Последна проверка на аптечни данни:

Cefuroxime Actavis 750 mg прах за инжекционен разтвор

Режимът не е уточнен J01DC02

прах за инжекционен разтвор · 750 mg · Actavis

Активно вещество: Cefuroxime . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Cefuroxime Actavis 750 mg прах за инжекционен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Цефуроксим Актавис е антибиотик, който се използва при възрастни и деца. Той действа като унищожава бактериите, които причиняват инфекции. Принадлежи към група лекарства, наречени | цефалоспорини. Цефуроксим Актавис се използва за лечение на инфекции на: е белите дробове или гърдите . пикочните пътища . е. кожата и меките тъкани е корема Цефуроксим Актавис се използва също и за: е предотвратяване на инфекции при хирургични операции.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

| Както всички лекарства, Цефуроксим Актавис може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Състояния, за които трябва да наблюдавате Малък брой хора, които приемат Цефуроксим Актавис, получават алергична реакция или потенциално сериозна кожна реакция. Симптомите на тези реакции включват: Ти - пещ .. г. щ „те - Щ ща ЛА Ф тежка алергична реакция. Признаците й включват надигнат и сърбящ 0 рив, дблуване, 4. 4. понякога на лицето или устата, което може да причини затруднено дишане. оо жон . пора | пи и нама съ 1 е. > кожен обрив, който може да има мехурчета и да изглежда като малки машени (тъмно оп 7. петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около нея). :

. широкоразпространен обрив с мехури и лющене на кожата (това може да са признаци на синдром на Стивънс-Джонсън или на токсична епидермална некролиза). » гъбичкови инфекции. В редки случаи лекарства като Цефуроксим Актавис могат да причинят свръхрастеж на дрожди (Кандида) в организма, което може да доведе до гъбичкови инфекции (като млечница). Тази нежелана реакция е по-вероятна, ако Цефуроксим Актавис ви се прилага за продължителен период от време, | >» <|Д Незабавно се свържете с Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от тези симптоми. Чести нежелани лекарствени реакции | Могат да засегнат до 1 на 10 пациенти: » болка на мястото на инжектиране, подуване и зачервяване по хода на вена. » «| Кажете на Вашия лекар, ако някой от тези симптоми Ви притеснява. Чести нежелани реакции, които могат да се наблюдават при изследване на кръвта: е повишени стойности на вещества (ензими), които се образуват в черния дроб » промени в броя на белите Ви кръвни клетки (неутропения или еозинофилия) | . ниски стойности на червените кръвни клетки (анемия) Нечести нежелани реакции | Могат да засегнат до 1 на 100 пациенти: ». кожен обрив, сърбящ и надигнат обрив (уртикария) е диария, гадене, стомашна болка > <4| Кажете на Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми. Нечести нежелани реакции, които могат да се наблюдават при изследване на кръвта: е 4 ниски стойности на белите кръвни клетки (левкопения) е повишаване на билирубина (вещество, което се образува в черния дроб) е положителен тест на Кумбс. Други нежелани лекарствени реакции Други нежелани реакции са наблюдавани при много малък брой хора, но точната им честота не е известна: е гъбичкови инфекции е висока температура (треска) о алергични реакции е възпаление на дебелото черво, причиняващо диария, обикновено с кръв и слуз, стомашна болка щ . възпаление на бъбреците и кръвоносните съдове та ОЛа АА ЕА си аи па па ш: ЕКА шия реда м Во еи МВ И | оо ад 4 И АЯ Ди

. много бързо разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия). е еритема мултиформе - кожен обрив, който може да има мехурчета и да изглежда като малки мишени (тъмно петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около | нея). » <“| Кажете на Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми. Нежелани реакции, които които могат да се наблюдават при изследване на кръвта: . понижаване на броя на тромбоцитите (клетки, които помагат на кръвта да се съсири - тромбоцитопения). е повишени стойности на урейния азот и серумния креатинин в кръвта. Ако получите нежелани реакции > <4| Уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

§5 Как да съхранявате лекарството

При температура под 25" С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. След прибавяне на вода за инжекции разтворът се съхранява при температура от 2 до 8 Св хладилник за 24 часа. При съхранение цветът на приготвения разтвор и суспензия може да стане по-интензивен. : Да се съхранява в оригиналната опаковка, защитен от светлина. Не използвайте Цефуроксим Актавис прах за инжекционен разтвор след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна на цвета на разтвора, освен описаната, помътняване или образуване на утайка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Цефуроксим Актавис Цефуроксим Актавис 750 пар прах за инжекционен разтвор - Активното вещество в един флакон е цефуроксим натрий 789 то, екв. на 750 пр цпефуроксим. | - Продуктът не съдържа помощни вещества Цефуроксим Актавис 1,5 г прах за инжекционен разтвор - Активното вещество в един флакон е цефуроксим натрий 1,978г, екв. на 1,5 г цефуроксим - Продуктът не съдържа помощни вещества. Как нзглежда Цефуроксим Актавис и какво съдържа опаковката ра М па за в. Цефуроксим Актавис 750 пе прах за инжекционен разтвор ас ри гиии а ри Ннен и: зо0 АЛ Бял до бледобежов прах за инжекционен разтвор. По 750 пр прах за инжекциднен фазтвор във аа | флакони от 9 пи. По 5 флакона в картонена кутия. и ора Цефуроксим Актавис 1,5 г прах за инжекционен разтвор аи Си а и

