Fervex adults raspberry
Основни характеристики
| Лекарствена форма | granules for oral solution |
|---|---|
| Концентрация | 500 mg /25 mg/200 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20110376 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. D ЕКАРСТ
Препоръчителната доза е: Взрастки и юноши на и над 15 години: По 1 саше, като интервалът между два приема трябва да бъде най-малко 4 часа, без да се надхвърлят 3 сашета дневно. Начин на приложение Перорално приложение. Съдържанието на сашето трябва да се приема с достатъчно количество топла или студена вода. При грипоподобни състояния е по-добре лекарството да се приема вечер с топла вода. Препоръчително е приготвеният разтвор да се съхранява не повече от два часа. Честота на приема В случаи на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс < 10 ml/min) интервалът между два приема трябва да бъде най-малко 8 часа. Продължителност на лечението Продължителността на лечение не трябва да надхвърля 5 дни. Ако сте приели повече от необходимата доза Фервекс за взрастин с вкус на малина Прекратете лечението и се консултирайте незабавно с Вашия лекар. Предозирането може да е фатално. В първите 24 часа, основните симптоми на отравяне са: гадене, повръщане, анорексия, бледност, неразположение, изпотяване, болка в корема. Предозирането на парацетамол може да причини увреждане на черния дроб, увреждане на мозъка, кома и дори смърт, особено при уязвими групи като малки деца, хора в старческа възраст и в определени ситуации (чернодробно или бъбречно заболяване, хроничен алкохолизъм, хронично недохранване, гладуване, скорошна загуба на тегло, синдром на Gilbert (фамилна хипербилирубинемия) и при пациенти, лекувани едновременно с определени лекарства). Докладвани са и редки случаи на увреждане на панкреаса. Предозирането на фенирамин може да причини гърчове (особено при деца), загуба на съзнание и кома. Предозирането с Витамин С може да причини стомашно-чревни нарушения (киселини, диария, коремна болка). Ако сте пропуснали да приемете Фервекс за възрястни с вкус на малина Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. СВЪРЗАНИ С ПАРАЦЕТАМОЛ Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 1000 души :TESS:
• зачервяване или алергични реакции с внезапно подуване на лицето и шията, или внезапно неразположение със спад на кръвното налягане. Лечението трябва да бъде спряно незабавно, Вашият лекар трябва да бъде уведомен и никога повече да не приемате лекарства, съдържащи парацетамол. Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 души • биологични модификации, изискващи кръвен преглед: нарушения на чернодробната функция, необичайно ниски нива на определени бели кръвни клетки или определени кръвни клетки като тромбоцити, което може да доведе до кървене от носа или кървене на венците. В този случай се консултирайте с лекар, зачервяване на кожата, обрив, копривна треска, сериозни кожни реакции. Лечението трябва да бъде спряно незабавно, Вашият лекар трябва да бъде уведомен и никога повече да не приемате лекарства, съдържащи парацетамол, кръвни петна по кожата. Лечението трябва да се спре незабавно, да се консултирате с Вашия лекар преди прием на каквито и да е лекарства, съдържащи парацетамол. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): • диария, коремна болка. повишени чернодробни ензими. сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте точка 2). РЕАКЦИИ СВЪРЗАНИ С ФЕНИРАМИН • ненормално ниски нива на определени бели или червени кръвни клетки или определени кръвни клетки, като тромбоцити. • подуване, по-рядко алергични реакции с внезапно подуване на лицето и шията или внезапно неразположение със спад на кръвното налягане. Лечението трябва да бъде спряно незабавно, Вашият лекар трябва да бъде уведомен и никога повече не трябва да приемате лекарства, съдържащи фенирамин. • зачервяване на кожата, обрив, копривна треска. Лечението трябва да бъде спряно незабавно, Вашият лекар трябва да бъде уведомен и никога повече не трябва да приемате лекарства, съдържащи фенирамин. • кръвни петна по кожата. Лечението трябва да бъде спряно незабавно, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди прием на каквито и да е лекарства, съдържащи фенирамин. Могат да се проявят други нежелани лекарствени реакции: настъпване на остър пристъ на глаукома при хора, които имат такова предразположение. нарушения при уриниране (значително намаляване на урината, затруднено уриниране). сухота в устата, нарушения на акомодацията (способността на окото да се нагласява за виждане на различни разстояния), запек. нарушения на паметта или концентрацията, объркване, световъртеж (по-често при пациенти в старческа взраст). липса на координация в движенията, треперене. сънливост, понижено внимание - по-ясно изразено в началото на лечението. понижение на кръвното налягане при движение или изправяне, което може да бъде придружено със световъртеж. съобщава се за няколко редки случая на промяна в резултатите на лабораторните изследвания, напр. много ниски нива на някои бели кръвни телца или тромбоцити, което може да доведе до кървене от носа или венците. В такъв случай се консултирайте с лекар.
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна Агенция по Лекарствата, ул. „Дамян Груев" 8, София 1303, уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25°С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Фервекс за възрастни с вкус на малина Активните вещества са: парацетамол 500 mg, фенирамин малеат 25 mg, аскорбинова киселина Другите съставки са безводна лимонена киселина, захарин натрий, захароза и малинов аромат (съдържащ сънсет жълто S (E110)). Как изглежда Фервекс за възрастни с вкус на малина и кякво съдържа опаковката Гранули за перорален разтвор - 6, 8 или 12 сашета в кутия. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешеннето за употребя UPSA SAS 3, Rue Joseph Monier 92500 Rueil-Malmaison КАМАРИЯ
Франция Производители UPSA SAS 979, avenue des Pyrénées 47520 Le Passage Франция ИлИ UPSA SAS 304, avenue du Docteur Jean Bru 47000 Agen Франция Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2025 г. пО
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.