Последна проверка на аптечни данни:

Piracetam Abr 1200 mg прах за перорален разтвор · Sachet paper/Al/PAN x 10

прах за перорален разтвор · 1200 mg · Sachet paper/Al/PAN x 10 · Антибиотик-Разград АД

Активно вещество: piracetam . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Piracetam Abr 1200 mg прах за перорален разтвор, опаковка Sachet paper/Al/PAN x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

2 Какво трябва да знаете, преди да приемете Пирацегам АВР

3 Как да приемате Пирацетам АБР Към Реа. Ne...

4, Възможни нежелани реакции 2 6/ A7¢h7 Wha - JTF IOB-/9 5 Как да съхранявате Пирацетам АБР Разрешение No TR seLereerssssearesssrnssfrsseecessersscersevgnestacsts

6. Съдържание На опаковката и допълнителна MHDOPHRI a Ау „И 06 02

1, Какво представлява Пирацетам АБР и за какво се използва

Пирацетам АБР принадлежи към групата на ноотропните лекарствени продукти, производни на гама-аминомаслената киселина. Пирацетам АВР подобрява и възстановява нарушенията в познавателните процеси (способност за заучаване, памет, внимание и умствена работоспособност) вследствие мозъчни заболявания и интоксикации (отравяния). Не притежава успокояващ и психостимулиращ ефект. Пирацетам АБР подобрява реологичните свойства (течливостта) на кръвта.

Цирацетам АВР се прилага при:

Възрастни

. За подобряване на нарушенията на паметта и вниманието, както и на липсата на мотивация, вследствие мозъчни заболявания и увреждания (т.нар. психоорганичен синдром);

° За лечение На внезапни, неволеви мускулни съкращения (т.нар. кортикален (коров) миоклонус), самостоятелно или в комбинация с други лекарства;

. За лечение на световъртеж и свързаните с него нарушения на равновесието, с изключение на замаяност от съдов или психичен произход;

. За профилактика и ремисия на сърповидноклетъчна вазооклузивна криза (т.нар. съдова

криза - запушване на малките кръвоносни съдове) при сърповидноклетъчна анемия (наследствено заболяване, при което е нарушена структурата на хемоглобина и променена формата на червените кръвни клетки).

Деца - Лечение на нарушения в говора (дислексия), в комбинация с други по, говорна терапия;

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При поява на някоя от посочените по-долу реакции, която Ви безпокои, уведомете Вашия лекар. При лечение с пирацетам са възможни следните нежелани лекарствени реакции: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): - нервност; . повишена двигателна активност (хиперкинезия); . повишаване на теглото. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): . депресия; . сънливост; - слабост (астения). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): . нарушения в съсирването на кръвта, кръвоизливи (хеморагични нарушения); . тежка алергична реакция, която причинява затруднения в дишането или замайване, свръхчувствителност; . възбуда, тревожност, обърканост, халюцинации; Ия по Ру . затруднена координация на движенията, нарушено равновесие, влошава са, х главоболие, безсъние; Е еее СА и . световъртеж (вертиго); 21 НЕ ЧЕ Зу Неа СЧЕН . болка в областта на корема, болка в горната част на корема, диария, гад в Лов цаче ко И. / . тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлоко” “. ..” Ва - д (ангионевротичен оток), дерматит (възпалена и раздразнена кожа), сърбежхуре бия. Ку ка “ОВЧА 4 Баия”

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” 16 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: чггу/.Ъда.Ър. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25”С.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Lucetam 800 mg
Lucetam 1200 mg
Memotropil 1200 mg
Memotropil 2400 mg
Nootropil 1200 mg
Nootropil 800 mg
Piracetam Abr 2400 mg
Piracetam Adipharm 400 mg
Piracetam Adipharm 1200 mg
Piracetam AL 200 mg
Piracetam AL 800 mg
Piracetam Chemax Pharma 400 mg
Piracetam Chemax Pharma 2 g
Piracetam Chemax Pharma 2,4 g
Piracetam Chemax Pharma 400 mg
Piracetam Chemax Pharma Lemon 2,4 g
Piracetam Danhson 800 mg
Piracetam Danhson 1200 mg
Piracetam DS 1 g/5 ml

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество piracetam
Лекарствена форма прах за перорален разтвор
Концентрация 1200 mg
Опаковка Sachet paper/Al/PAN x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Антибиотик-Разград АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20170364
ATC код N06BX03 — piracetam
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) май 2022 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.