Linezolid Polpharma 2 mg/ml разтвор за инфузия · Bag, PE x 1

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Линезолид Полфарма 3 Как да приемате Линезолид Полфарма

4. Възможни нежелани реакции

5; Как да съхранявате Линезолид Полфарма

6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Kakso представлява Линезолид Полфарма и за какво се използва

Линезолид Полфарма е антибиотик от групата на оксазолидините, които спират растежа на определени бактерии (микроби), причиняващи инфекции. Той се използва за лечение на пневмония и някои кожни и подкожни инфекции при възрастни. Вашият лекар ще прецени, дали това лекарство е подходящо за лечение на инфекцията Ви.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Линезолид Полфарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Незабавно информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако по време на лечението със Линезолид Полфарма забележите някоя от следните нежелани лекарствени реакции:

Кожни реакции като зачервена възпалена кожа и на люспи (дерматит), обрив, сърбеж или подуване, особено по лицето и врата. Това може да е признак за алергична реакция и може да е необходимо да се спре приема на Линезолид Полфарма.

проблеми със зрението, като замъглено виждане, промяна във възприемането на цветове, затруднения във виждането на детайли или ограничаване на зрителното поле.

тежка диария, съдържаща кръв и/или лигавица (колит, свързан с антибиотично лечение , вкл. псевдомембранозен колит), което при редки обстоятелства може да доведе до животозастрашаващи усложнения.

повтарящо се гадене или повръщане, коремна болка или учестено дишане,

съобщавано е за припадъци свързани с лечението с това лекарство.

серотонинов синдром (с неизвестна честота): трябва да уведомите Вашия лекар, ако сте възбудени, объркани, имате делириум, скованост, тремор, липса на координация, припадъци, ускорен пулс, сериозни проблеми с дишането и диария (предполагащ серотонинов синдром), докато приемате антидепресанти, известни като SSRIs или опиоиди (вж. точка 2).

Скованост, изтръпване или замъглено зрение са наблюдавани при пациенти, приемали това лекарство повече от 28 дни, Ако почувствате затруднения в зрението, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар.

Други нежелани лекарствени реакции включват:

Чести: (засягат до 1 от 10 пациенти):

e со...

ез...

Гъбични инфекции, особено вагинални или „млечница ; Главоболие;

Метален вкус;

Диария, гадене или повръщане;

Промени в броя на някои кръвни клетки, вкл. тези, които показват изменение в кръвни тестове, измерващи бъбречната или чернодробна функция, или нивата на кръвна захар. Необяснимо кървене или натъртване, което може да се дължи на промени в броя на някои клетки в кръвта и това може да повлияе кръвосъсирването или да доведе до анемия; Нарушения на съня;

Повишение на кръвното налягане;

Анемия (малък брой червени кръвни клетки;

Промени в броя на някои кръвни клетки, което може да повлияе способността да се борите с инфекции;

Кожен обрив;

Сърбяща кожа

Замайване;

Локализирана или обща коремна болка;

Запек;

Нарушение в храносмилането;

Локализирана болка;

Висока температура.

Нечести: (засягат до 1 от 100 пациенти):

Възпаление на влагалището или гениталната област при жени;

Чувство за изтръпване или скованост;

Замъглено виждане;

„Звънене“ в ушите (тинитус);

Възпаление на вените;

Сухота или болки в устната кухина, подут, възпален или обезцветен език; Болки на мястото, където се влива инфузията;

Възпаление на вените (включително на мястото на вливане);

Нужда от често уриниране;

Тръпки;

Чувство на умора или жажда;

Възпаление на панкреаса;

Повишено изпотяване;

Изменение в протеините, солите или ензимите в кръвта, с които се измерва бъбречната или чернодробна функция;

Гърчове;

Хипонатриемия (ниско ниво на натрий в кръвта);

Бъбречна недостатъчност;

Намален брой тромбоцити;

Подуване на корема;

Преходни исхемични атаки (временно нарущение на кръвния приток към мозъка, причинявящо краткотрайни симптоми като загуба на зрението, слабост в краката и ръцете, неясен говор и загуба на съзнание);

Болка на мястото на вливане;

Възпаление на кожата;

Повишение на креатинина;

Стомашна болка;

Промяна в сърдечната честота (напр. ускорен пулс).

Редки: (засягат до 1 от 1 000 пациенти): « Ограничено поле на зрението;

» TlosspxHocTHa промяна в цвета на зъбите, която се отстранява с професионално стоматологично почистване (почистване на зъбен камък).

Съобщава се също и за следните нежелани резкцнии (с неизвестна честота):

« CepoTOHHHOB синдром (симптомите включват ускорен сърдечен ритъм, объркване, повишено изпотяване, халюцинации, неволеви движения, втрисане и треперене);

e Лактатна ацидоза (симптомите включват преходно гадене и повръщане, коремна болка,

учестено дишане;

Тежки кожни нарушения;

Сидеробластна анемия (тип анемия (нисък брой червени кръвни клетки));

Алопеция (загуба на коса);

Промени в способността за виждане на цветове или затруднено различаване на детайли;

Намаляване броя на кръвните клетки;

Слабост и/или сензорни промени.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: www. bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

Болничният персонал ще се погрижи Линезолид Полфарма да не бъде използван след с

годност, отбелязан върху сака след „Годен до:“, както и да Ви бъде приложен веднага счупването на печата. Те ще проверят също визуално разтвора преди употреба и ще

само бистър разтвор, без твърди частици. Те ще осигурят също правилното съхранение на разтвора само в картонената опаковка, за да се предпази от светлина и на недостъпно за деца място.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.