Канилер (Caniler) 20 mg филмирани таблетки

Канилер (лерканидипинов хидрохлорид) принадлежи към група лекарства наречени блокери на калциевите канали (дихидропиридинови деривати), които понижават кръвното налягане. Канилер се използва за лечение на високо кръвно налягане, т.нар. хипертония при взрастни пациенти над 18 години (не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна взраст).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

Да се съхранява на място, недостъпно за деца Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след Годен до:/ЕХР. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадно Потя ГАе Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. •БЛИКА БІЙ ТА

Какво съдържа Канилер - Активното вещество е лерканидипинов хидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg лерканидипинов хидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg лерканидипинов хидрохлорид. 10 mg филмирани таблетки: Другите съставки са магнезиев стеарат (E572), повидон К-30 (E1201), натриев нишестен гликолат тип А, лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (Е460) в сърцевината на таблетката и макрогол 3350 (E1521), частично хидролизиран поливинилов алкохол, талк (Е553b), титанов диоксид (Е171), жълт железен оксид (E172) във филмовото покритие. 20 mg филмирани таблетки: -Другите съставки са магнезиев стеарат (E572), повидон К-30 (E1201), натриев нишестен гликолат тип А, лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (Е460) в сърцевината на ядрото и макрогол 3350 (E1521), частично хидролизиран поливинилов алкохол, талк (E553b), титанов диоксид (Е171), жлт железен оксид, червен железен оксид (E172). Как изглежда Канилер и какво съдържа опаковката 10 mg филмирани таблетки: Жълти филмирани таблетки, с кръгла, двойноизнъкнала форма (диаметър 6,5 mm), с делителна черта от едната страна, с надпис 'L' от другата страна. 20 mg филмирани таблетки: Розови филмирани таблетки, с кръгла, двойноизпкнала форма (диаметър 8,5 mm), с делителна черта от едната страна, с надпис 'L' от другата страна. Филмираните таблетки са опаковани в PVDC-PVC//алуминиеви блистери и поставени в кутия. Видове опаковки: 10 mg филмирани таблетки: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 56, 60, 98 или 100 филмирани таблетки. 20 mg филмирани таблетки 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 60, 98 или 100 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Sandoz d.d. Verovškova 57, 1000 Ljubljana Словения Производител Lek Pharmaceuticals d.d Verovškova 57, 1526 Ljubljana Словения TRATA

Балканфарма - Дупница АД ул. „Самоковско шосе" 3, 2600 Дупница България Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИП със следните имена: Доржава Дания България Горция Хърватска Полша Румъния Словения Име на лекарствения продукт Lercanidipinhydrochlorid Sandoz Канилер 10 mg филмирани таблетки Канилер 20 mg филмирани таблетки Lercanidipine/Sandoz Pikall 10 mg filmom obložene tablete Pikall 20 mg filmom obložene tablete Timval 20 mg filmsko obložene tablete Дата на последно преразглеждане на листовката ММ/ГГГГ TRATA