Linezolid Krka 600 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 10

2, Какво трябва да знаете, преди да приемете Линезолид Крка П 242 3. Как да приемате Линезолид Крка Към Рег. о45226- : 4. Възможни нежелани реакции ани 5. Как да съхранявате Линезолид Крка со .1</ 31 -07- 2025 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1, Какво представлява Линезолид Крка и за какво се използва Линезолид Крка е антибиотик от групата на оксазолидиноните, който спира растежа на определени видове бактерии (микроби), които причиняват инфекции при възрастни. Използва се за лечение на пневмония и някои кожни или подкожни инфекции. Вашият лекар ще трябва да реши дали Линезолид Крка е подходящ за лечение на Вашата инфекция.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

„ЕИЦИЯ пу, Сериозните нежелани реакции (с честотата, посочена в скоби) на Линезолид Кр <> а Фе, Незабавно информирайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацева, кб КК АЩИТе" | и! някоя от следните нежелани реакции по време на лечението Ви с Линезолид К Е ара |

а ие янет

- Тежко кожно заболяване (нечести), подуване, най-вече в областта на лицето и шията (нечести), хрипове и/или затруднено дишане (редки). Това може да е признак на алергична реакция и може да се наложи да спрете приема на Линезолид Крка. Кожни реакции като надигнат лилав обрив поради възпаление на кръвоносните съдове (редки), червена възпалена кожа и лющене на кожата (дерматит) (нечести), обриви (чести), сърбеж (чести).

- Проблеми с Вашето зрението (нечести), като замъглено зрение (нечести), промени в способността Ви да възприемате цветове (с неизвестна честота), затруднение при различаването на детайли (с неизвестна честота) или ограничаване на зрителното Ви поле (редки).

- Тежка диария, съдържаща кръв и/или слуз (колит (възпаление на червата), свързан с употребата на антибиотици, включително псевдомембранозен колит), която в редки случаи може да прерасне в животозастрашаващо състояние (нечести).

- Повтарящо се гадене или повръщане, коремна болка или учестено дишане (редки).

- Припадъци или гърчове са наблюдавани при прием на Линезолид Крка.

- Серотонинов синдром (с неизвестна честота): Трябва да уведомите Вашия лекар, ако изпитвате възбуда, объркване, делириум, ригидност, тремор, нарушена координация, гърчове, учестен пулс, тежки проблеми с дишането и диария (подсказващо серотонинов синдром), докато приемате и антидепресанти, известни като 5581! или опиоиди (вижте точка 2).

- Възпаление на панкреаса (панкреатит) (нечести).

- Необичайно кървене или поява на синини, което може да се дължи на промени в броя на определени кръвни клетки, които могат да повлияят кръвосъсирването или да доведат до анемия (чести).

- Промяна в броя на определени клетки в кръвта, която може да повлияе на способността Ви да се борите с инфекции (нечести). Някои признаци на инфекции включват: повишена температура (чести), възпалено гърло (нечести), язвички в устата (нечести) и чувство на умора (нечести).

- Рабдомиолиза (рядки): Признаците и симптомите включват необяснима мускулна болка, чувствителност или слабост и/или тъмна урина. Това може да са признаци на сериозно състояние, наречено рабдомиолиза (мускулен разпад), което може да доведе до увреждане на бъбреците.

- Конвулсии (нечести).

- Преходни исхемични атаки (временно затруднение на притока на кръв към мозъка, причиняващи краткосрочни симптоми като загуба на зрение, слабост в крака и ръката, заваляне на речта или загуба на съзнание) (нечести).

- Шум в ушите (тинитус) (нечести).

Скованост, мравучкане или замъглено виждане са съобщавани от пациенти, на които е даван Линезолид Крка за повече от 28 дни. Ако изпитвате проблеми с Вашето зрение, трябва да се консултирате с Вашия лекар незабавно. Друга нежелани реакцин включват: Чести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 души): - Гъбични инфекции, особено вагинална или орална млечница - Главоболие - Метален вкус в устата - Диария, гадене или повръщане - Промени в резултатите на някои кръвни тестове, включително онези, които измерват протеини, соли или ензими, които показват функцията на бъбреците, чер > нивата на кръвната захар > ф - Нарушения на съня - е - Повишено кръвно налягане Е по и Ж - - Анемия (намален брой на червените кръвни клетки) а АН | » ) - Замаяност ра АЕ - Локализирана или обща коремна болка ал Е / ЛИК БЪ” а Ичиицнцнланас

- Запек

- Нарушение на храносмилането

- Локализирана болка

- Намален брой на тромбоцитите

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 души):

- Възпаление на влагалището или гениталната област при жените

- Усещания като скованост или изтръпване

- Подуване, възпаление или промяна в цвета на езика

- Сухота в устата

- Чести позиви за уриниране

- Втрисане

- Усещане за жажда

- Повишено изпотяване

- Хипонатриемия (ниски нива на натрий в кръвта)

- Бъбречна недостатъчност

- Подуване на корема

- Повишен креатинин

- Стомашна болка

- Промени в сърдечния ритъм (напр. ускорен сърдечен ритъм)

- Понижение на броя на кръвните клетки

- Слабост и/или изменение на възприятията

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 1 000 души):

- Повърхностна промяна на цвета на зъбите, която може да се отстрани с професионално

почистване от стоматолог (премахване на зъбен камък)

Съобщава се също за следните нежелани реакции (С неизвестна честота: честотата не може

да се предвиди от наличните данни):

- Алопеция (косопад)

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други,

неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване ва нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8,

1303 София,

уебсайт: ухмм.ЪБда.Бо.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. ма

А по,

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковка А «3 А

„ЕХР/Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения м «а. “с. . А а а!

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. - Уааи” : й # али въ

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.