Последна синхронизация с ИАЛ:

Lekoklar

гранули за перорална суспенсия · 250 mg/5 ml · Bottle HDPE + cap PE x 1 · Sandoz d.d.

Кратко резюме

Кларитромицин е антибиотик, който принадлежи към групата на макролидните антибиотици. Те спират развитието на определени бактерии. Лекоклар се използва за лечение на: е инфекции на гърлото и синусите е инфекции на средното ухо при деца е инфекции в областта на гръдния кош, като бронхит и пневмония е инфекции на кожата и меките тъкани е стомашни язви, причинени от бактерията НеПсоБастег ру(оп. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Clarithromycin
Лекарствена форма гранули за перорална суспенсия
Концентрация 250 mg/5 ml
Опаковка Bottle HDPE + cap PE x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Sandoz d.d.
Регистрационен № (ИАЛ) 20120093
ATC код J01FA09 — Clarithromycin
Последна актуализация на листовката 01 октомври 2025 г.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Кларитромицин е антибиотик, който принадлежи към групата на макролидните антибиотици. Те спират развитието на определени бактерии. Лекоклар се използва за лечение на: е инфекции на гърлото и синусите е инфекции на средното ухо при деца е инфекции в областта на гръдния кош, като бронхит и пневмония е инфекции на кожата и меките тъкани е стомашни язви, причинени от бактерията НеПсоБастег ру(оп.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Лекоклар е | ако сте алергични към кларитромицин, други макролидни антибиотици или към останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6. е | ако имате или някой от семейството Ви има анамнеза за определени нарушения на сърдечния ритъм (камерна аритмия, включително 1о0г5аде5 де роше5) или нетипични промени в електрокардиограмата (ЕКГ, електронен запис на сърцето), наречени“. на удължения ОТ интервал”, си По А, е ако -страдате от тежка чернодробна недостатъчност и проблеми с бъбрец е, 7 е, М едновременно, о/. Ко ХА 2 е - ако нивата на калий или магнезий в кръвта Ви са нетипично ниски (хи ар Я 151 хипомагнезиемия), 2 Мане ии

е ако приемате - тикагрелор, ивабрадин или ранолазин (за стенокардия или за да се намали вероятността от инфаркт на сърцето или инсулт) : - ерготамин, дихидроерготамин (лекарства за лечение на мигрена) - перорален мидазолам (за безпокойство или за подпомагане на съня) - цизаприд я домперидон (лекарство за стомаха), - пимозид (антипсихотик), - терфенадин или - астемизол (при копривна треска, противоалергични лекарства) . ловастатин, симвастатин (лекарства за понижаване на холестерола) -. лекарство, съдържащо ломитапид - колхицян (за лечение на подагра) - други лекарства, за които е известно, че причиняват сериозни нарушения на сърдечния ритъм. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Лекоклар. е ако имате понижена чернодробна или бъбречна функция, е ако имате тежка или продължителна диария (псевдомембранозен колит) по време на или след прием на Лекоклар, незабавно се консултирайте с Вашия лекар. Възпаление на дебелото черво (псевдомембранозен колит) е съобщавано при употреба на почти всички антибактериални лекарства, в т.ч. кларитромицин. «е ако -сстрадате от миастения гравис, рядко заболяване, което причинява мускулна слабост е ако имате диабет е ако имате или сте имали сърдечни проблемя, или е акосте приемали кларитромицин и преди по различни причини и за продължително време. Други лекарства и Лекоклар Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, вкючително и такива отпускани без рецепта. Лекоклар не трябва да се приема с ерго алкалоиди, астемизол, терфенадин, цизаприд, домперидон, пимозид, тикагрелор, ранолазин, колхицин, някои лекарства за лечение на висок холестерол и лекарства, за които е известно, че причиняват сериозни нарушения в сърдечния ритъм (вижте “Не приемайте Лекоклар“) Някои други лекарства могат да повлияят ефекта на Лекоклар, както и обратното. Такива лекарства са: Лекоклар може да засили ефекта на следните лекарства: е - ибрутиниб (лекарство за лечение на хронична лимфоцитна левкемия) е алпразолам, триазолам, интравенозен или оромукозен мидазолам (за безпокойство или за подпомагане на съня) е дигоксин, верапамил, амплодипин, дилтиазем (лекарства за сърце) е теофилин (антиастматично лекарство) е -варфарин или други антикоагуланти, напр. дабигатран, ривароксабан, апиксабан, едоксабан (използвани за разреждане на кръвта) е -аторвастатин, розувастатин (средства, понижаващи холестерола) е циклоспорин, сиролимус, такролимус (лекарства, потискащи имунната система) е карбамазепин, фенитоин, валпроат (лекарства за лечение на епилепсия) оМИЯ ПО е цилостазол (използва се за подобряване на кръвообръщението в краката) бу «> е инсулин и други лекарства за лечение на диабет (като например натеглинид и/ифейа ка а с е метилпреднизолон (кортизон за лечение на възпаление) - 6.43 2 да | е омепразол (лекарство за стомаха) “ Ал #7). « -ссилденафил, тадалафил, варденафил (лекарства за лечение на еректилна дисфжанацияа) > - „” < е толтеродин (за лечение на синдрома на свръхактивен пикочен мехур) е Езра Ку

