Последна синхронизация с ИАЛ:

Clopidocon

филмирани таблетки · 75 mg · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28 · ФАРМАКОНС АД

Кратко резюме

Клопидокон съдържа клопидогрел и принадлежи към група лекарства, наречени антитромботични лекарствени продукти. Тромбоцитите са много малки кръвни елементи, които се слепват един с друг при образуването на кръвни съсиреци [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество clopidogrel
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 75 mg
Опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 28
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението ФАРМАКОНС АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20200077
ATC код B01AC04 — clopidogrel

Цени в аптеките

Оферти от 1 български онлайн аптеки. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.

— всички изброени търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението.

Аптека Цена Опаковка Наличност Проверена
aptekisigma.bg aptekisigma.bg ИАЛ 8,65 € 16,92 лв x2875mg изчерпано към аптеката →

Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Клопидокон съдържа клопидогрел и принадлежи към група лекарства, наречени антитромботични лекарствени продукти. Тромбоцитите са много малки кръвни елементи, които се слепват един с друг при образуването на кръвни съсиреци. Чрез предотвратяване на това слепване, тромбоцитните антиагреганти намаляват риска от образуване на кръвни съсиреци (процес наречен тромбоза). Клопидокон се приема от възрастни пациенти за предпазване от образуването на кръвни съсиреци (тромби) в уплътнените кръвоносни съдове (артерии), процес известен като атеротромбоза, което води до атеротромботични инциденти (като мозъчен удар, сърдечен пристъп, или смърт), Клонидокон Ви е предписан за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци и памаляване на риска от тези сериозпи инциденти, защото: - вис имате уплътняване на артериите (известно също като атеросклероза); - вие имате предхождащ сърдечен пристъп, мозъчен удар, или имате периферно

артериално заболяване; - вие сте имали тежка гръдна болка, известно като „нестабилна стенокардия“ или

„миокарден инфаркт“ (сърдечен удар). За лечение Вашият лекар може да постави стент в

блокираната или стеснената артерия, за да възстанови ефективния кръвен поток. Може

да Ви бъде предписана и ацетилсалицилова киселина (вещество, съдържащо се в много

лекарства, използвани като обсзболяващи и понижаващи температурата, както и

предотвратяващи съсирването на кръвта) от Вашия лекар; Пол - вие имате неравномерна сърдечна дейност, наречена „предсърдно мъждеу ра ! 0,

да приемате лекарства, известни като „перорални антикоагуланти“ (апнтаДдб Бу и се к е

“ ЕЛуБлижА

витамин К), които предотвратяват образуването и нарастването па кръвни съсиреци. Трябва да знаете, че пероралните антикоагуланти са по-сфикасни от ацетилсалициловата киселина или комбинираната употреба на Клопидокон плюс ацетилсалицилова киселина, Вашият лекар трябва да Ви предпише Клопидокон плюс ацетилсалицилова киселина, ако не можете да приемате „перорални антикоагуланти“ и за Вас няма риск от масивно кървене.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Клопидокон

- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към клопидогрел или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- Ако имате от заболяване, което понастоящем причинява кървене, например стомашна язва или кървене в мозъка.

- Ако имате тежко чернодробно заболяване.

Лко смятате, че някои от тези се отнасят за Вас, или имате някакви съмнения, копсултирайте се с

Вашия лекар преди да приемете Клопидокон,

Предупреждения и предпазпи мерки

Ако някое от изброените по-долу състояния се отнасят за Вас, трябва веднага да уведомите

Вашия лекар преди да започнете да приемате Клопидокон:

- ако сте изложени на риск от кървене като:

. заболяване, което Ви излага на риск от вътрешно кървене (като стомашна язва);

. нарушение на кръвта, което предразполага към вътрешни кръвоизливи (кървене в тъканите, органите или ставите на тялото Ви);

„ скорошна тежка травма;

в. скорошна хирургична интервенция (включително стоматологична);

. предстояща хирургична интервенция (включително стоматологична) през следващите седем дни;

- ако сте имали съсирек в мозъчна артерия (исхемичен удар), възникнал през последните 7 Дни,

- ако имате бъбречно или чернодробно заболяване;

- ако сте имали алергия или реакция към някос от лекарствата, използвани за лечение на Вашето заболяване.

