Арета (Areta) 20 mg филмирани таблетки · Blister Al/PVC/PVDC x 10

Арета е селективен блокер на калиевите канали, който се отнася към група лекарства, наречени дихидропиридини. Селективните блокери на калиевите канали понижават кръвното налягане. Те действат чрез отпускане и разширяване на кроносните съдове. Арета се използва за: - Лечение на леко до умерено високо кръвно налягане (есенциална хипертония).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава. Следните нежелани ефекти са наблюдавани при приема на Арета:

Нечести: - Ускорен пулс (тахикардия) — Сърцебиене - Периферен едем (натрупване на течности в крайниците, особено в краката) - Главоболие — Замаяност - Обрив (зачервяване на кожата, особено на лицето)

Редки: — Ангина пекторис (грудна болка) -- Някои подобни на Арета лекарства може да предизвикат предсърдна болка (болка в гърдите) -- Сънливост - Гадене — Нарушено храносмилане -- Диария — Коремна болка -- Повръщане - Полиурия - Кожен обрив — Мускулна болка — Слабост — Умора

Много редки: - Ако имате доказана ангина пекторис, симптомите може да настъпват по-често, да продължават по-дълго или да бъдат по-тежки — Изолирани случаи на сърдечен пристъп (миокарден инфаркт) -- Припадъци (синкоп) -- Повишени нива на чернодробните ензими (те обикновено са обратими, когато спре лечението) -- Подуване на венците (гингивална хипертрофия) - Често уриниране -- Хипотония (ниско кръвно налягане) -- Болка в гърдите

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Арета след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Половините на таблетките да се съхраняват на място, защитено от светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Арета Активното вещество е : лерканидипин Арета 10 mg филмирани таблетки: Всяка таблетка съдържа 10 mg лерканидипинов хидрохлорид (lercanidipine hydrochloride) под формата на лерканидипинов хидрохлорид хемихидрат. Арета 20 mg филмирани таблетки: Една таблетка съдържа 20 mg лерканидипинов хидрохлорид (lercanidipine hydrochloride) под формата на лерканидипинов хидрохлорид хемихидрат. Другите съставки са: Ядро на таблетката - Лактоза монохидрат - Прежелатинизирано царевично нишесте - Кроскармелоза натрий - Хипромелоза - Силициев диоксид, колоиден, безводен - Магнезиев стеарат Филмиращо покритие - Хипромелоза - Макрогол 8000 - Титаниев диоксид (E171) - Талк Арета 10 mg филмирани таблетки съдържат също така жълт железен оксид (E172). Арета 20 mg филмирани таблетки съдържат също така червен железен оксид (E172). Как изглежда Арета и какво съдържа опаковката Арета 10 mg филмирани таблетки

Жълти, кръгли, двойноизпъкнали, филмирани таблетки с делителна черта. Делителната черта е само за улесняване на счупването, за по-лесно поглъщане, а не за да разделя на равни дози. Арета 20 mg филмирани таблетки Розови, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с делителна черта. Таблетките може да бъдат разделени на две равни половини. Арета е наличен в опаковки, съдържащи 10,14,28, 30,35, 50,56, 84, 98, 100, 126 или 154 таблетки в бели непрозрачни Алуминий/ PVC/PVdC блистерни опаковки. Притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel, Германия Производители STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel, Германия STADA Arzneimittel AG Muthgasse 36,1190 Wien Австрия Eurogenerics N.V. Heizel Esplanade B22 B-1020 Brussels Белгия Clonmel Healthcare Ltd.. Address: Waterford Road IRL-Clonmel Co Tipperary Ирландия LAMP SAN PROSPERO S.p.A. Via della Pace, 25/A 41030 San Prospero (Modena) Италия STADA M&D SRL Str. Trascăului, nr 10 Turda City Postal code 401135 Румъния Този лекарствен продукт е разрешен в държавите членки на ЕИП по следнире имена:

Австрия Белгия България Дания Испания Ирландия Италия Люксембург Нидерландия Португалия Lercanidipin STADA 10 mg filmtabletten Lercanidipin STADA 20 mg filmtabletten Lercanidipine EG 10 mg filmomhulde tabletten Lercanidipine EG 20 mg filmomhulde tabletten Арета 10 mg филмирани таблетки Арета 10 mg филмирани таблетки Lercastad Lercanidipino STADA 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG Lercanidipino STADA 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG Lercanidipine Clonmel 10 mg film-coated tablets Lercanidipine Clonmel 20 mg film-coated tablets Lercanidipina EG 10 mg compresse rivestite con film Lercanidipina EG 20 mg compresse rivestite con film Lercanidipine EG 10 mg comprimés pelliculés Lercanidipine EG 20 mg comprimés pelliculés Lercanidipine HCI STADA 10 mg filmomhulde tabletten Lercanidipine HCI STADA 20 mg filmomhulde tabletten Lercanidipina Ciclum Дата на последно преразглеждане на листовката