Бял до бледобежов прах за инжекционен разтвор. По 1,5 г прах за инжекционен разтвор във флакони от 30 п!. По 5 флакона в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба „Антибиотик-Разград“ АД бул.“Априлско въстание“ 68, офис 201

7 200 Разград, България

Производител

Балканфарма-Разград АД

Бул. Априлско въстание, Хе 68

7200) Разград, България

За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

„Антибиотик-Разград“ АД

бул.“ Априлско въстание“ 68, офис 201

7200 Разград, България

Дата на последно преразглеждане на листовката - Април 2015 г.

Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: | Указания за приготвяне

За интрамускулно приложение

Флаконът Цефуроксим Актавис от 750 при 1,5 с се разрежда с 3 пи, съответно 6 п! стерилна вода за инжекции и се разклаща до получаване на непрозрачна матова суспензия. интрамускулната инжекция се извършва дълбоко интрамускулно след предварителна аспирация за избягване на проникване в съд.

За интравенозно приложение:

Флаконът Цефуроксим Актавис от 750 пар се разтваря с най-малко 6 пи стерилна вода за инжекции

| и се разклаща до пълно разтваряне.

Флаконът Цефуроксим Актавис от 1,5 р се разтваря с 15 ш! стерилна вода за инжекции. интравенозната инжекция се извършва бавно (за 3 до 5 минути) или със система, с която пациентът приема други продукти.

За инфузионно приложение

Разтворът Цефуроксим Актавис от 1,5 г се разрежда в 50-100 пи! стерилна вода за инжекции или друг подходящ инфузионен разтвор, прибавя се към банка и се прави краткотрайна интравенозна инфузия (до 30 минути).

Суспензията е с бял до бледожълт цвят, а разтворът с бледожълт до тъмножълт цвят, което е свойство на активното вещество и не е свързано с ефективността и безопасността Яй продукта. >“.

Ри пари ми ша “. ра ии 2. иа к Сто “ -, щ Ц Съвместимости ГА рио ФА | Цефуроксим е съвместим с най-често използваните разтвори за инфузия и еле К ролитни разтвори. | Цефуроксим натрий е съвместим със следните инфузионни разтвори: КИ ура я

натриев хлорид 0,9 Фо т./06. инжекционен разтвор декстроза 5 Фо инжекционен разтвор натриев хлорид 0,18 Фо т./06. плюс 4 Фо декстроза инжекционен разтвор декстроза 5 9о и натриев хлорид 0,9 Фо инжекционен разтвор декстроза 5 Фо и натриев хлорид 0,45 9» инжекционен разтвор декстроза 5 Фо и натриев хлорид 0,225 9о инжекционен разтвор декстроза 10 “а инжекционен разтвор инвертна захар 10 Фо във вода за инжекции. | Ктрег инжекционен разтвор | Кшеег лактатен инжекционен разтвор МА натриев лактат инжекционен разтвор | смесен инжекционен разтвор на натриев лактат (разтвор на Нагитапи). Желателно е разтворите да се използват веднага след приготвянето им. Ако това е невъзможно, приготвеният разтвор и суспензия могат да се съхраняват до 24 часа при температура от 2“ до 89с (в хладилник)! Несъвместимости Разтвор на натриев бикарбонат може да доведе до промяна в цвета на разтворите, поради което той не се препоръчва за разреждане на цефуроксим. Ако е необходимо пациентите да получават | натриев бикарбонат като венозна инфузия, цефуроксим може да бъде въвеждан посредством с отделен венозен път. Разтворът на цефуроксим не трябва да се смесва с аминогликозиди поради възможни взаимодействия. Руд, хо Пт, щ г -

Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Aksef 250 mg
Aksef 500 mg
Aprokam 50 mg
Axetine 250 mg
Axetine 750 mg
Axetine 1,5 g
Axetine 500 mg
Cefurocon 250 mg
Cefurocon 500 mg
Cefuroxime Actavis 1,5 g
Cefuroxime Neclife 1,5 mg
Cefuroxime Neclife 125 mg
Cefuroxime Panpharma 750 mg
Cefuroxime Panpharma 500 mg
Cefuroxime Tenamyd 750 mg
Cefuroxime Tenamyd 1500 mg
Cefuroxim-Mip 1500 mg
Cefuroxim NecLife 750 mg
Ceroxim 250 mg
Ceroxim 250 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Cefuroxime
Лекарствена форма прах за инжекционен разтвор
Концентрация 750 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Actavis
Регистрационен № (ИАЛ) 20050268
ATC код J01DC02 — cefuroxime