Cefuroxime Panpharma 500 mg прах за инжекционен разтвор
Активно вещество: Cefuroxime . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Cefuroxime Panpharma 500 mg прах за инжекционен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Cefuroxime Actavis · 1,5 g · прах за инжекционен разтвор
- Cefuroxime Actavis · 750 mg · прах за инжекционен разтвор
- Cefuroxime Neclife · 125 mg · филмирани таблетки
- Cefuroxime Neclife · 1,5 mg · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
- Cefuroxime Panpharma · 750 mg · прах за инжекционен разтвор
- Cefuroxime Tenamyd · 1500 mg · прах за разтвор за инж. · Vial, colourless glass class II x 1
- Cefuroxime Tenamyd · 750 mg · прах за разтвор за инж. · Vial, colourless glass class II x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Цефуроксим Панфарма е антибиотик, който се използва при възрастни и деца. Той действа като
унищожава бактериите, които причиняват инфекции. Принадлежи към група лекарства, наречени
цефалоспорини., е
Цефуроксим Панфарма се използва за лечение на инфекции На: | -ложение 2
. белите дробове или гърдите; | Naat Реа. ле 4 Od? вод
. пикочните пътища: 2 ана.
е кожата и меките тъкани; азоешание Ne, 7 / чия 2115
. корема ff И аниони
Цефуроксим Панфарма се използва и за: АНИ
. предотвратяване на инфекции при хирургични операции.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§5 Как да съхранявате лекарството
е Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява при температура под 25 "С.
Само за болнична употреба.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Цефуроксим Панфарма ГЕН - Активното вещество е: цефуроксим (сеймохше) К» ЦИ - Помощни вещества: няма Бук: За: ВВ А Как изглежда Цефуроксим Панфарма и какво съдържа опаковката еко ро г9 1578 пар прах в безцветен стъклен флакон от 60 пи, запечатан с хлоробутилов шацк таа / Е алуминиева обкатка и защитна капачка. а А 4 рана „а + и ши и ед
10 флакона в кутия Притежател на разрешението за употреба и производител РАМРНАКМА ТАВОКАТОКТЕЗ 2. да Сапау - Глиге 35133 Еопрегез, Франция Дата на последно преразглеждане на листовката: 02/2015 е: МЕН Ук. | ОА Вр АД С Ри ОУаА ВИТ С е + рид Че 4 ПАЖ И
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Aksef | 250 mg |
| Aksef | 500 mg |
| Aprokam | 50 mg |
| Axetine | 250 mg |
| Axetine | 750 mg |
| Axetine | 1,5 g |
| Axetine | 500 mg |
| Cefurocon | 250 mg |
| Cefurocon | 500 mg |
| Cefuroxime Actavis | 1,5 g |
| Cefuroxime Actavis | 750 mg |
| Cefuroxime Neclife | 1,5 mg |
| Cefuroxime Neclife | 125 mg |
| Cefuroxime Panpharma | 750 mg |
| Cefuroxime Tenamyd | 750 mg |
| Cefuroxime Tenamyd | 1500 mg |
| Cefuroxim-Mip | 1500 mg |
| Cefuroxim NecLife | 750 mg |
| Ceroxim | 250 mg |
| Ceroxim | 250 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Cefuroxime |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах за инжекционен разтвор |
| Концентрация | 500 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Panpharma |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20070020 |
| ATC код | J01DC02 — cefuroxime |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | февруари 2015 г. |