Клацид SR (Klacid SR) 500 mg таблетка с изменено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 5

Клацид SR представлява антибиотик принадлежащ към групата на така наречените макролидни антибиотици. Макролидните антибиотиците са лекарства, които потискат или спират развитието на определени микроорганизми (бактерии), причиняващи появата на различни инфекции. Клацид SR е показан за лечение на инфекции, причинени от чувствителни към него микроорганизми. Това включва: Инфекции на долните дихателни пътища, като бронхит и пневмония. Инфекции на горните дихателни пътища, като синузит и фарингит. Инфекции на кожата и меките ткани, като фоликулит, целулит и еризипел. Одонтогенни инфекции Както при останалите антибиотици, преди предписването на Клацид SR, Вашият лекар ще се съобрази с честотата на резистентността (устойчивостта на микроорганизмите към дадения антибиотик) и свързаните с нея препоръки за предписване на антибиотиците.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги приемайте Клацид SR, точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар. Препоръчителна доза Клацид SR при възрастни и деца на и над 12 годишна възраст е 500 mg веднъж дневно приеман с храна. При по-тежки инфекции дозата трябва да се повиши до 1 000 mg веднъж дневно (2 × 500 mg). Обичайната продължителност на лечението е 5 до 14 дни, с изключение на пневмонии придобити в обществото и синуити, които изискват терапия от 6 до 14 дни. Таблетките не трябва да се чупят или дъвчат. Деца над 12 години: дозата е като при взрастни. Бъбречно увреждане

При пациенти със значително увредена бъбречна функция (креатининов клирънс под 30 ml/min) Клацид SR не трябва да се прилага, защото не е възможно намаляване на дозата. При тези пациенти може да се приложи Клацид 250 mg филирани таблетки. При пациенти с умерено увредена бъбречна функция (креатининов клирънс 30 до 60 ml/min) дозата трябва да се намали на половина, което е максимално една таблетка Клацид SR на ден. Ако сте приели повече от необходимата доза Клацид SR Ако сте приели повече Клацид SR отколкото Ви е било предписано (ситуация известна като предозиране), свържете се незабавно с Вашия лекар или отидете незабавно до най-близкото лечебно заведение, като носите със себе си опаковката на лекарството. Ако сте пропуснали да приемете доза Клацид SR Вие трябва да приемате Клацид SR, така както са Ви предписани. Въпреки това, ако пропуснете доза, вземете я веднага шом се сетите, освен в случаите, когато вече с наближило времето за следващата доза. Тогава приемете направо следващата доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този лекарствен продукт, моля, попитайте Вашия лекар.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

• Да се съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не се изискват специални температурни условия за съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Клацид SR • Активното вещество е кларитромицин. Всяка таблетка с изменено освобождаване съдържа 500 mg кларитромицин. • Другите съставки са: лимонена киселина, натриев алгинат, натриево-калциев алгинат, лактоза, повидон, талк, стеаринова киселина, магнезиев стеарат, хипромелоза, макрогол, титанов диоксид, сорбинова киселина и хинолиново жлто. Как изглежда Клацид SR и какво съдържа опаковката Таблетките с изменено освобождаване са жълти на цвят и с овална форма. Таблетките са поставени в блистери, съдържащи 5, 7 или 14 таблетки.

Блистерите са поставени в картонени кутии, придружени с листовка - информация за потребителя. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Виатрис ЕООД офис сграда „Сердика офиси" бул. Ситняково Nº 48, ет. 7 1505 София, България Производител AbbVie S.r.l. S.R. 148 Pontina km 52 snc 04011 Campoverde di Aprilia (LT) Италия Дата на последно преразглеждане на листовката март 2026 ЛЕКАР