Clopidogrel Ecopharm

Клопидогрел Екофарм съдържа клопидогрел и принадлежи към група лекарства, наречени антитромбоцитни лекарствени продукти. Тромбоцитите са много малки кръвни елементи, които се слепват един с друг при образуването на кръвни съсиреци. Чрез предотвратяване на това слепване, тромбоцитните антиагреганти намаляват риска от образуване на кръвни съсиреци (процес наречен тромбоза). Клопидогрел Екофарм се приема от възрастни пациенти за предпазване от образуването на кръвни съсиреци (тромби) в уплътнените кръвоносни съдове (артерии), процес известен като атеротромбоза, което води до атеротромботични инциденти (като мозъчен удар, сърдечен пристъп, или смърт). Клопидогрел Екофарм Ви е предписан за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци и намаляване на риска от тези сериозни инциденти, защото: - Вие имате състояние на уплътняване на артериите (известно също като атеросклероза), и - Вие имате предхождащ сърдечен пристъп, мозъчен удар, или имате състояние, известно като периферно артериално заболяване, или - Вие сте имали тежка гръдна болка, състояние, известно като „нестабилна стенокардия“ или „миокарден инфаркт“ (сърдечен удар). За лечение на това състояние Ваш ция може да постави стент в блокирана или стеснена артерия, за да възстанови ок ИНА, кръвен поток. Може да Ви бъде предписана и ацетилсалицилова кисели и е щесСтво;. АХ съдържащо се в много лекарства, използвани като обезболяващи и пон 1 - А. Й температурата, както и предотвратяващи съсирването на кръвта) от Вай я рез „е ща # - Вие сте имали симптоми на мозъчен инсулт, които са преминали в ра К 4. в Кратък: /# И период от време (известен също като преходна исхемична атака), или из ду 5 / А , ит

мозъчен инсулт с лека степен на тежест. Може да Ви бъде предписана и ацетилсалицилова киселина от Вашия лекар, приемът на която да започне в рамките на първите 24 часа.

- Вие имате неравномерна сърдечна дейност, състояние, наречено „предсърдно мъждене”, и не можете да приемате лекарства, известни като „перорални антикоагуланти” (антагонисти на витамин К), които предотвратяват образуването и нарастването на кръвни съсиреци. Трябва да знаете, че пероралните антикоагуланти са по-ефикасни от ацетилсалициловата киселина или комбинираната употреба на Клопидогрел Екофарм плюс ацетилсалицилова киселина при това състояние. Вашият лекар трябва да Ви предпише Клопидогрел Екофарм плюс ацетилсалицилова киселина, ако не можете да приемате “перорални антикоагуланти” и за Вас няма риск от масивно кървене.

Не приемайте Клопидогрел Екофарм

- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към клопидогрел или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- Ако страдате от заболяване, което понастоящем причинява кървене, например стомашна язва или кървене в мозъка.

- Ако страдате от тежко чернодробно заболяване.

Ако смятате, че някои от тези състояния се отнасят за Вас или имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар преди да приемете Клопидогрел Екофарм. Предупреждения и предпазни мерки

Ако някое от изброените по-долу състояния се отнасят за Вас, трябва веднага да уведомите Вашия лекар преди да започнете да приемате Клопидогрел Екофарм:

е ако сте изложени на риск от кървене като:

- заболяване, което Ви излага на риск от вътрешно кървене (като стомашна язва);

- нарушение на кръвта, което предразполага към вътрешни кръвоизливи (кървене в тъканите, органите или ставите на тялото Ви);

- скорошна тежка травма;

- скорошна хирургична интервенция (включително стоматологична);

- предстояща хирургична интервенция (включително стоматологична) през следващите седем дни.

е ако сте имали съсирек в мозъчна артерия (исхемичен удар), възникнал през последните 7 дни.

е ако имате бъбречно или чернодробно заболяване.

е ако сте имали алергия или реакция към някое от лекарствата, използвани за лечение на

Вашето заболяване.

е ако в миналото сте имали нетравматичен мозъчен кръвоизлив. Докато приемате Клопидогрел Екофарм:

- Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате хирургична интервенция (включително стоматологична).

- Трябва също незабавно да информирате Вашия лекар, ако развиете състои нее Ъ още като тромботична тромбоцитопенична пурпура или ТТП), което ву а певн Ще Х температура и синини по кожата, които могат да се проявят като мал / ка УЧИ, 2 , със или без необяснима прекомерна умора, объркване, пожълтяване Насо сан с. Ху, очите (жълтеница) (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции“). - «+ 4 „3 ) м ц

СЕ су “ ЕепуБАЛН 7

- Ако се порежете или нараните, може да отнеме малко повече от обичайното време, за да спре кървенето. Това е свързано с начина на действие на лекарството да предотвратява образуването на кръвни съсиреци. При малки порязвания и наранявания, като напр. порязване по време на бръснене, това обикновено е без значение. Ако обаче кървенето Ви безпокои, трябва да се свържете незабавно с Вашия лекар (вижте точка 4 „Възможни нежелани реакции“).

