Егитромб (Egitromb) 75 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28

Егитромб съдържа клопидогрел и принадлежи към група лекарства, наречени антитромбоцитни лекарствени продукти. Тромбоцитите са много малки структури в кръвта, които се слепват при кръвосъсирването, Като предотвратяват това слепване, антитромбоцитните лекарствени продукти намаляват вероятността за образуване на тромби (процес, наречен тромбоза).

Егитромб се прилага при възрастни лица за предотвратяване образуването на съсиреци (тромби) във втвърдените кръвоносни съдове (артерии) — процес, наречен атеротромбоза, който може да доведе до атеротромботични състояния (например, инсулт, сърдечен удар или смърт).

Егитромб Ви е предписан, за да спомогне за предотвратяване образуването на тромби и да намали риска от възникването на тези тежки състояния, защото:

имате втвърдяване на артериите (състояние, известно също и като атеросклероза), и преживели сте инфаркт, инсулт или имате състояние, наречено периферно артериално заболяване, или

преживели сте силна болка в гърдите, наречена „нестабилна стенокардия“, или „инфаркт на миокарда“ (сърдечен удар). За лечението на това състояние Вашият лекар може да е поставил стент в запушената или стеснената артерия с цел да се възстанови ефективното кръвообращение. Вашият лекар може да Ви предпише също и ацетилсалицилова киселина (вещество, присъстващо в много лекарства, предназначени за облекчаване на болката и понижаване на температурата, както и за предотвратяване на кръвосъсирването).

имали сте симптоми на инсулт, които изчезват за кратък период от време (известен също като преходна исхемична атака) или исхемичен инсулт с лека тежест. Вашият лекар може също да

можете да приемате лекарства, известни като „перорални антикоаг витамин К), които предотвратяват образуването и нарастването н да знаете, че пероралните антикоагуланти са по-ефикасни от ацет

комбинираната употреба на Егитромб плюс ацетилсалицилова киселина при това състояние. Вашият лекар трябва да Ви предпише Егитромб плюс ацетилсалицилова киселина, ако не можете да приемате „перорални антикоагуланти“ и за Вас няма риск от масивно кървене.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте es See, сигурни в нещо, попитайте Ващия лекар или фармацевт. " ~

мъждене“ уа НО, \KOATO може ее

Препоръчваната доза, включително при пациенти със състояни (неритмична сърдечна дейност) е една таблетка Егитромб от 7 да се приема с или без храна, по едно и също време на деня.

Ако сте имали силна болка в гърдите (нестабилна стенокардия или сърдечен удар), Вашият лекар може да Ви назначи 300 mg или 600 mg Егитромб (4 или # таблетки от 75 mg) еднократно в началото на лечението, След това препоръчаната доза е една таблетка от 75 mg Егитроме на ден, както е описано по-горе.

Ако сте имали симптоми на инсулт, които изчезват за кратък период от време (известен също като преходна исхемична атака) или исхемичен инсулт с лека тежест, Вашият лекар може да Ви даде 300 mg Егитромб (4 таблетки от 75 mg) веднъж в началото на лечението. След това препоръчителната доза е една таблетка от 75 mg Егитромб на ден, както е описано по-горе, с ацетилсалицилова киселина за 3 седмици. По-нататък лекарят ще предпише или Егитромб самостоятелно, или само ацетилсалицилова киселина,

Приемайте Егитромб само за периода, предписан от Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Егитромб Свържете се с Вашия лекар или най-близкото болнично звено за спешна медицинека помощ, поради увеличения риск от кървене.

Ако сте пропуснали да приемете Егитромб

Ако пропуснете прием на доза от Егитромб, но се сетите в рамките на 12 часа от обичайното за Вас време на прием, приемете таблетката незабавно и след това приемете следващата таблетка в обичайното време.

Ако забравите за повече от 12 часа, просто приемете следващата единична доза в обичайното време. Не вземайте двойна даза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако сте спрели приема на Егитромб Не спирайте лечението, освен по указание на Вашия лекар. Свържете се с Вашия лекар или фармацевт преди да спрете.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, политайте Вашия лекар или фармацевт,

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвиква нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако почувствате:

- треска, признаци на инфекция или силна умора. Това може да се дължи на рядко понижаване на Ороя на някои кръвни клетки.

