Furocef

Фуроцеф е антибиотик, който се използва при взрастни, юноши и деца над 40 kg. Той действа като унищожава бактериите, които причиняват инфекции. Принадлежи към група лекарства, наречени цефалоспорини. Фуроцеф се използва за лечение на инфекции на: горлото синусите средното ухо белите дробове или гърдите пикочните пътища кожата и меките тъкани. Фуроцеф може да се използва и за: лечение на Лаймска болест (инфекция, която се разпространява от паразити, наречени ктрлежи). излълн

Не приемайте Фуроцеф: ако сте алергични цефуроксим, към някон цефалоспоринови антибиотици или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако някога сте имали тежка алергична реакция (реакция на свръхчувствителност) към някой друг тип бета-лактамни антибиотици (пеницилини, монобактами и карбапенеми). ако някога сте получавали тежък кожен обрив или белене на кожата, образуване на мехури и/или язви в устата след лечение с цефуроксим или с друг антибиотик от групата на цефалоспорините. Ако смятате, че това се отнася до Вас, не приемайте Фуроцеф, преди да сте се консултирали с Вашия лекар. Във връзка с лечение с цефуроксим са съобщавани сериозни кожни реакции, включително синдром на Стивънс-джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS). Незабавно потърсете медицинска помощ, акс забележите някой от симптомите, свързани с тези сернозни кожни реакции, описани в точка 4. Предпазни мерки и предупреждення Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Фуроцеф. Трябва да следите за някон симптоми като алергични реакции, гъбични инфекции (като кандида) и тежка диария (псевдомембранозен колит), докато приемате Фуроцеф. Това ще намали риска от възможни проблеми. Вижте „Състояния, за които трябва да следите" в точка 4. Ако трябва да Ви се правн изследване на кръвта Фуроцеф може да повлияе на резултатите от изследване на нивото на кръвната захар или на резултатите от едно изследване на кръвта, наречено тест на Кумбс. Ако Ви е необходимо изследване на кръвта, уведомете лицето, вземащо пробата, че приемате Фуроцеф. Други лекарства и Фуроцеф Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, ако сте започнали употребата на каквото и да било лекарство или ще започнете да приємате нови. Това включва и лекарства, отпускани без рецепта. Уведомете Вашня лекар или фармацевт, ако приемате: Лекарства, които се използват за намаляване на киселините в стомаха (напр. антиациди, които се използват за лечение на стомашни киселини), могат да повлият на действието на Фуроцеф. Пробенецид Перорални антикоагуланти Фуроцеф с храни и напитки Вземете Фуроцеф след храна. Това ще помогне на лечението да бъде по-ефективно. Бременност, кърмене и фертилитет Кажете на Вашия лекар, преди да започнете да приемате Фуроцеф: • ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, ако кърмите. Вашият лекар ще прецени ползата от лечението с Фуроцеф за Вас спрямо риска за Вайнсто Шофиране и работа с машини Фуроцеф може да причини замаяност и да има други нежелани реакции, КО вниманието Ви. Не шофирайте и не работете с машини, ако не се чувствате добре. да, понижат

Фуроцеф съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. Как да приемате Фуроцеф Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казял Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Приемайте Фуроцеф след хранене. Това ще направи лечението по-ефективно. Поглъщайте таблетките Фуроцеф с вода. Да не се дъвчат, разтрошават или разполовяват таблетките - това може да направи лечението по-малко ефективно Обичайна доза ъзрастни, юноши и деца (240 k бичайната доза на Фуроцеф е 250 mg до 500 mg два пъти дневно, в зависимост от тежестта типа на инфекцията. Употреба при деца Деца Фуроцеф 250 mg и 500 mg филмирани таблетки не са подходящи за лечение на малки деца под Обичайната доза Фуроцеф е 10 mg / kg (до максимум 125 mg) до 15 mg / kg (до максимум 250 mg) два пъти дневно в зависимост от: тежестта и вида на инфекцията В зависимост от заболяването или от Вашия отговор, или от отговора на детето Ви към лечението, началната доза може да се промени или да е необходим повече от един курс на лечение. Пациенти с бъбречни проблеми Ако имате бъбречен проблем, Вашият лекар може да промени дозата Ви. Говорете с Вашня лекар, ако това се отнася до Вас. Ако сте приели повече от необходимата доза Фуроцеф Ако приемете повече от необходимата доза Фуроцеф, може да имате неврологични нарушения и по-специално вероятността да получите грч е по-голяма. Не отлагайте. Незабавно се свържете с Вашия лекар или с най-близкого спешно отделение. Ако е възможно, покажете им опаковката на Фуроцеф. Ако сте пропуснали да приемете Фуроцеф Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза по обичайното време. Ако спрете приема на Фуроцеф Не спирайте приема на Фуроцеф без да сте се посъветвали с Вашия лекар. Важнъ е дя завършите целия курс на лечение с Фуроцеф. Не спирайте приема на лекароувого, дори и да се чувствате по-добре. Ако не завършите целия курс на лечение, инфекцията мож да се появи НЕПУБЛИКА БО

попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Състояния, за конто трябва да следите Малък брой хора, които приемат Фуроцеф, получават алергична реакция или потенциално сериозна кожна реакция. Симптомите на тези реакции включват: обширен обрив, висока телесна температура и уголемени лимфни възли (синдром на DRESS или синдром на лекарствена свръхчувствителност). гръдна болка при алергична реакция, която може да е симптом на предизвикан от алергичната реакция сърдечен инфаркт (синдром на Кунис). тежка алергична реакция. Признаците и включват надигнат и стрбящ обрив, подуване, понякога на лицето или устата, косто може да причини затруднено дитане. кожен обрив, който може да има мехурчета и да изглежда като малки мишени (тъмно петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около нея). широкоразпространен обрив с мехури и лющене на кожята (това може да са признаци на синдром на Стивънс-Джонсън или на токсична епидермална некролиза). тъбични инфекции. Лекарства като Фуроцеф могат да причинят свръхрастеж на гъбички (Кандида) в организма, което може да доведе до гъбични инфекции (като млечница). Тази нежелана реакция е по-вероятна, ако приемате Фуроцеф за продължителен период от време. тежка днарня (псевдомембранозен колит). Лекарства като Фуроцеф могат да причинят възпаление на дебелото черво, водещо до тежка диария, обикновено с кръв и слуз, стомашна болка и повишена температура. реакция на Яриш-Херксхаймер. Някои пациенти може да развият висока температура (треска), втрисане, главоболие, мускулни болки и кожен обрив, докато са на лечение с Фуроцеф за Лаймска болест. Това е известно като реакция на Яриш-Херксхаймер. Симптомите обикновено продължават няколко часа или най-много един ден. Незабавно се свържете с лекар или медицинска сестра, яко получите някой от тезн симптоми. Чести нежелани реакции Могат да засегнат до 1 на 10 човека: гъбични инфекции (като Кандида) главоболие замаяност диария гадене стомашна болка Чести нежелани реакции, които могат да се проявят чрез кръвните изследвания: повишаване на тип бели кръвни клетки (еозинофилия) повишаване на чернодробните ензими Нечести нежелани реакции Могат да засегнат до 1 на 100 човека: повръщане кожни обриви. ND REKAPCTR, Нечести нежелани реакции, конто могат да се проявят чрез кръвните изследвания понижаване на броя на тромбоцитите (клетки, които помагат за съсирване, на кръвта) понижаване на броя на белите кръвни клетки * НЕПУБЛИКА БО

положителен тест на Кумбс Други нежелани реакции Други нежелани реакции са наблюдавани при много малък брой хора, но тяхната точна честота е неизвестна: тежка диария (псевдомембранозен колит) алергични реакции кожни реакции (включително тежки) висока температура (треска) жлто оцветяване на бялото на очите или кожата възпаление на черния дроб (хепатит). Нежелани реакции, конто могат да се проявят чрез кръвните изледвания: много бързо разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Фуроцеф Активната съставка е цефуроксим (cefuroxime). Фуроцеф 250 mg филмирани таблетки Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg цефуроксим, еквивалентни на 300,715 mg цефуроксим аксетил. Фуроцеф 500 mg филмирани таблетки цефуроксим аксетил. Другите съставки ва: микрокристална селулоза, кроскармелоза натрия, рабрен лаурилсулфат, колоиден безводен силициев диоксид, калциев стеарат, каленев карронат и кросповидон (тип А) в ядрото на таблетката и хипромелоза (6 ср), титанов ноксий** (E171), пропилен гликол и брилянтно синьо FCF (E133) ВЪ фиЛОВОго ПоКрИУБЛА БЕ

точка 2 „Фуроцеф съдържа натрий". Как изглежда Фуроцеф и какво съдържа опаковката Фуроцеф 250 mg филмирани таблетки Сини на цвят с форма на капсула, двойноизнъкнали филмирани таблетки с "204" от едната страна и гладки от другата страна, размери 15,1 mm x 8,1 mm. Фуроцеф 500 mg филмирани таблетки Сини на цвят с форма на капсула, двойноизлъкнали филмирани таблетки с "203" от едната страна и гладки от другата страна, размери 19,1 mm x 9,1 mm. Фуроцеф се предлагат в кутии, съдържащи 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20 или 24 филмирани таблетки в блистери. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешеннето и производител KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Страна-членка Австрия България Чешка република Име на лекарствення продукт Cefuroxim Krka 250 mg Filmtabletten Cefuroxim Krka 500 mg Filmtabletten Фуроцеф 250 mg филмирани таблетки Фуроцеф 500 mg филмирани таблетки Ricefan 500 mg Естония Испания Франция Хтрватия Унгария Литва Латвия Полша Furocef Cefuroxima Krka 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG Cefuroxima Krka 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG éfuroxime Krka 250 mg comprimé pellicu éfuroxime Krka 500 mg comprimé pellicu Furocef 250 mg filmom obložene tablete Furocef 500 mg filmom obložene tablete Furocef 250 mg filmtablett 'urocef 500 mg filmtablett Ricefan 250 mg plévele dengtos tabletés Ricefan 500 mg plévele dengtos tableté: Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes Furocef Португалия Cefuroxima Krka Румъния Словения Ceferoxan 500 mg comprimate filmate Ricefan 250 mg filmsko obložene tablete Ricefan 500 mg filmsko obložene tablete

Словакия Furocef 250 mg filmom obalené tablety Furocef 500 mg filmom obalené tablety Дата на последно преразглеждане на листовката 18 Август 2023 Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по Лекарствата (ИАЛ) http://www.bda.bg.