- Вашият лекар може да назначи изследвания на кръвта.

Деца и юноши

Не давайте това лекарство на деца, защото няма ефект.

Други лекарства н Клопнидогрел Екофарм

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Някои лекарства могат да окажат влияние върху действието на Клопидогрел Екофарм и

обратно.

Трябва задължително да информирате Вашия лекар, ако приемате:

- лекарства, които могат да повишат риска от кървене, като:

е перорални антикоагуланти, лекарства, използвани за намаляване съсирваемостта на кръвта;

е нестероидни противовъзпалителни лекарства, обичайно използвани за лечение на болезнени и/или възпалителни състояния на мускулите или ставите;

е хепарин или друго лекарство за инжектиране, използвано за намаляване съсирването на кръвта;

е тиклопидин, друго антитромбоцитно лекарство;

е селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (включително, но не само флуоксетин или флувоксамин), лекарства, които обикновено се използват за лечение на депресия;

« рифампицин (използван за лечение на тежки инфекции).

- омепразол или езомепразол, лекарства, използвани за лечение на стомашно неразположение;

- флуконазол или вориконазол, лекарства за лечение на гъбични инфекции;

- ефавиренц, лекарство за лечение на НТУ (човешкия имунодефицитен вирус) инфекция;

- антиретровирусни лекарства (лекарства за лечение на ХИВ инфекции);

- карбамазепин, лекарство за лечение на някои форми на епилепсия;

- моклобемид, лекарство за лечение на депресия;

- репаглинид, лекарство за лечение на диабет;

- паклитаксел, лекарство за лечение на рак;

- опиоиди: докато се лекувате с клопидогрел, трябва да уведомите Вашия лекар преди да Ви

бъде предписан опиоид (използван за лечение на силна болка);

- розувастатин (използван за понижаване на нивото на холестерола).

Ако сте преживели тежка гръдна болка (нестабилна стенокардия или миокарден инфаркт),

може да Ви бъде предписан Клопидогрел Екофарм в комбинация с ацетилсалицилова киселина,

вещество, съдържащо се в много лекарства, използвани като обезболяващи и понижаващи

температурата. Инцидентна употреба на ацетилсалицилова киселина (не повече от | 000 те на

24 часа) не би представлявала проблем, но продължителната употреба при други обстоятелства

трябва да се обсъди с Вашия лекар.

Клопидогрел Екофарм с храна, напитки и алкохол с. по Леа

Клопидогрел Екофарм може да се приема със или без храна. “; Мн 2 (

Бременност, кърмене н фертилиятет <|е сър И Ко и

За предпочитане е да не се приема този лекарствен продукт по време на бре т за „Е /

пут |

Ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна, трябва да уведомите Вашия лекар или

фармацевт, преди да приемете Клопидогрел Екофарм. Ако забременеете, докато приемате

Клопидогрел Екофарм, веднага се посъветвайте с Вашия лекар, тъй като не се препоръчва

употребата на клопидогрел по време на бременност.

Не трябва да кърмите, докато приемате това лекарство.

Ако кърмите или планирате да кърмите, говорете с Вашия лекар, преди да приемете това

лекарство.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране ни работа с машини

Клопидогрел Екофарм е малко вероятно да засегне способността Ви за шофиране или работа с

машини.

Клопидогрел Екофарм съдържа лактоза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари (например лактоза),

свържете се с него, преди да приемете това лекарство.

Клопидогрел Екофарм съдържа хидрогенирано рициново масло

Това може да причини стомашно разстройство или диария.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не

сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза, включително за пациенти със състояние, наречено „предсърдно

мъждене” (неритмична сърдечна дейност), е една таблетка от 75 те Клопидогрел Екофарм на

ден, която се приема през устата със или без храна и по едно и също време всеки ден.

Ако сте имали силна гръдна болка (нестабилна стенокардия или миокарден инфаркт), Вашият

лекар може да Ви даде 300 те или 600 те Клопидогрел Екофарм (4 или 8 таблетки от 75 те)

веднъж в началото на лечението. След това, препоръчителната доза е една таблетка от 75 те

Клопидогрел Екофарм дневно, както е посочено по-горе,

Ако сте имали симптоми на мозъчен инсулт, които са преминали в рамките на кратък период от

време (известен също като преходна исхемична атака), или исхемичен мозъчен инсулт с лека

степен на тежест, Вашият лекар може да Ви предпише 300 те Клопидогрел Екофарм (4

таблетки от 75 те) веднъж в началото на лечението. След това препоръчителната доза е една

таблетка от 73 те Клопидогрел Екофарм на ден, както е описано по-горе, и ацетилсалицилова

киселина в продължение на 3 седмици. След това лекарят ще предпише Клопидогрел Екофарм

самостоятелно или ацетилсалицилова киселина самостоятелно.

Трябва да приемате Клопидогрел Екофарм, докато Вашият лекар Ви го предписва.

Ако сте приели повече от необходимата доза Клопидогрел Екофарм

Свържете се веднага с Вашия лекар или отидете до спешното медицинско отделение в най-

близката болница поради увеличен риск от кървене.

