Лерканикон (Lercanicon) 10 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 30

Лерканикон спада към група лекарства наречени калциеви антагонисти. Те блокират

навлизането на калций в мускулните клетки на сърцето и кръвоносните съдове, които пренасят

кръв от сърцето (артерии). Проникването на калций в тези клетки води до свиване на сърцето и

стесняване на артериите. Като блокират навлизането на калция, калциевите антагонисти

намаляват свиването (контракциите) на сърцето и разширяват артериите, понижавайки кръвното налягане по този начин.

Лерканикон Ви е предписан за лечение на повишеното Ви кръвно налягане, известно също като

хипертония.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Лерканикон може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни, Ако възникне такава нежелана реакция, веднага информирайте Вашия лекар: Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациента): ангина пекторис (болка в гърдите поради намален кръвоток към сърцето Ви). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти): болка в гърдите, спадане на кръвното налягане, прилошаване и алергични реакции (симптомите включват сърбеж, обрив, уртикария). Ако страдате от предшестваща ангина пекторис, при лечение с групата лекарства, към която принадлежи Лерканикон, може да възникне учестяване на сърдечните пристъпи, увеличаване на тяхната продължителност и тежест. Наблюдавани са инцидентни сърдечни пристъпи. Други нежелани реакции Нечести (могат да засегнат до Г на 100 пациенти): главоболие, замаяност, учестен пулс, сърцебиене, зачервяване (преходно епизодично зачервяване на лицето и шията и горната част на гръдите), подуване на глезените. Редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти): сънливост, слабост, умора, гадене, повръщане, киселини, диария, коремна болка, нарушено храносмилане, обрив, мускулна болка, отделяне на увеличено количество урина, ангина пекторис. Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 пациенти): подуване на венците, промени във функцията на черния дроб (установени чрез изследвания на кръвта), често уриниране. Съобщаване на нежелани реакция Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев" Мо 8 1303 София уебсайт: умуг.Бда.ЪБр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. с Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху „ВЛидтерая или „

ЧЕ н картонената опаковка след «Годен до:». Срокът на годност отговаря на побтиДрийя „он 6. ”, посочения месец. ЕУ Лерканикон 10 mg филмирани таблетки: ПЕЕ - й Да се съхранява в оригиналната опаковка. Аааа

и А и . К | ЧЕ Па

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.