е -винбластин (лекарство за лечение на ракови заболявания) е« лекарства с риск от засягане на слуха, особено аминогликозиди, като например гентамицин или неомицин (група антибиотици) Ефектът от Лекоклар н ефектът от следните лекарства може да се засилят, когато се приемат заедно: е атазанавир, саквинавир (лекарства за лечение на ХИВ) е итраконазол (лекарство за лечение на гъбични инфекции) Ако Вашият лекар специално Ви е препоръчал да приемате Лекоклар и някое от горепосочените лекарства по едно и също време, може да е необходимо лекарят да Ви наблюдава по-стриктно. Следните лекарства могат да отслабят ефекта на Лекоклар: е срифампицин, рифабутин, рифапентин (антибиотици) «е -ефавиренц, етравирин, невирапин (лекарства за лечение на ХИВ) « фенитоин, карбамазепин, фенобарбитон (антиепилептични лекарства) е жълт кантарион Това е важно също, ако приемате лекарства, наречени: ”- Хнидроксихлорохин или хлорохин (използвани за лечение на заболявания, като ревматоиден артрит или за лечение, или предотвратяване на малария). Приемането на тези лекарства едновременно с кларитромицин може да повиши вероятността от нарушение на сърдечния ритъм и други сериозни нежелани реакции, засягащи сърцето. е Кортикостеронди, прилагани през устата, чрез инжекция или инхалаторно (използвани за подпомагане на потискането на имунната система - това е полезно при лечението на множество различни заболявания). Моля, обърнете внимание: Ритонавир (антивирусно лекарство) и флуконазол (лекарство за лечение на гъбични инфекции) могат да засилят ефекта на Лекоклар. Лекоклар може да отслаби ефекта на зидовудин (антивирусно лекарство), За да избегнете това, трябва да оставите интервал от 4 часа между приема на тези лекарства. Употребата на Лекоклар едновременно с дигоксин, хинидин, дизопирамид или верапамил (лекарства за сърце), или други макролидни антибиотици може да предизвика сърдечна аритмия. Едновременната употреба на Лекоклар с дизопирамид може да понижи нивата на захар в кръвта (хипогликемия). Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма налични данни относно ефекта на кларитромицин върху фертлитета при хора. Проучвания на фертилитета при плъхове, не са показали данни за вредни ефекти. Шофиране и работа с машини Като цяло, Лекоклар няма ефект върху способността за шофиране и работа с маши С Де «С да предизвика нежелани реакции като замаяност, обърканост или загуба на орие уаВия ек, 6, почувствате някакъв ефект, не трябва да шофирате, работите с машини и извърфвате И а 2 с които можете да изложите на риск себе си или други хора. |: реа дер | же | Способността на пациентите да шофират и да работят с машини може да бъде пдвлихнал ал” Е | зрителни нарушения и замъглено зрение. оъЩщ А й Е А С уБликА ее

