Levetiracetam Cipla 000 mg филмирани таблетки
Активно вещество: levetiracetam . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Levetiracetam Cipla 000 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Levetiracetam Accord · 250 mg · филмирана таблетка
- Levetiracetam Actavis · 250 mg · филмирана таблетка
- Levetiracetam Actavis Group · 100 mg / ml · перорален разтвор
- Levetiracetam Cipla · 250 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam Cipla · 500 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam Cipla · 750 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam Hospira · 100 mg/ml · концентрат за инфузионен разтвор
- Levetiracetam - Neuraxpharm · 000 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam - Neuraxpharm · 100 mg/ml · oral sololution
- Levetiracetam - Neuraxpharm · 250 mg · film - coat, tablets
- Levetiracetam - Neuraxpharm · 500 mg · film - coat, tablets
- Levetiracetam - Neuraxpharm · 750 mg · film - coat, tablets
- Levetiracetam ratiopharm · 100 mg/ml · перорален разтвор
- Levetiracetam Sanovel · 1000 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam Sanovel · 250 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam Sanovel · 500 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam Stada · 1000 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 10
- Levetiracetam Stada · 250 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam Stada · 500 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 10
- Levetiracetam Stada · 750 mg · филмирани таблетки
- Levetiracetam SUN · 100 mg/ml · концентрат за инфузионен разтвор
- Levetiracetam Teva · 250 mg · филмирана таблетка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Леветирацетам Сипла 1000 то филмирани таблетки са антиепилептично лекарство (лекарство използвано за лечение на пристъпите при епилепсия). Леветирацетам Сипла се използва: е самостоятелно при възрастни и юноши от 16-годишна възраст с новодиагностицирана | епилепсия за лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация е като допълнение към други антиепилептични лекарства за лечение на: с парциални пристъпи с или без генерализация при възрастни, юноши, деца и кърмачета над 1|-месечна възраст ос миоклонични пристъпи при възрастни и юноши от 12-годишна възраст с ювенилна миоклонична епилепсия пали о първично генерализирани тонично-клонични пристъпи при възрастни и ю НИ а. -. х 12-годишна възраст с идиопатична генерализирана епилепсия / з Ма е, ча - ЛИКА Бо а ее”
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Леветирацетам Сипла
- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към леветирацетам или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения н предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Леветирацетам Сипла
« Ако имате бъбречни проблеми, следвайте указанията на Вашия лекар. Той/тя може да прецени дали Вашата дозировка трябва да се коригира.
«е Ако забележите някакво забавяне на растежа или неочаквано развитие на пубертет на
: Вашето дете, моля информирайте Вашия лекар.
«е Ако забележите повишаване на тежестта на пристъпите (например, нарастване на броя им), моля информирайте Вашия лекар.
« Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като леветирацетам са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако имате някакви симптоми на депресия и/или мисли за самоубийство, моля обърнете се към Вашия лекар.
Други лекарства и Леветирацетам Снипла
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте
приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително лекарства,
които си купувата без рецепта.
Леветирацетам Сипла с храна, напитки и алкохол
Вие може да приемате Леветирацетам Сипла с или без храна. Като предпазна мярка, не
приемайте Леветирацетам Сипла с алкохол,
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди приема на което и да е лекарство.
Ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна, моля уведомете Вашия лекар.
Леветирацетам не трябва да се използва по време на бременност, освен в случай на
категорична необходимост. Потенциалният риск за Вашето неродено дете не е известен.