Докато приемате Клопидокон:

- трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате хирургична интервенция (включително стоматологична);

- трябва също незабавно да информирате Вашия лекар, ако развиете състояние (известно още като тромботична тромбоцитопенична пурпура или ТТ1), косто вклочва повишена температура и синини по кожата, които могат да се проявят като малки червени точки, със или без необяснима прекомерна умора, объркване, пожълтяване на кожата или очите (жълтеница) (вижте точка 4);

- ако се порежете или нараните, може да отнеме малко повече от обичайното време, за да спре кървенето. Това е свързано с начина на действие на лекарството да предотвратява образуването на кръвни съсиреци. При малки порязвания и наранявания, като например порязване по време на бръснене, това обикновено е без значение. Ако обаче безпокои, трябва да се свържете незабавно с Вашия лекар (вижте точка 4): с. (2

- вашият лекар може да назначи изследвания на кръвта, ес ЗА

аплик

Деца и юпоши

Пе давайте това лекарство на деца, защото няма ефект.

Други лекарства и Клопидокон

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства могат да окажат влияние върху действието на Клопидокон и обратно.

Трябва задължително да информирате Вашия лекар, ако приемате:

- лекарства, които могат да повишат риска от кървене, като:

. перорални антикоагуланти, лекарства, използвани за намаляване съсирваесмостта на кръвта;

. нестероидни противовъзпалителни лекарства, обичайно използвани за лечение на болезнени и/или възпалителни състояния на мускулите или ставите;

„ хепарин или друго лекарство за инжектиране, използвано за намаляване съсирването на кръвта;

„« стиклопидин, друго антитромбоцитно лекарство;

„ селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (включително, но не само флуоксетин или флувоксамин), лекарства, които обикновено се използват за лечение на депресия;

- омепразол или езомепразол, лекарства, използвани за лечение на стомашно неразположение;

- флуконазол или вориконазол, лекарства за лечение на гъбични инфекции;

- ефавиренц, лекарство за лечение на НГУ (човешкия имунодефицитен вирус) инфекция;

- карбамазепин, лекарство за лечение на някои форми на спилепсия;

- моклобемид, лекарство за лечение на депресия;

- репаглинид, лекарство за лечение на диабет;

- паклитаксел, лекарство за лечение на рак.

Лко сте преживели силна гръдна болка (нестабилна стенокардия или миокарден инфаркт), може

да Ви бъде предписан Клопидокон в комбинация с ацетилсалицилова киселина, вещество,

съдържащо сс в много лекарства, използвани като обезболяващи и понижаващи температурата.

Инцидентна употреба па ацетилсалицилова киселина (не повече от | 000 те на 24 часа) пе би

представлявала проблем, но продължителната употреба при други обстоятелства трябва да сс

обсъди с Вашия лекар.

Клопидокон с храна, напитки и алкохол

Клопидокон може да се приема със или без храна.

Бременност, кърмене и фертилитет

Лко сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна, посъветвайте се с Вашия лекар

или фармацевт, преди употребата на Клопидокон,

Лко забременесте, докато приемате Клопидокон, веднага сс посъветвайте с Вашия лскар, тъй като

ис се препоръчва употреба на клопидогрел по време на бременност.

Не трябва да кърмите, докато приемате това лекарство.

Ако кърмите или планирате да кърмите, говорете с Вашия лекар, преди да прикмеко Гож «А

лекарство. - «#. Й

Посъветвайте се с Вашия лекар кли фармацевт преди употреба па което и да е лекарство. Шофиране и работа с машини Клопидокон е малко вероятно да засегне способността Ви за шофиране или работа с машини. Клопидокон съдържа лактоза Ако Вашият лекар Ви с казал, че имате непоносимост към някои захари (например лактоза), свържете се с него, преди да приемете това лекарство. Клопидокон съдържа хидрогепирано риципово масло Това може да причини стомашно разстройство или диария.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацев“. Препоръчителната доза, включително за пациенти със състояние, наречено „предвърдно мъждене” (неритмична сърдечна дейност), с една таблетка от 75 те Клопидокон на ден, която се приема през устата със или без храна, и по едно и също време всеки ден. Ако сте имали силна гръдна болка (нестабилна стенокардия или миокарден инфаркт), Вашият лекар може да Ви предпише 300 те Клопидокон (4 таблетки от 75 тр) веднъж в пачалото на лечението, След това, препоръчителната доза с една таблетка от 753 те Клопидокон дпевно, както с посочено по-горе. Трябва да присмате Клопидокон, докато Вашият лекар Ви го предписва. Ако сте приели повече от необходимата доза Клопидоконп Свържете се веднага с Вашия лекар или отидете до спешното в най-близката болница поради увеличен риск от кървене. Ако сте пропуснали да приемете Клопидокон Лко сте пропуснали да приемете доза Клопидокон, но си спомните в рамките на следващите 12 часа след обичайното време, веднага вземете таблетката си, а после приемете следващата в обичайния час. Ако сте забравили за повече от 12 часа, просто приемете следващата единична доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Клопидокон Це спирайте лечението, освен ако Вашият лекар пе Ви посъветва, Свържете се с Вашия лекар или фармацевт, преди да го направите, Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, понитайте Вашия лекар или фармацевт. Е | Че А с. Ку “ае щ а 42 к.с: кчтрва „“ « фр ЕЛуБлА е

4, Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Информирайте Вашия лекар незабавно, ако имате: - висока температура, признаци на инфекция или прекалена умора. Това може да се дължи на понижаване стойностите на някои кръвни клетки, което е рядко; - признаци на чернодробни проблеми, като пожълтяване на кожата и/или очите (жълтеница), независимо от това дали са съпътствани от подкожни кръвоизливи, които се проявяват като малки червени точки и/или объркване (вижте точка 2); - подуване на устата или нарушения на кожата като обриви и сърбежи, мехури по кожата. Това може да са симптоми на алергична реакция. Най-често съобщаваната нежелана лекарствена реакция при Клопидокон с кървене. Кървенето може да се прояви като кървене в стомаха или червата, хематом (необичайно кървенс или образуване на синини под кожата), кървене от носа, кръв в урината. В малък брой от случаите се съобщават също и кръвоизливи в очите, главата, белия дроб или ставите, Ако имате продължително кървене, когато приемате Клопидокон Лко се порежете или нараните, може да отнеме малко повече от обичайното време, за да спре кървенето. Това с свързано с начина на действие на лскарството да предотвратява образуването на кръвни съсиреци. При малки порязвания и наранявания, като например норязване по време на бръснене, това обикновено е без значение. Ако обаче кървенето Ви безпокои, трябва да се свържете незабавно с Вашия лекар (вижте точка 2). Други нежелани лекарствени реакции включват: Чести нежелани реакуии (може да засегнат до 1 па 10 души): диария, коремна болка, лошо храносмилане или киселини. Печести пцежелани реакуии (може да засегнат до 1 на 100 души): главоболис, стомашна язва, гадене, повръщане, запек, увеличено количество па газове в стомаха или червата, обриви, сърбеж, замаяност, усещане за изтръпване и мравучкане. Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 души): свстовъртеж, уголемяване на гърдите при мъже. Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 па 10 000 души): жълтеница; силна коремна болка със или без болка в гърба; висока температура, затруднения в дишането понякога придружени с кашлица; обтци алергични реакции (например общо усещане за затопляне с внезанно общо неразположение до припадък); оток на устата; мехури по кожата; алергични кожни реакции; възпаление на устата (стоматит); понижаване на кръвното палягане; объркване; халюцинации; ставна болка; мускулна болка; промяна във вкуса или загуба на вкуса на храната. Пежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде илвав рът оуенка): реакции на свръхчувствителност с болка в гърдите или корема, симито а М аа писка кръвна захар. 1 са “е я ЕПуБЛИ

Освен това Вашият лекар може да установи промени в показателите при изследванията на кръвта или урината. Съобщаване на нежелани реакции Лко получите някакви пежелани лекарствени реакции, уведометес Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.; +359 2 8903417, уебсайт: ум.Бда,Ър. Като съобщаватес нежелани рсакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картопената опаковка и блистера, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изисква специални условия на съхранение. Пе използвайте това лекарство, ако забележите някакви видими белези на нарушаване качеството на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Клопидокон Активното вещество с клопидогрел. Всяка таблетка съдържа 75 те клопидогрел (като хидрогенсулфат). Номощни вещества (вижте точка 2): - Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, частично заместена хидроксипропилцелулоза, колоиден безводен силициев диоксид, диметикон, хидрогенирано рициново масло, - Таблетна обвивка: хипромелоза (1464), макрогол 400, титанов диоксид (ГЕ171), червеи железен диоксид (Е172). Как изглежда Клопидоконп им какво съдържа опаковката Клопидокон 75 тр са розови, кръгли, двойноизпъкпали филмирапи таблетки с вдлъбпато релефно изображение „1.11“ от едната страна, Клопидокон се доставя в в АЩШ/АТи блистери, съдържащи 28 или 30 таблетки, поставени в картонени кутии. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Мия По пее наз Е г. за 5) са «“ му ЕПуБликк е

Притежател на разрешението за употреба и производител ФАРМАКОНС АД бул. „Пейо К. Яворов“ Мо 44, ет. | София 1164 България Дата на последно преразглеждане на листовката е а луБлимке

Тази листовка е непълна. Раздел §4 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Clopez 75 mg
Clopidogrel Accord 75 mg
Clopidogrel Actavis 75 mg
Clopidogrel Al 75 mg
Clopidogrel Ecopharm 75 mg
Clopidogrel Romastru 75 mg
Clopidogrel Vale Pharmaceuticals 75 mg
Clopigamma 75 mg
Clopineo 75 mg
Egitromb 75 mg
Glopenel 75 mg
Kaldera SPM 75 mg
PlaquEx 75 mg
Platel 75 mg
Qydaxer 75 mg
Trombex 75 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.