Лекоклар съдържа захароза и натрий Това лекарство съдържа 2.4 с захароза на 5 т! готова за употреба суспензия. Това трябва да се има предвид при пациенти, страдащи от захарен диабет. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои видове захар, свържете се с лекаря преди да приемете това лекарство. Това лекарство съдържа по-малко от | тто)/| натрий (23 тр) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. От предписанието можете да научите какво количество от това лекарство и колко често трябва да приемате. Моля, прочетете го внимателно. Дозата, която Ви предписва лекарят Ви зависи от вида на инфекцията и степента й на тежест. Дозата зависи също от функцията на бъбреците Ви. Вашият лекар ще Ви го обясни. Възрастни и юноши: Обичайната доза е 250 те два пъти дневно. При тежки инфекции или стомашни язви, причинени от НеПсоБастег руюнп, обичайната доза е 500 те два пъти дневно. Деца на възраст между 6 месеца н 12 години: Дневната доза се определя според теглото на детето. Следната таблица дава информация за обичайните дози: 125 те/5 пт гранули за перорална суспензия Телесно тегло (в Ке) Възраст (години) Доза (в ш|), прилагана два пъти дневно Е 3 ЦИ ПОН ЧСА ПОНЕ 2. ЗЦНД 20-29 С Зе. НИ ПННЦНЦЦННННСЛ ЗНННЙ 250 те/5 т! гпанули за перорална суспензия Телесно тегло (в КР) Възраст (години) Доза (в ш!), прилагана два пъти дневно При деца с тегло под 8 Ке трябва да се прилага доза от 7,5 те/Ке два пъти дневно. Продължителност на лечението Вашият лекар ще Ви каже колко време трябва да приемате Лекоклар, обикновено между Зи 14 дни. Не спирайте лечението по собствено решение, например защото Вие или Ваш 0 чувствате по-добре. Ако спрете приема на лекарството преждевременно, инфек «А се възстанови. свлъс С. Начин на употреба а ЗА АЙ Обикновено това лекарство се прилага два пъти дневно - веднъж сутрин и вед А абат: /Е „ Можете да приемате лекарството със или без храна. уча #й СОС а

След прием на това лекарство в устата може да остане горчив вкус. Това може да се избегне, като изядете или изпиете нещо веднага след суспензията. Как да измерите дозата Към лекарството е приложена спринцовка от 5 пт, с деления на 2,5, 3,735 и5 т!. Към лекарството има адаптор, който се поставя в бутилката. За да измерите доза от лекарството: е Разклатете бутилката е Поставете адаптора в отвора на бутилката е Поставете края на спринцовката в адаптора е Завъртете бутилката на обратно «е Издърпайте буталото на спринцовката, за да измерите необходимата доза е Върнете бутилката в изправено положение, извадете спринцовката, оставете адаптора в бутилката и я запушете. Винаги разклащайте бутилката преди да измерите доза. Прилагане на лекарството със спринцовка: е Детето трябва да е застанало стабилно в изправено положение, е Поставете внимателно края на спринцовката в устата на детето. Насочете края на спринцовката към вътрешната страна на бузата. е Натиснете бавно надолу буталото на спринцовката. Не впръсквайте бързо. е Дайте възможност на детето да погълне лекарството. Другата възможност е да изпразните измерената доза от капкомера в лъжица, от която детето да приеме лекарството. Как да приготвите лекарството Лекар или фармацевт може да приготви това лекарство за Вас. За да отворите бутилката с лекарството трябва да натиснете надолу капачката, защитена от деца, и да я завъртите. Ако трябва сами да приготвите лекарството, напълнете бутилката със студена вода, точно под мерителната чертичка, отбелязана върху бутилката. Веднага след това разклатете добре бутилката. След това сипете още вода точно до мерителната чертичка, отбелязана върху бутилката и отново разклатете. Трябва да приготвите суспензията само веднъж, в началото на курса на лечението. Ако сте приели повече от необходимата доза Лекоклар Ако сте приели повече от необходимата доза от това лекарство, свържете се с Вашия лекар или с болница възможно най-скоро. Признаци на предозиране могат да бъдат стомашните симптоми. Ако сте пропуснали да приемете Лекоклар Ако сте пропуснали да приемете това лекарство, продължете лечението като следвате обичайната дозировка, препоръчана от Вашия лекар. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Лекоклар Важно е да приемате Вашето лекарство според указанията на лекаря. Не спирайте внезапно приема на това лекарство, без първо да обсъдите това с Вашия лекар. В противен случай симптомите могат да се появят отново. аМИЯ По “А Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекар с. ли «А попитайте Вашия лекар или фармацевт. 5/ А е

§4 Възможни нежелани реакции

фр Е ко е

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани рекации, въпреки че не

всеки ги получава.

Сериозни нежелани рекации

Ако някое от следните се случи, спрете приема на това лекарство и уведомете Вашия лекар

незабавно или отидете в спешното отделение на най-близката болница:

Нечести сериозни нежелани реакции (възникват при по-малко от | на 100 души):

е алергични реакции, например внезапно затруднение в дишането, говора и преглъщането, подуване на устните, лицето и шията, силно замайване или колапс, кожен обрив с мехури и сърбеж

е неправилен сърдечен ритъм (промяна в електрическата активност на сърцето)

е риск от съсирване на кръвта поради високо ниво на тромбоцити в кръвта

е булозен дерматит

Сериозни нежелани реакция с нензвестна честота:

е висока температура, възпалено гърло, по-чести инфекции, причинени от сериозен недостиг на бели кръвни клетки (агранулоцитоза)

е обрив, висока температура, промени в кръвните показатели (което може да е признак за синдром на свръхчувствителност (наречен РК Е55).

е пожълтяване на кожата и очите, гадене, загуба на апетит, необичайна кръвни резултати на чернодробните показатели (признаци за възпаление на черния дроб)

е диария, която е сериозна, продължава дълго време или има кръв в изпражненията, с болки в стомаха или висока температура. Това може да е признак на сериозно възпаление на червата. Вашият лекар може да прекрати лечението. Не приемайте лекарства, които забавят движението на червата.

е силна болка в корема и гърба, дължаща се на възпаление на панкреаса

е повишено или намалено отделяне на урина, сънливост, обърканост и гадене, причинени от бъбречно възпаление

е сериозен или сърбящ кожен обрив, особено ако е съпроводен с образуване на мехури и възпаление в областта на очите, устата или гениталиите

е необичайно посиняване или кървене, дължащо се на ниско ниво на тромбоцити в кръвта

е бърз или неравномерен сърдечен ритъм.

е зачервен, лющещ се обрив с подкожни подутини и мехури (остра генерализирана екзантематозна пустулоза)

Всички тези са сериозни пежеланя реакцин. Може да е необходима спешна менцинска

помощ.

Други възможни нежелани реакции:

Уведомете Вашия лекар, ако някоя от следните нежелани реакции Ви притеснява:

Чести (възникват при по-малко от | на 10 души):

е главоболие

«е промени в усещанията за вкус (например, метален или горчив вкус)

е болка в корема, гадене или повръщане, диария, нарушено храносмилане

е проблеми със съня

е отклонения в резултати от изследвания на черния дроб

е обрив

. повишено потене С “а

е разширяване на кръвоносните съдове. < За същ | с :

Нечести (възникват при по-малко от | на 100 души): 2 а пе 7

е ниско ниво на белите кръвни клетки - ча -? ва <

е възпаление на стомаха и червата Ххабаиевв

УБЛИА

«е повишаване на чернодробните ензими в кръвта

«е понижена стойност на неутрофилите (неутропения)

е повишена стойност на еозинофилите (бели кръвни клетки, отговорни за имунитета)

е гъбични инфекции (кандидоза)

е - инфекции, например влагалищни

е липса или намаление на апетита

е безпокойство, нервност, крясъци

е - неволеви мускулни движения

«е - унасяне, замайване, тремор, сънливост, треперене, припадък

«е - чувство на виене на свят, увреден слух, шум в ушите (тинитус)

е болка в гърдите или промени в сърдечния ритъм като палпитации или нарушен сърдечен ритъм

«е | усещане на сърцебиенето

е - възпаление на лигавицата на стомаха, запек, газове, сухота в устата, оригване,

« сърбеж, копривна треска, червен надигнат обрив

е мускулни спазми

е. треска, слабост

е мускулни спазми, болки в мускулите или загуба на мускулна тъкан. Ако детето Ви страда от миастения гравис (състояние, при което мускулите стават слаби и се умарят лесно), кларитромицин може да влоши тези симптоми.

е - анална болка

е астма: белодробна болест, свързана с затруднено преминаване на въздуха, което затруднява дишането

«е - кървене от носа

«е съсирек, който причинява внезапно запушване на белодробна артерия (белодробен емболизъм)

е - възпаление на лигавицата на хранопровода (езофагус) и лигавицата на стомаха

е повишени показатели на кръвни тестове на функция на бъбреците и черния дроб и повишени кръвни показатели

С неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни):

е промяна в цвета на зъбите и езика

е определени бактериални инфекции на кожата и подлежащите тъкани

е нарушено обоняние, загуба на усещането за мирис и вкус

е глухота

е акне

е депресия

«е болка или слабост в мускулите

«е необичаен цвят на урината.

е кошмари, загуба на задръжки, обърканост, дезориентация, виждане, усещане или чуване на несъществуващи неща, загуба на контакт с реалността, чувство на загуба на идентичността, мания (усещане за приповдигнатост или свръхвъзбуда)

е конвулсии, мравучкане и изтръпване на кожата

«е кървене

е зрително нарушение

«е проблеми със зрителното поле (замъглено зрение)

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фа Коми Яс медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка не Ха | «с» реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национал 4 йс па ма д “ с съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Мо Я, 5 3 ас | тел.: +35928903417, уебсайт: мму/.„Бда.ЪБр. Като съобщавате нежелани реакции, К кете да еи) дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността #0 ват и « яд лекарство. ке “ << ИБ ПИК ро

§5 Как да съхранявате лекарството

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и бутилката

след надписа „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25“С.

След разреждане: да се съхранява под 25“С.

Суспензията трябва да се използва до 14 дни след приготвяне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Лекоклар

- Активното вещество е кларитромицин След разтваряне 1 т! перорална суспензия съдържа 25 те кларитромицин, 5 ш! перорална суспензия съдържат 125 те кларитромицин.

След разтваряне 1 ш! перорална суспензия съдържа 50 те кларитромицин, 5 ш! перорална суспензия съдържат 250 те кларитромицин.

- Другите съставки са полоксамер 188, повидон К 30 (Е1201), хипромелоза (Е464), макрогол 6000, титанов диоксид (Е171), метакрилова киселина - етил акрилат съполимер (1:13, триетилов цитрат (Е 1505), глицеролов моностеарат, полисорбат 80 (Е433), захароза, малтодекстрин, калиев сорбат (Е202), колоиден безводен силициев диоксид (Е551), ксантанова гума (Е415), плодов аромат (натурални и изкуствени овкусители, включително малтодекстрин, модифицирано нишесте, натрий и малтол).

Как изглежда Лекоклар н какво съдържа опаковката

Гранули за перорална суспензия

60 шп, 120 очи 240 г! бели до бежови гранули в бутилка от НРРЕ, със запушалка, защитена от

деца, с винт от РР, и мерителна спринцовка от РЕ/РР за перорални форми (5 ш1|) с деления за

2,5 1, 3,75 ш1 и 5,0 пт! и/или мерителна лъжичка от РЕ/РР с делителни черти за 1,25 1, 2,5 ти!

Лекоклар 125 тр/5 пи гранули за перорална суспензия

Видове опаковки:

1 бутилка съдържа 34,1 е гранули за перорална суспензия за приготвяне на 50 ш! суспензия

(необходимо количество вода: 29,5 шт1) или

41,0 г гранули за перорална суспензия за приготвяне на 60 тт! суспензия (необходимо

количество вода: 35,4 ш!) или

54,6 в гранули за перорална суспензия за приготвяне на 80 пи суспензия (необходимо

количество вода: 47,2 г11) или

68,3 с гранули за перорална суспензия за приготвяне на 100 т! суспензия (необходимо

количество вода: 59,0 пт!) или

81,9 св гранули за перорална суспензия за приготвяне на 120 т! суспензия (необхо МИЯ По

количество вода: 70,8 шт|). + «>

Лекоклар 250 те/5 т! гранули за перорална суспензия 5 «1, - Видове опаковки: 2 2 # БЕ Е / СА А 4 с”

