Memotropil

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. МЕМОТРОПИЛ може да се приема преди, по време на хранене или след хранене.

Препоръчителната доза е:

Симптоматично лечение на психоорганични синдроми (влошаване на умствената дейност)

Лечението започва с дневни дози от 4,8 g пирацетам през първите няколко седмици, след което се намаляват до 2,4 g дневно. Тези дози трябва да се разделят На 2-3 отделни приема.

Лечение на миоклонус (внезапни неволеви мускулни съкращения) с кортикален произход

Началната дневна доза е 7,2 g, която се повишава с 4,8 g на всеки 3-4 дни до достигане на максимална дневна доза от 24 а, разделена На 2 или 3 приема. Лечението с другите противомиоклонични лекарствени продукти трябва да се запази в същата доза. В зависимост от постигнатия клиничен резултат, дозата на други такива лекарствени продукти трябва да бъде понижена, ако е възможно.

Веднъж започнало, лечението с пирацетам трябва да продължи толкова дълго, колкото продължава първоначалното мозъчно заболяване. На всеки 6 месеца трябва да се правят опити за понижаване на дозата или прекратяване на лечението.

Внимание - пациенти с бъбречни проблеми трябва да приемат по-ниски дози (вижте Предупреждения и предпазни мерки). Продължителността на лечението зависи от естеството на заболяването Ви и от повлияването на оплакванията Ви. Ако считате, че ефектът от лекарството е прекалено силен или слаб, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Лечение на вертиго (световъртеж и шум в ушите)

Дневната доза, която се препоръчва, е оТ 2,4 g до 4,8 g, разделена На 2-3 приема.

Лечение на последствия от исхемични маозъчно-съдови инциденти, по-специално афазия При хроничните форми (установени най-малко след 15 дни) и в подострия стадий дневната доза еот 4,8 рдоб g.

За профилактика и ремисия на сърповидноклетъчна вазооклузивна криза Препоръчваната дневна доза за профилактика е 160 mg/kg перорално, разделена на четири приема. При прилагане на по-ниска доза или нередовен прием, кризата може да се поднови.

Дозировка при пациенти с бъбречна недостатъчност

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, приемът и дозирането се определя от Вашия лекар. Интервалът от време между отделните приеми не трябва да е по-кратък ОТ 8 часа.

Употреба пря деца и юноши За профилактика и ремисия на сърповидноклетъчна вазооклузивна криза

Препоръчваната дневна доза за профилактика е 160 mg/kg. Даза по-ниска от 160 mg/kg или нередовен прием е възможно да доведе до подновяване на кризата.

Пирацетам може да се прилага при деца над 3 години, страдащи от сърповидноклетъчна анемия, в препоръчваните дневни дози (mg/kg). Пирацетам е прилаган при ограничен брой деца на възраст от 1 до 3 години.

Лечение на дислексия (нарушения в способността за четене) в ком ия с говорна терапия

при деца При депа над 8 години и юноши препоръчваната дневна доза е около 3,2 g, разделена на 2

приема.

Начин на приложение

МЕМОТРОПИЛ се прилага перорално и може да се приема с или без храна. Съдържанието на сашето се разтваря в течност и се разбърква добре. Препоръчва се дневната доза да се раздели на два до четири приема.

Продължителност на леченнето Продължителността на лечението се определя от Вашия лекар. При лечение на хронични заболявания оптимален ефект се постига обикновено след 6 до 12 седмици.

Ако сте приели повече от необходимата доза МЕМОТРОПИЛ Уведомете Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимата доза. Не употребявайте лекарството по-често или за по-продължително време от предписаното, за да се избегне

предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете МЕМОТРОПИЛ

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете обичайната доза колкото е възможно по-скоро след като сте установили пропуска и продължете лечението по обичайния начин.

Ако сте спрели приема на МЕМОТРОПИЛ За да се избегне възобновяването на оплакванията, преустановяването на лечението с МЕМОТРОПИЛ трябва да става постепенно - на всеки 2 дни дозата се понижава с 1,2 g.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакцин

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При поява на някоя от посочените по-долу реакции, която Ви безпокои, уведомете Вашия лекар.

Честотата на възможните нежелани лекарствени реакции, изброени по-долу, е определена според следната конвенция:

е много чести (засегнати повече от | на 10 пациенти);

» чести (засегнати 1-10 на 100 пациенти);

» нечести (засегнати 1-10 на 1 000 пациенти);

е редки (засегнати 1-10 на 10 000 пациенти);

© много редки (засегнати по-малко от | на 10 000 пациенти);

© с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Чести: © нарушения от страна на нервната система: хиперкинезия (повишена активност); » нарушения на метаболизма и храненето: повишаване на теглото; » психични нарушения: нервност.

Нечести:

© психични нарушения: депресия; © нарушения на нервната система: сомнолентност (сънливост); е общи нарушения: астения (слабост). С неизвестна честота: © нарушения на кръвта: хеморагични нарушения; е нарушения на ухото и лабиринта: вертиго (чувство на световъртеж); е стомашно-чревни нарушения: болка в корема, болка в горната част на корема, диария, гадене, повръщане; е нарушения на имунната система: анафилактоидна реакция, свръхчувствителност; е нарушения на нервната система: атаксия (липса на координация на движенията), нарушения в равновесието, влошаване на епилепсията, главоболие, безсъние; © психични нарушения: възбуда, тревожност, обърканост, халюцинации; е нарушения на кожата и подкожната тъкан: ангионевротичен едем, дерматит, пруритус, уртикария.

Последният прием на продукта се препоръчва да става не по-късно от 16.00 — 17.00ч., тъй като

предизвиканата в някои случаи нервност и възбуда могат да доведат до нарушения на съня при късен прием.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. “Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа МЕМОТРОПИЛ Активното вещество е: пирацетам (piracetam). - Помощни вещества са: манитол, натриев цикламат, лимонена киселина, аромат лимон (натурален овкусител ММОН, царевичен малтодекстрин, арабска бутилхидроксианизол).

Как изглежда МЕМОТРОПИЛ и какво съдържа опаковката

МЕМОТРОПИЛ е прах за нерорален разтвор в саше. Представлява бял до почти бял прах с аромат на лимон.

Сашета ¢ изработено от трипластово фолио РАР/ALU/PE (хартия/алуминий/полиетилен). МЕМОТРОПИТЛ се предлага в картонена кутия, съдържаща 20 сашета и листовка за пациента.

Прятежател на разрешението за употреба и производител Фортекс Нутрасютикалс ООД,

ул. Прохладен кът Ne 10,

1362 София, България

Дата на последно преразглеждане на листовката май 2023