хладилник или замразява. Този продукт е само за еднократна употреба. Химичната и физична стабилност при употреба са доказани за 7 часа при температура от 2 до От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага, освен ако начинът на отваряне изключва риска от микробно замърсяване. Ако не се използва веднага, периодът на използване и условията на съхранение преди употреба са отговорност на потребител я Болничният персонал също ще огледа разтвора преди да се използва и ще използ САУ О ринтър, ха разтвор, без видими частици. Те също така ще се уверят, че разтворът се съхр Фар: випреф Ф ра картонената и фолирана опаковка, за да се предпази от светлина и на място, нед сЕ. пно-за, пърре > деца, докато това е необходимо. Се И И гари, Ку ; Уили

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. | | Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. |

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Линезолид Актавис - Активното вещество е линезолид. Всеки 1 т| от разтвора съдържа 2 тр линезолид. - Другите съставки са: глюкоза монохидрат (вид захар), натриев цитрат (ЕЗ31), лимонена киселина, безводна (ЕЗ330), хлороводородна киселина (Е507) или натриев хидроксид (Е524) и вода за инжекции. | | Как изглежда Линезолид Актавис и какво съдържа опаковката Линезолид Актавис е бистър, безцветен до жълт разтвор в многослоен (без латекс) сак с двоен порт за еднократна инфузия, поставен в междинна опаковка от фолио, съдържащ 300 ш . (600 пар линезолид) разтвор и опакован в картонена кутия. Саковете се доставят в кутии, които съдържат по 1, 2, 3, 5, 6, 10, 20 или 25 инфузионни сака. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Асаузз Стоир РТС е Е. КеуЖау!(Кигуер; 76-78 | 15-220 Найпагббгдиг Исландия | Производители: РНАКМАТНЕК 5.А. ОегуепаКоп 6 РаШштм 15351 Ай, Ррагтадох Неа саге Тл9 КУМ20А Когдт шдизша! РагкК, Рача РГА 3000 Малта | Дата на последно преразглеждане на листовката: | Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: | Австрия | Глпегой4 Астау1в 2 тр! ш изюпзвипр - Чешка република Гпего!4 Астаув 2 тр шип! годок Дания ГлпегоПд Астау1в България Линезолид Актавис 2 пу! инфузионен разтвор Румъния ГпегоП4 Асау!в 2 то/и! зоше регигаБ а Унгария Апо? ай 2 пр! о14ао5 ш 1710 я оуЦИЯ пот Полша Апог ай | А, ра А Хърватия ТлпегоП4 Асам! 2 тр оюрша га шигуи Ф/. Зиекрна О, Словения апегойд Асаув 2 тр/по Копсешга! га гайоршо га щриек а, Ф Обединено кралство “ Тлпего!д 2 тр/т! пиятоп ог зошНоп | | я ра я | Ке Е) | ъщ А Ду д | Зали е 7

Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Линезолид Актавис 2 те/п! инфузионен разтвор Тлвегойд Асаув 2 тои зошйоп Рог ш изюп линезолид (ПпетоПд) За допълнителна информация прочетете кратката характеристика на продукта (КХП) Дозировка и начин на приложенне | Приложението на линезолид трябва да започне само в болнична обстановка и след консултация

със съответния специалист, напр. микробиолог или специалист по инфекциозни болести. Пациентите, които са започнали лечението с парентералната форма могат да преминат към пероралната форма, когато е клинично показано. В този случай не се налага корекция на дозата,

| тъй като линезолид има перорална бионаличност от приблизително 1009. Инфузионният разтвор трябва да се прилага за период от 30 до 120 минути. Препоръчителната доза линезолид трябва да се прилага интравенозно или перорално два пъти | дневно. Препоръчителна доза и продължителност на лечението за възрастни: Продължителността на лечението зависи от патогена, мястото и тежестта на инфекцията, както и от клиничния отговор на пациента. Препоръките по-долу за продължителност на лечението се основават на тези, използвани в клиничните изпитвания. За някои видове инфекции могат да бъдат подходящи по-кратки схеми на лечение, но те не са проучени в клинични проучвания. Максималната продължителност на лечение е 28 дни. Безопасността и ефективността на линезолид, когато се прилага за периоди по-дълги от 28 дни, не са установени. Не се изисква повишаване на препоръчителната доза или продължителността на лечението при инфекции, свързани със съпътстваща бактериемия. Препоръчителната доза е еднаква за инфузионния разтвор и таблетките/гранулите за перорална суспензия и е както следва:

| Инфекцнии Дозировка и начин за Продължителност на | приложение два пъти дневно лечението

| Нозокомиална пневмония 600 то два пъти дневно 10-14 последователни дни Пневмония, придобита в | | обществото Усложнени инфекции на 600 пр два пъти дневно кожата и меките тъкани Педиатрична популация: Няма достатъчно данни относно безопасността и ефикасността на линезолид при деца и юноши (< 18 години), за да се направят препоръки за дозата (вж. точки 5.| и 5.2). Поради това, докато не се получат допълнителни данни, не се препоръчва употребата на линезолид в тази възрастова група. Я

