Fervex Plus 500 mg/65 mg таблетка · Blister PVC/PVDC/Al x 2
Активно вещество: Paracetamol, combinations excl. psycholeptics . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Fervex Plus 500 mg/65 mg таблетка, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 2. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Fervex adults · 500 mg/25 mg/200 mg · гранули за перорален разтвор · Sachet Paper/Alu/PE x 8
- Fervex adults raspberry · 500 mg /25 mg/200 mg · гранули за перорална суспенсия · Sachet paper/Al/PAN x 6
- Fervex Adults Sugar free · 500 mg /25 mg/200 mg · гранули за перорален разтвор в саше · Sachet PAP/Al/PE x 8
- Fervex baby · 30 mg/ml · перорален разтвор · Bottle, plastic + measuring spoon x 1
- Fervex children · 150 mg · супозитория · Blister PVC/PE x 10
- Fervex children · 300 mg · супозитория · Blister PVC/PE x 10
- Fervex children · 80 mg · супозитория · Blister PVC/PE x 10
- Fervex children sugar free · 280 mg/10 mg/100 mg · гранули за перорален разтвор · Sachet paper/Al/PAN x 8
- Fervex cold and flu · 500 mg/4 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 4
- Fervex DIRECT raspberry · 1000 mg · гранули · Sachet PE/Al/PE x 8
- Fervex DIRECT raspberry · 500 mg · гранули · Sachet PE/Al/PE x 8
- Fervex DIRECT strawberry · 250 mg · гранули · Sachet PE/Al/PE x 8
- Fervex rapid · 500 mg · таблетка ефервесцентна · Blister Al/PE (strip) x 16
- Fervex viatmin C · 330 mg/200 mg · таблетка ефервесцентна · Tube, PP x 20
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Възрастни (включително в старческа възраст) и деца на 15 години и над 50 Ко: 1 до 2 таблетки, 3 до 4 пъти на ден (на всеки 6 - 8 часа), според нуждите. Деца на 12-15 години (< 50 Ке): | 1 таблетка, 3-4 пъти на ден (на всеки 6 - 8 часа), според нуждите. ААА Максимална дневна доза: т : СА
Да не се превишава дозата от 3 з парацетамол дневно, т.е. 6 таблетки на ден. Винаги да се спазва интервал от 4 часа най-малко, между отделните приложения. Таблетките трябва да се гълтат с достатъчно количество вода. Продължителност на лечението Съдържащите парацетамол лекарства не трябва да се приемат във високи дози, освен в случаи, когато това е предписано от лекар. Ако не се почувствате по-добре или ако състоянието Ви се влоши след 3 дни (при повишена температура) или в случай на болка, след 5 дни, трябва да се консултирате с лекар. Употреба при деца под 12-годишна възраст Не давайте Фервекс Плюс на деца под 12-годишна възраст. Пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане Пациенти с бъбречни или чернодробни нарушения трябва да се консултират с лекар преди да приемат това лекарство, защото е възможно да се нуждаят от по-подходяща доза и/или интервал между приемите. Ако приемете по-висока от предписаната доза Фервекс Плюс В случай на предозиране или неволно поглъщане от дете, незабавно посетете Вашия лекар или най-близката болница и ги уведомете за точното количество Фервекс Плюс, което сте приели. Покажете им използваната опаковка и настоящата листовка. Симптомите на предозиране на парацетамол са гадене, повръщане, загуба на апетит, бледост и коремна болка, които обикновено се проявяват през първите 24 часа. Потърсете незабавно лекарска помощ, даже ако нямате тези симптоми, тъй като е възможно да имате тежко чернодробно увреждане или недостатъчност без да съзнавате това. Предозирането на парацетамол може да доведе до тежко чернодробно увреждане, бъбречно увреждане и смърт. Високи дози кофеин могат да причинят главоболие, тремор, нервност и раздразнение. Лекарят ще предприеме необходимото лечение и съответните поддържащи мерки. Ако сте пропуснали да приемете Фервекс Плюс Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. При необходимост, вземете пропуснатата доза веднага щом се сетите. Можете да приемете отново лекарството само след 4 часа. След това ще се върнете към препоръчваната схема на дозировката. Ако сте спрели приема на Фервекс Плюс Внезапното прекъсване на болкоуспокояващи лекарства (аналгетици), след неподходящо и продължително приложение на високи дози, може да причини главоболие, умора, мускулни болки, раздразнение и други. Тези симптоми изчезват след няколко дни. До изчезването на тези симптоми, не приемайте други аналгетици и не започвайте отново да приемате Фервекс Плюс освен в случаите на медицинско показание. Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. 4. Възможни странични ефекти Ку
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, макар че не всеки ги получава.
