Последна проверка на аптечни данни:

Лекоклар (Lekoklar) 125 mg/5 ml гранули за перорална суспенсия · Bottle HDPE + cap PE x 1

гранули за перорална суспенсия · 125 mg/5 ml · Bottle HDPE + cap PE x 1 · Sandoz d.d.

Активно вещество: Clarithromycin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Лекоклар (Lekoklar) 125 mg/5 ml гранули за перорална суспенсия, опаковка Bottle HDPE + cap PE x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Кларитромицин е антибиотик, който принадлежи към групата на макролидните антибиотици. Те спират развитието на определени бактерии. Лекоклар се използва за лечение на: • инфекции на глото и синусите • инфекции на средното ухо при деца • инфекции в областта на гръдния кош, като бронхит и пневмония • инфекции на кожата и меките тъкани • стомашни язви, причинени от бактерията Helicobacter pylori.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

фр Е ко е

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани рекации, въпреки че не

всеки ги получава.

Сериозни нежелани рекации

Ако някое от следните се случи, спрете приема на това лекарство и уведомете Вашия лекар

незабавно или отидете в спешното отделение на най-близката болница:

Нечести сериозни нежелани реакции (възникват при по-малко от | на 100 души):

е алергични реакции, например внезапно затруднение в дишането, говора и преглъщането, подуване на устните, лицето и шията, силно замайване или колапс, кожен обрив с мехури и сърбеж

е неправилен сърдечен ритъм (промяна в електрическата активност на сърцето)

е риск от съсирване на кръвта поради високо ниво на тромбоцити в кръвта

е булозен дерматит

Сериозни нежелани реакция с нензвестна честота:

е висока температура, възпалено гърло, по-чести инфекции, причинени от сериозен недостиг на бели кръвни клетки (агранулоцитоза)

е обрив, висока температура, промени в кръвните показатели (което може да е признак за синдром на свръхчувствителност (наречен РК Е55).

е пожълтяване на кожата и очите, гадене, загуба на апетит, необичайна кръвни резултати на чернодробните показатели (признаци за възпаление на черния дроб)

е диария, която е сериозна, продължава дълго време или има кръв в изпражненията, с болки в стомаха или висока температура. Това може да е признак на сериозно възпаление на червата. Вашият лекар може да прекрати лечението. Не приемайте лекарства, които забавят движението на червата.

е силна болка в корема и гърба, дължаща се на възпаление на панкреаса

е повишено или намалено отделяне на урина, сънливост, обърканост и гадене, причинени от бъбречно възпаление

е сериозен или сърбящ кожен обрив, особено ако е съпроводен с образуване на мехури и възпаление в областта на очите, устата или гениталиите

е необичайно посиняване или кървене, дължащо се на ниско ниво на тромбоцити в кръвта

е бърз или неравномерен сърдечен ритъм.

е зачервен, лющещ се обрив с подкожни подутини и мехури (остра генерализирана екзантематозна пустулоза)

Всички тези са сериозни пежеланя реакцин. Може да е необходима спешна менцинска

помощ.

Други възможни нежелани реакции:

Уведомете Вашия лекар, ако някоя от следните нежелани реакции Ви притеснява:

Чести (възникват при по-малко от | на 10 души):

е главоболие

«е промени в усещанията за вкус (например, метален или горчив вкус)

е болка в корема, гадене или повръщане, диария, нарушено храносмилане

е проблеми със съня

е отклонения в резултати от изследвания на черния дроб

е обрив

. повишено потене С “а

е разширяване на кръвоносните съдове. < За същ | с :

Нечести (възникват при по-малко от | на 100 души): 2 а пе 7

е ниско ниво на белите кръвни клетки - ча -? ва <

е възпаление на стомаха и червата Ххабаиевв

УБЛИА

«е повишаване на чернодробните ензими в кръвта

«е понижена стойност на неутрофилите (неутропения)

е повишена стойност на еозинофилите (бели кръвни клетки, отговорни за имунитета)

е гъбични инфекции (кандидоза)

е - инфекции, например влагалищни

е липса или намаление на апетита

е безпокойство, нервност, крясъци

е - неволеви мускулни движения

«е - унасяне, замайване, тремор, сънливост, треперене, припадък

«е - чувство на виене на свят, увреден слух, шум в ушите (тинитус)

е болка в гърдите или промени в сърдечния ритъм като палпитации или нарушен сърдечен ритъм

«е | усещане на сърцебиенето

е - възпаление на лигавицата на стомаха, запек, газове, сухота в устата, оригване,

« сърбеж, копривна треска, червен надигнат обрив

е мускулни спазми

е. треска, слабост

е мускулни спазми, болки в мускулите или загуба на мускулна тъкан. Ако детето Ви страда от миастения гравис (състояние, при което мускулите стават слаби и се умарят лесно), кларитромицин може да влоши тези симптоми.

е - анална болка

е астма: белодробна болест, свързана с затруднено преминаване на въздуха, което затруднява дишането

«е - кървене от носа

«е съсирек, който причинява внезапно запушване на белодробна артерия (белодробен емболизъм)

е - възпаление на лигавицата на хранопровода (езофагус) и лигавицата на стомаха

е повишени показатели на кръвни тестове на функция на бъбреците и черния дроб и повишени кръвни показатели

С неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни):

е промяна в цвета на зъбите и езика

е определени бактериални инфекции на кожата и подлежащите тъкани

е нарушено обоняние, загуба на усещането за мирис и вкус

е глухота

е акне

е депресия

«е болка или слабост в мускулите

«е необичаен цвят на урината.

е кошмари, загуба на задръжки, обърканост, дезориентация, виждане, усещане или чуване на несъществуващи неща, загуба на контакт с реалността, чувство на загуба на идентичността, мания (усещане за приповдигнатост или свръхвъзбуда)

е конвулсии, мравучкане и изтръпване на кожата

«е кървене

е зрително нарушение

«е проблеми със зрителното поле (замъглено зрение)

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фа Коми Яс медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка не Ха | «с» реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национал 4 йс па ма д “ с съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Мо Я, 5 3 ас | тел.: +35928903417, уебсайт: мму/.„Бда.ЪБр. Като съобщавате нежелани реакции, К кете да еи) дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността #0 ват и « яд лекарство. ке “ << ИБ ПИК ро

§5 Как да съхранявате лекарството

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и бутилката

след надписа „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25“С.

След разреждане: да се съхранява под 25“С.

Суспензията трябва да се използва до 14 дни след приготвяне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (Clarithromycin) в същата концентрация (125 mg/5 ml) и лекарствена форма (гранули за перорална суспенсия); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Lekoklar (тази страница) — няма актуална цена —
Fromilid — няма актуална цена —
Klacid — няма актуална цена —

Всички концентрации и форми с Clarithromycin →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Clarithromycin
Лекарствена форма гранули за перорална суспенсия
Концентрация 125 mg/5 ml
Опаковка Bottle HDPE + cap PE x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Sandoz d.d.
Регистрационен № (ИАЛ) 20120092
ATC код J01FA09 — clarithromycin
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) октомври 2025 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.