Lercanidipine Ecopharm 20 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 28

Лерканидипин Екофарм спада към група лекарства, наречени блокери на калциевите канали (дихидропиридинови производни), които понижават кръвното налягане.

Лерканидипин Екофарм се прилага за лечение на високо кръвно налягане, известно също като хипертония, при възрастни пациенти над 18 годишна възраст.

Не приемайте Лерканидипин Екофарм

- ако сте алергични към лерканидипин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако сте имали алергични реакции към лекарства, които се отнасят към същата лекарствена група като Лерканидипин Екофарм таблетки (като амлодипин, никарди дипин, фелодипин, исрадипин, нифедипин или лацидипин); ч

- ако страдате ОТ някои сърдечни заболявания:

e HeslekyBaHa сърдечна недостатъчност;

© нарушен приток на кръв ОТ сърцето;

ре

« нестабилна ангина пекторис (гръдна болка в покой или прогресивно нарастваща гръдна болка);

© ако сте прекарали инфаркт на сърцето преди по-малко от един месец

- ако имате тежки чернодробни проблеми;

- ако имате тежки бъбречни проблеми или сте на диализа;

- ако приемате лекарства, които са инхибитори На CYP3A4 изоензима, като: е -противогъъбични лекарства (като кетоконазол или итраконазол); е -макролидни антибиотици (като еритромицин, тролеандомицин или кларитромицин); е антивирусни лекарства (като ритонавир);

- ако приемате лекарство, наречено циклоспорин (прилага се след трансплантация за предотвратяване отхвърлянето на органа);

- с грейпфрут или сок от грейпфрут;

- ако сте бременна, искате да забременеете или сте жена в детеродна възраст и не използвате надеждни методи за контрацепция;

- ако кърмите.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Лерканидипин Екофарм: - ако имате други сърдечни нарушения, които не са лекувани чрез поставяне на пейсмейкър - ако страдате от гръдна болка (стенокардия), лерканидипин в много редки случаи може да доведе до зачестяване на пристъпите, които да станат по-продължителни и по-тежки. В изолирани случаи се съобщава за инфаркт на миокарда. - ако имате проблеми с черния дроб или бъбреците или провеждате диализа.

Деца и юноши Безопасността и ефикасността на Лерканидипин Екофарм при деца на възраст до 18 години не

са установени.

Други лекарства и Лерканидипин Екофарм Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Приемът на Лерканидипин Екофарм с някои други лекарства може да промени ефекта на тези лекарства или този на Лерканидипин Екофарм.

Особено важно е Вашият лекар да знае, ако вече приемате някое от следните лекарства: - фенитоин, фенобарбитал или карбамазепин (лекарства за лечение на епилепсия); - рифампицин (лекарство за лечение на туберкулоза); - мидазолам (сънотворно лекарство); - - циметидин, повече от 800 mg (лекарство срещу язви, нарушено храносмилане или стомашни киселини); - дигоксин (лекарство при сърдечни смущения); - терфенадин или астемизол (лекарства, прилагани при алергии); - -аамиодарон, хинидин или соталол (лекарства за лечение на ускорен пулс); - -«бета-блокери, например метопролол (лекарство за лечение на повишено кръвно налягане, сърдечна недостатъчност и нарушения на сърдечния ритъм); КВ. ; > - CHMBaCTaTHH (лекарство за понижаване На високите стойности На холестерола); ае \

- други лекарства за лечение На високо кръвно налягане.

Лерканидипин Екофарм с храни, напитки и алкохол

Не трябва да консумирате грейпфрут или сок от грейпфрут, тъй като това може да усили ефекта на Лерканидипин Екофарм.

Не трябва да употребявате алкохол по време на лечението с Лерканидипин Екофарм, тъй като алкохолът може да усили ефекта на лекарството.

Храните с високо съдържание на мазнини значително увеличават нивото на лекарството (виж

точка 3).

Бременност, кърмене и фертилитет

Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма данни за употребата на Лерканидипин Екофарм при бременни жени и кърмачки.

Не приемайте Лерканидипин Екофарм ако сте бременна, ако планирате бременност или сте в детеродна възраст и не използвате средства за предпазване от забременяване.

Не приемайте Лерканидипин Екофарм, ако кърмите.

Шофиране и работа с машини

Лерканидипин Екофарм оказва незначителен ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Все пак е възможно да настъпят нежелани реакции като замайване, слабост, умора и в редки случаи сънливост. Не шофирайте и не работете с машини, докато не разберете как Ви действа Лерканидипин Екофарм.

Лерканидипин Екофарм съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. практически не

съдържа натрий.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако възникне такава нежелана реакция, веднага информирайте Вашия лекар:

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациента): ангина пекторис (стягане в гръдната област поради нарушено кръвоснабдяване на сърцето), алергични реакции (симптоми като сърбеж, обрив, уртикария), припадъци.

Ако страдате от предшестваща ангина пекторис, при лечение с групата лекарства, към която принадлежи Лерканидипин Екофарм, може да възникне учестяване на сърдечните пристъпи, увеличаване на тяхната продължителност и тежест. Наблюдавани са изолирани случаи на сърдечни пристъпи.

Други нежелани реакции

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): главоболие, ускорен пулс, сърцебиене, зачервяване (преходно епизодично зачервяване на лицето, шията и горната част на гърдите), подуване на глезените.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): замаяност, спадане на кръвното налягане, киселини, гадене, болка в стомаха, кожен обрив, сърбеж, мускулни болки, отделяне на големи количества урина, чувство на слабост или чувство на умора.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациента): сънливост, повръщане, диар учестено уриниране, болка в гърдите.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): подуване на венците, промени във функцията на черния дроб (установени чрез изследвания на кръвта), мътен диализат (при извършване на перитонеална диализа с тръбичка през корема), подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което може да причини затруднено дишане или преглъщане.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ne 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или опаковката за таблетки след съкращението „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.