Cefuroxime Panpharma

Цефуроксим Панфарма не трябва да Ви се прилага: е ако сте алергични (свръхчувствителни) към някои цефалоспоринови антибиотици или към някоя от останалите съставки на Цефуроксим Панфарма; я : е ако някога сте имали тежка алергична реакция (реакция на свръхчувствите Х - ФК по някой друг тип бета-лактамни антибиотици (пеницилини, монобактами и дарез ез с Ако смятате, че това се отнася до Вас, кажете на Вашия лекар преди да започнете-лече с Е Цефуроксим Панфарма. Цефуроксим Панфарма не трябва да Ви се прилага. - ае МУ Предупреждения и предпазни мерки а |

Трябва да следите за някои симптоми като алергични реакции и стомашно-чревни нарушения, като диария, докато Ви се прилага Цефуроксим Панфарма. Това ще намали риска от възможни проблеми, Вижте точка 4, Ако сте имали алергична реакция към други антибиотици като пеницилин, може да сте алергични и към Цефуроксим Панфарма. Ако трябва да Ви се прави изследване на кръвта или урината Цефуроксим Панфарма може да повлияе резултатите от изследвания на урината или кръвта за нивото на захарта, както и кръвен тест, наречен тест на Кумбс. Ако Ви предстоят тези изследвания уведомете лицето, вземащо пробата, че Ви се прилага Цефуроксим Панфарма. Други лекарства и Цефуроксим Панфарма Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства може да повлияят действието на Цефуроксим Панфарма или да повишат вероятността да получите нежелани реакции. Такива лекарства са: е аминогликозиди - тип антибиотици; е. обезводняващи таблетки (диуретици) като фуроземид; . пробенецид; ФФ . перорални антикоагуланти. Кажете на Вашия лекар, ако това се отнася за Вас. Може да се наложи да Ви се правят допълнителни изследвания за проследяване на бъбречната функция, докато приемате Цефуроксим Панфарма . Противозачатъчни хапчета Цефуроксим Панфарма може да намали ефективността на противозачатъчните хапчета. Ако приемате противозачатъчни, докато сте на лечение с Цефуроксим Панфарма, трябва да използвате и бариерен метод на контраценция (като презервативи). Обърнете се към Вашия лекар за съвет. Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство, Вашият лекар ще прецени ползата от лечението с Цефуроксим Панфарма за Вас спрямо риска за Вашето бебе. Шофиране н работа с машини Не шофирайте и не работете с машини, ако не се чувствате добре. Цефуроксим Панфарма съдържа натрий Това трябва да се има предвид, ако сте на диета с контролиран прием на натрий. 3. Как се прилага Цефуроксим Панфарма Цефуроксим Панфарма обикновено се прилага от лекар или медицинска сестра. Може да се прилага като вливане (интравенозна инфузия) или като инжекция директно във вена мускул. Къв По Ку в ХМ б,

Препоръчителна доза #2/ чат > Точната доза Цефуроксим Панфарма за Вас ще бъде определена от Вашия леНа 4 : «4 | тежестта и типа на инфекцията, дали приемате други антибиотици, Вашите е Ка Е колко добре функционират бъбреците Ви. <> 4 дА 5 й

Ту и 2

Новородени (0-3 седмици)

За всеки | Ке тегло на бебето ще му бъдат прилагани 30 до 100 те Цефуроксим Панфарма

дневно, разделени на две или три дози.

Бебета (на възраст над 3 седмици) и деца

За всеки 1 Ка тегло на бебето или детето ще му бъдат прилагани 30 до 100 те Цефуроксим

Панфарма дневно, разделени на три или четири дози.

Възрастни и юноши

750 те до 1,5 в Цефуроксим Панфарма дневно, разделени на две, три или четири дози.

Максималната доза е 6 о дневно.

Пациенти с бъбречни проблеми

Ако имате проблем с бъбреците, Вашият лекар може да промени дозата Ви. Говорете с Вашия

лекар, ако това се отнася за Вас,

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

е всеки ги получава.

Малък брой хора, които приемат Цефуроксим Панфарма, получават алергична реакция или

потенциално сериозна кожна реакция. Симптомите на тези реакции включват:

е тежка алергична реакция: признаците Й включват надигнат и сърбящ обрив, подуване на лицето или устата, което може да причини затруднено дишане;

е кожен обрив, който може да има мехурчета и да изглежда като малки мишени (тъмно петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около нея);

е широко разпространен обрив с мехури и лющене на кожата (това може да са признаци на синдром на Стивънс-Джонсън или на токсична епидермална некролиза).

е гъбични инфекции: в редки случаи лекарства като Цефуроксим Панфарма могат да причинят свръхрастеж на дрожди (Кандида) в организма, което може да доведе до гъбични инфекции (като млечница). Тази нежелана реакция е по-вероятна, ако приемате Цефуроксим Панфарма за продължителен период от време.

Незабавно се свържете с Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от тези

симптоми,

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 човека):

е болка на мястото на инжектиране, подуване и зачервяване по хода на вена.

Кажете на Вашия лекар, ако някой от тези симптоми Ви притеснява.

Чести нежелани реакции, които могат да се проявят в кръвните изследвания:

е повишаване на стойностите на вещества (ензими), които се образуват в черния дроб;

е промени в броя на белите кръвни клетки (неутропения или еозинофилия);

е ниски нива на червените кръвни клетки (анемия).

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 човека):

. кожен обрив, сърбящ и надигнат обрив (уртикария); „Ия Пр ”

е диария, гадене, стомашна болка. < Е. Ъ.

Кажете на Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми. Е АЯ 5. |

Нечести нежелани реакции, които могат да се проявят в кръвните изследвания" х “>” + “

е ниски нива на белите кръвни клетки (левкопения); к< ма) ка

е повишаване нивата на билирубин (вещество, което се образува в черния дроб);

е положителен тест на Кумбс.

Други нежелани лекарствени реакции

Други нежелани реакции са наблюдавани при много малък брой хора, но точната им честота не

е известна:

е гъбични инфекции;

. висока температура (Треска);

е алергични реакции;

. възпаление на дебелото черво, причиняващо диария, обикновено с кръв и слуз, стомашна болка;

е възпаление на бъбреците и кръвоносните съдове;

. много бързо разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия);

. еритема мултиформе: кожен обрив, който може да има мехурчета и да изглежда като малки мишени (тъмно петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около нея).

Кажете на Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми.

ФфФ Нежелани реакции с неизвестна честота, които могат да се проявят в кръвните изследвания:

е понижаване на броя на тромбоцитите (клетки, които помагат за съсирването на кръвта - тромбоцитопения);

. повишаване на нивата на урейния азот и серумния креатинин в кръвта.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за

съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София,

тел.: +35928903417, уебсайт: угмлу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да

дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това

лекарство.

е Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява при температура под 25 “С,

Само за болнична употреба.

Какво съдържа Пефуроксим Панфарма | „еЩИЯ по,

- Активното вещество е: цефуроксим (себпохте) Ку «а

- Помощни вещества: няма - ма

Как изглежда Цефуроксим Панфарма и какво съдържа опаковката 2 оса 2 Е Г

789 те прах в безцветен стъклен флакон от 12,8 ш, запечатан с хлоробутило палка а Дд

ЗА Ку алуминиева обкатка и защитна капачка. : < И и

10 флакова в кутия Притежател на разрешението за употреба н производител РАМРНАКМА ТАВОКАТОВТЕ 5 21. фи СТапау - Сшге 35133 Роивеге5, Франция Дата на последно преразглеждане на листовката: 02/2015 я е По . 1 пе аа са ХМ нее с; ”