ОД Пациенти в старческа възраст: Не се налага корекция на дозата. Ку пан а тнЪ (ЗА Пациенти с бъбречна недостатъчност: Не се налага коригиране на дозата. г | , Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (т.е. С.СК <30 п/пш): Не се наланч крр еКцИЯ На“ дозата. Поради неизвестното клинично значение на по-висока експозиция (до 1 ДАТИ кал,” основни метаболита на линезолид при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, ЛИНеЗЕМИД Во

трябва да се прилага с повишено внимание при тези пациенти и само тогава, когато очакваната полза надвишава теоретичния риск. | | При пациенти на диализа линезолид трябва да се прилага след процедурата, тъй като приблизително 3090 от приложената доза линезолид се отстранява в продължение на 3 часа хемодиализа. Основните метаболити на линезолид се отстраняват до известна степен чрез хемодиализа, но въпреки това концентрациите на тези метаболити се запазват значително по- | високи след диализа, отколкото тези, наблюдавани при пациенти с нормална бъбречна функция | . или лека до умерена бъбречна недостатъчност. Ето защо, линезолид трябва да се използва с особено внимание при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които провеждат диализа, само когато очакваната полза надвишава теоретичния риск. До този момент няма опит от приложението на линезолид при пациенти, подложени на | "продължителна амбулаторна перитонеална диализа (САРО) или алтернативно лечение на бъбречна недостатъчност (различно от хемодиализа). Пациенти с чернодробна недостатъчност: Пациенти с лека до умерена чернодробна недостатъчност (клас А или В по СЪП4-Риг): Не се налага корекция на дозата. Пациенти с тежка чернодробна недостатъчност (клас С по СЪП4-Ригй): Тъй като линезолид се | | метаболизира чрез неензимен процес, не се очаква увреждането на чернодробната функция да промени значимо метаболизма и следователно не се препоръчва корекция на дозата. Въпреки. | това, няма данни за фармакокинетиката и клиничният опит с линезолид при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност е ограничен. Линезолид трябва да се използва с особено внимание при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност и само тогава, когато се счита, че очакваната полза надвишава теоретичния риск. | Инструкции за работа и употреба Само за еднократна употреба. Отстранете обвивката само, когато сте готови за употреба, след което проверете за течове като притискате сака здраво в продължение на една минута. Не използвайте сака, ако изтича, тъй като стерилността може да е нарушена. Разтворът трябва да Пор оото ве огледа преди употреба и да се използват само бистри разтвори без видими частици. Не : пт използвайте тези сакове за серийни свързвания. Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли. | Да не се свързват повторно частично използвани сакове. Жълтият цвят на Линезолид Актавис може да се засили с течение на времето без неблагоприятно влияние върху действието. | | Линезолид Актавис инфузионен разтвор е съвместим със следните разтвори: 599 декстроза инфузионен разтвор, 0,999 натриев хлорид инфузионен разтвор, Рингер-лактат инжекционен разтвор. . Несъвместимости Не трябва да се въвеждат добавки към този разтвор. Ако линезолид се прилага заедно с други лекарства, всяко лекарство трябва да се прилага отделно в съответствие с указанията му за | употреба. По същия начин, ако същата венозна система се използва за последователно вливане на няколко лекарства, системата трябва да се промие със съвместим инфузионен раз | и след приложението на линезолид, скеавИя ПО Сеч Известно е, че линезолид инфузионен разтвор е физично несъвместим със сле Увениетват, А амфотерицин В, хлорпромазин хидрохлорид, диазепам, пенгамидин изетиона | громиция: ЗВЕ- | лактобионат, фенитоин натрий и сулфаметоксазол/триметоприм. Освен това Кип рана” | ю несъвместим с цефтриаксон натрий. | Ф Хо 9ваа 6) / ж ИДИ ДА. Д Авликко2/ |

Срок на годност | | | След отваряне: От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага, освен ако начинът на отваряне изключва риск от микробно замърсяване. Ако не се използва веднага, времето и условията на съхранение са отговорност на потребителя и не трябва да надвишават 7 часа при температура от 2 до 8С и 15 до 25”С. | пъ МЕНИЯ ог | ГУрерн др Да ДКА ро и иа

Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Apel 600 mg
Dilizolen 2 mg/ml
Linestad 2 mg/ml
Linezolid Kabi 2 mg
Linezolid Krka 600 mg
Linezolid Krka 2 mg/ml
Linezolid Polpharma 2 mg/ml
Linezolid Polpharma 600 mg
Linezolid - Tchaikapharma 2 mg/ml
Pneumolid 2 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.