Редуччи (Reducci) 10 mg филмирани таблетки · Blister Al/PVC/Aclar Blister x 7

Редуччи принадлежи към група лекарства, наречени “блокери на калциевите канали” (дихидропиридинови производни), които понижават кръвното налягане.

Редуччи се прилага за лечение на високо кръвно налягане, т. нар. хипертония при възрастни пациенти над 18 годишна възраст (не се препоръчва при деца под 18 години).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако възникне такава нежелана реакция, веднага информирайте Вашия лекар: Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души) е ангина пекторис (стягане в гръдната област поради нарушено кръвоснабдяване на сърцето). Много редки (могат да засегнат до 1! на 10 000 души) е хипотония (ниско кръвно налягане); е припадък (синкоп); е алергична реакция (симптомите включват сърбеж, обрив, копривна треска). Ако страдате от предшестваща ангина пекторис, при лечение с групата лекарства, към която принадлежи Редуччи, може да възникне учестяване на сърдечните пристъпи, увеличаване на тяхната продължителност и тежест. Други възможни нежелани реакции Нечести (могат да засегнат до | на 100 души) е главоболие; о замаяност; е тахикардия (ускорена сърдечна дейност); е усещане за ускорен или неравномерен сърдечен ритъм (сърцебиене); е внезапно зачервяване на лицето, шията или горната част на гърдите; е периферен едем (натрупване на течности в крайниците, особено подуване на глезените). Редки (могат да засегнат до | на 1000 души) е сънливост; е повръщане; е гадене; е коремна болка; е диария; е нарушено храносмилане; е кожен обрив; е мускулна болка; е умора. Много редки (могат да засегнат до | на 100 000 души) е подуване на венците (гингивална хипертрофия); е повишени нива на чернодробните ензими (те обикновено са обратими, когато спре лечението); е често уриниране. Съобщаване на подозирани нежелани реакции - Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар ил рдА: (виевт: Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. МИЖФЕВ отне. ДКЪ. съобщите нежелани реакции директно чрез: Ф ма) Изпълнителна агенция по лекарствата к Ва 14. до > ул. „Дамян Груев” Хо 8 А пакиР я 1303 София СА Бенаи , уебсайт: гу .Бда. Бо ч: улики? :

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как се съхранява Редуччи

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху блистера и картонената

опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. 4|„ Съдържание на опаковката н допълнителна информация

Какво съдържа Редуччи

Редуччи 10 mg филмирани таблетки

Активното вещество е лерканидипинов хидрохлорид (егсапйрте Нудгостопе). Всяка

филмирана таблетка съдържа 10 mg лерканидипинов хидрохлорид.

Други съставки: лактоза монохидрат; микрокристална целулоза (тип 101); натриев нишестен

гликолат (тип А); повидон; магнезиев стеарат; частично хидролизиран поливинилов алкохол;

талк; титанов диоксид (Е171); макрогол 4000; жълт железен оксид (Е172); червен железен

оксид (Е172).

Редуччи 20 mg филмирани таблетки

Активното вещество е лерканидипинов хидрохлорид (егсапфрте Будгостопе). Всяка

филмирана таблетка съдържа 20 mg лерканидипинов хидрохлорид.

Други съставки: лактоза монохидрат; микрокристална целулоза (тип 101); натриев нишестен

гликолат (тип А); повидон; магнезиев стеарат; частично хидролизиран поливинолов алкохол;

талк; титанов диоксид (Е171); макрогол 4000; червен железен оксид (Е172).

Как изглежда Редуччи и какво съдържа опаковката

Редуччи 10 mg филмирани таблетки:

Редуччи 10 mg филмирани таблетки са жълти, кръгли, двойноизпъкнали с приблизителен

диаметър 6,6 mm и вдлъбнато релефно означение „3“ и „4“ от двете страни на делителната

черта от едната страна на таблетката и „НП! от другата страна.

Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за

разделяне на равни дози.

Редуччи 20 mg филмирани таблетки:

Редуччи 20 mg филмирани таблетки са розови, кръгли, двойноизпъкнали с приблизителен

диаметър 8,5 mm и вдлъбнато релефно означение „3“ и „9“ от двете страни на делителната

черта от едната страна на таблетката и „НП! от другата страна. 5.

Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане“ найй По Д

разделяне на равни дози. аа (А

Ф ума Непрозрачен АЙРУС/Ааг блистер. Опаковки по 7, 10, 14, 28, 30 таблетки. + фасце < Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. СА оле и, К

, Злувликке

Притежател на разрешението за употреба и производител “Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД бул. „Г. М. Димитров” Хе 1, гр. София 1172, България е-таП: пЮю(а!спаКарйагта.сот Дата на последно преразглеждане на листовката Други източници на информация Подробна и актуализирана информация за този лекарствен продукт е налична чрез сканиране със смартфон на ОК кода, включен в листовката и картонената опаковка: още Същата информация е налична и на следния ОК. адрес: «.Ьо/хххх, както и на уебсайта на Чайкафарма Висококачествените Лекарства: уугмсраЖжарвагта.сот МИЯ По Ка ВИ / г

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