Linezolid Actavis 2 mg/ml инфузионен разтвор

Линезолид Актавис е антибиотик от групата на оксазолидинов ое, Ков действа като стира растежа на определени бактерии (микроби), които причиняват инфекции. Той се използва за лечение на пневмония и някой инфекции на кожата или подкожната тъкан. Вашият лекар ще реши дали Линезолид Актавис е подходящ за лечение на Вашата инфекция.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. “Незабавно уведомете Вашия лекир, медицийскя сестра или фирмяцевт, яко но време Ва" лечението с Линезолид Актавис забележите някоя от тези нежелани реакции: е кожни реакции, като възпалена и зачервена кожа и излющване на кожата (дерматит), обрив, сърбеж или подуване, особено в областта на лицето и врата. Това може да е признак на алергична реакция и може да е необходимо да спрете да получавате Линезолид Актавис. . проблеми със зрението, като замъглено зрение, промени във възприемането на цветовете, затруднено възприемане на детайли или ако зрителното Ви поле е ограничено. | е тежка диария, съдържаща кръв и/или слуз (свързан с антибиотика колит, включително. псевдомембранозен колит), която в много редки случаи може да предизвика усложнения, които са животозастрашаващи. е повтарящи се гадене или повръщане, болки в корема или учестено дишане. е след приложение на линезолид се съобщава за поява на припадъци или гърчове. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако почувствате възбуда, обърканост, имате делириум, | скованост, треперене, загуба на координация и гърчове, ако приемате също тр. | антидепресанти, известни като 55К1 (вижте точка 2). кой <» Скованост, мравучкане или замъглено зрение са съобщавани от пациенти, които са пр 1 АДИ „385 НА зле линезолид повече от 28 дни. Ако получите затруднения със зрението трябва да се консулеир ае УСнЕ > с Вашия лекар възможно най-скоро. а ЕЕ я каса /

Другите нежелани реакции са: Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 пациенти): е <4|К Гъбични инфекции особено вагинална или в устата „млечница“ е Главоболие е Метален вкус в устата | е Диария, гадене или повръщане » Промени в някои от резултатите от кръвните изследвания, включително на тези за определяне на бъбречната или чернодробната функция или на нивата на кръвната захар е Необяснимо кървене или синини, които могат да се дължат на промени в броя на определени кръвни клетки, които могат да окажат влияние на съсирването на кръвта, или да доведат до анеми | . Нарушения на съня е. Повишено кръвно налягане е Анемия (нисък брой червени кръвни клетки) | » Промени в броя на някои кръвни клетки, които могат да повлияят на способността Ви да се борите с инфекциите е Кожен обрив о Сърбеж на кожата | е | Замаяност | е Локализирана или обща болка в корема “ е Запек | е Лошо храносмилане е | Локализирана болка | е Висока температура Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 пациенти): е Възпаление на влагалището или гениталната област при жените о Усещания като скованост или изтръпване с”. Замъгленозрние 0 0. е. „Звънене“ в ушите (тинитус) . Възпаление на вените е Сухота или възпаление на устата, подуване, възпаление или промяна в цвета на езика » Възпаление на вените (включително на мястото на инфузия (вливане)) е. Чести позиви за уриниране е Втрисане | | е Чувство на умора или жажда е Възпаление на панкреаса е Повишено изпотяване е Промени в съдържанието на протеините, солите или ензимите в кръвта, които са | показателни за бъбречната или чернодробна функция | | е Гърчове е Хипонатриемия (ниски нива на натрий в кръвта) | е Бъбречна недостатъчност . Намаляване на тромбоцитите е. Подуване на корема ОММЯ ПО д » Преходни исхемични пристъпи (временно нарушение на притока на кръв къ ! с което причинява краткосрочни симптоми като загуба на зрение, слабост в ИКа Еро ФА краката, заваляне на речта и загуба на съзнание) - ие уа Да е Болка в мястото на инжектиране Е ри х |, . Възпаление на кожата Ф ЗУРЧЕВАР? Е) | е Повишаване на креатинина Хо, -- е / | » Болки в стомаха пили |

| е Промени в сърдечната честота (например ускорен сърдечен ритъм) Редки нежелани реакции (могат да засегнат по-малко от 1 на 1 000 пациенти): е Ограничено зрително поле е Повърхностно оцветяване на зъбите, което се отстранява при професионално почистване от стоматолог (почистване на зъбен камък)” | : Съобщавани са също следните нежелани реакции (с неизвестна честота): е Серотонинов синдром (симптомите са: ускорен сърдечен ритъм, обърканост, необичайно изпотяване, халюцинации, неволеви движения, втрисане и треперене) е Лактатна ацидоза (симптомите са: повтарящи се гадене и повръщане, болки в областта на корема, учестено дишане) е Тежки кожни нарушения е Сидеробластна анемия (вид анемия (нисък брой червени кръвни клетки)) . Алопеция (косопад) е. Промени във възприемането на цветовете, затруднено разпознаване на детайли е Намаляване на броя на кръвните клетки е Слабост и/или промени във възприятията | Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да | съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: улууу.Бда в. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. | |

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Болничният персонал ще се погрижи Линезолид Актавис да не се използва след срока на годност, отбелязан след „Годен до“ върху сака, както и че той ще ви се приложи веднага след отварянето му. Да не се съхранява в хладилник или замразява. Този продукт е само за еднократна употреба. Химичната и физична стабилност при употреба са доказани за 7 часа при температура от 2 до От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага, освен ако начинът на отваряне изключва риска от микробно замърсяване. Ако не се използва веднага, периодът на използване и условията на съхранение преди употреба са отговорност на потребител я Болничният персонал също ще огледа разтвора преди да се използва и ще използ САУ О ринтър, ха разтвор, без видими частици. Те също така ще се уверят, че разтворът се съхр Фар: випреф Ф ра картонената и фолирана опаковка, за да се предпази от светлина и на място, нед сЕ. пно-за, пърре > деца, докато това е необходимо. Се И И гари, Ку ; Уили

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. | | Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. |

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.