Мемотропил (Memotropil) 1200 mg прах за перорален разтвор · Sachet PAP/Al/PE x 20

МЕМОТРОПИЛ принадлежи към групата на ноотропните лекарствени средства. Подобрява нарушените мозъчни функции, като действа върху централната нервна система, без да проявява психостимулирашо или успокояващо действие. МЕМОТРОПИЛ подобрява кръвоснабдяването и обмяната на веществата в мозъка, вследствие на което възстановява физическата и умствена работоспособност. Стимулира нервно-психичната дейност и действа подобряващо на паметта, говора, световъртежа и главоболието, като спомага и за концентрация на вниманието. МЕМОТРОПИЛ възстановява недостига на кислород и подобрява познавателните способности след различни мозъчни увреждания като например отравяния и забравяне вследствие съдово увреждане. МЕМОТРОПИЛ се приема при: Възрастни за: + симптоматично лечение на психоорганичен синдром със следните прояви: нарушение на паметта и вниманието, липса на мотивация; е лечение на кортикален Ммиоклонус (внезапни неволеви мускулни съкращения), самостоятелно или в комбинация; » лечение на вертиго (световъртеж и шум в ушите) и свързаните с него нарушения на равновесието, с изключение на замаяност от вазомоторен или психичен произход; «е профилактика и ремисия на сърповидно-клетъчна вазооклузивна криза. Деца за: Ве е лечение на дислексия (нарушения в способността за четене) в комбинация с и9Дх и мерки като говорна терапия; Прат й бо М, е профилактика и ремисия на сърповидно-клетъчна вазооклузивна криза. / с / ат ка “ : МА Ва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При поява на някоя от посочените по-долу реакции, която Ви безпокои, уведомете Вашия лекар. Честотата на възможните нежелани лекарствени реакуии, изброени по-долу, е определена според следната конвенция: е много чести (засегнати повече от | на 10 пациенти); е чести (засегнати 1-10 на 100 пациенти); » нечести (засегнати 1-10 на 1 000 пациенти); е редки (засегнати 1-10 на 10 000 пациенти); е много редки (засегнати по-малко от 1 на 10 000 пациенти); е с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Чести: Ке е нарушения от страна на нервната система: хиперкинезия (повишена активност); НИЯ по » нарушения на метаболизма и храненето: повишаване на теглото; «е. ме х, е психични нарушения: нервност. Е 7 е со, х ЕДИ 2 7

Нечести: е психични нарушения: депресия; + нарушения на нервната система: сомнолентност (сънливост); е общи нарушения: астения (слабост). С неизвестна честота: е нарушения на кръвта: хеморагични нарушения, е нарушения на ухото и лабиринта: вертиго (чувство на световъртеж); е стомашно-чревни нарушения: болка в корема, болка в горната част на корема, диария, гадене, повръщане; е нарушения на имунната система: анафилактоидна реакция, свръхчувствителност; е нарушения на нервната система: атаксия (липса на координация на движенията), нарушения в равновесието, влошаване на епилепсията, главоболие, безсъние; е психични нарушения: възбуда, тревожност, обърканост, халюцинации; е нарушения на кожата и подкожната тъкан: ангионевротичен едем, дерматит, пруритус, уртикария. Последният прием на продукта се препоръчва да става не по-късно от 16.00 - 17.00ч., тъй като предизвиканата в някои случаи нервност и възбуда могат да доведат до нарушения на съня при късен прием. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. “Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: мллу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейкера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа МЕМОТРОПИЛ - Активното вещество е: пирацетам (ргасе( ат). - Помощни вещества са: манитол, натриев цикламат, лимонена киселина, аромат лимон (натурален овкусител лимон, царевичен малтодекстрин, арабска гума, .Р: бутилхидроксианизол). СеМИЯ ло с -. |

Как изглежда МЕМОТРОПИЛ и какво съдържа опаковката МЕМОТРОПИЛ е прах за нерорален разтвор в саше. Представлява бял до почти бял прах с аромат на лимон. Сашета е изработено от трипластово фолио РАР/АТДУРЕ (хартия/алуминий/полиетилен). МЕМОТРОПИЛ се предлага в картонена кутия, съдържаща 20 сашета и листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба и производител Фортекс Нутрасютикалс ООД, ул. Прохладен кът Ме 10, 1362 София, България Дата на последне преразглеждане на листовката май 2023 Ф.. а Г «р- ХМ. е/ а ка й МЕ И