Проучванията с леветирацетам при животни показват нежелани репродуктивни ефикти, но
при дози който са значително по-високи, от тези от които се нуждаете за да ирате
пристъпите си. мТЪНЧИЯ а ,
с. е, Зу ее А, 5
Не се препоръчва кърмене по време на лечението. ИУ А Во
Те аа
Шофиране пн работа с машини
Леветирацетам може да повлияе върху способността за шофиране или работа с някаква
техника или машини, тъй като леветирацетам може да предизвика сънливост. Това е по-
вероятно в началото на лечението или след повишаване на дозата. Вие не трябва да
шофирате или използвате каквато и да е техника, докато не се установи, че способността
Ви да изпълнявате тези дейности не е засегната.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. е МЕ Йо е / а ее 4 (Ке а | зе па ни”
Някои от нежеланите ефекти, като сънливост, умора и замаяност може да се появят по- често в началото на лечението или при повишаване на дозата. Тези ефекти се очаква да намаляват с времето. Много чести: може да засегнат повече от | на 10 пациента
е назофарингит;
е сомнолентност (сънливост), главоболие. Чести: може да засегнт | до 10 пациента от 100
« анорексия (загуба на апетит);
е депресия, враждебност или агресия, тревожност, безсъние, нервност или
раздразнителност;
е конвулсии, нарушение на равновесието, замаяност (чувство на нестабилност), летаргия, тремор (неволно потрепване);
е вертиго (чувство на световъртеж);
е кашлица;
е коремна болка, диария, диспепсия (нарушено храносмилане), повръщане,
е гадене;
е обрив;
е астения/умора (изтощение).
Нечести: може да засегнат 1 до 10 нациента от 1 000
е намаляване броя на кръвните плочки (тромбоцити), намаляване броя на белите кръвни клетки;
е« понижаване на теглото, повишаване на теглото;
е опити и мисли за самоубийство, умствени нарушения, абнормно поведение, халюцинации, гняв, обърканост, пристъп на паника, емоционална нестабилност/променливо настроевие, възбуда;
е амнезия (загуба на паметта), нарушение на паматта (забравяне), нарушена координация/атаксия (нарушена координация на движенията), парестезии (изтръпване), нарушение на вниманието (загуба на концентрация);
е диплопия (двойно виждане), замъглено зрение;
е« абнормални резултати при изследване функцията на черния дроб;
е падане на косата, екзема, сърбеж;
« мускулна слабост, миалгия (мускулна болка);
« нараняване
Редки: може да засегнат 1 до 10 пациента от 10 000
е инфекции;
е понижение броя на всички видови кръвни клетки;
е тежка реакция на свръхчувствителност;
е понижаване концентрацията на натрий в кръвта;
е тежко понижение на броя на белите кръвни клетки, което може да доведе до по-чести инфекции;
« самоубийство, личностни нарушения (поведенчески проблеми), нарушено мислене
| (забавено мислене, невъзможност за концентрация); а е неконтролируем мускулен спазъм, засягащ главата, тялото и крайниците, 3 Д Е контрол на движенията, хиперкинезия (хиперактивност); Су --” е А - Миии а щ у ХУа «А МЦ ОЛИКА Бък е е”
е панкреатит; « чернодробна недостатъчност, хепатит; е кожен обрив, който може да доведе до появата на мехури и да изглежда като малки мишени (централна тъмна част, заобиколена от светла област и тъмен пръстен около нея) (еритема мултиформе), разпространяващ се обрив с мехури и белене на кожата, особено около устата, носа, очите и в областта на гениталиите (синдром на Стивън- Джонсън), като по-тежките форми водят до обелване на кожата засягащо повече от 306 повърхността на тялото (токсична епидермална некролиза). Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8 | 1303 София уебсайт: мгмм.ЪБда.Бо . Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера, след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква някакви специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| AlvotirAcetam | 250 mg |
| AlvotirAcetam | 500 mg |
| AlvotirAcetam | 000 mg |
| Eprilexan | 250 mg |
| Eprilexan | 500 mg |
| Keppra | 250 mg |
| Levebon | 500 mg |
| Levebon | 1000 mg |
| Levetiracetam Accord | 250 mg |
| Levetiracetam Actavis | 250 mg |
| Levetiracetam Actavis Group | 100 mg / ml |
| Levetiracetam Cipla | 250 mg |
| Levetiracetam Cipla | 500 mg |
| Levetiracetam Cipla | 750 mg |
| Levetiracetam Hospira | 100 mg/ml |
| Levetiracetam ratiopharm | 100 mg/ml |
| Levetiracetam Sanovel | 500 mg |
| Levetiracetam Stada | 500 mg |
| Levetiracetam Stada | 1000 mg |
| Levetiracetam SUN | 100 mg/ml |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | levetiracetam |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 000 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Cipla |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20150093 |
| ATC код | N03AX14 — levetiracetam |