Последна проверка на аптечни данни:

Cefuroxime Panpharma 750 mg прах за инжекционен разтвор

Режимът не е уточнен J01DC02

прах за инжекционен разтвор · 750 mg · Panpharma

Активно вещество: Cefuroxime . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Cefuroxime Panpharma 750 mg прах за инжекционен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

е всеки ги получава.

Малък брой хора, които приемат Цефуроксим Панфарма, получават алергична реакция или

потенциално сериозна кожна реакция. Симптомите на тези реакции включват:

е тежка алергична реакция: признаците Й включват надигнат и сърбящ обрив, подуване на лицето или устата, което може да причини затруднено дишане;

е кожен обрив, който може да има мехурчета и да изглежда като малки мишени (тъмно петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около нея);

е широко разпространен обрив с мехури и лющене на кожата (това може да са признаци на синдром на Стивънс-Джонсън или на токсична епидермална некролиза).

е гъбични инфекции: в редки случаи лекарства като Цефуроксим Панфарма могат да причинят свръхрастеж на дрожди (Кандида) в организма, което може да доведе до гъбични инфекции (като млечница). Тази нежелана реакция е по-вероятна, ако приемате Цефуроксим Панфарма за продължителен период от време.

Незабавно се свържете с Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от тези

симптоми,

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 човека):

е болка на мястото на инжектиране, подуване и зачервяване по хода на вена.

Кажете на Вашия лекар, ако някой от тези симптоми Ви притеснява.

Чести нежелани реакции, които могат да се проявят в кръвните изследвания:

е повишаване на стойностите на вещества (ензими), които се образуват в черния дроб;

е промени в броя на белите кръвни клетки (неутропения или еозинофилия);

е ниски нива на червените кръвни клетки (анемия).

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 човека):

. кожен обрив, сърбящ и надигнат обрив (уртикария); „Ия Пр ”

е диария, гадене, стомашна болка. < Е. Ъ.

Кажете на Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми. Е АЯ 5. |

Нечести нежелани реакции, които могат да се проявят в кръвните изследвания" х “>” + “

е ниски нива на белите кръвни клетки (левкопения); к< ма) ка

е повишаване нивата на билирубин (вещество, което се образува в черния дроб);

е положителен тест на Кумбс.

Други нежелани лекарствени реакции

Други нежелани реакции са наблюдавани при много малък брой хора, но точната им честота не

е известна:

е гъбични инфекции;

. висока температура (Треска);

е алергични реакции;

. възпаление на дебелото черво, причиняващо диария, обикновено с кръв и слуз, стомашна болка;

е възпаление на бъбреците и кръвоносните съдове;

. много бързо разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия);

. еритема мултиформе: кожен обрив, който може да има мехурчета и да изглежда като малки мишени (тъмно петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около нея).

Кажете на Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми.

ФфФ Нежелани реакции с неизвестна честота, които могат да се проявят в кръвните изследвания:

е понижаване на броя на тромбоцитите (клетки, които помагат за съсирването на кръвта - тромбоцитопения);

. повишаване на нивата на урейния азот и серумния креатинин в кръвта.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за

съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София,

тел.: +35928903417, уебсайт: угмлу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да

дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това

лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

е Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява при температура под 25 “С,

Само за болнична употреба.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздели §1, §3 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Aksef 250 mg
Aksef 500 mg
Aprokam 50 mg
Axetine 250 mg
Axetine 750 mg
Axetine 1,5 g
Axetine 500 mg
Cefurocon 250 mg
Cefurocon 500 mg
Cefuroxime Actavis 1,5 g
Cefuroxime Actavis 750 mg
Cefuroxime Neclife 1,5 mg
Cefuroxime Neclife 125 mg
Cefuroxime Panpharma 500 mg
Cefuroxime Tenamyd 750 mg
Cefuroxime Tenamyd 1500 mg
Cefuroxim-Mip 1500 mg
Cefuroxim NecLife 750 mg
Ceroxim 250 mg
Ceroxim 250 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Cefuroxime
Лекарствена форма прах за инжекционен разтвор
Концентрация 750 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Panpharma
Регистрационен № (ИАЛ) 20070019
ATC код J01DC02 — cefuroxime
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) февруари 2015 г.