- признаци на чернодробни проблеми, като пожълтяване на кожата и/или очите (жълтеница), независимо дали е свързано с кървене, което се появява под кожата ката дребни червени точици, и/или обърканост (Вх. T 2. „Предупреждения и предпазни мерки“).

- подуване на устата или кожни нарушения, като обриви и сърбежи, пришки и/или мехури по кожата. Това може да са признаци на алергична реакция.

Най-честата нежелана реакция, съобщавана при употреба на Егитромб, е кървенето. То може да се прояви като кървене в стомаха или червата, посиняване, хематом (нео ене или

окото, вътре в главата, белите дробове или ставите.

Ако имате продължително кървене по време на прием на EruTpomGs | AON НК Ако се порежете или нараните, кървенето може да продължи по-дъл OF QOuK! oped. Toba.e свързано с начина На действие На лекарството, тъй като ТО намалява с собнастказа” <

“ъ

he

кръвосъсирване. При дребни прорези и рани, като порязване и бръснене, това обикновено не представлява проблем. Ако обаче кървенето стане сериозно, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар (вж. т. 2 „Предупреждения и предпазни мерки“),

Другите нежелани реакции, за които се съобщава при приема на Егитромб, са:

Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души): Диария, стомашни болки, лошо храносмилане или киселини в стомаха.

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души): Главоболие, стомашна язва, повръщане, гадене, запек, прекомерно количество газове в стомаха или червата, обрив, сърбеж, замаяност, чувство на изтръпване и вкочаненост,

Редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1 000 души): Световъртеж, увеличаване на гърдите при мъже.

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души):

Жълтеница; силни болки в стомаха с или без болки в гърба; висока температура, затруднено дишане, понякога придружено от кашлица; генерализирани алергични реакции (напр. усещане за затопляне на цялото тяла с внезапно общо неразположение до припадане); подуване на устата; пришки и/или мехури по кожата; кожна алергия; възпаление на устата (стоматит); понижаване На кръвното налягане; обърканост; халюцинации; болки в ставите; болки в мускулите; промяна във вкуса или загуба на вкуса на храната.

Нежелани реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

Реакции на свръхчувствителност с гръдна или коремна болка, симптоми на постоянно ниска кръвна захар.

Освен това Вашият лекар може да открие промени в резултатите от Вашите изследвания на кръвта или урината.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ne 8, 1303 София, Тел. +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца,

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и блистера, след написа „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими признаци на влоша оянието на продукта.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за до Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не изп спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Егитромб Активното вещество е клопидогрел (clopidogrel). Всяка таблетка съдържа 75 mg клопидогрел (като хидрогенсулфат).

Другите съставки са:

« Сърцевина на таблетката: микрокристална целулоза, обработена със силициев диоксид (микрокристална целулоза; колоиден безводен силициев диоксид), частично заместена хидроксипропилцелулоза; хидрогенирано рициново масло.

« Обвивка на таблетката: Опадрай Y-1-7000 бял, (хипромелоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400).

Как изглежда Егитромб и какво съдържа опаковката

Егитромб 75 mg филмирани таблетки са бели до почти бели, кръгли, двойно изпъкнали, маркирани с “Е 181” от едната страна.

Предлагат се в кутии, съдържащи 28, 84 или 100 филмирани таблетки в блистери от ОРА/AL/PVdC//AL.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продаждба.

Притежател на разрешението за употреба

Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38.

Унгария

Производител

Epis Pharmaceuticals PLC

1165 Budapest, BOkényfOldi ut 118-120. Унгария

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки На ЕЙН със следните имена: Унгария Egitromb 75 mg filmtabletta

България Егитромб 75 mg филмирани таблетки Egitromb 75 mg film-coated tablets

Словашка република Egitromb 75 mg filmom obalené tablety

Дата На последно преразглеждане на листовката: Ноември, 2023 г.