Lercanicon
Кратко резюме
Лерканикон спада към група лекарства наречени калциеви антагонисти. Те блокират навлизането на калций в мускулните клетки на сърцето и кръвоносните съдове, които пренасят кръв от сърцето (артерии) [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | lercanidipine |
|---|---|
| Лекарствена форма | film - coated tablets |
| Концентрация | 10 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170183 |
| ATC код | C08CA13 — lercanidipine |
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Areta | 10 mg |
| Areta | 20 mg |
| Caniler | 10 mg |
| Caniler | 20 mg |
| Kapidin | 10 mg |
| Lecalpin | 10 mg |
| Lecalpin | 20 mg |
| Lercaneo | 10 mg |
| Lercanicon | 20 mg |
| Lercanidipine Ecopharm | 10 mg |
| Lercanidipine Ecopharm | 20 mg |
| Lerix | 10 mg |
| Lerix | 20 mg |
| Reducci | 10 mg |
| Reducci | 20 mg |
| Renovia | 20 mg |
| Tevaler | 10 mg |
| Tevaler | 20 mg |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Лерканикон спада към група лекарства наречени калциеви антагонисти. Те блокират навлизането на калций в мускулните клетки на сърцето и кръвоносните съдове, които пренасят кръв от сърцето (артерии). Проникването на калций в тези клетки води до свиване на сърцето и стесняване на артериите. Като блокират навлизането на калция, калциевите антагонисти намаляват свиването (контракциите) на сърцето и разширяват артериите, понижавайки кръвното налягане по този начин.
Лерканикон Вие предписан за лечение на повишеното Ви кръвно налягане, известно също като хипертония.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Лерканикон: - Ако сте алергични към лерканидипин или към някоя от останалите съставки на това
лекарство (изброени в точка 6). - Ако сте имали алергични реакции към лекарства, които са сходни на Лерканикон таблетки (като амлодипин, никардипин, фелодипин, исрадипин, нифедипин или лацидипин). - Ако страдате от някои сърдечни заболявания: е -нелекувана сърдечна недостатъчност; © нарушен приток на кръв от сърцето; оо e нестабилна ангина пекторис (гръдна болка в покой или прогрес 1 болка); е ако сте прекарали инфаркт преди по-малко от един месец.
- Ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми.
- Ако приемате лекарства, които са инхибитори на СУРЗ А4 изоензим: « -противогъбични лекарства (като кетоконазол или интраконазол); е -макролидни антибиотици (като еритромицин или тролеандомицин); е антивирусни лекарства (като ритонавир). - Ако приемате друго лекарство, наречено циклоспорин (прилага се след трансплантация за предотвратяване отхвърлянето на органа).
- С грейпфрут или сок от грейпфрут. - Ако сте бременна, искате да забременеете или сте жена в детеродна възраст и не
използвате контрацептиви. - Ако кърмите.
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Лерканикон: - Ако имате други сърдечни нарушения или имате поставен пейсмейкър - Ако имате ангина пекторис, леркандипин в много редки случаи може да доведе до зачестяване на пристъпите, които да станат по-продължителни и по-тежки. В изолирани случаи се съобщава за инфаркт на миокарда. - Ако имате проблеми с черния дроб или бъбреците или сте на диализа.
Деца и юноши Безопасността и ефикасността на Лерканикон при деца на възраст до 18 години не са
установени. Няма налични данни.
Други лекарства и Лерканикон Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е
възможно да приемате други лекарства.
Приемът на Лерканикон с някои други лекарства (виж по-долу) може да промени ефекта на тези лекарства или този на Лерканикон.
Особено важно е Вашият лекар да знае, ако вече се лекувате с някое от следните лекарства: - фенитоин или карбамазепин (лекарства за епилепсия); - рифампицин (лекарство за лечение на туберкулоза); - мидазолам (сънотворно лекарство); - циметидин, повече от 800 mg (лекарство срещу язви, нарушено храносмилане или стомашни киселини); - дигоксин (лекарство при сърдечни нарушения); - терфенадин или астемизол (лекарства за алергии); - -амиодарон или хинидин (лекарства за лечение на ускорен пулс); - метопролол (лекарство за лечение на повишено кръвно налягане); - CHMBaCTaTHH (лекарство за понижаване на високите стойности на холестерола).
Лерканикон с храна, напитки H алкохол Не трябва да консумирате грейпфрут или сок от грейпфрут, тъй като това може да засили
ефекта на Лерканикон.
Не консумирайте алкохол по време на лечението с Лерканикон, тъй като лекарството заедно с алкохол може да доведе до значително понижаване на кръвното налягане. Може да получите
замайване/припадък, умора или слабост.