1 бутилка съдържа 34,1 2 гранули за перорална суспензия за приготвяне на 50 т! суспензия (необходимо количество вода: 28,5 т|) или 41,0 2 гранули за перорална суспензия за приготвяне на 60 шт! суспензия (необходимо количество вода: 34,2 т!) или 54,6 в гранули за перорална суспензия за приготвяне на 80 шт! суспензия (необходимо количество вода: 45,6 т1!) или 68,3 е гранули за перорална суспензия за приготвяне на 100 т! суспензия (необходимо количество вода: 57,0 г). Притежател на разрешението за употреба ни производител Притежател на разрешението за употреба 5апдох 4.4. МУегом Коуа 57, 1000 1 .)иБбЩапа, Словения Производители ГеК Рвагтасеиййса! 5 4.4. УегоубКоуа шса 57, 1526 ГлибЦапа, Словения За ща Ръагта СтЪН Око-уоп-Сиепске-АПее 1, 39179 ВапеБеп, Германия Моуаги5 Раагтасешиса 5.КТ. 517. Глуегхет1 пг. 7УА, ВО-540472 Тагри-Миге5, Румъния Тек БА, Административен адрес шШ. РойПрге 16, 95-010 5ауКоу,, Полша Адрес на производство ш. Оотатем/5Ка 50 С, 02-672 У/агзгауа, Полша Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на Европейското Икономическо Пространство със следните имена: Белгия СТ ай готуст Запдох 125 те / 5 ш1, егапшаа! уоог ога!е 5и5реп5 ке СТ апготуст Запдох 250 те / 5 т, огапшаа уоог ога!е 5изреп5е България Лекоклар 125 то/5 ш| гранули за перорална суспензия Лекоклар 250 гле/5 ши гранули за перорална суспензия Естония ГекоКаг Гърция СТ апготуст/А5апдог. Италия СТапйописта Запдох СатЪН Литва ГекоКаг 125 те/5 ш! етап е5 вепатауа1 5и5реп5 а! ГеКкоКаг 250 те/5 т! етапше5 сепата)ат: 5и5реп5Ца! Холандия С апаотусте Запдох 125 тр/5 ш, отапшаа! моог ога!е зизреп5е С апкотусте Запдох 250 то/5 ш, ртапшШаа? уоог ога!е зи5реп5те Полша Геко аг Румъния Гекокаг 125 тое/5 ш!, ргапш е репити 5и5реп5е ога ГекоКаг 250 то/5 пи, огапше репйт 5и5реп5е ога Словакия ГЕКОКТАК 125 то/5 шт! ртапша па регогати зи5реп“ти ГЕКОКТАК 250 тр/5 ш! етапш4 па регогати 5и5репши Дата на последно преразглеждане на листовката 10/2025 С По «А нетен уа Следната информация е предназначена само за медицински или други здравни Е А - Лекоклар 125 те/5 т! гранули за перорална суспензия 2 5 ЕЙ ПА Й За приготвяне на суспензията, напълнете бутилката със следното количество вода МС " „е Е; /

е В 50 т! бутилка добавете 29,5 пт! вода е В 60 ш! бутилка добавете 35,4 т! вода е В 380 т! бутилка добавете 47,2 пи вода е В 100 т! бутилка добавете 59,0 т! вода е В 120 т! бутилка добавете 70,8 пт! вода Лекоклар 250 тр/З пт гранули за перорална суспензия За приготвяне на суспензията, напълнете бутилката със следното количество вода: е В50 т! бутилка добавете 28,5 г вода е В 60 т! бутилка добавете 34,2 пт! вода е В 80 т! бутилка добавете 45,6 пт! вода е В 100 т! бутилка добавете 57,0 т! вода След напълване, бутилката трябва да се разклати силно. След разтварянето във вода лекарственият продукт се превръща в бяла до светлокафява суспензия. Ф | А“. иа Ж. А сока

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Fromilid 125 mg/5 ml
Fromilid 250 mg/5 ml
Fromilid 500 mg film - coated tablets
Fromilid 250 mg film - coated tablets
Fromilid Uno 500 mg
Klabax 500 mg
Klacar XL 500 mg
Klacid 125 mg/5 ml
Klacid 250 mg/5 ml
Klacid SR 250 mg
Klacid SR 500 mg
Klerimed 500 mg
Klerimed 250 mg
Lekoklar 250 mg
Lekoklar 500 mg
Lekoklar 125 mg/5 ml
Lekoklar XL 500 mg
Oradro 500 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.