Лекалпин (Lecalpin) 20 mg филмирани таблетки · Blister Al/PVC/PVDC x 7

Лекалпин спада към група лекарства наречени калциеви антагонисти, които блокират навлизането на калций в мускулните клетки на сърцето и на кръвоносните съдове, които пренасят кръв от сърцето (артерии). Навлизането на калций в тези клетки води до съкращаване на сърцето и стесняване на артериите. Като блокират навлизането на калций, калциевите антагонисти намаляват съкращаването (контракциите) на сърцето и разширяват артериите, като по този начин кръвното налягане се понижава. Лекалпин Ви е предписан за лечение на повишеното Ви кръвно налягане, известно също като хипертония.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни: Ако възникне няк Пажеяани

реакции, незабавно уведомете Вашия лекар. уж бе

ВК ЩЕ Ае А

Му Е

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациента): стенокардия (гръдна болка поради нарушено кръвоснабдяване на сърцето), алергични реакции (симптомите включват сърбеж, обрив, уртикария), припадък. При пациенти с предшестваща стенокардия може да се наблюдава повишена честота, продължителност или тежест на тези пристъпи с групата лекарства, към които принадлежи Лакалпин, Могат да се наблюдават изолирани случаи на инфаркт. Други възможни нежелани реакции: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): главоболие, учестен сърдечен ритъм, усещане на ударите на сърцето, зачервяване на лицето (временно епизодично зачервяване на лицето и шията), оток около глезените. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациента): замаяност, понижаване на кръвното налягане, което може да доведе до припадък, лошо храносмилане, гадене, коремна болка, обрив, сърбеж, мускулна болка, отделяне на големи количества урина, слабост, умора. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): Сънливост, повръщане, диария, учестено уриниране, болка в областта на гърдите. С неизвестна честота (не може да бъде направена оценка на честотата от наличните данни): Подуване на венците, повишаване на стойностите на чернодробните ензими в кръвните изследвания, мътна течност (при извършване на диализа през тръба в корема), подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което може да причини затруднения в дишането или преглъщането. Съобщаване на нежелани резкции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: чау .Б4да.Ъе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета, картонената “ опаковка или опаковката за таблетки след съкращението „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Условия на съхранение: Блистер АУРУС/РУБОС: Да се съхранява под 30“С в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Опаковка за таблетки (НОРЕ), затворена с полиетиленова капачка: Да се съхр оригиналната опаковка, плътно затворена, за да се предпази от влага. сИ по пер “ч и МА . Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за до За За А Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които веч не заееивате. Тези: |! мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ЧАТ Ка # “ м - ра

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.