Ако сте пропуснали да приемете Клопидогрел Екофарм Ку по ЛЕ х

Ако сте пропуснали да приемете доза Клопидогрел Екофарм, но си спомните ит А и

следващите 12 часа след обичайното време, веднага вземете таблетката си, а “ . "3 е А 2

следващата в обичайния час. | вр Ба га |

Ако сте забравили за повече от 12 часа, просто приемете следващата единична дДЕзу В. еще 1” / < /

обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата “3 Жалба / С аеувн 7

Ако сте спрели приема на Клопидогрел Екофарм Не спирайте лечението, освен ако Вашият лекар не Ви посъветва. Свържете се с Вашия лекар или фармацевт, преди да го направите. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Клопидогрел Екофарм може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Информирайте Вашия лекар незабавно, ако имате: - висока температура, признаци на инфекция или прекалена умора. Това може да се дължи на понижаване стойностите на някои кръвни клетки, което е рядко; - признаци на чернодробни проблеми, като пожълтяване на кожата и/или очите (жълтеница), независимо от това дали са съпътствани от подкожни кръвоизливи, които се проявяват като малки червени точки и/или объркване (вижте точка 2 “Предупреждения и предпазни мерки”); - подуване на устата или нарушения на кожата като обриви и сърбежи, мехури по кожата. Това може да са симптоми на алергична реакция. Най-често съобщаваната нежелана лекарствена реакция при Клопидогрел Екофарм е кървене. Кървенето може да се прояви като кървене в стомаха или червата, натъртване, хематом (необичайно кървене или образуване на синини под кожата), кървене от носа, кръв в урината. В малък брой от случаите се съобщават също и кръвоизливи в очите, главата, белия дроб или ставите, Ако имате продължително кървене, когато приемате Клопидогрел Екофарм Ако се порежете или нараните, може да отнеме малко повече от обичайното време, за да спре кървенето. Това е свързано с начина на действие на лекарството да предотвратява образуването на кръвни съсиреци. При малки порязвания и наранявания, като например порязване по време на бръснене, това обикновено е без значение. Ако обаче кървенето Ви безпокои, трябва да се свържете незабавно с Вашия лекар (вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки”). Други нежелани лекарствени реакции включват: Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души): диария, коремна болка, лошо храносмилане или киселини. Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души): главоболие, стомашна язва, гадене, повръщане, запек, увеличено количество на газове в стомаха или червата, обриви, сърбеж, замаяност, усещане за изтръпване и мравучкане. Редки нежелани реакуии (може да засегнат до 1 на 1 000 души): световъртеж, уголемяване на гърдите при мъже. Много редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 000 души): жълтеница; силна коремна болка със или без болка в гърба; висока температура, затруднения в дишането понякога придружени с кашлица; общи алергични реакции (например общо усещане: затопляне с внезапно общо неразположение до припадък); оток на устата; ме „а и 1 ъ 464. алергични кожни реакции; възпаление на устата (стоматит); понижаване на де е ан“, МУ, объркване; халюцинации; ставна болка; мускулна болка; промяна във вкуса а по АЗ | загуба на вкус. 5 фа КЕ Я | Е е В

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): реакции на свръхчувствителност с болка в гърдите или корема; симптоми на постоянно ниска кръвна захар. Освен това Вашият лекар може да установи промени в показателите при изследванията на кръвта или урината. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Мо 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: ммм. Ъда.ЪБе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте Клопидогрел Екофарм след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Придържайте се към условията за съхранение, отбелязани върху картонената опаковка. Не използвайте Клопидогрел Екофарм, ако забележите някакви видими белези на нарушаване качеството на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Клопидогрел Екофарм Активно вещество: клопидогрел. Всяка таблетка съдържа 75 те клопидогрел (като хидрогенсулфат)/ сораооте! (аз Луагореп зиЙаке). Други съставки: съдържание на ядрото на таблетката: лактоза монохидрат, частично заместена хидроксипропилцелулоза, колоиден безводен силициев диоксид, хидрогенирано рициново масло, диметикон; таблетна обвивка: хипромелоза (б6ср), макрогол 400, титанов диоксид (Е171), червен железен диоксид (Е172). Как изглежда Клопидогрел Екофарм и какво съдържа опаковката Клопидогрел Екофарм 73 те филмирани таблетки са кръгли, двойноизпъкнали, розови, гладки от едната страна, и с вдлъбнато релефно обозначение “111” от другата страна. Клопидогрел Екофарм 75 те се предлага в блистери от ОРА/АТ/РУС-АТ, фолио, по 28 филмирани таблетки, поставени в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба н производител

- Притежател на разрешението за употреба сАВА по ЛЕ Екофарм Груп АД + чу 4 ул. Атанас Дуков Мо29, ет. 3 В Са А “ М 1407 София, България 26 + Ке 2 , 1

Производител Екофарм ЕООД ул. Атанас Дуков Ме29, ет, 3 1407 София, България За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба: Екофарм Груп АД. Дата на последно преразглеждане на листовката: ПО ле ИА Е, ф ма с. х 35 А АТ” ще , ч