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или плани( посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекар
Бременност Не приемайте Лерканикон ако сте бременна, планирате бременност или сте в детеродна възраст
и не използвате контрацептиви.
Кърмене Не приемайте Лерканикон, ако кърмите.
Шофиране н работа с машини Лерканикон има незначителен ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Все
пак е възможно да настъпят нежелани реакции като замайване, слабост, умора и в редки случаи
сънливост. Не шофирайте и не работете с машини, докато не разберете как Ви действа Лерканикон.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възрастни: Препоръчителната доза е една филмирана таблетка Лерканикон 10 mg дневно по едно и също
време на деня, за предпочитане сутрин, най-малко 15 минути преди закуска, тъй като консумацията на храни с високо съдържание на мазнини значително повишава концентрациите
на лекарството в кръвта.
Вашият лекар ще реши дали да увеличи дозата Ви до една филмирана таблетка Лерканикон 20 те дневно, ако е необходимо.
За предпочитане е таблетките да се гълтат цели с чаша вода. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози.
Приложение при деца ин юноши Лерканикон не се препоръчва за деца и юноши под 18 години.
Ако сте приели повече от необходимата доза Лерканикон Незабавно се свържете за съвет с лекар, най-близката болница със спешно отделение или
център по токсикология. Надвишаването на препоръчаната доза може да доведе до прекомерно понижаване на кръвното налягане, на учестена или неравномерна сърдечна дейност. Възможно е да причини и загуба на
съзнание.
Ако сте пропуснали да приемете Лерканикон Ако сте пропуснали да приемете една таблетка, вземете я при първа възможност, освен ако е
настъпило времето за следващата доза. След това продължете по обичайния начин. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на Лерканикон Ако спрете приема на Лерканикон, Вашето кръвно налягане може отново да се повиши.
Консултирайте се с Вашия лекар преди да спирате лечението.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това л попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакция
Както всички лекарства, Лерканикон може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако възникне такава нежелана реакция, веднага информирайте Вашия лекар:
Редки (могат да засегнат до 1 на | 000 пациента): ангина пекторис (болка в гърдите поради намален кръвоток към сърцето Ви).
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти): болка в гърдите, спадане на кръвното налягане, прилошаване и алергични реакции (симптомите включват сърбеж, обрив, уртикария).
Ако страдате от предшестваща ангина пекторис, при лечение с групата лекарства, към която принадлежи Лерканикон, може да възникне учестяване на сърдечните пристъпи, увеличаване на тяхната продължителност и тежест. Наблюдавани са инцидентни сърдечни пристъпи,
Други нежелани реакции
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): главоболие, замаяност, учестен пулс, сърцебиене, зачервяване (преходно епизодично зачервяване на лицето и шията и горната част на гръдите), подуване на глезените.
Редки (могат да засегнат до 1 на 10000 пациенти): сънливост, слабост, умора, гадене, повръщане, киселини, диария, коремна болка, нарушено храносмилане, обрив, мускулна болка, отделяне на увеличено количество урина, ангина пекторис.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти): подуване на венците, промени във функцията на черния дроб (установени чрез изследвания на кръвта), често уриниране.
Съобщаване на нежелани реакция Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" Мое! 8
1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след «Годен до:». Срокът на годност отговаря на п посочения месец.
Лерканикон 10 те филмирани таблетки: Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще
спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Лерканикон
- Активното вещество е лерканидипинов хидрохлорид (lercanidipine hydrochloride). Всяка филмирана таблетка Лерканикон 10 mg съдържа лерканидипинов хидрохлорид,
еквивалентен На 9,4 mg лерканидипин.
- Другите съставки са: Лерканикон 10 mg филмирани таблетки: царевично нишесте; натриев нишестен
гликолат (Тип А); силициев диоксид, колоиден безводен; микрокристална целулоза (рн 113); Poloxamer 188; натриев стеарилфумарат; макрогол 6000; хипромелоза 6cps; жълт железен оксид (Е172); титанов диоксид (E171).
Как изглежда Лерканикон и какво съдържа опаковката
Лерканикон 10 mg филмирани таблетки: жълти, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна и гладки от другата.
Таблетките са опаковани в PVC/PVdC - алуминиеви блистери. Блистерите са опаковани в картонени кутии, съдържащи по 30 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба и производител
ФАРМАКОНС АД
бул. „Пейо K. Яворов” Ne 44, ет. 1 София 1164
България
Дата на последно преразглеждане на листовката:
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.