В препоръчаните дози, Фервекс Плюс обикновено се понася добре.
Прекратете незабавно приема на това лекарство и се обадете на Вашия лекар, ако получите подуване на лицето, по-специално около устата (устни, език, уста и/или гърло), затруднено дишане, изпотяване, гадене или внезапен спад на кръвното налягане. Тези симптоми могат да означават, че имате тежка алергична реакция, която може да изложи живота Ви на риск, която се среща много рядко.
§4 Възможни нежелани реакции
Чести (може да засягат до | на 10 души):
- гадене;
- повръщане.
Нечести (може да засягат до | на 100 души):
- световъртеж;
- нервност;
я диария;
- коремна болка (включително крампи и парене);
- запек;
- главоболие;
- повишено потене/изпотяване;
- прекомерно спадане на телесната температура.
Редки (могат да засягат до | на 1,000 души):
- слабо повишение на някои чернодробни ензими (серумни трансаминази);
- зачервяване на кожата.
Много редки (може да засегнат до | на 10,000 души):
- раздразнимост;
- безсъние;
- нарушения в кръвта (понижение в броя на тромбоцитите, намаляване, понякога интензивно, на броя на белите кръвни клетки, общо понижение във всички елементи на кръвта);
- затруднено дишане (аналгетична астма) при хора, които са изпитвали респираторни проблеми с ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства;
- реакции на свръхчувствителност;
- тежки кожни реакции.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):
Сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено
метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол
(вижте точка 2).
Продължителната употреба на Фервекс Плюс може да причини бъбречно увреждане.
Възможни нежелани реакции на кофеин
Много редки (може да засегнат до 1 на 10,000 души): а
- раздразнителност; та А
- гадене; Из ( - безсъние. И) Хол
Ако лекарството се комбинира с кофеин в храната/напитките, се повишава честотата на нежеланите ефекти на кофеин като безсъние, неспокойство, тревожност, раздразнителност, главоболие, стомашно-чревно дразнене (гадене) и палпитации. Ако някои от нежеланите реакции се влошат или ако забележите някои нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хо 1303 София уебсайт: млуу.Бда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Aliflusin | 501 mg/200 mg/4 mg |
| Aliflusin | 500 mg/200 mg/4 mg |
| Caffetin Cold | film - coated tablets |
| Caffetin Coldmax | 1000 mg/12,2 mg |
| Caffetin Forte | tablets |
| Caffetin Sc | 250 mg/210 mg/50 mg |
| Ceridol | 250 mg/150 mg/50 mg |
| Coldrex | tablets |
| Coldrex HotRem Lemon | 750 mg/10 mg/60 mg |
| Coldrex MaxGrip Berry Fruit | 1000 mg/10 mg/70 mg |
| Coldrex MaxGrip Lemon | 1000 mg/10 mg/40 mg |
| Coldrex Max Plus Cough | 500 mg/100 mg/6,1 mg |
| Coldrex Plus Cough | 500 mg/200 mg/10 mg |
| Combogesic | 32 mg/ml+9,6 mg/ml |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg |
| Ferveflu Antitussive Junior | 250 mg/100 mg/5 mg/10 ml |
| Fervex viatmin C | 330 mg/200 mg |
| Fludrex Hot Drink | 750 mg/10 mg/60 mg |
| Fludrex Max Herbal Hot Drink | 1000 mg/12,2 mg |
| Fludrex Timi Hot Drink for Kids | 300 mg/5 mg/20 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Paracetamol, combinations excl. psycholeptics |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка |
| Концентрация | 500 mg/65 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 2 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | UPSA SAS |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20250091 |
| ATC код | N02BE51 — paracetamol, combinations excl. psycholeptics |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | октомври 2025 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |